Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Zakończenie serii badań przedklinicznych przybliża OATD-02 do pierwszego podania pacjentom

Zakończenie serii badań przedklinicznych przybliża OATD-02 do pierwszego podania pacjentom onkologicznym

OATD-02 jest inhibitorem arginazy opracowywanym przez OncoArendi Therapeutics S.A. jako potencjalny środek terapeutyczny w leczeniu pacjentów z wybranymi postaciami zaawansowanych nowotworów. Obszerny program badań przedklinicznych właśnie zakończył się wydaniem raportu końcowego z ostatniego badania toksykologicznego.

Redakcja portalu, 22.06.2021, Tagi: badania przedkliniczne, OncoArendi Therapeutics, oatd-02

Opracowana przez naukowców Adamedu molekuła kandydatem na innowacyjny lek w neuropsychiatri

Opracowana przez naukowców Adamedu molekuła kandydatem na innowacyjny lek w neuropsychiatrii. Rozmowa z autorami projektu

Adamed, chcąc na bieżąco odpowiadać na aktualne wyzwania medycyny, prowadzi projekty w trzech obszarach terapeutycznych: onkologii, diabetologii i neuropsychiatrii. Dzisiaj, wraz z przedstawicielami spółki, skupimy się na tym trzecim wskazaniu i związaną z nim globalną umową licencyjną z amerykańską firmą Acadia Pharmaceuticals. Zapraszam do lektury wywiadu z Bartłomiejem Żerkiem, dyrektorem Departamentu Innowacyjnego firmy Adamed oraz prof. dr. hab. Marcinem Kołaczkowskim, wiodącym naukowcem Adamedu i głównym wynalazcą cząsteczki, a jednocześnie kierownikiem Katedry Chemii Farmaceutycznej UJ CM, prodziekanem Wydziału Farmaceutycznego ds. nauki i rozwoju.

Kolejny etap rozwoju cząsteczki OATD-02 – zawarcie umowy na formulację oraz wytworzenie pro

Kolejny etap rozwoju cząsteczki OATD-02 – zawarcie umowy na formulację oraz wytworzenie produktu leczniczego przeznaczonego do badań klinicznych

OncoArendi Therapeutics realizuje projekt pt.: „ROZWÓJ PRZEDKLINICZNY I KLINICZNY INHIBITORA ARGINAZY DO ZASTOSOWANIA W IMMUNOTERAPII PRZECIWNOWOTWOROWEJ” (POIR.01.01.01-00-0415/17). Projekt dotyczy opracowania przez OncoArendi kandydata klinicznego OATD-02, potencjalnie najlepszego w swojej klasie inhibitora arginazy, mającego na celu odblokowanie układu immunologicznego do walki z nowotworami.

Redakcja portalu, 28.04.2021, Tagi: badania kliniczne, badania przedkliniczne, OncoArendi Therapeutics, immunoonkologia, współpraca międzynarodowa, OATD-02, inhibitor arginazy, badania kliniczne w polsce, Ardena Holding NV

Najnowsze osiągnięcia w kardiogenomice

Najnowsze osiągnięcia w kardiogenomice

Wiedza na temat mechanizmów zmienności genetycznej, prowadzących do powstania choroby, może przyspieszyć diagnozę i zachęcić do rutynowego przeprowadzania badań przesiewowych układu sercowo-naczyniowego. – Wiele chorób serca, wywołanych przez warianty pojedynczych genów, jest niedodiagnozowanych, ponieważ sekwencjonowanie kliniczne jest niedostatecznie wykorzystywane – twierdzi Dan Rader, lekarz i naukowiec kierujący Wydziałem Medycyny Translacyjnej i Genetyki Człowieka w Penn Medicine. Rosnąca wiedza na temat interpretacji danych z analiz genetycznych pozwala na opracowanie skuteczniejszego modelu leczenia oraz obniżenie kosztów opieki zdrowotnej.

