Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Polski producent medycznej marihuany zapowiada zbiórkę crowdfundingową i debiut na giełdzie

Polski producent medycznej marihuany zapowiada zbiórkę crowdfundingową i debiut na giełdzie

Najpierw crowdfunding, w 2022 r. NewConnect – taką zapowiedź złożyła firma farmaceutyczna z Łodzi, CanPoland. Spółka ma zezwolenia na obrót medyczną marihuaną w Polsce i już dziś należy do jej wiodących krajowych eksporterów. Z inwestorem branżowym w postaci Grupy Pelion, właścicielem m.in. sieci aptek Dbam o Zdrowie na pokładzie, teraz do inwestycji chce zachęcić crowdinwestorów. Emisja o wartości 1 mln euro ruszy jeszcze w I kwartale br. Cel to dokończenie instalacji i uruchomienie linii produkcji medycznej marihuany.

Redakcja portalu, 14.01.2021, Tagi: crowdfunding, giełda, medyczna marihuana, newconnect, debiut na giełdzie, canpoland, pelion, Crowdway

ABM wsparła projekt SARSTer sprawdzający opcje terapeutyczne stosowane w walce z COVID-19

ABM wsparła projekt SARSTer sprawdzający opcje terapeutyczne stosowane w walce z COVID-19

Agencja Badań Medycznych na zlecenie Ministra Zdrowia dofinansowała projekt badaczy z Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych (PTEiLChZ), którzy sprawdzą skuteczność i bezpieczeństwo różnych opcji terapii COVID-19 stosowanych w Polsce od początku epidemii.

Redakcja portalu, 13.01.2021, Tagi: pandemia, dofinansowanie, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, remdesivir, tocilizumab, lek na COVID-19, SARSTer, PTEiLChZ

Za kilka tygodni poznamy wyniki badań nad amantadyną

Za kilka tygodni poznamy wyniki badań nad amantadyną

Agencja Badań Medycznych, w odpowiedzi na zlecenie Ministra Zdrowia Adama Niedzielskiego, sfinansowała badanie dotyczące zastosowania amantadyny w zapobieganiu progresji i leczeniu objawów COVID-19. Badanie ma na celu zweryfikować napływające doniesienia o skuteczności wykorzystania substancji stosowanej dotychczas w leczeniu choroby Parkinsona również w zapobieganiu rozwojowi COVID-19.

Redakcja portalu, 12.01.2021, Tagi: stwardnienie rozsiane, pandemia, dofinansowanie, grant, choroba parkinsona, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, amantadyna, ostra niewydolność oddechowa

Rozpoczęły się badania kliniczne sprayu do nosa zabijającego koronawirusa

Rozpoczęły się badania kliniczne sprayu do nosa zabijającego koronawirusa

Dziś w Wielkiej Brytanii rozpoczęły się badania kliniczne sprayu do nosa produkcji kanadyjskiej firmy SaNOtize. Według wcześniejszych badań oparty na tlenku azotu preparat ma 99,9 proc. skuteczności w walce z SARS-CoV-2.

Redakcja portalu, 11.01.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, spray do nosa, SaNOtize, tlenek azotu

Pozytywne wyniki II fazy klinicznej esketaminy DPI Celon Pharma (Falkieri) w lekoopornej de

Pozytywne wyniki II fazy klinicznej esketaminy DPI Celon Pharma (Falkieri) w lekoopornej depresji dwubiegunowej

W badaniu II fazy esketaminy w depresji dwubiegunowej osiągnięto zakładany pierwszorzędowy punkt końcowy, definiowany jako znacząca, istotna statystycznie i klinicznie redukcja objawów depresji na podstawie skali MADRS w porównaniu z placebo w 2. tygodniu, we wszystkich testowanych dawkach. Różnica w skali MADRS po odjęciu placebo w dniu 14. wyniosła -5,9 (95% CI: -10,2 do -1,5; p=0,009) dla dawki 24 mg; - 6,7 (95% CI: - 11,1 do -2,2 ; p=0,004) dla dawki 36 mg i - 8,2 (95% CI: -12,6 do -3,7; p<0,001 ) dla dawki 48 mg.

Redakcja portalu, 11.01.2021, Tagi: badania kliniczne, leki antydepresyjne, esketamina, badania kliniczne w polsce, celon pharma, falkieri, depresja dwubiegunowa, inhalator DPI

Novo Nordisk ogłasza wejście doustnego semaglutydu w III fazę rozwoju w terapii Alzheimera

Novo Nordisk ogłasza wejście doustnego semaglutydu w III fazę rozwoju w terapii Alzheimera

Firma Novo Nordisk ogłosiła decyzję dotyczącą wejścia semaglutydu (doustna formulacja długodziałającego analogu GLP-1 podawana raz na dobę) podawanego w dawce 14 mg doustnie w III fazę rozwoju w terapii Alzheimera. Decyzję podjęto na podstawie oceny danych GLP-1 pochodzących z modeli przedklinicznych, badań prowadzonych w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej, analizy post-hoc danych z dużych badań klinicznych analizujących sercowo-naczyniowe punkty końcowe, a także z rozmów prowadzonych z przedstawicielami urzędów rejestracyjnych.

Redakcja portalu, 10.01.2021, Tagi: badania kliniczne, GLP-1, choroba alzheimera, semaglutyd, novo nordisk

Polskie badania nad chlorochiną mogą pomóc w walce z koronawirusem

Polskie badania nad chlorochiną mogą pomóc w walce z koronawirusem

Nowe nadzieje na wykorzystanie chlorochiny w leczeniu i zapobieganiu ciężkiemu przebiegowi zakażenia COVID-19 dają badania zespołu naukowców z Politechniki Krakowskiej, Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, Polskiej Akademii Nauk i AGH – podała w poniedziałek Politechnika Krakowska.

Redakcja portalu, 08.01.2021, Tagi: pandemia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, chlorochina

Krajowi Producenci Leków podsumowują trudny 2020 r. i identyfikuje główne wyzwania na 2021

Krajowi Producenci Leków podsumowują trudny 2020 r. i identyfikuje główne wyzwania na 2021 r.

2020 rok był sprawdzianem dla wszystkich. Wraz z pandemią rozpoczęła się walka o utrzymanie produkcji w naszych fabrykach. Brakowało surowców, ich ceny drastycznie wzrosły, a transport praktycznie stanął. Sprostaliśmy tym wyzwaniom i Polska nie doświadczyła braków leków. Dziś potrzebujemy stabilności ekonomicznej, dlatego apelujemy o przedłużenie decyzji refundacyjnych o rok.

Redakcja portalu, 03.01.2021, Tagi: pandemia, przemysł farmaceutyczny, patenty, refundacja leków, refundacyjny tryb rozwojowy, bezpieczeństwo lekowe, krzysztof kopeć, pzppf, krajowi producenci leków, strategia farmaceutyczna dla Europy

Twórca prototypowego lekarstwa na raka jajnika planuje rozpoczęcie badań przedklinicznych i

Twórca prototypowego lekarstwa na raka jajnika planuje rozpoczęcie badań przedklinicznych in vivo w standardzie GPM

NanoGroup, warszawska grupa spółek biotechnologicznych, po udanej emisji akcji H, planuje wykonanie badań przedklinicznych pierwszej partii leków POLEPI w standardzie GMP. Ich efektem ma być potwierdzenie przewidywanego działania terapii oraz określenie jej parametrów farmakokinetycznych. Po zakończeniu badań in vivo w standardzie GLP POLEPI będzie gotowy do testów klinicznych na pacjentach.

Redakcja portalu, 29.12.2020, Tagi: onkologia, nanocząstki, badania przedkliniczne, rak jajnika, giełda, emisja akcji, mięsaki, nanovelos, nanogroup, epirubicyna, polepi, gmp, glp, lek onkologiczny

Podsumowanie roku 2020 na rynku farmaceutycznym

Podsumowanie roku 2020 na rynku farmaceutycznym

Kończący się rok 2020 można porównać do walki bokserskiej o mistrzostwo świata w wadze ciężkiej. Niewątpliwie największym wyzwaniem była epidemia COVID-19 i jej wpływ na całą gospodarkę. W przypadku polskiego rynku farmaceutycznego, w marcu br. obserwowaliśmy gwałtowny wzrost pacjentów i ruchu w aptekach, co przełożyło się na zwiększenie sprzedaży o 33% rdr. Było to efektem gromadzenia zapasów leków OTC, które pacjenci robili w Q1 2020 r. ze względu na zapowiadaną pandemię COVID-19. [1] Od początku drugiego kwartału wprowadzano coraz to większe obostrzenia. Jako społeczeństwo przeszliśmy z trybu offline do pracy zdalnej, wypracowaliśmy zupełnie nowy model komunikacji, który był konsekwencją izolacji społecznej, mającej na celu minimalizację ryzyka zakażeniem wirusem SARS-CoV-2.

Redakcja portalu, 25.12.2020, Tagi: pandemia, branża farmaceutyczna, rynek farmaceutyczny w Polsce, refundacyjny tryb rozwojowy, gedeon richter, bezpieczeństwo lekowe, digitalizacja, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, fundusz medyczny, projekt ustawy o zawodzie farmaceuty, strategia farmaceutyczna dla Europy, podsumowanie roku

Captor Therapeutics i Sosei Heptares rozpoczynają strategiczną współpracę w zakresie celowa

Captor Therapeutics i Sosei Heptares rozpoczynają strategiczną współpracę w zakresie celowanej degradacji receptora GPCR jako nowatorskiego podejścia do projektowania leków

Firma Captor Therapeutics SA – europejski lider w dziedzinie celowanej degradacji białek oraz firma Sosei Heptares – światowy lider w projektowaniu i rozwoju leków celujących w białka GPCR (ang. G protein-coupled receptor), rozpoczęły strategiczną współpracę w zakresie opracowania i rozwoju nowych związków małocząsteczkowych indukujących degradację białek chorobotwórczych z rodziny GPCR.

Redakcja portalu, 22.12.2020, Tagi: projektowanie leków, współpraca strategiczna, celowana degradacja białek, Captor Therapeutics, Sosei Heptares, GPCR, białka chorobotwórcze

Zbadano mechanizm rozwoju padaczki u niemowląt ze stwardnieniem guzowatym

Zbadano mechanizm rozwoju padaczki u niemowląt ze stwardnieniem guzowatym

Profilaktyczne leczenie przeciwpadaczkowe niemowląt ze stwardnieniem guzowatym znacząco zmniejsza ryzyko wystąpienia padaczki, a także jej ciężkość i ryzyko lekooporności – pokazały międzynarodowe badania koordynowane przez Polaka.

Redakcja portalu, 18.12.2020, Tagi: lekooporność, padaczka, warszawski uniwersytet medyczny, stwardnienie guzowate, EPISTOP, Sergiusz Jóźwiak, napady padaczkowe

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leków przeciwbólowych w bolesnym miesiączkowaniu

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leków przeciwbólowych w bolesnym miesiączkowaniu

Kobiety zmagające się z bolesnym miesiączkowaniem najczęściej sięgają po niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Badania wykazały, ze prostaglandyny biorą udział w patogenezie pierwotnego bolesnego miesiączkowania, a mechanizm działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych opiera się na blokowaniu ich powstawania. Naukowcy z Jilin University przeprowadzili metaanalizę, w której porównali skuteczność i bezpieczeństwo stosowania pięciu leków bez recepty (OTC) – naproksenu, ibuprofenu, diklofenaku, aspiryny i ketoprofenu – u pacjentek z pierwotnym bolesnym miesiączkowaniem.

Redakcja portalu, 17.12.2020, Tagi: lekooporność, paracetamol, aspiryna, leki przeciwbólowe, ból miesiączkowy, NLPZ, ibuprofen, ketoprofen, niesteroidowe leki przeciwzapalne, naproksen, diklofenak

Kto, kiedy i jak powinien przygotować się na nowelizację Aneksu 1?

Kto, kiedy i jak powinien przygotować się na nowelizację Aneksu 1?

Przemysł farmaceutyczny tym się charakteryzuje, że występuje duża ilość wymagań regulujących jego funkcjonowanie. Nie spotkałem w swojej historii zawodowej pracownika tej branży, który z upragnieniem czekałby na nowelizację w wymaganiach GMP. Kolejne wydanie dokumentu legislacyjnego kojarzy się z inwestycjami, brakami kadrowymi, niezgodnościami, dokładaniem pracy najbardziej efektywnym pracownikom i wieloma godzinami spędzonymi nad analizą ryzyka. Funkcjonując w branży farmaceutycznej, warto jednak orientować się w trendach GMP, a nie tylko w obecnie obowiązujących wymaganiach.

Redakcja portalu, 16.12.2020, Tagi: gmp, eConsulting

Narodowy Program Szczepień przeciw COVID-19 – co już wiemy, a co wciąż nie zostało sprecyzo

Narodowy Program Szczepień przeciw COVID-19 – co już wiemy, a co wciąż nie zostało sprecyzowane?

Rada Ministrów podjęła uchwałę w sprawie przyjęcia Narodowego Programu Szczepień przeciw COVID-19. Przyjęcie szczepionki będzie darmowe i dobrowolne. Rozpoczęcie szczepień planowane jest na I kwartał 2021 r. Poznajcie najważniejsze ustalenia i niewiadome w tej sprawie.

Redakcja portalu, 16.12.2020, Tagi: koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, Narodowy Program Szczepień przeciw COVID-19, BCC

Rejestracja pierwszego immunoterapeutyku do leczenia raka przełyku i raka połączenia przeły

Rejestracja pierwszego immunoterapeutyku do leczenia raka przełyku i raka połączenia przełykowo-żołądkowego w UE

Firma Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu nieresekcyjnego zaawansowanego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC) u dorosłych pacjentów, u których zastosowano wcześniej chemioterapię opartą na fluoropirymidynie i pochodnych platyny.

Redakcja portalu, 12.12.2020, Tagi: badanie kliniczne, rejestracja leku, immunoonkologia, niwolumab, Bristol Myers Squibb, płaskonabłonkowy rak przełyku, immunoterapeutyk, ATTRACTION-3

Potencjał terapeutyczny kwasu galusowego w leczeniu choroby Alzheimera

Potencjał terapeutyczny kwasu galusowego w leczeniu choroby Alzheimera

Wstępne testy z wykorzystaniem wyizolowanej cząsteczki kwasu galusowego wykazały, że może być ona odpowiedzialna za zaobserwowane korzyści terapeutyczne w leczeniu choroby Alzheimera (AD). Badania przeprowadzono z użyciem zmutowanego ludzkiego prekursora białka beta-amyloidu. Leczenie kwasem galusowym odwróciło zaburzenia pamięci i poprawiło procesy poznawcze u badanych myszy. Analizowana cząsteczka daje nadzieje na znalezienie całkiem nowej terapii w leczeniu choroby Alzheimera.

Redakcja portalu, 11.12.2020, Tagi: choroby neurodegeneracyjne, dieta, neuroprotekcja, choroba alzheimera, kwas galusowy

Duńczycy wykazali, że insulina może być łatwiejsza i bezpieczniejsza w obsłudze

Duńczycy wykazali, że insulina może być łatwiejsza i bezpieczniejsza w obsłudze

Zmodyfikowana postać insuliny może być łatwiejsza i bezpieczniejsza w dawkowaniu u osób z cukrzycą typu 1 – informuje Uniwersytet w Kopenhadze na swojej stronie internetowej.

Redakcja portalu, 07.12.2020, Tagi: insulina, cukrzyca typu 1, Uniwersytet w Kopenhadze, Gubra, Knud Jensen, zautomatyzowana insulina

Pacjenci z drobnokomórkowym rakiem płuca mają szansę na dłuższe życie

Pacjenci z drobnokomórkowym rakiem płuca mają szansę na dłuższe życie

Rak płuca w Polsce jest najczęściej rozpoznawanym nowotworem złośliwym i pierwszą przyczyną zgonów z powodu chorób nowotworowych. Nowotwory płuca należą do jednych z najgorzej rokujących z powodu późno stawianej diagnozy, najczęściej w stadium zaawansowanym choroby. Dotyczy to aż 80 proc. pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca.

Redakcja portalu, 04.12.2020, Tagi: rak płuca, immunoterapia, raport, roche, leczenie skojarzone, atezolizumab, drobnokomórkowy rak płuca, leki immunokompetentne, durwalumab

Stanisław Maćkowiak: „Rysuje się konkretny plan dla chorób rzadkich”

Stanisław Maćkowiak: „Rysuje się konkretny plan dla chorób rzadkich”

Konferencja „Choroby rzadkie – diagnostyka i leki dedykowane ich terapii – wyzwania dla Polski 2021”, która odbyła się w listopadzie 2020 r., dotyczyła obszaru diagnostyki, terapii i opieki nad pacjentami z chorobami rzadkimi. Głównym punktem dyskusji było miejsce chorób rzadkich w polskim systemie ochrony zdrowia.

Redakcja portalu, 02.12.2020, Tagi: opieka zdrowotna, choroby rzadkie, fundusz medyczny, Stanisław Maćkowiak

<Wrzesień 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl