Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Molnupiravir może zostać pierwszym doustnym lekiem na COVID-19 – korzystne wyniki testów kl

Molnupiravir może zostać pierwszym doustnym lekiem na COVID-19 – korzystne wyniki testów klinicznych

Opracowany przez firmę farmaceutyczną Merck doustny lek na COVID-19 przeszedł pozytywnie wstępne testy kliniczne. Przedsiębiorstwo ogłosiło, że opracowywana pigułka przeciwwirusowa z molnupiravirem może zmniejszyć o połowę liczbę hospitalizacji oraz zgonów wśród osób z infekcją wywołaną SARS-CoV-2. Preparat ma duże szanse stać się pierwszym doustnym lekiem przeciwwirusowym do stosowania w COVID-19. Działanie molnupiraviru opiera się na zmuszaniu wirusa do ciągłych mutacji, prowadzących do ostatecznej neutralizacji patogenu.

Sara Janowska, 14.10.2021, Tagi: badania kliniczne, merck, pandemia, lek przeciwwirusowy, fda, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, molnupiravir

Lek od AstraZeneca zmniejsza ryzyko rozwoju ciężkiego przebiegu COVID-19 lub zgonu

Lek od AstraZeneca zmniejsza ryzyko rozwoju ciężkiego przebiegu COVID-19 lub zgonu

AstraZeneca ogłosiła wczoraj pozytywne wyniki badania klinicznego III fazy TACKLE w leczeniu COVID-19. [1] Na podstawie opublikowanych danych AZD7442 jest obecnie jedynym długodziałającym przeciwciałem, które wykazuje korzyści zarówno w zapobieganiu, jak i leczeniu COVID-19. [2] Wspomniane wyniki uzupełniają rosnącą liczbę dowodów podkreślających potencjał zastosowania kombinacji długodziałających przeciwciał (LAAB) AstraZeneca w walce z COVID-19.

Redakcja portalu, 12.10.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, przeciwciała, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, AZD7442, laab, tackle

Azelastyna łagodzi objawy COVID-19 – URSAPHARM ogłasza wyniki badań klinicznych

Azelastyna łagodzi objawy COVID-19 – URSAPHARM ogłasza wyniki badań klinicznych

Firma URSPHARM przeprowadziła badanie kliniczne, którego celem była ocena zdolności azelastyny (dotychczas powszechnie stosowanej jako środek antyalergiczny w postaci aerozolu do nosa) w ograniczaniu lub zatrzymywaniu rozwoju infekcji wywołanej koronawirusem w jamie nosowej. Wyniki badania potwierdziły, że substancja zmniejsza tzw. miano wirusa w nosogardzieli zakażonych pacjentów i prowadzi do złagodzenia objawów COVID-19.

Redakcja portalu, 07.10.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, leki przeciwalergiczne, leki przeciwwirusowe, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, URSPHARM, azelastyna, ClinCompetence, CEBINA GmbH, Szpital Uniwersytecki w Kolonii

Lek przeciw COVID-19 w formie tabletki może zostać dopuszczony w USA

Lek przeciw COVID-19 w formie tabletki może zostać dopuszczony w USA

Molnupiravir, eksperymentalna tabletka przeciw COVID-19 koncernu farmaceutycznego Merck & Co., zmniejsza prawdopodobieństwo hospitalizacji i śmierci z powodu choroby o połowę – poinformował w piątek amerykański koncern.

Redakcja portalu, 04.10.2021, Tagi: badania kliniczne, merck, pandemia, fda, terapia eksperymentalna, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, molnupiravir

Selvita otrzymała grant na utworzenie platformy technologicznej umożliwiającej opracowanie

Selvita otrzymała grant na utworzenie platformy technologicznej umożliwiającej opracowanie nowej generacji leków przeciw chorobom powodowanym przez koronawirusy

Selvita S.A. informuje o otrzymaniu 3,26 mln zł dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) na realizację projektu, którego celem jest stworzenie technologii umożliwiającej opracowanie nowych leków przeciw chorobom powodowanym przez koronawirusy. Łączna wartość projektu wynosi 6,26 mln zł. Badania będą realizowane w latach 2021-2023. Platforma pozwoli spółce na wdrożenie nowych usług dla firm z branży biotechnologicznej i farmaceutycznej.

Redakcja portalu, 22.09.2021, Tagi: pandemia, dofinansowanie, selvita, koronawirusy, grant, ncbr, leki przeciwwirusowe, tworzenie leków, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, choroby wirusowe, lek na koronawirusa, fidelta, lek na covid-19, platforma technologiczna, biblioteka związków

Prof. Krzysztof Tomasiewicz: „Nie ma mowy o uniwersalnym leku na COVID-19”

Prof. Krzysztof Tomasiewicz: „Nie ma mowy o uniwersalnym leku na COVID-19”

– Co to znaczy lek na COVID? Czy to jest lek, który we wczesnym etapie ma zahamować w ogóle rozwój choroby? Czy lek, który ma uzdrowić umierającego? Mówimy o chorobie tak skomplikowanej, o tak różnych etapach, że tu nie ma mowy o uniwersalnym leku – zastrzega w rozmowie z PAP prof. Krzysztof Tomasiewicz, kierownik Katedry i Kliniki Chorób Zakaźnych UM w Lublinie, członek Rady Medycznej ds. COVID-19 działającej przy Prezesie Rady Ministrów i wiceprezes Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych.

Czy amantadyna leczy COVID-19? Ogłoszono pierwsze wnioski z badań klinicznych

Czy amantadyna leczy COVID-19? Ogłoszono pierwsze wnioski z badań klinicznych

Prof. Konrad Rejdak, który sprawdza, jak na koronawirusa działa amantadyna, zapewnia, że w czasie trwających od kwietnia testów u nikogo nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych, a rozliczne opinie o toksycznym działaniu tego znanego od 40 lat leku uznaje za... czarny PR.

Redakcja portalu, 25.08.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, badania kliniczne w polsce, amantadyna, Konrad Rejdak, lek na covid-19

Galopujący sposób namnażania wirusa SARS-CoV-2 utrudnia znalezienie leku

Galopujący sposób namnażania wirusa SARS-CoV-2 utrudnia znalezienie leku

Łatwiej zapobiegać chorobie, niż ją leczyć – ta zasada dotyczy także COVID-19, przyznają naukowcy w rozmowie z PAP. Dlatego w pierwszej kolejności skoncentrowano się na szczepionkach. Galopujący sposób namnażania wirusa utrudnia jednak znalezienie lekarstwa, a same szczepionki nie wystarczą.

Redakcja portalu, 24.08.2021, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, pandemia, polscy naukowcy, lek przeciwwirusowy, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, badania kliniczne w polsce, publikacja naukowa, amantadyna, Konrad Rejdak, lek na covid-19, fluwoksamina, Paweł Grieb

Innowacyjne formy terapii lekowych pozwalają na ograniczenie hospitalizacji i uniknięcie ek

Innowacyjne formy terapii lekowych pozwalają na ograniczenie hospitalizacji i uniknięcie ekspozycji na zakażenie COVID-19

Zapewnienie bezpiecznego leczenia pacjentom niesamodzielnym i przewlekle chorym powinno stać się priorytetem podczas nadchodzącej, kolejnej fali COVID-19. Unikanie zbędnych hospitalizacji chorego oraz długotrwałej ekspozycji na wirusa może zapobiec wzrostowi liczby zakażeń. Dlatego należy zwrócić uwagę na rozwiązania innowacyjne, np. podskórną formę podania niektórych leków.

Redakcja portalu, 20.08.2021, Tagi: pandemia, leki innowacyjne, bezpieczeństwo lekowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, osoby przewlekle chore, osoby niesamodzielne, hospitalizacje, podskórne formy podania leków, Koalicja „Na pomoc niesamodzielnym”

WHO bada trzy potencjalne leki przeciw COVID-19

WHO bada trzy potencjalne leki przeciw COVID-19

W ramach programu Solidarity PLUS Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) rozpoczyna w 52 krajach badania kliniczne trzech leków, które mają potencjał, aby pomóc w terapii COVID-19. Jeden z nich stosowany jest w leczeniu malarii, drugi – nowotworów, a trzeci – chorób układu odpornościowego. W ramach testów pacjenci hospitalizowani z powodu COVID-19 będą otrzymywali jeden z tych trzech leków. Substancje te – artezunat, imatinib oraz infliksymab – zostały wybrane przez niezależny panel ekspertów – informuje na swojej stronie WHO.

Redakcja portalu, 16.08.2021, Tagi: nowotwory, badania kliniczne, pandemia, malaria, novartis, who, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, j&j, lek na covid-19, Solidarity Plus, artezunat, imatinib, infliksymab, Ipca, choroby układu odpornościowego

Pacjent z NTM w systemie opieki zdrowotnej

Pacjent z NTM w systemie opieki zdrowotnej

To już dziesiąte, jubileuszowe wydanie przygotowywanego przy okazji Światowego Tygodnia Kontynencji (World Continence Week, WCW) raportu „Pacjent z NTM w systemie opieki zdrowotnej”. Tegoroczna edycja opisuje m.in. kilka przełomowych wydarzeń, które mają lub wkrótce będą miały istotny wpływ na sytuację polskich pacjentów zmagających się z nietrzymaniem moczu. Jak co roku, raport powstał w oparciu o dostępne dane i doniesienia z ostatnich 12 miesięcy, jednak po raz pierwszy w historii na jego kluczowe wnioski tak wielki wpływ miały okoliczności pozamerytoryczne, czyli pandemia SARS-CoV-2.

Redakcja portalu, 09.08.2021, Tagi: pandemia, opieka zdrowotna, pacjent, NTM, nietrzymanie moczu, raport, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, UroConti, inkontynencja, OAB

Japonia po raz pierwszy dopuści do obrotu lek na łagodne objawy COVID-19

Japonia po raz pierwszy dopuści do obrotu lek na łagodne objawy COVID-19

Japońskie ministerstwo zdrowia ma wydać specjalną zgodę na terapię koktajlem przeciwciał, która została uznana za kandydata do leczenia łagodnych objawów COVID-19 – informuje anglojęzyczny japoński portal The Mainichi. Ministerstwo zdrowia dokona przeglądu leku na posiedzeniu wyspecjalizowanej podkomisji 19 lipca br. i zezwoli na leczenie, jak tylko podkomisja wyda na nie zgodę. Leczenie z wykorzystaniem koktajlu przeciwciał, czyli kombinacji dwóch leków neutralizujących przeciwciała – kasiriwimabu i imdewimabu – jest podawane przez kroplówkę.

Redakcja portalu, 14.07.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, przeciwciała, koronawirus, covid-19, regeneron pharmaceuticals, sars-cov-2, lek na covid-19, koktajl przeciwciał, kasiriwimab, imdewimab, Chugai Pharmaceutical

Jak COVID-19 i Brexit zmieniły branżę farmaceutyczną?

Jak COVID-19 i Brexit zmieniły branżę farmaceutyczną?

Przez ostatni rok zarówno branża medyczna, jak i farmaceutyczna zostały wystawione na poważną próbę. Wpływ na tę sytuację miały bieżące wydarzenia związane ze światową pandemią, a także zmiany polityczno-gospodarcze, z których najistotniejszą był Brexit.

Redakcja portalu, 21.06.2021, Tagi: farmaceuta, apteka, pandemia, branża farmaceutyczna, leki sfałszowane, brexit, bezpieczeństwo lekowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, kowal, autentyczność leków, PLMVS

Ocena profilaktyki chorób zakaźnych w Polsce oraz Programu Szczepień Ochronnych

Ocena profilaktyki chorób zakaźnych w Polsce oraz Programu Szczepień Ochronnych

Coroczne epidemie grypy oraz trwająca pandemia COVID-19 uświadamiają nam, że choroby zakaźne nie są jedynie elementem historii, ale stanowią aktualne i często nieprzewidywalne zagrożenie dla całej populacji. Najskuteczniejszym, najbezpieczniejszym i najtańszym sposobem zapobiegania tym chorobom są szczepienia ochronne. Stan profilaktyki chorób zakaźnych w Polsce oraz kondycję polskiego Programu Szczepień Ochronnych obrazuje opublikowany pod koniec ubiegłego roku Raport „Profilaktyka Chorób Zakaźnych w Polsce” spod pióra Izabeli Obarskiej i dr. hab. n. med. Ernesta Kuchara. Choć w miarę upływu lat osiągamy powszechny dostęp do kolejnych preparatów, wciąż w kalendarzu szczepień pozostaje wiele do udoskonalenia.

Szczepienia – Rozwiewamy Wątpliwości. Wywiad z Anną Denslow

Szczepienia – Rozwiewamy Wątpliwości. Wywiad z Anną Denslow

Fundacja Szczepienia – Rozwiewamy Wątpliwości powstała w 2019 r. w odpowiedzi na ogromne zainteresowanie założoną rok wcześniej grupą na Facebooku. Dziś grupa „Szczepienia – rozwiewamy wątpliwości” liczy blisko 60 tys. użytkowników, którzy mogą zadawać pytania dotyczące szczepień i uzyskać odpowiedzi bezpośrednio od specjalistów. Fundacja prowadzi unikalną w polskim Internecie działalność edukacyjną, która w dobie pandemii COVID-19 cieszy się coraz większym zainteresowaniem. O jej aktualnych zadaniach opowiada założycielka grupy i wiceprezes Fundacji Anna Denslow.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 14.06.2021, Tagi: szczepienia, pandemia, profilaktyka, fundacja, dostęp do informacji, wiedza, szczepienia ochronne, kalendarz szczepień, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, dezinformacja, fake news, szczepionka przeciwko covid-19, Anna Denslow, Szczepienia – Rozwiewamy Wątpliwości

Pozytywna opinia naukowa EMA o produkcie sotrowimab przeznaczonym do stosowania we wczesnym

Pozytywna opinia naukowa EMA o produkcie sotrowimab przeznaczonym do stosowania we wczesnym leczeniu COVID-19

Firmy GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię naukową po zgłoszeniu preparatu sotrowimab do CHMP na podstawie art. 5 ust. 3 Rozporządzenia 726/2004. Opinia ta dotyczy stosowania sotrowimabu w leczeniu osób dorosłych i młodzieży (w wieku od 12 lat, o masie ciała od 40 kg) chorych na COVID-19, którzy nie wymagają tlenoterapii i którzy są obarczeni wysokim ryzykiem progresji do ciężkiej postaci COVID-19.

Redakcja portalu, 29.05.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, badania kliniczne, pandemia, glaxosmithkline, chmp, pozytywna opinia leku, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrowimab

EMA rozpoczyna przegląd danych dotyczących VIR-7831 (sotrowimab) w leczeniu COVID-19

EMA rozpoczyna przegląd danych dotyczących VIR-7831 (sotrowimab) w leczeniu COVID-19

Firmy GlaxoSmithKline plc i Vir Biotechnology, Inc. ogłosiły, że Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd etapowy danych dotyczących sotrowimabu (znanego dotąd jako preparat VIR-7831) – eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego przeciwko SARS-CoV-2 o podwójnym mechanizmie działania, stosowanego w leczeniu osób dorosłych i nastolatków (w wieku od 12 lat, o masie ciała od 40 kg) chorych na COVID-19, którzy nie wymagają tlenoterapii, ale są obarczeni ryzykiem progresji do ciężkiej postaci COVID-19.

Redakcja portalu, 19.05.2021, Tagi: pandemia, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, VIR-7831, sotrowimab, ocena leku

Zespół pocovidowy u dzieci? Coraz więcej lekarzy mówi o PIMS

Zespół pocovidowy u dzieci? Coraz więcej lekarzy mówi o PIMS

Liczba nowych powikłań po zarażeniu się wirusem SARS-CoV-2 u najmłodszych stale rośnie. Eksperci przewidują, że po ostatnim szczycie zakażeń najprawdopodobniej czeka nas fala zachorowań dzieci na PIMS, czyli pocovidowy zespół dziecięcy. Pediatrzy zwracają uwagę na jego bardzo ciężkie i złożone objawy, które mogą doprowadzić do zagrożenia życia.

Redakcja portalu, 18.05.2021, Tagi: pandemia, dzieci, pediatria, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, powikłania COVID-19, PIMS, pocovidowy zespół dziecięcy

Natychmiastowe globalne użycie iwermektyny zakończy pandemię COVID-19? Tak twierdzą eksperc

Natychmiastowe globalne użycie iwermektyny zakończy pandemię COVID-19? Tak twierdzą eksperci

Lek iwermektyna wykazuje duże, statystycznie istotne zmniejszenie ryzyka zachorowalności na COVID-19 i śmiertelności z powodu tej choroby – wykazało recenzowane badanie przeprowadzone przez ekspertów z FLCCC Alliance i opublikowane w „American Journal of Therapeutics”. Jak podkreślają autorzy publikacji, jest to najbardziej wszechstronny przegląd dostępnych danych na temat iwermektyny. Pochodzą one z badań klinicznych, badań in vitro, testów na zwierzętach oraz na ludziach.

Redakcja portalu, 11.05.2021, Tagi: pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, iwermektyna, lek na covid-19, FLCCC

Leki przeciwko WZW C z remdesiwirem są dużo skuteczniejsze przeciwko COVID-19

Leki przeciwko WZW C z remdesiwirem są dużo skuteczniejsze przeciwko COVID-19

Połączenie remdesiwiru, leku zatwierdzonego do leczenia pacjentów z COVID-19, oraz leków zwykle stosowanych w wirusowym zapaleniu wątroby typu C (HCV), okazało się 10 razy skuteczniejsze od samego remdesiwiru w hamowaniu SARS-CoV-2 – informuje pismo "Cell Reports".

Redakcja portalu, 30.04.2021, Tagi: pandemia, badania naukowe, lek przeciwwirusowy, synergia, wzw c, leczenie skojarzone, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, remdesivir, publikacja naukowa, plpro, mpro, lek na covid-19

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl