Informacje

Informacje

<Styczeń 2021>

Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl nr 4/2020

Twórca prototypowego lekarstwa na raka jajnika planuje rozpoczęcie badań przedklinicznych in vivo w standardzie GPM

Pure Biologics wybrał potencjalnego partnera do realizacji badań przedklinicznych w projekcie leku PB001

OncoArendi Therapeutics rozszerza potencjał Platformy Chitynazowej

Obiecujące wyniki pojedynczej dawki potencjalnej szczepionki J&J przeciw COVID-19

Biotts stawia kolejne „kroki milowe” – badania przedkliniczne zmierzają do mety

Czy naukowcy potrzebują wiedzy, jak skutecznie prowadzić badania przedkliniczne? Wywiad z dr. Robertem Dwilińskim, prezesem Fundacji PACTT

Pharmena zaprezentuje wyniki badań leku 1-MNA we wskazaniu NASH oraz projekt suplementów diety Menavitin przemysłowi farmaceutycznemu

Komercjalizacja prac badawczych – trudna sztuka dla wtajemniczonych?

GLG Pharma rozpoczyna badanie przedkliniczne dla GLG-805

GLG Pharma wybrała podwykonawcę badań przedklinicznych i kontynuuje prace nad Projektem TNBC

Testy na zwierzętach – konieczność czy przestarzała procedura?

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Twórca prototypowego lekarstwa na raka jajnika planuje rozpoczęcie badań przedklinicznych in vivo w standardzie GPM

Pure Biologics wybrał potencjalnego partnera do realizacji badań przedklinicznych w projekcie leku PB001

OncoArendi Therapeutics rozszerza potencjał Platformy Chitynazowej

Obiecujące wyniki pojedynczej dawki potencjalnej szczepionki J&J przeciw COVID-19

Biotts stawia kolejne „kroki milowe” – badania przedkliniczne zmierzają do mety

Czy naukowcy potrzebują wiedzy, jak skutecznie prowadzić badania przedkliniczne? Wywiad z dr. Robertem Dwilińskim, prezesem Fundacji PACTT

Pharmena zaprezentuje wyniki badań leku 1-MNA we wskazaniu NASH oraz projekt suplementów diety Menavitin przemysłowi farmaceutycznemu

Komercjalizacja prac badawczych – trudna sztuka dla wtajemniczonych?

GLG Pharma rozpoczyna badanie przedkliniczne dla GLG-805

GLG Pharma wybrała podwykonawcę badań przedklinicznych i kontynuuje prace nad Projektem TNBC

Testy na zwierzętach – konieczność czy przestarzała procedura?

WYDAWCA

PARTNERZY

NanoGroup, warszawska grupa spółek biotechnologicznych, po udanej emisji akcji H, planuje wykonanie badań przedklinicznych pierwszej partii leków POLEPI w standardzie GMP. Ich efektem ma być potwierdzenie przewidywanego działania terapii oraz określenie jej parametrów farmakokinetycznych. Po zakończeniu badań in vivo w standardzie GLP POLEPI będzie gotowy do testów klinicznych na pacjentach.

Redakcja portalu, 29.12.2020, Tagi: onkologia, nanocząstki, badania przedkliniczne, rak jajnika, giełda, emisja akcji, mięsaki, nanovelos, nanogroup, epirubicyna, polepi, gmp, glp, lek onkologiczny

Spółka Pure Biologics – lider na polskim rynku technologii selekcji in vitro przeciwciał i aptamerów – w trybie zapytania ofertowego wytypowała partnera, z którym planuje zrealizować pierwszy panel badań przedklinicznych dla projektu rozwoju leku immunoonkologicznego PB001 (MultiBody). Przedmiotem planowanych prac badawczych mają być trzyetapowe badania in vivo w modelu mysim. Badania przedkliniczne spółka może rozpocząć jeszcze w tym roku.

Redakcja portalu, 05.11.2020, Tagi: współpraca, badania przedkliniczne, immunoonkologia, pure biologics, PB001, Timeline Bioresearch

Spółka OncoArendi rozwija związek OATD-01 jako kandydata na lek w terapii nieuleczanych chorób zapalnych i włóknieniowych. Badania kliniczne u pacjentów muszą być jednak poprzedzone szeregiem badań przedklinicznych, w tym badań toksyczności przewlekłej. Dlatego spółka zleciła je firmie Charles River z USA, która jest wiodącym CRO (ang. Contract Research Organization) specjalizującym się badaniach toksykologicznych.

Redakcja portalu, 14.10.2020, Tagi: badania przedkliniczne, badania toksykologiczne, OncoArendi Therapeutics, niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby, inhibitory chitynaz, sarkoidoza, oatd-01, Charles River, platforma chitynazowa

Pojedyncza dawka kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19 firmy Johnson & Johnson wykazuje silne działanie ochronne w badaniach przedklinicznych. Badanie opublikowane w „Nature” pokazuje, że opracowywana przez J&J szczepionka SARS-CoV-2 wywołuje silną odpowiedź immunologiczną, która chroni przed późniejszym zakażeniem. Pierwsze badanie kliniczne fazy I/IIa na ludziach prowadzone jest obecnie w Stanach Zjednoczonych i Belgii. Badanie kliniczne fazy III ma się rozpocząć we wrześniu.

Redakcja portalu, 11.08.2020, Tagi: badania kliniczne, pandemia, badania przedkliniczne, janssen, Johnson & Johnson, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, Ad26.COV2.S

Biotts tworzy autorskie technologie transportu substancji leczniczych oraz receptury leków w obszarze m.in. dermatologii, onkologii, neurologii, kardiologii oraz chorób autoimmunologicznych. Dotychczas tylko małe cząsteczki rozpuszczalne w tłuszczach były dostarczane do organizmu człowieka przez najtrudniejszą barierę – skórę. Zespół naukowców Biotts, jako pierwszy na świecie, zmienił to i intensywnie pracuje nad redefinicją pojęcia „biodostępności”.

Redakcja portalu, 05.02.2020, Tagi: biodostępność, nośnik leków, badania przedkliniczne, transport leków, biotts

Właściwe przeprowadzenie badań przedklinicznych ma ogromny wpływ na powodzenie projektu naukowego w procesie komercjalizacji. Zdarza się jednak, że naukowcy zapominają, jak ważne jest dostosowanie sposobu pracy do obowiązujących na świecie standardów. Lekiem na braki w tej wiedzy ma być uruchomiona niedawno Akademia Efektywnych Badań Przedklinicznych PACTT-Pfizer. W ramach przedsięwzięcia naukowcy dowiedzą się, jak prowadzić badania, by zainteresować nimi biznes i jakie możliwości oferuje im rynek polski i amerykański.

Paulina Skiba, 05.02.2020, Tagi: transfer technologii, komercjalizacja badań, pfizer, badania przedkliniczne, nauka i biznes, uniwersytet warszawski, PACTT-Pfizer, Pactt, Robert Dwiliński

Grupa Pharmena – notowana na GPW biotechnologiczna spółka – wspólnie z nowym doradcą Plexus Ventures, rozpoczyna proces prezentacji wyników badań przedklinicznych leku 1-MNA w jednostce chorobowej NASH (niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby) wybranym podmiotom z branży farmaceutycznej. Równocześnie spółka rozpoczęła działania związane z prezentacją przemysłowi suplementów diety Menavitin w celu komercjalizacji projektu na rynkach europejskich.

Redakcja portalu, 21.01.2020, Tagi: badania przedkliniczne, pharmena, Menavitin, prezentacja wyników, 1-mna, nash, Plexus Ventures

Chyba każdy naukowiec chciałby, żeby jego – często wieloletnia – praca przyniosła konkretne, mierzalne owoce. Może w postaci nowych, przełomowych rozwiązań, a może w formie patentu, który uda się sprzedać. Problem w tym, że nie każdy wie, jak efekty swoich prac skutecznie komercjalizować? W rezultacie zdarza się, że latami pracuje się nad czymś, co nigdy nie wyjdzie poza ściany laboratorium. Czy tak musi być?

Paulina Skiba, 25.11.2019, Tagi: transfer technologii, komercjalizacja badań, pfizer, badania przedkliniczne, nauka i biznes, badania kliniczne faz wczesnych, wirtualny instytut badawczy, agencja badań medycznych, polski ośrodek rozwoju technologii, PACTT, narodowe centrum badań i rozwoju, Akademia PACTT-Pfizer, science on demand

GLG Pharma S.A. – notowana na NewConnect spółka biotechnologiczna prowadząca badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie onkologii – otrzymała zgodę Lokalnej Komisji Etycznej na rozpoczęcie badania przedklinicznego nad innowacyjnym inhibitorem białka STAT3 w formulacji dożylnej – GLG-805 – w Projekcie TNBC. Badania mają na celu ustalenie bezpiecznej dawki leku oraz opracowanie pełnej dokumentacji rejestracyjnej. Zgodnie z harmonogramem prace badawcze potrwają 12 miesięcy.

Redakcja portalu, 06.02.2018, Tagi: badania przedkliniczne, glg pharma, tnbc, stat3, glg-805

GLG Pharma S.A. – notowana na NewConnect spółka biotechnologiczna będąca właścicielem innowacyjnego projektu onkologicznego z zastosowaniem wobec potrójnie negatywnego raka piersi (TNBC) – podpisała z Instytutem Przemysłu Organicznego kontrakt na przeprowadzenie badań przedklinicznych w projekcie TNBC. Instytut odpowiedzialny będzie za przeprowadzenie koniecznych prac badawczych nad innowacyjną cząsteczką GLG-805, a także uzyskanie stosownych zezwoleń.

Redakcja portalu, 01.09.2017, Tagi: terapia, rak piersi, badania przedkliniczne, nowotwór piersi, glg pharma, tnbc, instytut przemysłu organicznego

Szereg kampanii społecznych apelujących do ludzkich sumień w obronie masowo zabijanych bożonarodzeniowych karpi mamy już za sobą. Jednak zdecydowanie większy festiwal okrucieństwa odbywa się codziennie w czasie testów przedklinicznych, w których cierpią myszy, szczury, króliki czy kury. Ich cierpienie uzasadnia się koniecznością sprawdzenia bezpieczeństwa leków i innych substancji na wiarygodnym modelu badawczym. Czy na pewno ten argument jest słuszny i czy nie istnieje żadna alternatywa dla badań toksyczności na zwierzętach?

03.01.2014, Tagi: zwierzęta laboratoryjne, testy na zwierzętach, badania przedkliniczne, badania toksyczności

22 SZKOLENIE ONLINE | Jak mając ISO 22716 (kosmetyki) wdrożyć wymagania ISO 13485 (wyroby medyczne)? Podobieństwa i różnice norm 2021-01-22 do 2021-01-22

26 WEBINAR "Biological protection EN 14126 and how to select biological protective garments" 2021-01-26 do 2021-01-26 WEBINAR "How to maximise safety in daily handling of hazardous goods" 2021-01-26 do 2021-01-26

27 Nowatorskie techniki rozwoju nowoczesnych procesów chemicznych 2021-01-27 do 2021-01-27

28 WEBINAR "Back to Basics 2: Mobile Phase Selection In HPLC & UHPLC" 2021-01-28 do 2021-01-28

29 SZKOLENIE ONLINE | Kosmetyk od A do Z 2021-01-29 do 2021-01-29