Farmacja

Aleksander Jamsheer – biotechnolog, genetyk, lekarz. Rozmowa z laureatem programu "Lider"

Lekarz oraz magister biotechnologii, Dr Aleksander Jamsheer, z Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, został jednym z laureatów programu „Lider” Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Dzięki temu został mu przyznany grant w wysokości 1,2 mln złotych w ramach finansowania projektu naukowego na badania genetycznych przyczyn wad wrodzonych i dysplazji kostnych.

Redakcja portalu, 12.08.2013, Tagi: genetyka, DNA, diagnostyka, granty

NEUCA SA przejmuje ACP Pharma

Największy, krajowy hurtowy dystrybutor farmaceutyków zamierza w konsorcjum z funduszem Penta Investments przejąć aktywa holdingu Mediq, znajdujące się w Polsce. W wyniku transakcji w skład Grupy NEUCA wejdzie ACP Pharma, hurtowy dystrybutorów leków. Ponad 250 aptek należących do sieci Mediq trafi do portfela Penta Investments. Po sfinalizowaniu transakcji polska część sieci aptek należących do Penta, będzie liczyć blisko 300 punktów i stanie się drugim największym podmiotem na rynku aptecznym w Polsce. Przejęcie zostanie zrealizowane, jeżeli zgodę na nie wyda Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów.

Redakcja portalu, 08.08.2013, Tagi: NEUCA SA, Penta Investments, ACP Pharma

Elektroniczna dokumentacja medyczna-aktualny stan prawny, nowe technologie i możliwości finansowania inwestycji - konferencja

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 21 grudnia 2010r. w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania określa warunki umożliwiające wprowadzenia dokumentacji elektronicznej w placówkach medycznych. Według stanu prawnego na dzień dzisiejszy dokumentacja medyczna może być gromadzona w formie zarówno papierowej jak i elektronicznej (także w obydwu wersjach). Stan ten ulegnie zmianie 1 sierpnia 2014 r. - wówczas wszystkie placówki medyczne będą musiały prowadzić całość dokumentacji w formie elektronicznej. Datę tę określono w ustawie z dnia 28 kwietnia 2011 roku o systemie informacji w ochronie zdrowia. Ustawa ta również nakłada konieczność udostępnienia pacjentom możliwości rejestrowania się na usługi oraz wgląd do ich własnej dokumentacji za pośrednictwem Internetu.

Redakcja portalu, 06.08.2013, Tagi: wydarzenia, e-recepta, dokumentacja medyczna

Międzynarodowe Targi Farmaceutyczne WIHE 2013 – Pharmacy zawitają do Warszawy

Konferencje naukowe, prelekcje dla firm i właścicieli aptek dotyczące jakości oraz standardów w przemyśle farmaceutycznym, to wszystko będzie czekać na wystawców Międzynarodowych Targów Farmaceutycznych WIHE 2013 - Pharmacy. Wśród gości będą firmy pragnące zaprezentować swoje osiągnięcia i nawiązać kontakty biznesowe face-to-face.

Magdalena Szkup, 06.08.2013, Tagi: WIHE, targi farmaceutyczne

Reakcja, która rozwiąże problemy przemysłu chemicznego i farmaceutycznego?

Naukowcy z The University of Texas w Austin odkryli nową reakcję chemiczną, która może pozwolić na zmniejszenie kosztów i usprawnienie produkcji wielorakich substancji począwszy od chemikaliów rolniczych, skończywszy na farmaceutykach. Mowa o reakcji dotyczącej otrzymywania związków fenolowych. Fenole, są używane na szeroką skalę jako środki dezynfekujące, fungiocydy i leki. Związki fenolowe wchodzą w skład medykamentów stanowiących terapię wielu dolegliwości, nawet takich jak choroba Parkinsona. Ich otrzymywanie, w teorii jest wyjątkowo łatwe, jednak w praktyce wygląda to zupełnie inaczej.

05.08.2013, Tagi: reakcja chemiczna, fenole, związki fenolowe, nadtlenek ftaloilowy

Przejęcie firmy Pearl przez spółkę AstraZeneca - możliwości poznawania nowych i istniejących technologii

AstraZeneca ogłosiła zawarcie ostatecznego porozumienia przejęcia firmy Pearl Therapeutics, prywatnej firmy założonej w roku 2006. przez weteranów branży z siedzibą w Kalifornii, skupiającą swą działalność na opracowywaniu złożonych leków do leczenia chorób układu oddechowego, w tym POChP i astmy. AstraZeneca nie tylko dostarcza chorym na całym świcie przełomowe lekarstwa, ale także od 2011 roku inwestuje w Polsce właśnie w działalność badawczo-rozwojową. Przykładem tychże inwestycji jest działające w Warszawie Centrum Operacyjne Badań Klinicznych - inwestycja o wartości 10 mln USD rocznie.

Magdalena Szkup, 01.08.2013, Tagi: pochp, AstraZeneca, Pearl Therapeutics, LAMA, LABA

Nowa metoda diagnostyki ADHD

15 lipca FDA dopuściła pierwsze urządzenie służące do badania fal mózgowych, służące diagnostyce ADHD u dzieci i młodzieży do lat 17. Urządzenie nosi nazwę NEBA i rejestruje zmiany czynności fal mózgowych dziecka. Interesujący jest fakt, że pozwolenie na obrót produktem uzyskała niewielka firma z miasta Augusta w stanie Georgia - Neba Health powstała w 2006 roku.

Magdalena Szkup, 31.07.2013, Tagi: FDA, EEG, ADHD

EMA: Ostrożnie z ketokonazolem

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał zalecenie dotyczące wstrzymania obrotu doustnymi lekami zawierającymi ketokonazol. CHMP uznało, iż korzyści ze stosowania doustnych leków zawierających ketokonazol nie przeważają nad ryzykiem uszkodzenia wątroby w leczeniu infekcji grzybiczych – tłumaczy wiceprezes ds. Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Marcin Kołakowski.

Anna Staszewska, 31.07.2013, Tagi: ketokonazol, EMA, hepatoksyczność, Nizoral, Fungoral

Nowe obowiązki wytwórców i importerów produktów leczniczych w świetle Dyrektywy 2011/62/EU

Wytwórcy i importerzy produktów leczniczych prowadzący działalność na terenie Unii Europejskiej (UE) zobowiązani są do dostosowania się do wymagań i zapisów zawartych w Dyrektywie 2011/62/EU. Celem opracowania dokumentu było ujednolicenie procedur i mechanizmów związanych z produkcją i obrotem produktów leczniczych.

Anna Staszewska, 31.07.2013, Tagi: Dyrektywa 2011/62/EU, produkt leczniczy, substancja czynna, API, Prawo Farmaceutyczne

TEVA: „Dzięki hybrydzie zawsze jesteśmy tam, gdzie pacjent nas potrzebuje” – rozmowa z Pawłem Bernatem.

TEVA należy do największych firm świata specjalizujących się w badaniach, produkcji i marketingu leków generycznych. W chwili obecnej nie koncentruje się jednak tylko na lekach odtwórczych – posiada w swoim portfolio leki innowacyjne. Określa siebie jako hybrydę, oferującą leki generyczne w przystępnych cenach, obok nich leki innowacyjne. Równocześnie rozwija trzeci segment – leki OTC, dzięki którym świadomi pacjenci mogą leczyć się we własnym zakresie. Synergia działań na odrębnych do tej pory rynkach stanowi klucz do sukcesu i mocnej pozycji, jaką ma TEVA.

Magdalena Szkup, 24.07.2013, Tagi: wywiad, teva

Neuroprotekcyjne chemioterapeutyki?

Pacjenci z nowotworem, szczególnie leczeni chemioterapią – są o wiele mniej narażeni na chorobę Alzheimera (Alzheimer Diease, AD) niż ich rówieśnicy nie obarczeni chorobą nowotworową – stwierdzili naukowcy Boston VA Medical Center, potwierdzając tym samym wcześniejsze przypuszczenia. Naukowcy przeprowadzili retrospektywne badanie na próbie 3,5 miliona pacjentów. Stwierdzili odwrotną zależność pomiędzy częstością występowania większości różnych rodzajów nowotworu i choroby Alzheimera.

Magdalena Szkup, 24.07.2013, Tagi: nowotwór, rak, alzheimer

Szczepionka przeciwko WZW B wycofana z polskiego rynku

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) opublikował decyzje o wycofaniu z obrotu na polskim rynku rekombinowanej szczepionki Euvax B (seria UFA 12001). Szczepionka stosowana jest przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA).

Anna Staszewska, 23.07.2013, Tagi: WZW typu B, WZW B, szczepionka, szczepienia, Euvax B, wirusowe zapalenie wątroby typu B, Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Złożone hormonalne środki antykoncepcyjne pod lupą Europejskiej Agencji Leków

Stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych od lat budzi kontrowersje nie tylko od strony etycznej, ale i farmakologicznej. Komitet ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przeprowadził wnikliwą analizę danych dotyczących wybranych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, które są dopuszczone do obrotu w Unii Europejskiej (UE). Przegląd danych dotyczył środków zawierających: chlormadynon, desogestrel, dienogest, drospirenon, etonogestrel, gestoden, nomegestrol, norelgestromin i norgestimat. Są to preparaty tzw. trzeciej generacji lub czwartej generacji, dostępne na rynku w postaci tabletek, plastrów oraz pierścień dopochwowych.

Anna Staszewska, 19.07.2013, Tagi: Europejska Agencja Leków, Złożone hormonalne środki antykoncepcyjne, antykoncepcja, incydenty zatorowo-zakrzepowe, zakrzepica, Diane 35

Co daje nadzieję zakażonym HIV w 2013 roku?

Według aktualnych danych, na świecie żyje 34 miliony osób zakażonych wirusem HIV. Od czasu wprowadzenia ART- Antiretroviral Therapy w latach 90., chorzy nie doczekali się żadnego przełomu w leczeniu zakażeń HIV. Nadal nie ma „leku”, który stanowiłby dosłowne tłumaczenie angielskiego słowa „cure”- umożliwiającego całkowite wyleczenie i następne odstawienie terapii. 3 lipca 2013 r. świat obiegła wiadomość, że u dwóch osób po przeszczepie szpiku doszło do obniżenia poziomu HIV we krwi aż do stopnia uniemożliwiającego detekcję. Mężczyźni, zarażeni wirusem wiele lat wcześniej, chorowali jednocześnie na ziarnicę złośliwą. Do supresji poziomu HIV we krwi doszło po zniszczeniu ich komórek odporności oraz następującym przeszczepie szpiku. Kilka miesięcy później pacjenci odstawili przyjmowanie leków przeciwwirusowych. Nadal nie można jednak wykluczyć, czy nie dojdzie u nich do ponownego namnożenia wirusów w organizmie.

Redakcja portalu, 19.07.2013, Tagi: HIV, AIDS, przeszczep szpiku

„Trzecie miejsce” w opiece zdrowotnej punktem zainteresowania przy pozyskiwaniu pacjenta

Tylko aktywne działanie wobec zachodzących zmian zapewni firmom farmaceutycznym sukces. Obecnie można zauważyć trend innowacyjności u wielu firm. Obok nowych leków, uwagę poświęcić należy też samym odbiorcom – pacjentom. Świat się zmienia, zmienia się również miejsce opieki zdrowotnej. Dzięki rozwojowi technologii działania, dotychczas przeprowadzanych w gabinecie lekarskim mogą być przeprowadzane przez pacjentów samodzielnie, nie tylko w ich domach, ale gdzie tylko zapragną. Dostępnych jest wiele aplikacji i gier promujących zdrowszy tryb życia, pozwalających na dokonywanie pomiarów. Wszystkie te czynniki wpłynęły na wykształcenie tzw. „trzeciego miejsca” w opiece zdrowotnej”. To, czy firmy farmaceutyczne dostrzegą to miejsce i odpowiednio dostosują swój model biznesowy, decydować będzie o ich sukcesie.

Magdalena Szkup, 18.07.2013, Tagi: raporty, biznes, technologie, gamifikacja, ekonomia

Kierownik apteki, farmaceuta – kto zawsze na posterunku?

Wymogi polskiego prawa narzucają na podmioty założycielskie aptek obowiązek zapewnienia odpowiedniego personelu. Nie ma wątpliwości, że aptekę może otworzyć każdy przedsiębiorca prowadzący działalność gospodarczą w dowolnej formie prawnej. Oczywiście jeżeli nie prowadzi jednocześnie hurtowni farmaceutycznej (chyba, że aplikował o wydanie zezwolenia na jej prowadzenie – nie można łączyć tych dwóch działalności) oraz jeśli w ciągu ostatnich trzech lat nie utracił zezwolenia na prowadzenie apteki. Kontrowersje pojawiają się jednak, gdy podmiot ten ma obowiązek zapewnić obecność kierownika i farmaceuty, który może zastąpić tego pierwszego. W niniejszym artykule bierzemy „pod lupę” przepisy dotyczące aptek ogólnodostępnych.

Anna Staszewska, 17.07.2013, Tagi: Ustawa Prawo Farmaceutyczne, kierownik apteki, farmaceuta, apteka

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
25	26	27	28	29	30	1
2	3	4	5	6	7	8
9	10	11	12	13	14	15
16	17	18	19	20	21	22
23	24	25	26	27	28	29
30	31	1	2	3	4	5

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
25	26	27	28	29	30	1
2	3	4	5	6	7	8
9	10	11	12	13	14	15
16	17	18	19	20	21	22
23	24	25	26	27	28	29
30	31	1	2	3	4	5

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Farmacja

Aleksander Jamsheer – biotechnolog, genetyk, lekarz. Rozmowa z laureatem programu "Lider"

NEUCA SA przejmuje ACP Pharma

Elektroniczna dokumentacja medyczna-aktualny stan prawny, nowe technologie i możliwości finansowania inwestycji - konferencja

Międzynarodowe Targi Farmaceutyczne WIHE 2013 – Pharmacy zawitają do Warszawy

Reakcja, która rozwiąże problemy przemysłu chemicznego i farmaceutycznego?

Przejęcie firmy Pearl przez spółkę AstraZeneca - możliwości poznawania nowych i istniejących technologii

Nowa metoda diagnostyki ADHD

EMA: Ostrożnie z ketokonazolem

﻿Nowe obowiązki wytwórców i importerów produktów leczniczych w świetle Dyrektywy 2011/62/EU

Podwodne królestwo chemioterapii

„NIE Z(A)MIENIAĆ!”… lekarza?

Lek skuteczniejszy niż chemioterapia w walce z nowotworem płuca

Pierwsze oznaki poprawy na rynku pracy w farmacji

TEVA: „Dzięki hybrydzie zawsze jesteśmy tam, gdzie pacjent nas potrzebuje” – rozmowa z Pawłem Bernatem.

Neuroprotekcyjne chemioterapeutyki?

Szczepionka przeciwko WZW B wycofana z polskiego rynku

Złożone hormonalne środki antykoncepcyjne pod lupą Europejskiej Agencji Leków

Co daje nadzieję zakażonym HIV w 2013 roku?

„Trzecie miejsce” w opiece zdrowotnej punktem zainteresowania przy pozyskiwaniu pacjenta

Kierownik apteki, farmaceuta – kto zawsze na posterunku?

<Grudzień 2019>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

WYDAWCA

PARTNERZY

Nowe obowiązki wytwórców i importerów produktów leczniczych w świetle Dyrektywy 2011/62/EU

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
25	26	27	28	29	30	1
2	3	4	5	6	7	8
9	10	11	12	13	14	15
16	17	18	19	20	21	22
23	24	25	26	27	28	29
30	31	1	2	3	4	5