Joanna Mikulska, 06.04.2021, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, kardiologia, badania przedkliniczne, diagnostyka molekularna, układ sercowo-naczyniowy, mutacje genetyczne, doradztwo genetyczne, testy genetyczne, choroba niedokrwienna serca, kardiomiopatia, kardiogenomika, polimorfizm genów, scRNA, sekwencjonowanie pojedynczej nici RNA, Exome Sequencing Project

Adamed zawarł wyłączną globalną umowę licencyjną na rozwój innowacyjnej cząsteczki

Adamed zawarł wyłączną globalną umowę licencyjną na rozwój innowacyjnej cząsteczki

Adamed zawarł wyłączną globalną umowę licencyjną z Acadia Pharmaceuticals Inc., amerykańską firmą, zajmującą się rozwojem przełomowych rozwiązań w neuropsychiatrii służących poprawie jakości życia. Umowa dotyczy dalszych prac rozwojowych nad innowacyjną molekułą opracowaną w laboratoriach Adamedu, z potencjałem do wykorzystania w leczeniu zaburzeń psychicznych. Wynalazek ten, objęty kilkoma zgłoszeniami patentowymi złożonymi przez Adamed, został stworzony przez polskich naukowców, a prawa własności intelektualnej wygenerowane dotychczas w trakcie rozwoju cząsteczki pozostaną w Polsce, z uwzględnieniem praw Acadii określonych w umowie. Adamed będzie miał wyłączność na lek na rynku polskim oraz możliwość jego wdrożenia w Europie.

Redakcja portalu, 16.03.2021, Tagi: komercjalizacja, psychiatria, badania przedkliniczne, zaburzenia psychiczne, nauka i biznes, adamed, współpraca międzynarodowa, neuropsychiatria, Acadia Pharmaceuticals

Ryvu Therapeutics przedstawi najnowsze wyniki swoich programów onkologicznych podczas AACR

Ryvu Therapeutics przedstawi najnowsze wyniki swoich programów onkologicznych podczas AACR 2021 Virtual Annual Meeting

Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, skupiająca się na odkrywaniu i rozwoju nowych terapii onkologicznych, zapowiada prezentację najnowszych wyników projektów onkologicznych podczas nadchodzącej konferencji AACR Virtual Annual Meeting, która odbędzie się on-line w dniach 10-15 kwietnia oraz 17-21 maja 2021 r.

Redakcja portalu, 11.03.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, badania przedkliniczne, immunoonkologia, sel120, prezentacja wyników, Ryvu Therapeutics, sesja posterowa, AACR Virtual Annual Meeting, poster, RVU120

Pharmena ustaliła maksymalną tolerowaną dawkę 1-MNA jako kandydata na lek w infekcjach wir

Pharmena ustaliła maksymalną tolerowaną dawkę 1-MNA jako kandydata na lek w infekcjach wirusowych

Grupa Pharmena – notowana na GPW biotechnologiczna spółka – zakończyła pierwsze z trzech badań przedklinicznych leku 1-MNA na modelu zwierzęcym. Pierwsze badanie polegało na wyznaczeniu maksymalnej tolerowanej dawki kandydata na lek 1-MNA, a więc najwyższej dawki leku, która nie powoduje niedopuszczalnych działań niepożądanych. Potencjalny lek 1-MNA docelowo będzie miał formę zastosowania leku wziewnego.

Redakcja portalu, 18.02.2021, Tagi: badania na zwierzętach, badania przedkliniczne, infekcje wirusowe, pharmena, 1-mna, zapalenie płuc, zwłóknienie płuc, bleomycyna

Badania nad POLEPI, lekiem na raka jajnika, wkraczają w kolejny etap

Badania nad POLEPI, lekiem na raka jajnika, wkraczają w kolejny etap

NanoVelos S.A., jedna ze spółek wchodzących w skład biotechnologicznej grupy kapitałowej NanoGroup S.A., podpisała umowę z organizacją badawczą i kontynuuje prace nad terapią dla pacjentek z nowotworem jajnika. Badania przedkliniczne in vivo GLP leku POLEPI przeprowadzi czeska spółka Meditox.

Redakcja portalu, 30.01.2021, Tagi: badania przedkliniczne, rak jajnika, nanovelos, nanogroup, epirubicyna, polepi, meditox

Orphinic Scientific nawiązał współpracę z Ambulero Inc i rozwija portfolio terapii genow

Orphinic Scientific nawiązał współpracę z Ambulero Inc i rozwija portfolio terapii genowych

Orphinic Scientific Sp. z o.o., deweloper projektów biotechnologicznych, koncentrujący się na rozwoju projektów na wczesnym etapie w chorobach rzadkich, rozpoczął współpracę z Ambulero Inc. z siedzibą w Miami, USA. Współpraca ma na celu wspólny rozwój projektu terapii genowej u pacjentów z chorobą Buergera – postępującą chorobą naczyniową kończyn, dla której nie ma obecnie zatwierdzonych skutecznych terapii.

Redakcja portalu, 27.01.2021, Tagi: badania kliniczne, terapia genowa, choroby rzadkie, badania przedkliniczne, sztuczna inteligencja, współpraca międzynarodowa, choroby sieroce, badania kliniczne wczesnych faz, sztuczna inteligencja w medycynie, Orphinic Scientific, choroba Buergera, Ambulero, choroby naczyniowe, choroby naczyń obwodowych, niedokrwienie kończyn

Twórca prototypowego lekarstwa na raka jajnika planuje rozpoczęcie badań przedklinicznych i

Twórca prototypowego lekarstwa na raka jajnika planuje rozpoczęcie badań przedklinicznych in vivo w standardzie GPM

NanoGroup, warszawska grupa spółek biotechnologicznych, po udanej emisji akcji H, planuje wykonanie badań przedklinicznych pierwszej partii leków POLEPI w standardzie GMP. Ich efektem ma być potwierdzenie przewidywanego działania terapii oraz określenie jej parametrów farmakokinetycznych. Po zakończeniu badań in vivo w standardzie GLP POLEPI będzie gotowy do testów klinicznych na pacjentach.

Redakcja portalu, 29.12.2020, Tagi: onkologia, nanocząstki, badania przedkliniczne, rak jajnika, giełda, emisja akcji, mięsaki, nanovelos, nanogroup, epirubicyna, polepi, gmp, glp, lek onkologiczny

Pure Biologics wybrał potencjalnego partnera do realizacji badań przedklinicznych w projekc

Pure Biologics wybrał potencjalnego partnera do realizacji badań przedklinicznych w projekcie leku PB001

Spółka Pure Biologics – lider na polskim rynku technologii selekcji in vitro przeciwciał i aptamerów – w trybie zapytania ofertowego wytypowała partnera, z którym planuje zrealizować pierwszy panel badań przedklinicznych dla projektu rozwoju leku immunoonkologicznego PB001 (MultiBody). Przedmiotem planowanych prac badawczych mają być trzyetapowe badania in vivo w modelu mysim. Badania przedkliniczne spółka może rozpocząć jeszcze w tym roku.

Redakcja portalu, 05.11.2020, Tagi: współpraca, badania przedkliniczne, immunoonkologia, pure biologics, PB001, Timeline Bioresearch

OncoArendi Therapeutics rozszerza potencjał Platformy Chitynazowej

OncoArendi Therapeutics rozszerza potencjał Platformy Chitynazowej

Spółka OncoArendi rozwija związek OATD-01 jako kandydata na lek w terapii nieuleczanych chorób zapalnych i włóknieniowych. Badania kliniczne u pacjentów muszą być jednak poprzedzone szeregiem badań przedklinicznych, w tym badań toksyczności przewlekłej. Dlatego spółka zleciła je firmie Charles River z USA, która jest wiodącym CRO (ang. Contract Research Organization) specjalizującym się badaniach toksykologicznych.

Redakcja portalu, 14.10.2020, Tagi: badania przedkliniczne, badania toksykologiczne, OncoArendi Therapeutics, niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby, inhibitory chitynaz, sarkoidoza, oatd-01, Charles River, platforma chitynazowa

Obiecujące wyniki pojedynczej dawki potencjalnej szczepionki J&J przeciw COVID-19

Obiecujące wyniki pojedynczej dawki potencjalnej szczepionki J&J przeciw COVID-19

Pojedyncza dawka kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19 firmy Johnson & Johnson wykazuje silne działanie ochronne w badaniach przedklinicznych. Badanie opublikowane w „Nature” pokazuje, że opracowywana przez J&J szczepionka SARS-CoV-2 wywołuje silną odpowiedź immunologiczną, która chroni przed późniejszym zakażeniem. Pierwsze badanie kliniczne fazy I/IIa na ludziach prowadzone jest obecnie w Stanach Zjednoczonych i Belgii. Badanie kliniczne fazy III ma się rozpocząć we wrześniu.

Redakcja portalu, 11.08.2020, Tagi: badania kliniczne, pandemia, badania przedkliniczne, janssen, Johnson & Johnson, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, Ad26.COV2.S

Biotts stawia kolejne „kroki milowe” – badania przedkliniczne zmierzają do mety

Biotts stawia kolejne „kroki milowe” – badania przedkliniczne zmierzają do mety

Biotts tworzy autorskie technologie transportu substancji leczniczych oraz receptury leków w obszarze m.in. dermatologii, onkologii, neurologii, kardiologii oraz chorób autoimmunologicznych. Dotychczas tylko małe cząsteczki rozpuszczalne w tłuszczach były dostarczane do organizmu człowieka przez najtrudniejszą barierę – skórę. Zespół naukowców Biotts, jako pierwszy na świecie, zmienił to i intensywnie pracuje nad redefinicją pojęcia „biodostępności”.

Redakcja portalu, 05.02.2020, Tagi: biodostępność, nośnik leków, badania przedkliniczne, transport leków, biotts

Czy naukowcy potrzebują wiedzy, jak skutecznie prowadzić badania przedkliniczne? Wywiad z d

Czy naukowcy potrzebują wiedzy, jak skutecznie prowadzić badania przedkliniczne? Wywiad z dr. Robertem Dwilińskim, prezesem Fundacji PACTT

Właściwe przeprowadzenie badań przedklinicznych ma ogromny wpływ na powodzenie projektu naukowego w procesie komercjalizacji. Zdarza się jednak, że naukowcy zapominają, jak ważne jest dostosowanie sposobu pracy do obowiązujących na świecie standardów. Lekiem na braki w tej wiedzy ma być uruchomiona niedawno Akademia Efektywnych Badań Przedklinicznych PACTT-Pfizer. W ramach przedsięwzięcia naukowcy dowiedzą się, jak prowadzić badania, by zainteresować nimi biznes i jakie możliwości oferuje im rynek polski i amerykański.

Paulina Skiba, 05.02.2020, Tagi: transfer technologii, komercjalizacja badań, pfizer, badania przedkliniczne, nauka i biznes, uniwersytet warszawski, PACTT-Pfizer, Pactt, Robert Dwiliński

Pharmena zaprezentuje wyniki badań leku 1-MNA we wskazaniu NASH oraz projekt suplementów d

Pharmena zaprezentuje wyniki badań leku 1-MNA we wskazaniu NASH oraz projekt suplementów diety Menavitin przemysłowi farmaceutycznemu

Grupa Pharmena – notowana na GPW biotechnologiczna spółka – wspólnie z nowym doradcą Plexus Ventures, rozpoczyna proces prezentacji wyników badań przedklinicznych leku 1-MNA w jednostce chorobowej NASH (niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby) wybranym podmiotom z branży farmaceutycznej. Równocześnie spółka rozpoczęła działania związane z prezentacją przemysłowi suplementów diety Menavitin w celu komercjalizacji projektu na rynkach europejskich.

Redakcja portalu, 21.01.2020, Tagi: badania przedkliniczne, pharmena, Menavitin, prezentacja wyników, 1-mna, nash, Plexus Ventures

Komercjalizacja prac badawczych – trudna sztuka dla wtajemniczonych?

Komercjalizacja prac badawczych – trudna sztuka dla wtajemniczonych?

Chyba każdy naukowiec chciałby, żeby jego – często wieloletnia – praca przyniosła konkretne, mierzalne owoce. Może w postaci nowych, przełomowych rozwiązań, a może w formie patentu, który uda się sprzedać. Problem w tym, że nie każdy wie, jak efekty swoich prac skutecznie komercjalizować? W rezultacie zdarza się, że latami pracuje się nad czymś, co nigdy nie wyjdzie poza ściany laboratorium. Czy tak musi być?

Paulina Skiba, 25.11.2019, Tagi: transfer technologii, komercjalizacja badań, pfizer, badania przedkliniczne, nauka i biznes, badania kliniczne faz wczesnych, wirtualny instytut badawczy, agencja badań medycznych, polski ośrodek rozwoju technologii, PACTT, narodowe centrum badań i rozwoju, Akademia PACTT-Pfizer, science on demand

GLG Pharma rozpoczyna badanie przedkliniczne dla GLG-805

GLG Pharma rozpoczyna badanie przedkliniczne dla GLG-805

GLG Pharma S.A. – notowana na NewConnect spółka biotechnologiczna prowadząca badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie onkologii – otrzymała zgodę Lokalnej Komisji Etycznej na rozpoczęcie badania przedklinicznego nad innowacyjnym inhibitorem białka STAT3 w formulacji dożylnej – GLG-805 – w Projekcie TNBC. Badania mają na celu ustalenie bezpiecznej dawki leku oraz opracowanie pełnej dokumentacji rejestracyjnej. Zgodnie z harmonogramem prace badawcze potrwają 12 miesięcy.

Redakcja portalu, 06.02.2018, Tagi: badania przedkliniczne, glg pharma, tnbc, stat3, glg-805

GLG Pharma wybrała podwykonawcę badań przedklinicznych i kontynuuje prace nad Projektem TN

GLG Pharma wybrała podwykonawcę badań przedklinicznych i kontynuuje prace nad Projektem TNBC

GLG Pharma S.A. – notowana na NewConnect spółka biotechnologiczna będąca właścicielem innowacyjnego projektu onkologicznego z zastosowaniem wobec potrójnie negatywnego raka piersi (TNBC) – podpisała z Instytutem Przemysłu Organicznego kontrakt na przeprowadzenie badań przedklinicznych w projekcie TNBC. Instytut odpowiedzialny będzie za przeprowadzenie koniecznych prac badawczych nad innowacyjną cząsteczką GLG-805, a także uzyskanie stosownych zezwoleń.

Redakcja portalu, 01.09.2017, Tagi: terapia, rak piersi, badania przedkliniczne, nowotwór piersi, glg pharma, tnbc, instytut przemysłu organicznego

Testy na zwierzętach – konieczność czy przestarzała procedura?

Testy na zwierzętach – konieczność czy przestarzała procedura?

Szereg kampanii społecznych apelujących do ludzkich sumień w obronie masowo zabijanych bożonarodzeniowych karpi mamy już za sobą. Jednak zdecydowanie większy festiwal okrucieństwa odbywa się codziennie w czasie testów przedklinicznych, w których cierpią myszy, szczury, króliki czy kury. Ich cierpienie uzasadnia się koniecznością sprawdzenia bezpieczeństwa leków i innych substancji na wiarygodnym modelu badawczym. Czy na pewno ten argument jest słuszny i czy nie istnieje żadna alternatywa dla badań toksyczności na zwierzętach?

03.01.2014, Tagi: zwierzęta laboratoryjne, testy na zwierzętach, badania przedkliniczne, badania toksyczności

<Wrzesień 2021>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30	31	1	2	3	4	5
6	7	8 Targi PCI DAYS 2021-09-08 do 2021-09-09	9	10	11	12
13 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyk od A do Z 2021-09-13 do 2021-09-13	14 #1 Venture capital – biznesowa alternatywa dla grantu 2021-09-14 do 2021-09-14	15 Packaging Innovations, FestiwalMarketingu.pl, FestiwalDruku.pl 2021-09-15 do 2021-09-16	16 41. Kongres i Targi LNE 2021-09-16 do 2021-09-17 PMR: Forum Private Healthcare 2022 2021-09-16 do 2021-09-16	17	18	19
20	21	22 HPCI (Home and Personal Care Ingredients) Central and Eastern Europe 2021-09-22 do 2021-09-23	23	24 SZKOLENIE ONLINE \| Tworzenie produktów kosmetycznych – współpraca z Safety Assessorem 2021-09-24 do 2021-09-24	25	26
27 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla Matki i Dziecka – kobiety w ciąży i dzieci poniżej 3. roku życia 2021-09-27 do 2021-09-27	28	29 SZKOLENIE ONLINE \| Jak rozwijać sprzedaż kosmetyków – drogerie, hipermarkety, hurtownie, e-commerce 2021-09-29 do 2021-09-29	30	1	2	3

E-Biuletyn kwartalnika Biotechnologia.pl 2-3.2021 – pobierz bezpłatnie

E-Biuletyn kwartalnika Biotechnologia.pl 2-3.2021 – pobierz bezpłatnie

Kliknij i pobierz bezpłatny E-BIULETYN kwartalnika Biotechnologia.pl