Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Biotts stawia kolejne „kroki milowe” – badania przedkliniczne zmierzają do mety

Biotts stawia kolejne „kroki milowe” – badania przedkliniczne zmierzają do mety

Biotts tworzy autorskie technologie transportu substancji leczniczych oraz receptury leków w obszarze m.in. dermatologii, onkologii, neurologii, kardiologii oraz chorób autoimmunologicznych. Dotychczas tylko małe cząsteczki rozpuszczalne w tłuszczach były dostarczane do organizmu człowieka przez najtrudniejszą barierę – skórę. Zespół naukowców Biotts, jako pierwszy na świecie, zmienił to i intensywnie pracuje nad redefinicją pojęcia „biodostępności”.

Redakcja portalu, 05.02.2020, Tagi: biodostępność, nośnik leków, badania przedkliniczne, transport leków, biotts

Czy naukowcy potrzebują wiedzy, jak skutecznie prowadzić badania przedkliniczne? Wywiad z d

Czy naukowcy potrzebują wiedzy, jak skutecznie prowadzić badania przedkliniczne? Wywiad z dr. Robertem Dwilińskim, prezesem Fundacji PACTT

Właściwe przeprowadzenie badań przedklinicznych ma ogromny wpływ na powodzenie projektu naukowego w procesie komercjalizacji. Zdarza się jednak, że naukowcy zapominają, jak ważne jest dostosowanie sposobu pracy do obowiązujących na świecie standardów. Lekiem na braki w tej wiedzy ma być uruchomiona niedawno Akademia Efektywnych Badań Przedklinicznych PACTT-Pfizer. W ramach przedsięwzięcia naukowcy dowiedzą się, jak prowadzić badania, by zainteresować nimi biznes i jakie możliwości oferuje im rynek polski i amerykański.

Paulina Skiba, 05.02.2020, Tagi: transfer technologii, komercjalizacja badań, pfizer, badania przedkliniczne, nauka i biznes, uniwersytet warszawski, PACTT-Pfizer, Pactt, Robert Dwiliński

Pharmena zaprezentuje wyniki badań leku 1-MNA we wskazaniu NASH oraz projekt suplementów d

Pharmena zaprezentuje wyniki badań leku 1-MNA we wskazaniu NASH oraz projekt suplementów diety Menavitin przemysłowi farmaceutycznemu

Grupa Pharmena – notowana na GPW biotechnologiczna spółka – wspólnie z nowym doradcą Plexus Ventures, rozpoczyna proces prezentacji wyników badań przedklinicznych leku 1-MNA w jednostce chorobowej NASH (niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby) wybranym podmiotom z branży farmaceutycznej. Równocześnie spółka rozpoczęła działania związane z prezentacją przemysłowi suplementów diety Menavitin w celu komercjalizacji projektu na rynkach europejskich.

Redakcja portalu, 21.01.2020, Tagi: badania przedkliniczne, pharmena, Menavitin, prezentacja wyników, 1-mna, nash, Plexus Ventures

Komercjalizacja prac badawczych – trudna sztuka dla wtajemniczonych?

Komercjalizacja prac badawczych – trudna sztuka dla wtajemniczonych?

Chyba każdy naukowiec chciałby, żeby jego – często wieloletnia – praca przyniosła konkretne, mierzalne owoce. Może w postaci nowych, przełomowych rozwiązań, a może w formie patentu, który uda się sprzedać. Problem w tym, że nie każdy wie, jak efekty swoich prac skutecznie komercjalizować? W rezultacie zdarza się, że latami pracuje się nad czymś, co nigdy nie wyjdzie poza ściany laboratorium. Czy tak musi być?

Paulina Skiba, 25.11.2019, Tagi: transfer technologii, komercjalizacja badań, pfizer, badania przedkliniczne, nauka i biznes, badania kliniczne faz wczesnych, wirtualny instytut badawczy, agencja badań medycznych, polski ośrodek rozwoju technologii, PACTT, narodowe centrum badań i rozwoju, Akademia PACTT-Pfizer, science on demand

GLG Pharma rozpoczyna badanie przedkliniczne dla GLG-805

GLG Pharma rozpoczyna badanie przedkliniczne dla GLG-805

GLG Pharma S.A. – notowana na NewConnect spółka biotechnologiczna prowadząca badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie onkologii – otrzymała zgodę Lokalnej Komisji Etycznej na rozpoczęcie badania przedklinicznego nad innowacyjnym inhibitorem białka STAT3 w formulacji dożylnej – GLG-805 – w Projekcie TNBC. Badania mają na celu ustalenie bezpiecznej dawki leku oraz opracowanie pełnej dokumentacji rejestracyjnej. Zgodnie z harmonogramem prace badawcze potrwają 12 miesięcy.

Redakcja portalu, 06.02.2018, Tagi: badania przedkliniczne, glg pharma, tnbc, stat3, glg-805

GLG Pharma wybrała podwykonawcę badań przedklinicznych i kontynuuje prace nad Projektem TN

GLG Pharma wybrała podwykonawcę badań przedklinicznych i kontynuuje prace nad Projektem TNBC

GLG Pharma S.A. – notowana na NewConnect spółka biotechnologiczna będąca właścicielem innowacyjnego projektu onkologicznego z zastosowaniem wobec potrójnie negatywnego raka piersi (TNBC) – podpisała z Instytutem Przemysłu Organicznego kontrakt na przeprowadzenie badań przedklinicznych w projekcie TNBC. Instytut odpowiedzialny będzie za przeprowadzenie koniecznych prac badawczych nad innowacyjną cząsteczką GLG-805, a także uzyskanie stosownych zezwoleń.

Redakcja portalu, 01.09.2017, Tagi: terapia, rak piersi, badania przedkliniczne, nowotwór piersi, glg pharma, tnbc, instytut przemysłu organicznego

Testy na zwierzętach – konieczność czy przestarzała procedura?

Testy na zwierzętach – konieczność czy przestarzała procedura?

Szereg kampanii społecznych apelujących do ludzkich sumień w obronie masowo zabijanych bożonarodzeniowych karpi mamy już za sobą. Jednak zdecydowanie większy festiwal okrucieństwa odbywa się codziennie w czasie testów przedklinicznych, w których cierpią myszy, szczury, króliki czy kury. Ich cierpienie uzasadnia się koniecznością sprawdzenia bezpieczeństwa leków i innych substancji na wiarygodnym modelu badawczym. Czy na pewno ten argument jest słuszny i czy nie istnieje żadna alternatywa dla badań toksyczności na zwierzętach?

03.01.2014, Tagi: zwierzęta laboratoryjne, testy na zwierzętach, badania przedkliniczne, badania toksyczności

<Lipiec 2020>

#zostanwdomu Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl nr 1/2020 NIŻSZA CENA

#zostanwdomu Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl nr 1/2020 NIŻSZA CENA

Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl nr 1/2020 Oddajemy w Państwa ręce najnowszy numer kwartalnika Biotechnologia.pl Życzymy miłej lektury! Redakcja Biotechnologia.pl Masz...