Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Farmacja
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
antybiotykooporność
badania kliniczne
nauka w polsce
cukrzyca
suplementy diety
pandemia
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Research Specialist position in the Laboratory of Cell Biology (role in Research Task: Technical Support LCB)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Research Specialist position in the Laboratory of Cell Biology (role in Research Task: Technical Support LCB) The Laboratory of Cell...
Postdoctoral Researcher (role in the project: Junior Postdoctoral Researcher)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Recruitment for the project “RNA and Cell Biology Platform for Research and Innovation in Medicine (RACE-PRIME)” (grant agreement no...
Researcher (role in the project: Senior postdoctoral researcher)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Recruitment for the project “RNA and Cell Biology Platform for Research and Innovation in Medicine (RACE-PRIME)” (grant agreement no...
Farmacja
Szukaj
FDA zatwierdziła lek baloxavir marboxil firmy Roche do stosowania u osób z wysokim ryzykiem wystąpienia powikłań pogrypowych
Firma Roche ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła uzupełniający wniosek o rejestrację nowego leku o nazwie, baloxavir marboxil, w leczeniu ostrej, niepowikłanej grypy u osób w wieku 12 lat i starszych, u których objawy występują nie dłużej niż 48 godzin i u których istnieje wysokie ryzyko powikłań pogrypowych. To pierwszy tego rodzaju jednodawkowy lek doustny o nowym mechanizmie działania polegającym na hamowaniu endonukleazy kwasowej polimerazy – enzymu niezbędnego do replikacji wirusa.
Redakcja portalu
, 11.11.2019
,
Tagi:
grypa
,
fda
,
zatwierdzenie leku
,
roche
,
baloxavir marboxil
,
powikłania grypy
Prezydent podpisał ustawę Prawo własności przemysłowej. Co to oznacza dla branży farmaceutycznej?
Przyjęte 6 listopada br. zmiany w ustawie – Prawo własności przemysłowej umożliwią krajowym firmom farmaceutycznym zakup i sprzedaż składników chronionych patentem leków do celów badawczych. Dzięki temu będą one w stanie wprowadzać do obrotu swoje leki znacznie szybciej niż dotychczas. Większa konkurencja na tym rynku obniża ceny farmaceutyków, czyniąc je bardziej przystępnymi dla pacjentów.
Redakcja portalu
, 09.11.2019
,
Tagi:
nowelizacja ustawy
,
wyjątek Bolara
,
roche
,
bolar
,
Prawo własności przemysłowej
,
pzppf
Popularne leki zanieczyszczone nitrozoaminami. Czy potrzeba restrykcyjnych wymogów produkcyjnych?
Kilka tygodni temu European Medicines Agency zaleciła producentom leków, by w ciągu najbliższych 6 miesięcy przeprowadzili analizę ryzyka wystąpienia zanieczyszczeń nitrozoaminami w swoich syntetycznych produktach leczniczych. Nie jest to przesadna troska. EMA zwraca bowiem uwagę, że takich przypadków jest coraz więcej. Ostatnie wycofania z obrotu Ranigastu czy zawierających walsartan produktów na nadciśnienie zdają się to potwierdzać…
Paulina Skiba
, 08.11.2019
,
Tagi:
polpharma
,
nitrozoaminy
,
wycofanie z rynku leku
,
walsartan
,
fda
,
Johnson & Johnson
,
european medicines agency
,
naczelna izba lekarska
,
główny inspektorat farmaceutyczny
,
Zhejiang Huahai Pharmaceutical
,
ranigast
Życie w kryzysie – o greckim bezpieczeństwie lekowym
W lipcu 2015 roku brytyjski tygodnik „The Economist” donosił o brakach w zaopatrzeniu Grecji w farmaceutyki. Po wprowadzeniu zakazu transferu pieniężnego, tamtejsze apteki zmagały się z brakami insuliny, środków nasercowych czy onkologicznych. W szpitalach nie można było uzupełnić zapasów leków i sprzętu. Całkowicie uzależniona od importu Grecja zmagała się z poważnym kryzysem bezpieczeństwa lekowego. – I to wszystko wydarzyło się w jednym z krajów Unii Europejskiej – komentuje Krzysztof Kopeć, Prezes Polskiego Związku Krajowych Producentów. Dramat greckich pacjentów to lekcja dla innych krajów, jak zabezpieczyć się przed takim kryzysem.
Redakcja portalu
, 07.11.2019
,
Tagi:
bezpieczeństwo lekowe
,
brak leków w aptekach
Ból pooperacyjny. Czy przyjmowanie leków zawsze jest konieczne?
Leczenie chirurgiczne stanowi istotną ingerencję w organizm pacjenta. Dlatego w jego wyniku niezbędna jest odpowiednia rekonwalescencja, która pozwala wrócić do zdrowia i kondycji sprzed wizyty w szpitalu. W następstwie operacji mogą m.in. pojawić się dolegliwości bólowe, które stanowią naturalną reakcję organizmu, obniżają jednak codzienny komfort życia pacjenta. W jaki sposób można sobie pomóc? Jak wygląda proces eliminowania bólu po wykonaniu operacji? Które metody są najskuteczniejsze? Na pytania odpowiada fizjoterapeutka Karolina Hertman.
Redakcja portalu
, 06.11.2019
,
Tagi:
leki przeciwbólowe
,
fizjoterapia
,
ból pooperacyjny
,
MBST
STADA przejmuje Walmark – czołową spółkę sektora consumer healthcare w Europie Środkowej
Grupa STADA Arzneimittel AG poinformowała dzisiaj o nabyciu spółki Walmark a.s. od Mid Europa Partners [kwota nie została ujawniona].
Redakcja portalu
, 05.11.2019
,
Tagi:
leki generyczne
,
leki otc
,
przejęcie firmy
,
STADA
,
Walmark
Łuszczyca – gdy choruje ciało i dusza
Łuszczyca jest chorobą stygmatyzującą chorych. To przewlekła choroba ogólnoustrojowa, na którą choruje ponad 1 milion Polaków, a mimo to świadomość i wiedza w społeczeństwie na temat tego schorzenia jest niestety nadal zbyt niska. Łuszczyca to choroba zapalna skóry o podłożu autoimmunologicznym, która w żaden sposób nie jest zakaźna. Jest przede wszystkim chorobą skóry gładkiej, ale atakuje także paznokcie, skórę owłosioną głowy, a nawet stawy.
Redakcja portalu
, 03.11.2019
,
Tagi:
łuszczyca
,
fototerapia
Fundacja Gatesów i National Institutes of Health razem przeciw HIV i niedokrwistości sierpowatokrwinkowej
Amerykańskie National Institutes of Health i fundacja Billa i Melindy Gatesów chcą w ciągu czterech najbliższych lat zainwestować po 100 mln USD w opracowanie przystępnych cenowo terapii genowych na niedokrwistość sierpowatokrwinkową i HIV. Leki mają trafić do badań klinicznych w USA i wybranych krajach Afryki Subsaharyjskiej.
Paulina Skiba
, 31.10.2019
,
Tagi:
NIH
,
terapia genowa
,
hiv
,
fundacja Billa i Melindy Gatesów
,
niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
Powiedzmy „TAK” nauce. Depresja to śmiertelna choroba, którą trzeba leczyć! Rozmowa młodych naukowców o znaczeniu leków antydepresyjnych
Psycholożka oraz farmaceutka, obie związane naukowo z lubelskimi uniwersytetami, rozmawiają o tym, jak ważne jest leczenie depresji. Zwracają uwagę na to, że warto zaufać specjalistom operującym rzetelną wiedzą, a nie celebrytom promującym samoleczenie w oparciu o napisane przez nich książki. Depresja jest chorobą często bagatelizowaną, jak również stygmatyzowaną. Wiele osób, które cierpi z jej powodu, nigdy nie rozpoczyna leczenia. Jednocześnie żyjemy w świecie, w którym istnieją leki oraz inne metody terapii o potwierdzonej naukowo skuteczności.
Sara Janowska
, 30.10.2019
,
Tagi:
terapia
,
depresja
,
farmakoterapia psychiatryczna
,
leki antydepresyjne
,
Marlena Stradomska
,
Sara Janowska
Raport GUS – krajowi producenci leków liderem innowacji
Liderem w zakresie działalności innowacyjnej przedsiębiorstw w Polsce jest przemysł farmaceutyczny – wynika z najnowszych danych GUS. Co druga firma z tego sektora (52%) prowadziła badania lub dostarczyła na rynek innowacyjne produkty. To prawie dwa razy większy odsetek niż wynosi średnia dla całej produkcji przemysłowej w Polsce (26%).
Redakcja portalu
, 29.10.2019
,
Tagi:
innowacje
,
badania i rozwój
,
PZPPF
,
gus
,
refundacyjny tryb rozwojowy
,
Krajowi producenci leków
WHO: należy zwiększyć dostęp do leków generycznych na świecie
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) i International Generic and Biosimilar Medicines Association (IGBA) podpisały porozumienie dotyczące promocji dostępu do lekarstw na świecie. Jak wskazuje WHO, utrudnienia w pełnym dostępie do leków spowodowane są przez szereg czynników. Dwa z nich to: wysokie ceny i problemy regulacyjne (np. zbytnie opóźnienia we wprowadzaniu leków na dany rynek).
Paulina Skiba
, 28.10.2019
,
Tagi:
leki biopodobne
,
leki generyczne
,
who
,
igba
,
mckinsey
,
prekwalifikacja leków
Pacjenci z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego wreszcie z refundowaną terapią
Ministerstwo Zdrowia opublikowało w środę obwieszczenie dot. listy leków objętych refundacją od 1 listopada 2019 r. Znalazł się na niej m.in. lek wyczekiwany przez przez osoby z postacią pierwotnie postępującą SM (PPMS), które nie miały dotąd dostępu do refundowanej terapii. Dzięki decyzji Ministerstwa Zdrowia otrzymały nadzieję na poprawę jakości życia i szansę na zachowanie sprawności. Lek ten będzie dostępny również w II linii leczenia postaci rzutowo-remisyjnej SM.
Redakcja portalu
, 25.10.2019
,
Tagi:
stwardnienie rozsiane
,
refundacja
,
okrelizumab
,
PPMS
GSK wyróżnione nagrodą Innowatory „Wprost” za mepolizumab stosowany w terapii astmy ciężkiej
16 października 2019 r. GSK zostało uhonorowane prestiżową nagrodą Innowatory „Wprost” 2019 w kategorii ,,Nauka”. W IX edycji podczas badania innowacyjności polskich przedsiębiorstw zwrócono uwagę na mepolizumab jako pierwszą na świecie zarejestrowaną biologiczną terapię stosowaną w ciężkiej, niekontrolowanej astmie eozynofilowej.
Redakcja portalu
, 23.10.2019
,
Tagi:
konkurs
,
gsk
,
astma ciężka
,
mepolizumab
,
Innowatory
,
„Wprost”
Leki biologiczne to nie wyrób czekoladopodobny. Wywiad z Krzysztofem Kopciem, prezesem Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego
Stosowanie leków biologicznych, mimo ich ponad 20-letniej obecności w Europie, wciąż potrafi budzić opór w środowisku medycznym i wśród pacjentów. Tymczasem ich bezpieczeństwo i skuteczność podlega takim samy restrykcyjnym wymogom rejestracyjnym. Co więcej, szersze otwarcie się na terapie lekami biologicznymi przynosi pozytywne rezultaty w wynikach leczenia. Dzięki konkurencji na rynku leków biologicznych ich ceny spadły o ponad połowę. Pytanie tylko, jak powstałe w ten sposób oszczędności wykorzystać, by poszerzać grono objętych leczeniem pacjentów, a jednocześnie inwestować w nowe, jeszcze lepsze rozwiązania terapeutyczne…?
Paulina Skiba
, 22.10.2019
,
Tagi:
leki biopodobne
,
leki biologiczne
,
NFZ
,
leki biorównoważne
,
PZPPF
,
krzysztof kopeć
,
europejska agencja leków
,
leki biologiczne równoważne
Wyniki 5-letniej obserwacji pacjentów leczonych niwolumabem w skojarzeniu z ipilimumabem wskazują na trwałe korzyści w zakresie przeżycia pacjentów z zaawansowanym czerniakiem
Podczas Europejskiego Kongresu Onkologii Klinicznej Firma Bristol-Myers Squibb ogłosiła pięcioletnie wyniki z badania klinicznego fazy 3 CheckMate-067, które wskazują utrzymującą się poprawę w zakresie przeżycia całkowitego przy zastosowaniu w terapii 1. linii leczenia skojarzonego niwolumabem i ipilimumabem w porównaniu z ipilimumabem w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem. Przy minimalnym czasie obserwacji wynoszącym 60 miesięcy (pięć lat), wskaźnik 5-letniego przeżycia całkowitego wyniósł 52% dla leczenia skojarzonego niwolumabem i ipilimumabem, 44% dla niwolumabu w monoterapii oraz 26% dla ipilimumabu w monoterapii. Dane z badania CheckMate-067 zostały przedstawione w ramach Kongresu Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej oraz opublikowane w czasopiśmie „The New England Journal of Medicine”.
Redakcja portalu
, 19.10.2019
,
Tagi:
czerniak
,
badanie kliniczne
,
Bristol-Myers Squibb
,
ipilimumab
,
niwolumab
,
leczenie skojarzone
,
CheckMate-067
Celon Pharma chce dokonać przełomu w leczeniu nowotworów litych i hematologicznych
Narodowe Centrum Badań i Rozwoju wybrało do dofinansowania dwa wnioski spółki Celon Pharma. Chodzi o konkurs 2/1.1.1/2019 – szybka ścieżka w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Paulina Skiba
, 17.10.2019
,
Tagi:
immunoterapia
,
NCBiR
,
Celon Pharma
,
dofinansowanie
,
szybka ścieżka
Nowe dane z okresu sześciu lat dotyczące leku na stwardnienie rozsiane
Firma Roche ogłosiła długoterminowe dane z otwartych faz badań fazy III OPERA I, OPERA II i ORATORIO, które wykazały, że pacjenci nieprzerwanie leczeni okrelizumabem przez co najmniej sześć lat wykazywali zmniejszone ryzyko progresji niesprawności, zarówno w rzutowej postaci SM (RMS), jak i pierwotnie postępującej postaci SM (PPMS). Wyniki te sugerują, że wcześniejsze rozpoczęcie leczenia okrelizumabem zmniejszało ryzyko progresji niesprawności, a efekt ten utrzymywał się wraz z upływem czasu.
Redakcja portalu
, 16.10.2019
,
Tagi:
stwardnienie rozsiane
,
badania kliniczne
,
roche
,
okrelizumab
,
ECTRIMS
,
wyniki badań
Nagroda Nobla 2019 z medycyny i fizjologii za odkrycie, w jaki sposób komórki wyczuwają dostępność tlenu i dostosowują do niego swój metabolizm! Historia i potencjał badań
Naukowcy William G. Kaelin Jr., Sir Peter J. Ratcliffe i Gregg L. Semenza otrzymali najbardziej prestiżowe wyróżnienie naukowe za prace nad mechanizmami rządzącymi procesami życiowymi komórek. W przypadku przyznanej w tym roku Nagrody Nobla możemy mówić o pięknie tego, jak nauki podstawowe dotyczące procesów na poziomie molekularnym przekładają się w medycynie na rozwój nowoczesnych form terapii. Historia tego odkrycia jest podróżą przez fascynujący proces zdobywania wiedzy o mechanizmach rządzących naszym życiem.
Sara Janowska
, 14.10.2019
,
Tagi:
ekspresja genów
,
onkologia
,
nagrody Nobla w dziedzinie medycyny
,
mechanizmy molekularne
,
hipoksja
,
HIF-1alfa
,
VHL
BAROMETR WHC: Rekordowy czas oczekiwania na świadczenia gwarantowane
Po raz pierwszy, odkąd przygotowywany jest Barometr WHC, średni czas oczekiwania na pojedyncze świadczenie gwarantowane przekroczył 4 miesiące, wzrastając do poziomu 4,3 miesiąca (ok. 17 tygodni). Jednocześnie o 2 tygodnie skrócił się czas oczekiwania na wizytę u specjalisty – z 4 do 3,8 miesiąca – wynika z analizy stanu polskiej służby zdrowia w okresie lipiec/sierpień 2019 r. przygotowanej przez Fundację Watch Health Care i firmę MAHTA.
Redakcja portalu
, 13.10.2019
,
Tagi:
służba zdrowia
,
raport
,
Barometr WHC
,
Watch Health Care
,
MAHTA
Johnson & Johnson przeznaczy 500 mln USD na walkę z HIV i gruźlicą
Johnson & Johnson chce w ciągu najbliższych 4 lat przeznaczyć 500 mln USD na badania i rozwój oraz stworzenie konkretnych programów, które przyspieszą globalne wysiłki na rzecz wyeliminowania HIV i gruźlicy do 2030 r.
Paulina Skiba
, 10.10.2019
,
Tagi:
szczepionka
,
gruźlica
,
hiv
,
aids
,
ViiV Healthcare
,
Johnson & Johnson
,
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson
...
44
45
46
47
48
...
<
Luty 2023
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
1
2
3
4
5
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.