Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Biotts walczy z cukrzycą – biotechnologiczna spółka z Wrocławia rozwija projekt warty milio

Biotts walczy z cukrzycą – biotechnologiczna spółka z Wrocławia rozwija projekt warty miliony

W ramach „Szybkiej ścieżki” programu NCBR Biotts od ponad roku pracuje nad rozwojem terapii przeciwcukrzycowych (projekt jest wart 14,6 mln PLN). – W projekcie, współfinansowanym przez NCBR, rozwijamy nowy lek aplikowany na skórę, zawierający innowacyjny nośnik, dzięki któremu przetransportujemy przez skórę do krwiobiegu substancje przeciwcukrzycowe. Chcemy zawalczyć o zdrowie 422 mln ludzi, chorujących na cukrzycę na całym świecie, z czego aż 179 mln to osoby, u których choroba jeszcze nie została zdiagnozowana – podkreśla Konrad Krajewski, członek zarządu Biotts.

Redakcja portalu, 13.12.2021, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, cukrzyca, cukrzyca typu II, nośnik leków, badania przedkliniczne, dofinansowanie, system transdermalny, patenty, ncbr, szybka ścieżka, biotts, badania kliniczne w polsce, leki przeciwcukrzycowe

Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona

Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona

Według wstępnych badań zaktualizowanych na platformie bioRxiv koktajl przeciwciał sotrovimab jest skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona – poinformowali dziś producenci leku – GlaxoSmithKline (GSK) i Vir Biotechnology. Preparat działa przeciwko wszystkim 37 dotychczas zidentyfikowanym mutacjom Omikrona – przekazało GSK w oświadczeniu na stronie.

Adam Zalewski, 07.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, badania przedkliniczne, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrovimab, koktajl przeciwciał, Omikron, Xevudy

Prozac jako potencjalny lek w terapii zwyrodnienia plamki żółtej

Prozac jako potencjalny lek w terapii zwyrodnienia plamki żółtej

Fluoksetyna – lek przeciwdepresyjny powszechnie znany jako Prozac – może być pierwszą metodą leczenia zwyrodnienia plamki żółtej (AMD). Naukowcy z University of Virginia School of Medicine dowiedli korzystnego wpływu leku na AMD związane z wiekiem. Pacjenci przyjmujący fluoksetynę w terapii depresji byli mniej narażeni na rozwój zwyrodnienia plamki żółtej. – Odkrycia te są ekscytującym przykładem obietnicy, jaką niesie za sobą repurposing leków – wykorzystanie istniejących preparatów w nowy i nieoczekiwany sposób – twierdzą naukowcy.

Joanna Mikulska, 29.10.2021, Tagi: badania kliniczne, depresja, badania przedkliniczne, układ odpornościowy, zwyrodnienie plamki żółtej, fda, AMD, fluoksetyna, układ dopełniacza, fotoreceptory, repurposing, patogeneza, leki przeciwdepresyjne, prozac

Lek powszechnie stosowany w onkologii może odwracać objawy choroby Alzheimera

Lek powszechnie stosowany w onkologii może odwracać objawy choroby Alzheimera

Naukowcy z University of British Columbia udowodnili, że aksytynib może hamować wzrost naczyń krwionośnych w mózgu. Myszy, u których zastosowano terapię, wykazały zmniejszoną liczbę markerów choroby Alzheimera oraz zwiększoną zdolność zapamiętywania i uczenia się. – Jesteśmy naprawdę bardzo podekscytowani, ponieważ te wyniki sugerują, że możemy ponownie wykorzystać zatwierdzone leki przeciwnowotworowe do leczenia choroby Alzheimera – twierdzi prof. Wilf Jefferies, jeden z głównych badaczy.

Joanna Mikulska, 18.10.2021, Tagi: biomarkery, badania kliniczne, pamięć, beta-amyloid, bariera krew-mózg, badania przedkliniczne, chemioterapeutyki, angiogeneza, lek przeciwnowotworowy, neuroprotekcja, choroba alzheimera, funkcje poznawcze, aksytynib, naczynia mózgowe, ekscytotoksyczność

EpiFix – przełomowe rozwiązanie terapeutyczne chroniące przed rozwojem padaczki pourazowej

EpiFix – przełomowe rozwiązanie terapeutyczne chroniące przed rozwojem padaczki pourazowej i poudarowej

Epilepsja to przewlekła choroba neurologiczna przebiegająca z nawracającymi napadami padaczkowymi, które są wyrazem przejściowych zaburzeń czynności mózgu, polegających na nadmiernych i gwałtownych, samorzutnych wyładowaniach bioelektrycznych w komórkach nerwowych. Obecnie ok. 30% przypadków padaczki jest nieuleczalnych, a łagodzenie ich objawów wymaga stałej farmakoterapii. Występowanie napadów padaczkowych, a także ciągłe przyjmowanie leków powoduje znaczne ograniczenia w życiu zawodowym i społecznym chorych.

Zakończenie serii badań przedklinicznych przybliża OATD-02 do pierwszego podania pacjentom

Zakończenie serii badań przedklinicznych przybliża OATD-02 do pierwszego podania pacjentom onkologicznym

OATD-02 jest inhibitorem arginazy opracowywanym przez OncoArendi Therapeutics S.A. jako potencjalny środek terapeutyczny w leczeniu pacjentów z wybranymi postaciami zaawansowanych nowotworów. Obszerny program badań przedklinicznych właśnie zakończył się wydaniem raportu końcowego z ostatniego badania toksykologicznego.

Redakcja portalu, 22.06.2021, Tagi: badania przedkliniczne, OncoArendi Therapeutics, oatd-02

Opracowana przez naukowców Adamedu molekuła kandydatem na innowacyjny lek w neuropsychiatri

Opracowana przez naukowców Adamedu molekuła kandydatem na innowacyjny lek w neuropsychiatrii. Rozmowa z autorami projektu

Adamed, chcąc na bieżąco odpowiadać na aktualne wyzwania medycyny, prowadzi projekty w trzech obszarach terapeutycznych: onkologii, diabetologii i neuropsychiatrii. Dzisiaj, wraz z przedstawicielami spółki, skupimy się na tym trzecim wskazaniu i związaną z nim globalną umową licencyjną z amerykańską firmą Acadia Pharmaceuticals. Zapraszam do lektury wywiadu z Bartłomiejem Żerkiem, dyrektorem Departamentu Innowacyjnego firmy Adamed oraz prof. dr. hab. Marcinem Kołaczkowskim, wiodącym naukowcem Adamedu i głównym wynalazcą cząsteczki, a jednocześnie kierownikiem Katedry Chemii Farmaceutycznej UJ CM, prodziekanem Wydziału Farmaceutycznego ds. nauki i rozwoju.

Kolejny etap rozwoju cząsteczki OATD-02 – zawarcie umowy na formulację oraz wytworzenie pro

Kolejny etap rozwoju cząsteczki OATD-02 – zawarcie umowy na formulację oraz wytworzenie produktu leczniczego przeznaczonego do badań klinicznych

OncoArendi Therapeutics realizuje projekt pt.: „ROZWÓJ PRZEDKLINICZNY I KLINICZNY INHIBITORA ARGINAZY DO ZASTOSOWANIA W IMMUNOTERAPII PRZECIWNOWOTWOROWEJ” (POIR.01.01.01-00-0415/17). Projekt dotyczy opracowania przez OncoArendi kandydata klinicznego OATD-02, potencjalnie najlepszego w swojej klasie inhibitora arginazy, mającego na celu odblokowanie układu immunologicznego do walki z nowotworami.

Redakcja portalu, 28.04.2021, Tagi: badania kliniczne, badania przedkliniczne, OncoArendi Therapeutics, immunoonkologia, współpraca międzynarodowa, OATD-02, inhibitor arginazy, badania kliniczne w polsce, Ardena Holding NV

Najnowsze osiągnięcia w kardiogenomice

Najnowsze osiągnięcia w kardiogenomice

Wiedza na temat mechanizmów zmienności genetycznej, prowadzących do powstania choroby, może przyspieszyć diagnozę i zachęcić do rutynowego przeprowadzania badań przesiewowych układu sercowo-naczyniowego. – Wiele chorób serca, wywołanych przez warianty pojedynczych genów, jest niedodiagnozowanych, ponieważ sekwencjonowanie kliniczne jest niedostatecznie wykorzystywane – twierdzi Dan Rader, lekarz i naukowiec kierujący Wydziałem Medycyny Translacyjnej i Genetyki Człowieka w Penn Medicine. Rosnąca wiedza na temat interpretacji danych z analiz genetycznych pozwala na opracowanie skuteczniejszego modelu leczenia oraz obniżenie kosztów opieki zdrowotnej.

Joanna Mikulska, 06.04.2021, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, kardiologia, badania przedkliniczne, diagnostyka molekularna, układ sercowo-naczyniowy, mutacje genetyczne, doradztwo genetyczne, testy genetyczne, choroba niedokrwienna serca, kardiomiopatia, kardiogenomika, polimorfizm genów, scRNA, sekwencjonowanie pojedynczej nici RNA, Exome Sequencing Project

Adamed zawarł wyłączną globalną umowę licencyjną na rozwój innowacyjnej cząsteczki

Adamed zawarł wyłączną globalną umowę licencyjną na rozwój innowacyjnej cząsteczki

Adamed zawarł wyłączną globalną umowę licencyjną z Acadia Pharmaceuticals Inc., amerykańską firmą, zajmującą się rozwojem przełomowych rozwiązań w neuropsychiatrii służących poprawie jakości życia. Umowa dotyczy dalszych prac rozwojowych nad innowacyjną molekułą opracowaną w laboratoriach Adamedu, z potencjałem do wykorzystania w leczeniu zaburzeń psychicznych. Wynalazek ten, objęty kilkoma zgłoszeniami patentowymi złożonymi przez Adamed, został stworzony przez polskich naukowców, a prawa własności intelektualnej wygenerowane dotychczas w trakcie rozwoju cząsteczki pozostaną w Polsce, z uwzględnieniem praw Acadii określonych w umowie. Adamed będzie miał wyłączność na lek na rynku polskim oraz możliwość jego wdrożenia w Europie.

Redakcja portalu, 16.03.2021, Tagi: komercjalizacja, psychiatria, badania przedkliniczne, zaburzenia psychiczne, nauka i biznes, adamed, współpraca międzynarodowa, neuropsychiatria, Acadia Pharmaceuticals

Ryvu Therapeutics przedstawi najnowsze wyniki swoich programów onkologicznych podczas AACR

Ryvu Therapeutics przedstawi najnowsze wyniki swoich programów onkologicznych podczas AACR 2021 Virtual Annual Meeting

Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, skupiająca się na odkrywaniu i rozwoju nowych terapii onkologicznych, zapowiada prezentację najnowszych wyników projektów onkologicznych podczas nadchodzącej konferencji AACR Virtual Annual Meeting, która odbędzie się on-line w dniach 10-15 kwietnia oraz 17-21 maja 2021 r.

Redakcja portalu, 11.03.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, badania przedkliniczne, immunoonkologia, sel120, prezentacja wyników, Ryvu Therapeutics, sesja posterowa, AACR Virtual Annual Meeting, poster, RVU120

Pharmena ustaliła maksymalną tolerowaną dawkę 1-MNA jako kandydata na lek w infekcjach wir

Pharmena ustaliła maksymalną tolerowaną dawkę 1-MNA jako kandydata na lek w infekcjach wirusowych

Grupa Pharmena – notowana na GPW biotechnologiczna spółka – zakończyła pierwsze z trzech badań przedklinicznych leku 1-MNA na modelu zwierzęcym. Pierwsze badanie polegało na wyznaczeniu maksymalnej tolerowanej dawki kandydata na lek 1-MNA, a więc najwyższej dawki leku, która nie powoduje niedopuszczalnych działań niepożądanych. Potencjalny lek 1-MNA docelowo będzie miał formę zastosowania leku wziewnego.

Redakcja portalu, 18.02.2021, Tagi: badania na zwierzętach, badania przedkliniczne, infekcje wirusowe, pharmena, 1-mna, zapalenie płuc, zwłóknienie płuc, bleomycyna

Badania nad POLEPI, lekiem na raka jajnika, wkraczają w kolejny etap

Badania nad POLEPI, lekiem na raka jajnika, wkraczają w kolejny etap

NanoVelos S.A., jedna ze spółek wchodzących w skład biotechnologicznej grupy kapitałowej NanoGroup S.A., podpisała umowę z organizacją badawczą i kontynuuje prace nad terapią dla pacjentek z nowotworem jajnika. Badania przedkliniczne in vivo GLP leku POLEPI przeprowadzi czeska spółka Meditox.

Redakcja portalu, 30.01.2021, Tagi: badania przedkliniczne, rak jajnika, nanovelos, nanogroup, epirubicyna, polepi, meditox

Orphinic Scientific nawiązał współpracę z Ambulero Inc i rozwija portfolio terapii genow

Orphinic Scientific nawiązał współpracę z Ambulero Inc i rozwija portfolio terapii genowych

Orphinic Scientific Sp. z o.o., deweloper projektów biotechnologicznych, koncentrujący się na rozwoju projektów na wczesnym etapie w chorobach rzadkich, rozpoczął współpracę z Ambulero Inc. z siedzibą w Miami, USA. Współpraca ma na celu wspólny rozwój projektu terapii genowej u pacjentów z chorobą Buergera – postępującą chorobą naczyniową kończyn, dla której nie ma obecnie zatwierdzonych skutecznych terapii.

Redakcja portalu, 27.01.2021, Tagi: badania kliniczne, terapia genowa, choroby rzadkie, badania przedkliniczne, sztuczna inteligencja, współpraca międzynarodowa, choroby sieroce, badania kliniczne wczesnych faz, sztuczna inteligencja w medycynie, Orphinic Scientific, choroba Buergera, Ambulero, choroby naczyniowe, choroby naczyń obwodowych, niedokrwienie kończyn

Twórca prototypowego lekarstwa na raka jajnika planuje rozpoczęcie badań przedklinicznych i

Twórca prototypowego lekarstwa na raka jajnika planuje rozpoczęcie badań przedklinicznych in vivo w standardzie GPM

NanoGroup, warszawska grupa spółek biotechnologicznych, po udanej emisji akcji H, planuje wykonanie badań przedklinicznych pierwszej partii leków POLEPI w standardzie GMP. Ich efektem ma być potwierdzenie przewidywanego działania terapii oraz określenie jej parametrów farmakokinetycznych. Po zakończeniu badań in vivo w standardzie GLP POLEPI będzie gotowy do testów klinicznych na pacjentach.

Redakcja portalu, 29.12.2020, Tagi: onkologia, nanocząstki, badania przedkliniczne, rak jajnika, giełda, emisja akcji, mięsaki, nanovelos, nanogroup, epirubicyna, polepi, gmp, glp, lek onkologiczny

Pure Biologics wybrał potencjalnego partnera do realizacji badań przedklinicznych w projekc

Pure Biologics wybrał potencjalnego partnera do realizacji badań przedklinicznych w projekcie leku PB001

Spółka Pure Biologics – lider na polskim rynku technologii selekcji in vitro przeciwciał i aptamerów – w trybie zapytania ofertowego wytypowała partnera, z którym planuje zrealizować pierwszy panel badań przedklinicznych dla projektu rozwoju leku immunoonkologicznego PB001 (MultiBody). Przedmiotem planowanych prac badawczych mają być trzyetapowe badania in vivo w modelu mysim. Badania przedkliniczne spółka może rozpocząć jeszcze w tym roku.

Redakcja portalu, 05.11.2020, Tagi: współpraca, badania przedkliniczne, immunoonkologia, pure biologics, PB001, Timeline Bioresearch

OncoArendi Therapeutics rozszerza potencjał Platformy Chitynazowej

OncoArendi Therapeutics rozszerza potencjał Platformy Chitynazowej

Spółka OncoArendi rozwija związek OATD-01 jako kandydata na lek w terapii nieuleczanych chorób zapalnych i włóknieniowych. Badania kliniczne u pacjentów muszą być jednak poprzedzone szeregiem badań przedklinicznych, w tym badań toksyczności przewlekłej. Dlatego spółka zleciła je firmie Charles River z USA, która jest wiodącym CRO (ang. Contract Research Organization) specjalizującym się badaniach toksykologicznych.

Redakcja portalu, 14.10.2020, Tagi: badania przedkliniczne, badania toksykologiczne, OncoArendi Therapeutics, niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby, inhibitory chitynaz, sarkoidoza, oatd-01, Charles River, platforma chitynazowa

Obiecujące wyniki pojedynczej dawki potencjalnej szczepionki J&J przeciw COVID-19

Obiecujące wyniki pojedynczej dawki potencjalnej szczepionki J&J przeciw COVID-19

Pojedyncza dawka kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19 firmy Johnson & Johnson wykazuje silne działanie ochronne w badaniach przedklinicznych. Badanie opublikowane w „Nature” pokazuje, że opracowywana przez J&J szczepionka SARS-CoV-2 wywołuje silną odpowiedź immunologiczną, która chroni przed późniejszym zakażeniem. Pierwsze badanie kliniczne fazy I/IIa na ludziach prowadzone jest obecnie w Stanach Zjednoczonych i Belgii. Badanie kliniczne fazy III ma się rozpocząć we wrześniu.

Redakcja portalu, 11.08.2020, Tagi: badania kliniczne, pandemia, badania przedkliniczne, janssen, Johnson & Johnson, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, Ad26.COV2.S

Biotts stawia kolejne „kroki milowe” – badania przedkliniczne zmierzają do mety

Biotts stawia kolejne „kroki milowe” – badania przedkliniczne zmierzają do mety

Biotts tworzy autorskie technologie transportu substancji leczniczych oraz receptury leków w obszarze m.in. dermatologii, onkologii, neurologii, kardiologii oraz chorób autoimmunologicznych. Dotychczas tylko małe cząsteczki rozpuszczalne w tłuszczach były dostarczane do organizmu człowieka przez najtrudniejszą barierę – skórę. Zespół naukowców Biotts, jako pierwszy na świecie, zmienił to i intensywnie pracuje nad redefinicją pojęcia „biodostępności”.

Redakcja portalu, 05.02.2020, Tagi: biodostępność, nośnik leków, badania przedkliniczne, transport leków, biotts

Czy naukowcy potrzebują wiedzy, jak skutecznie prowadzić badania przedkliniczne? Wywiad z d

Czy naukowcy potrzebują wiedzy, jak skutecznie prowadzić badania przedkliniczne? Wywiad z dr. Robertem Dwilińskim, prezesem Fundacji PACTT

Właściwe przeprowadzenie badań przedklinicznych ma ogromny wpływ na powodzenie projektu naukowego w procesie komercjalizacji. Zdarza się jednak, że naukowcy zapominają, jak ważne jest dostosowanie sposobu pracy do obowiązujących na świecie standardów. Lekiem na braki w tej wiedzy ma być uruchomiona niedawno Akademia Efektywnych Badań Przedklinicznych PACTT-Pfizer. W ramach przedsięwzięcia naukowcy dowiedzą się, jak prowadzić badania, by zainteresować nimi biznes i jakie możliwości oferuje im rynek polski i amerykański.

Paulina Skiba, 05.02.2020, Tagi: transfer technologii, komercjalizacja badań, pfizer, badania przedkliniczne, nauka i biznes, uniwersytet warszawski, PACTT-Pfizer, Pactt, Robert Dwiliński

<Styczeń 2022>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
27	28	29	30	31 WYKUP DOSTĘP \| Dobra Praktyka Produkcyjna (GMP) w branży kosmetycznej (VOD) 2021-12-31 do 2022-12-31	1 WYKUP DOSTĘP \| Ocena ryzyka w oparciu o FMEA, matrycę ryzyk, HCCP (VOD) 2022-01-01 do 2022-12-31 WYKUP DOSTĘP \| Jak wprowadzić kosmetyk na rynki poza UE (w tym Wielka Brytania) VOD 2022-01-01 do 2022-12-31 WYKUP DOSTĘP \| Reklamacje w sieciach handlowych i najczęściej popełniane błędy technologiczne (VOD) 2022-01-01 do 2022-12-31 WYKUP DOSTĘP \| Jak mając ISO 22716 (kosmetyki) wdrożyć wymagania ISO 13485 (wyroby medyczne)? Podobieństwa i różnice norm (VOD) 2022-01-01 do 2022-12-31	2
3	4	5	6	7	8	9
10	11	12	13	14	15	16
17	18	19	20	21 SZKOLENIE ONLINE \| Dezynfekcja powierzchni w laboratorium i obszarze produkcji – dostępne metody i strategie działania 2022-01-21 do 2022-01-21	22	23
24	25 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki 60+ – specyfika i recepturowanie 2022-01-25 do 2022-01-25	26	27 SZKOLENIE ONLINE \| Deklaracje marketingowe produktów kosmetycznych i prawidłowa komunikacja produktowa 2022-01-27 do 2022-01-27	28	29	30
31	1	2	3	4	5	6

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2021

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2021

Kliknij i pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl