Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Szczepienia – Rozwiewamy Wątpliwości. Wywiad z Anną Denslow

Szczepienia – Rozwiewamy Wątpliwości. Wywiad z Anną Denslow

Fundacja Szczepienia – Rozwiewamy Wątpliwości powstała w 2019 r. w odpowiedzi na ogromne zainteresowanie założoną rok wcześniej grupą na Facebooku. Dziś grupa „Szczepienia – rozwiewamy wątpliwości” liczy blisko 60 tys. użytkowników, którzy mogą zadawać pytania dotyczące szczepień i uzyskać odpowiedzi bezpośrednio od specjalistów. Fundacja prowadzi unikalną w polskim Internecie działalność edukacyjną, która w dobie pandemii COVID-19 cieszy się coraz większym zainteresowaniem. O jej aktualnych zadaniach opowiada założycielka grupy i wiceprezes Fundacji Anna Denslow.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 14.06.2021, Tagi: szczepienia, pandemia, profilaktyka, fundacja, dostęp do informacji, wiedza, szczepienia ochronne, kalendarz szczepień, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, dezinformacja, fake news, szczepionka przeciwko covid-19, Anna Denslow, Szczepienia – Rozwiewamy Wątpliwości

Pozytywna opinia naukowa EMA o produkcie sotrowimab przeznaczonym do stosowania we wczesnym

Pozytywna opinia naukowa EMA o produkcie sotrowimab przeznaczonym do stosowania we wczesnym leczeniu COVID-19

Firmy GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię naukową po zgłoszeniu preparatu sotrowimab do CHMP na podstawie art. 5 ust. 3 Rozporządzenia 726/2004. Opinia ta dotyczy stosowania sotrowimabu w leczeniu osób dorosłych i młodzieży (w wieku od 12 lat, o masie ciała od 40 kg) chorych na COVID-19, którzy nie wymagają tlenoterapii i którzy są obarczeni wysokim ryzykiem progresji do ciężkiej postaci COVID-19.

Redakcja portalu, 29.05.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, badania kliniczne, pandemia, glaxosmithkline, chmp, pozytywna opinia leku, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrowimab

Czujność hematoonkologiczną musimy mieć we krwi

Czujność hematoonkologiczną musimy mieć we krwi

Kiedy w układzie krwiotwórczym bądź chłonnym coś szwankuje, może dojść do poważnej choroby. Jak co roku,28 maja obchodzimy Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi. Dla pacjentów najważniejsze jest leczenie. W onkologii chodzi nie tylko o to, by chorych wyleczyć lub przedłużyć im życie, ale także, by nie towarzyszyło temu istotne obniżenie jego jakości, by chorzy funkcjonowali tak, jak przed chorobą. Nowoczesne leki pozwalają przybliżyć ten cel. Jak w Polsce leczymy najczęstsze nowotwory krwi?

Redakcja portalu, 28.05.2021, Tagi: białaczka, leki przeciwnowotworowe, szpiczak mnogi, pandemia, nowotwory krwi, chłoniak, przewlekła białaczka limfocytowa, programy lekowe, hematoonkologia, szpiczak plazmocytowy, morfologia, Instytut Komunikacji Zdrowotnej, Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi, chłoniak z komórek płaszcza

Lek. Szymon Brzósko: „Zmiany związane z bezpieczeństwem pacjenta i kontrolą zakażeń powinny

Lek. Szymon Brzósko: „Zmiany związane z bezpieczeństwem pacjenta i kontrolą zakażeń powinny zostać z nami na stałe”

Pandemia, mimo swego tragicznego oblicza, którego nadal doświadczamy, stała się także bodźcem do pozytywnych zmian. Umożliwiła niezwykle szybką ewolucję zachowań, mianowicie podejścia do praktycznej realizacji zasad kontroli higieny zakażeń i bezpieczeństwa pacjenta w miejscach udzielających świadczeń medycznych. Potwierdziła, jak istotne jest zachowanie standardów bezpieczeństwa i higieny na najwyższym poziomie.

Redakcja portalu, 24.05.2021, Tagi: higiena, dializa, pandemia, cewnik, bezpieczeństwo zdrowotne, davita, powikłania infekcyjne, zakażenia odcewnikowe

EMA rozpoczyna przegląd danych dotyczących VIR-7831 (sotrowimab) w leczeniu COVID-19

EMA rozpoczyna przegląd danych dotyczących VIR-7831 (sotrowimab) w leczeniu COVID-19

Firmy GlaxoSmithKline plc i Vir Biotechnology, Inc. ogłosiły, że Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd etapowy danych dotyczących sotrowimabu (znanego dotąd jako preparat VIR-7831) – eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego przeciwko SARS-CoV-2 o podwójnym mechanizmie działania, stosowanego w leczeniu osób dorosłych i nastolatków (w wieku od 12 lat, o masie ciała od 40 kg) chorych na COVID-19, którzy nie wymagają tlenoterapii, ale są obarczeni ryzykiem progresji do ciężkiej postaci COVID-19.

Redakcja portalu, 19.05.2021, Tagi: pandemia, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, VIR-7831, sotrowimab, ocena leku

Zespół pocovidowy u dzieci? Coraz więcej lekarzy mówi o PIMS

Zespół pocovidowy u dzieci? Coraz więcej lekarzy mówi o PIMS

Liczba nowych powikłań po zarażeniu się wirusem SARS-CoV-2 u najmłodszych stale rośnie. Eksperci przewidują, że po ostatnim szczycie zakażeń najprawdopodobniej czeka nas fala zachorowań dzieci na PIMS, czyli pocovidowy zespół dziecięcy. Pediatrzy zwracają uwagę na jego bardzo ciężkie i złożone objawy, które mogą doprowadzić do zagrożenia życia.

Redakcja portalu, 18.05.2021, Tagi: pandemia, dzieci, pediatria, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, powikłania COVID-19, PIMS, pocovidowy zespół dziecięcy

Natychmiastowe globalne użycie iwermektyny zakończy pandemię COVID-19? Tak twierdzą eksperc

Natychmiastowe globalne użycie iwermektyny zakończy pandemię COVID-19? Tak twierdzą eksperci

Lek iwermektyna wykazuje duże, statystycznie istotne zmniejszenie ryzyka zachorowalności na COVID-19 i śmiertelności z powodu tej choroby – wykazało recenzowane badanie przeprowadzone przez ekspertów z FLCCC Alliance i opublikowane w „American Journal of Therapeutics”. Jak podkreślają autorzy publikacji, jest to najbardziej wszechstronny przegląd dostępnych danych na temat iwermektyny. Pochodzą one z badań klinicznych, badań in vitro, testów na zwierzętach oraz na ludziach.

Redakcja portalu, 11.05.2021, Tagi: pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, iwermektyna, lek na covid-19, FLCCC

EMA rozpoczęła ocenę leku opartego na przeciwciałach klonalnych GSK i Vir Biotechnology

EMA rozpoczęła ocenę leku opartego na przeciwciałach klonalnych GSK i Vir Biotechnology

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła w piątek przyspieszoną ocenę (rolling review) leku opartego na przeciwciałach klonalnych firm GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology. Badania laboratoryjne sugerują, że środek działa przeciwko wszystkim groźnym wariantom koronawirusa.

Redakcja portalu, 10.05.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, pandemia, gsk, koronawirus, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrovimab

Leki przeciwko WZW C z remdesiwirem są dużo skuteczniejsze przeciwko COVID-19

Leki przeciwko WZW C z remdesiwirem są dużo skuteczniejsze przeciwko COVID-19

Połączenie remdesiwiru, leku zatwierdzonego do leczenia pacjentów z COVID-19, oraz leków zwykle stosowanych w wirusowym zapaleniu wątroby typu C (HCV), okazało się 10 razy skuteczniejsze od samego remdesiwiru w hamowaniu SARS-CoV-2 – informuje pismo "Cell Reports".

Redakcja portalu, 30.04.2021, Tagi: pandemia, badania naukowe, lek przeciwwirusowy, synergia, wzw c, leczenie skojarzone, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, remdesivir, publikacja naukowa, plpro, mpro, lek na covid-19

Roche uruchamia w Polsce badanie nad doustnym lekiem przeciw COVID-19

Roche uruchamia w Polsce badanie nad doustnym lekiem przeciw COVID-19

Już w maju br., dzięki współpracy z Agencją Badań Medycznych oraz wsparciu administracji publicznej, firma Roche uruchomi w Polsce rekrutację pacjentów do drugiej, a następnie trzeciej fazy badań klinicznych nad przeciwwirusowym lekiem AT-527.

Redakcja portalu, 29.04.2021, Tagi: pandemia, badanie kliniczne, roche, leki przeciwwirusowe, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, badania kliniczne w polsce, polski lek na COVID-19, AT-527, lek na covid-19

Transport produktów medycznych i farmaceutycznych – szczególna troska i surowe wymagania

Transport produktów medycznych i farmaceutycznych – szczególna troska i surowe wymagania

Pandemia trwa od ponad roku i niestety wciąż nie widać jej końca. Ten trudny czas pokazał, jak ważne jest dostarczanie towarów na czas, szczególnie w przypadku niezbędnych wyrobów medycznych, takich jak maski, fartuchy ochronne, środki dezynfekcyjne czy leki. Nigdy wcześniej bezpieczeństwo lekarzy i nas wszystkich nie zależało tak bardzo od niezawodności i widoczności łańcucha dostaw.

Redakcja portalu, 16.04.2021, Tagi: pandemia, farmaceutyczny łańcuch dostaw, transport leków, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, C.H. Robinson, Navisphere

Terapia skojarzona bamlaniwimabu z VIR-7831 skuteczna u osób dorosłych z grupy niskiego ryz

Terapia skojarzona bamlaniwimabu z VIR-7831 skuteczna u osób dorosłych z grupy niskiego ryzyka z COVID-19

Firmy Eli Lilly and Company, Vir Biotechnology oraz GlaxoSmithKline przedstawiły główne dane z rozszerzonej fazy II badania BLAZE-4 z udziałem dorosłych pacjentów z grupy niskiego ryzyka z COVID-19 o nasileniu łagodnym i umiarkowanym. Wyniki badania wykazały, że badany lek bamlaniwimab (LY-CoV555) 700 mg podawany w skojarzeniu z preparatem VIR-7831 (znanym także jako GSK4182136) 500 mg spowodował 70-procentową (p<0,001) względną redukcję utrzymującego się wysokiego poziomu wiremii (>5,27; progowa wartość cyklu <27,5) w 7. dniu w porównaniu z placebo, osiągając tym samym pierwszorzędowy punkt końcowy.

Redakcja portalu, 14.04.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, leczenie skojarzone, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, eli lilly, lek na COVID-19, vir biotechnology, bamlaniwimab, VIR-7831

Witamina D i prawidłowe żywienie – jak wspierać odporność dziecka na etapie 1000 pierwszych

Witamina D i prawidłowe żywienie – jak wspierać odporność dziecka na etapie 1000 pierwszych dni? Odpowiedzi na najczęstsze pytania

Rozwój układu immunologicznego zaczyna się już podczas życia płodowego oraz pierwszych 3 lat życia dziecka i trwa do 12. roku życia. Jednym z najlepszych sposobów budowania odporności jest stosowanie prawidłowej, odpowiednio zbilansowanej diety, która powinna zawierać składniki takie jak m.in. witamina D. Z badań wynika, że aż 94% dzieci nie otrzymuje z dietą odpowiedniej ilości tej witaminy [1]. W ramach programu „1000 pierwszych dni dla zdrowia” sprawdziliśmy, jakie są najczęstsze pytania internautów w tym temacie. Odpowiedzi zostały opracowane we współpracy z mgr Karoliną Łukaszewicz, dietetykiem klinicznym i wykładowcą akademickim.

Redakcja portalu, 09.04.2021, Tagi: pandemia, układ odpornościowy, dieta, suplementacja diety, niemowlęta, witamina d, żywienie dzieci, odporność niemowląt, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, niedobory witaminy d, 1000 pierwszych dni dla zdrowia, Karolina Łukaszewicz

Prof. Krzysztof Pyrć: „Akryflawina może okazać się skuteczna względem SARS-CoV-2, ale muszą

Prof. Krzysztof Pyrć: „Akryflawina może okazać się skuteczna względem SARS-CoV-2, ale muszą to potwierdzić badania kliniczne”

Na całym świecie prowadzone są poszukiwania leków przeciwwirusowych, które mogłyby być przydatne w leczeniu COVID-19. Jednym z takich leków może akryflawina, stosowana już w niektórych krajach w innych wskazaniach doustnie, np. w leczeniu zakażenia układu moczowego.

Redakcja portalu, 05.04.2021, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, pandemia, leki przeciwwirusowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, małopolskie centrum biotechnologii, sars-cov-2, plpro, akryflawina

Problem sfałszowanych leków, czyli jak chroni nas system PLMVS?

Problem sfałszowanych leków, czyli jak chroni nas system PLMVS?

Pandemia COVID-19 to wyjątkowy czas dla nas wszystkich. Na rynku farmaceutycznym pojawiły się nowe preparaty, w tym także szczepionki. Branża przeżywała też kryzys w postaci braku leków w aptekach (szczyt tego zjawiska przypadł na październik 2020 r.). Powyższe czynniki miały pośredni wpływ na zwiększenie aktywności grup przestępczych, które próbują wprowadzać na rynki nieoryginalne, fałszywe leki.

Redakcja portalu, 24.03.2021, Tagi: pandemia, fałszowanie leków, leki sfałszowane, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, kowal, autentyczność leków, PLMVS

Zapraszamy na webinarium PTA dot. leczenia powikłań płucnych po przebyciu zakażenia SARS-Co

Zapraszamy na webinarium PTA dot. leczenia powikłań płucnych po przebyciu zakażenia SARS-CoV-2

W związku z tym, że COVID-19 nie odpuszcza to i Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM czuje się w obowiązku nadal wspierać i generować koncepcje do walki z pandemią. Firma pomogła dedykowanym grantem naukowym dwóm towarzystwom naukowym (Polskiemu Towarzystwu Chorób Płuc i Polskiemu Towarzystwu Alergologicznemu) w powstaniu oficjalnego dokumentu: „Stanowisko Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc i Polskiego Towarzystwa Alergologicznego dotyczące leczenia powikłań płucnych po przebyciu zakażenia SARS-CoV-2”.

Redakcja portalu, 22.03.2021, Tagi: pandemia, lek-am, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, webinarium, powikłania COVID-19, pta

GSK przedstawia wyniki oceny swojego eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego w leczen

GSK przedstawia wyniki oceny swojego eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego w leczeniu hospitalizowanych pacjentów dorosłych z COVID-19

Spółka GlaxoSmithKline plc ogłosiła wyniki badania fazy II OSCAR (Stosowanie otilimabu u pacjentów z COVID-19 o ciężkim nasileniu) oceniającego słuszność koncepcji stosowania otilimabu – eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko czynnikowi stymulującemu tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów (GM-CSF).

Redakcja portalu, 19.03.2021, Tagi: pandemia, badanie kliniczne, przeciwciało monoklonalne, gsk, terapia eksperymentalna, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, otilimab

EMA uspokaja: szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 nie zwiększa ryzyka zakrzepó

EMA uspokaja: szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 nie zwiększa ryzyka zakrzepów

Nie ma wskazań, że szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 zwiększa u zaszczepionych osób ryzyko powstawania zakrzepów krwi – stwierdza Europejska Agencja Leków (EMA). Agencja w oświadczeniu cytowanym przez BBC News podkreśla, że u zaszczepionych osób tym preparatem choroba zakrzepowo-zatorowa nie zdarza się częściej, niż w całej populacji.

Redakcja portalu, 12.03.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, astrazeneca, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, uniwersytet oksfordzki, szczepionka na covid-19, zakrzepy krwi, działania uboczne, choroba zakrzepowo-zatorowa

EMA zatwierdziła nowy lek na COVID-19

EMA zatwierdziła nowy lek na COVID-19

Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła w piątek 5.03, że lek amerykańskiej firmy Eli Lilly będący kombinacją dwóch preparatów, bamlanivimabu i etesevimabu i oparty na terapii przeciwciałami monoklonowymi, może być stosowany u pacjentów chorych na COVID-19, którzy nie wymagają podawania tlenu, ale występuje u nich ryzyko rozwinięcia się ciężkiej formy choroby.

Redakcja portalu, 08.03.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, pandemia, zatwierdzenie leku, koronawirus, covid-19, regeneron, ema, sars-cov-2, eli lilly, lek na covid-19, bamlanivimab, etesevimab

Eksperci apelują: „Choroby nie czekają na koniec pandemii”

Eksperci apelują: „Choroby nie czekają na koniec pandemii”

Niezależny zespół ekspertów Continue Curatio, który za cel postawił sobie monitorowanie i przygotowywanie rozwiązań wspierających leczenie pacjenta „niecovidowego" w czasie pandemii, alarmuje, że zaniechanie leczenia podyktowane strachem przed koronawirusem może spowodować znacznie bardziej dramatyczne w skutkach efekty niż sam COVID-19. Chorzy często przerywają leczenie lub zwlekają z wizytą w poradni, lecząc się „na własną rękę" i licząc, że dolegliwość „sama przejdzie". Niestety, gdy trafiają do lekarza, często jest już za późno. W efekcie jesteśmy świadkami dramatycznego wzrostu umieralności Polaków, jaki od dziesiątek lat nie miał miejsca.

Redakcja portalu, 03.02.2021, Tagi: pandemia, choroby przewlekłe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, teleporady, sars-cov-2, Continue Curatio, wizyty osobiste

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl