Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Bioceltix o krok od rozpoczęcia badań klinicznych

Bioceltix o krok od rozpoczęcia badań klinicznych

Bioceltix to spółka technologiczna z Wrocławia rozwijająca produkty lecznicze dla zwierząt towarzyszących, ze szczególnym uwzględnieniem psów i koni. Firma swoje produkty lecznicze opiera na autorskiej technologii wykorzystującej mezenchymalne komórki macierzyste. Dla jednego z trzech kandydatów na lek – stosowanego w leczeniu zmian zwyrodnieniowych stawów u psów – wkrótce planuje rozpocząć ostatnią fazę badań klinicznych.

Redakcja portalu, 10.01.2022, Tagi: badania kliniczne, choroba zwyrodnieniowa stawów, weterynaria, weterynaryjne leki biologiczne, bioceltix, badania kliniczne w polsce, mezenchymalne komórki macierzyste

Interakcje pomiędzy lekami a czosnkiem

Interakcje pomiędzy lekami a czosnkiem

Roślinne produkty lecznicze, w tym czosnek, charakteryzują się obecnością wielu cennych związków o aktywności biologicznej, dzięki czemu zyskują coraz większą popularność, stanowiąc naturalną alternatywę dla konwencjonalnych farmaceutyków. Niemniej, pomimo ich korzystnego wpływu na zdrowie, nie można zapominać, że mogą one wywoływać także szkodliwe skutki, np. wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, dlatego podczas farmakoterapii koniecznie należy zwrócić uwagę na zaburzenia, które mogą wystąpić po ich spożyciu.

Magdalena Ulanowska, 05.01.2022, Tagi: leki przeciwnowotworowe, suplementy diety, działanie przeciwbakteryjne, leki antywirusowe, warfaryna, niesterydowe leki przeciwzapalne, farmakokinetyka, farmakodynamika, działanie niepożądane, czosnek, leki przeciwcukrzycowe, sakwinawir, rytonawir, działanie przeciwpłytkowe, naturalny antybiotyk, działanie grzybobójcze, działanie przeciwwirusowe

Uchwały Zespołu ds. Suplementów Diety – obowiązkowe wytyczne czy wskazówki?

Uchwały Zespołu ds. Suplementów Diety – obowiązkowe wytyczne czy wskazówki?

Od dłuższego czasu tempo rozwoju sektora suplementów diety wciąż wzrasta. Konsumenci coraz chętniej decydują się na zakup tego typu produktów, co bezpośrednio przekłada się na wzrost konkurencji między przedsiębiorcami. Mimo to kwestia regulacji rynku suplementów diety nadal budzi wiele wątpliwości. Wydaje się zatem, że konieczne jest podjęcie stosownych działań legislacyjnych, które zmierzałyby do doprecyzowania obowiązujących przepisów oraz wprowadzenia kompleksowych rozwiązań prawnych. Dotychczas w celu uporządkowania rynku suplementów diety zdecydowano się na powołanie Zespołu ds. Suplementów Diety.

Redakcja portalu, 03.01.2022, Tagi: prawo, suplementy diety, kondrat i partnerzy, główny inspektorat sanitarny, samokontrola, uchwała zespołu ds. suplementów diety, uchwała

„Paszporty szczepionkowe” na świecie – historia i aktualne wymagania

„Paszporty szczepionkowe” na świecie – historia i aktualne wymagania

Wprowadzenie tzw. „paszportów covidowych” dla osób zaszczepionych wzbudziło wiele kontrowersji. Tymczasem szczepienia obowiązkowe dla podróżujących to nic nowego, o czym wiedzą turyści odwiedzający bardziej egzotyczne rejony świata lub ci, którzy pamiętają m.in. epidemię ospy prawdziwej. Planujesz urlop i podróże w nowym roku? Koniecznie zorientuj się w lokalnych wymaganiach dotyczących szczepień.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 31.12.2021, Tagi: szczepienia, podróż, profilaktyka, polio, żółta gorączka, żółta książeczka, meningokoki, szczepienia ochronne, światowa organizacja zdrowia, covid-19, szczepienia przeciwko COVID-19, turystyka, szczepienia obowiązkowe, certyfikat szczepienia, paszport, paszporty szczepionkowe

U 1 na 20 osób, które chorowały na COVID-19, rozwinie się trwałe uszkodzenie nerek

U 1 na 20 osób, które chorowały na COVID-19, rozwinie się trwałe uszkodzenie nerek

COVID-19 jest znany z tego, że uszkadza płuca, jednak ostatnie dwa lata pandemii uwidoczniły jeszcze jeden, dotychczas mniej oczywisty aspekt – przebyte zakażenie koronawirusem osłabia kondycję nerek u osób, które nie doświadczały wcześniej żadnych problemów z tym narządem. Dlaczego wirus SARS-CoV-2 jest tak niebezpieczny dla nerek?

Redakcja portalu, 29.12.2021, Tagi: dializa, pandemia, przewlekła choroba nerek, nefrologia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, powikłania COVID-19, davita, uszkodzenie nerek

Bioceltix bliżej badań klinicznych na atopowe zapalenie skóry u psów

Bioceltix bliżej badań klinicznych na atopowe zapalenie skóry u psów

Bioceltix to wrocławska spółka biotechnologiczna rozwijająca leki biologiczne dla zwierząt towarzyszących ze szczególnym uwzględnieniem psów i koni. Firma prowadzi działalność w oparciu o autorską technologię wykorzystującą mezenchymalne komórki macierzyste. Dla jednego z kandydatów na lek – stosowanego w leczeniu atopowego zapalenia skóry u psów – właśnie otworzyła się droga do przeprowadzenia badań klinicznych.

Redakcja portalu, 22.12.2021, Tagi: badania kliniczne, atopowe zapalenie skóry, weterynaria, weterynaryjne leki biologiczne, bioceltix, badania kliniczne w polsce, mezenchymalne komórki macierzyste, biotechnologia weterynaryjna

FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19

FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła wczoraj w trybie nadzwyczajnym do użytku Paxlovid – opracowany przez koncern Pfizer lek przeciwko COVID-19. Jest to pierwszy zatwierdzony w USA lek antycovidowy w postaci doustnych pigułek. Jak podała w komunikacie FDA, lek został dopuszczony do stosowania u pacjentów w początkowym stadium choroby i nie jest przeznaczony dla osób hospitalizowanych czy jako środek zapobiegawczy lub zamiennik szczepionki.

Redakcja portalu, 22.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, fda, zatwierdzenie leku, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, paxlovid

Pionierski program dla dostawców farmaceutycznych. Celem wsparcie działań na rzecz klimatu

Pionierski program dla dostawców farmaceutycznych. Celem wsparcie działań na rzecz klimatu

Schneider Electric, który w 2021 r. został uznany najbardziej zrównoważoną korporacją na świecie przez Corporate Knights, wraz z Carnstone, niezależną firmą doradczą specjalizującą się w obszarze odpowiedzialności korporacyjnej i zrównoważonego rozwoju, ogłosiły projekt o nazwie Energize. Inicjatywa ma na celu zwiększenie dostępu do energii odnawialnej dla dostawców farmaceutycznych. Produkcja leków i świadczenie usług ratujących życie wymagają bowiem użycia ogromnych nakładów energii elektrycznej w ramach całego łańcucha wartości.

10 niekorzystnych połączeń składników pokarmowych

10 niekorzystnych połączeń składników pokarmowych

Trawienie to złożony proces, w którego wyniku pod wpływem enzymów dochodzi do przekształcenia złożonych związków w prostsze, w celu ich przyswojenia przez organizm. Nieodpowiednie połączenia elementów odżywczych w poszczególnych daniach mogą powodować dyskomfort – bóle, wzdęcia, gazy, zgagę, a także obniżać wartość odżywczą pokarmów. Szczególnie w okresie świątecznym warto zadbać o swój układ pokarmowy i zyskać świadomość, które składniki niekoniecznie ze sobą współgrają na talerzu.

Evusheld skuteczny wobec wariantu Omikron

Evusheld skuteczny wobec wariantu Omikron

Dane wykazały, że połączenie tixagevimabu i cilgavimabu, przeciwciał wchodzących w skład preparatu Evusheld, zachowuje aktywność neutralizującą wobec wariantu Omikron. Testy zostały przeprowadzone przez niezależne Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA przez badaczy z Therapeutics Research Team jako jedna z odpowiedzi rządu USA na pandemię COVID-19. Dane pochodzą z testów neutralizacji pseudowirusa zawierającego białko S wariantu Omikron.

Redakcja portalu, 17.12.2021, Tagi: pandemia, fda, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, Evusheld, omikron

Rynek suplementów diety przeżywa drugą młodość

Rynek suplementów diety przeżywa drugą młodość

Początek trzeciej dekady XXI w. rozpoczął się bardzo dobrze na polskim rynku suplementów diety. Według najnowszych danych PMR konsumenci kupują je coraz częściej, a do końca 2021 r. możemy spodziewać się wzrostu wartości tego sektora o 9% – do wartości 6,5 mld zł (kanał apteczny i pozaapteczny łącznie).

Redakcja portalu, 16.12.2021, Tagi: suplementy diety, pandemia, raport, pmr

Autorzy artykułu o amantadynie dokonali jego korekty

Autorzy artykułu o amantadynie dokonali jego korekty

Autorzy artykułu opublikowanego na początku grudnia br. w piśmie „Communications Biology” dokonali jego korekty – obecnie nie ma tam twierdzeń, że amantadyna jest obiecującym lekiem na COVID-19. Np. zamiast stwierdzenia: „proponujemy użycie amantadyny jako nowatorskiego i skutecznego sposobu leczenia COVID-19” pojawiło się sformułowanie: „proponujemy dalsze badanie”.

Redakcja portalu, 15.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, publikacja naukowa, amantadyna, lek na covid-19

Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi

Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi

Koncern Pfizer poinformował wczoraj, że badania laboratoryjne opracowanego przez firmę leku Paxlovid na COVID-19 sugerują, iż jest on skuteczny także przeciw wariantowi Omikron koronawirusa. Badania kliniczne wykazały 89-procentową skuteczność leku w zapobieganiu hospitalizacji. Firma podała, że główny składnik leku, nirmatrelwir, dowiódł w badaniach laboratoryjnych silnego działania hamującego aktywność części Omikronu odpowiedzialnej za reprodukcję wirusa. – To wskazuje na potencjał nirmatrelwiru, by zachować silne antywirusowe działanie przeciwko Omikronowi – oznajmił koncern, podkreślając, że podobne wyniki uzyskano, badając skuteczność leku przeciwko wszystkim innym dotychczasowym wariantom koronawirusa.

Redakcja portalu, 15.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, paxlovid, omikron

Celon Pharma kolejnym beneficjentem ABM w konkursie na rozwój innowacyjnych rozwiązań terap

Celon Pharma kolejnym beneficjentem ABM w konkursie na rozwój innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych z wykorzystaniem technologii RNA

Zarząd Celon Pharma S.A. informuje o podpisaniu w dniu 13 grudnia 2021 r. pomiędzy spółką a Agencją Badań Medycznych umowy na realizację i dofinansowanie projektu komercyjnego badania klinicznego – rozwój innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych z wykorzystaniem technologii RNA pn. „TransformRNA – mRNA Therapeutics generation platform”. Umowa określa zasady udzielenia przez Agencję dofinansowania oraz prawa i obowiązki stron, związane z realizacją projektu finansowanego w ramach działań dedykowanych m.in. minimalizacji zagrożenia epidemiologicznego SARS-CoV-2.

Redakcja portalu, 14.12.2021, Tagi: badania kliniczne, konkurs, dofinansowanie, grant, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, mrna, celon pharma

Biotts walczy z cukrzycą – biotechnologiczna spółka z Wrocławia rozwija projekt warty milio

Biotts walczy z cukrzycą – biotechnologiczna spółka z Wrocławia rozwija projekt warty miliony

W ramach „Szybkiej ścieżki” programu NCBR Biotts od ponad roku pracuje nad rozwojem terapii przeciwcukrzycowych (projekt jest wart 14,6 mln PLN). – W projekcie, współfinansowanym przez NCBR, rozwijamy nowy lek aplikowany na skórę, zawierający innowacyjny nośnik, dzięki któremu przetransportujemy przez skórę do krwiobiegu substancje przeciwcukrzycowe. Chcemy zawalczyć o zdrowie 422 mln ludzi, chorujących na cukrzycę na całym świecie, z czego aż 179 mln to osoby, u których choroba jeszcze nie została zdiagnozowana – podkreśla Konrad Krajewski, członek zarządu Biotts.

Redakcja portalu, 13.12.2021, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, cukrzyca, cukrzyca typu II, nośnik leków, badania przedkliniczne, dofinansowanie, system transdermalny, patenty, ncbr, szybka ścieżka, biotts, badania kliniczne w polsce, leki przeciwcukrzycowe

FDA dopuściła warunkowo lek AstraZeneca w profilaktyce przedekspozycyjnej w zapobieganiu CO

FDA dopuściła warunkowo lek AstraZeneca w profilaktyce przedekspozycyjnej w zapobieganiu COVID-19

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła na warunkowe stosowanie leku Evusheld firmy AstraZeneca w celu zapobiegania chorobie COVID-19. Preparat został dopuszczony do stosowania w ramach profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19 u dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg) z umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem odporności, osób z chorobami współistniejącymi lub osób przyjmujących leki immunosupresyjne i tych, które nie mogą wytworzyć odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie przeciw COVID-19, a także osób, dla których szczepienie przeciw COVID-19 nie jest zalecane.

Redakcja portalu, 10.12.2021, Tagi: pandemia, fda, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, Evusheld

Nowatorskie badania pomogą w prewencji wystąpienia udaru mózgu

Nowatorskie badania pomogą w prewencji wystąpienia udaru mózgu

– To może być przełom w medycynie klinicznej – uważa dr n. med. Piotr Kaszczewski z Kliniki Chirurgii Ogólnej, Endokrynologicznej i Chorób Naczyń Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, którego wyniki badań naukowych dotyczących oceny objętości przepływu krwi w tętnicach szyjnych mogą pozwolić na wprowadzenie nowego standardu diagnostycznego ułatwiającego wskazanie osób narażonych na wystąpienie udaru mózgu.

Redakcja portalu, 08.12.2021, Tagi: nauka w polsce, ultrasonografia, warszawski uniwersytet medyczny, udar mózgu, Piotr Kaszczewski, Zbigniew Gałązka, tętnice szyjne, zwężenie tętnic szyjnych, objętość przepływu krwi

Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona

Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona

Według wstępnych badań zaktualizowanych na platformie bioRxiv koktajl przeciwciał sotrovimab jest skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona – poinformowali dziś producenci leku – GlaxoSmithKline (GSK) i Vir Biotechnology. Preparat działa przeciwko wszystkim 37 dotychczas zidentyfikowanym mutacjom Omikrona – przekazało GSK w oświadczeniu na stronie.

Adam Zalewski, 07.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, badania przedkliniczne, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrovimab, koktajl przeciwciał, Omikron, Xevudy

Krajowi producenci leków będą rozwijać technologię RNA

Krajowi producenci leków będą rozwijać technologię RNA

Krajowe firmy farmaceutyczne będą rozwijać innowacyjne rozwiązania terapeutyczne z wykorzystaniem technologii RNA. – Gwarantujemy nie tylko bezpieczeństwo lekowe Polski, ale podnosimy też poziom innowacyjności naszego kraju – mówi Krzysztof Kopeć, prezes Krajowych Producentów Leków.

Redakcja portalu, 06.12.2021, Tagi: badania kliniczne, granty, leki przeciwnowotworowe, konkurs, polpharma, dofinansowanie, partnerstwo publiczno-prywatne, innowacje medyczne, adamed, agencja badań medycznych, bezpieczeństwo lekowe, badania kliniczne w polsce, krajowi producenci leków, szczepionki RNA, rna

Jak właściwie stosować antybiotyki?

Jak właściwie stosować antybiotyki?

Pierwszy antybiotyk, penicylina, został odkryty przypadkiem w 1928 r. przez Alexandra Fleminga. Brytyjski uczony zauważył bowiem, że pleśń, która pojawiła się w hodowli gronkowców, niszczyła te bakterie. Okrycie to zrewolucjonizowało medycynę, pozwalając na skuteczne leczenie wielu chorób. Jednak, aby antybiotyk był skuteczny, powinien być odpowiednio stosowany – według wskazań lekarza. Czym właściwie są antybiotyki? W jaki sposób pozwalają pokonać bakterie? Odpowiada Joanna Pietroń, internista z Centrum Medycznego Damiana.

Redakcja portalu, 02.12.2021, Tagi: antybiotyki, antybiotykooporność

<Styczeń 2023>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl