Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Acard czy Polocard? Napięcie rośnie.

W kwietniu 2012 doszło do realizacji największej transakcji przejęcia na polskim rynku farmaceutycznym ostatnich lat. Skarb Państwa będący właścicielem Polfy Warszawa zainkasował pieniądze z jej sprzedaży Polpharmie.

07.02.2013

Terapie przyszłości – nowoczesne leki przeciwnowotworowe. Część I

Choroby nowotworowe to dziś bardzo poważny problem cywilizacyjny, z którym zmaga się środowisko naukowe na całym świecie. Niska efektywność klasycznych metod leczenia chorób nowotworowych jest jedną z przyczyn poszukiwania nowoczesnych sposobów terapii. Intensywne nasilenie badań w dziedzinie biologii nowotworów, genetyki i biotechnologii umożliwiły lepsze poznanie mechanizmów kontrolujących cykl komórkowy i zidentyfikowanie czynników zaangażowanych w proces nowotworzenia.

07.02.2013

Farmaceutyczne dopalacze

Temat leków, które można wykorzystywać inaczej niż ich pierwotne przeznaczenie jest tak stary jak sama farmacja. Często przypadek decydował o genialnym odkryciu. Tak było choćby z wynalezieniem penicyliny przez Fleminga, nota bene sam Fleming ze swoim odkryciem nic nie zrobił i dopiero kilkadziesiąt lat później lek ten uratował miliony istnień ludzkich.

07.02.2013

Kwas nikotynowy wycofany!

Wyniki ponad dwuletniego eksperymentu przekonały Europejską Agencję Leków do wstrzymania obrotu produktów: Tredaptiv, Pelzont i Trevaclyn. Stosowane od wielu lat środki na hipercholesterolemię okazały się zbyt niekorzystne, aby pozwolić na dalsze ich stosowanie.

06.02.2013

Co z tą opieką farmaceutyczną?

Zawód farmaceuty daje świetną możliwość obserwacji obrazu działania służby zdrowia. Możliwość wspomagania leczenia pacjentów i gwarancja skutecznej terapii zależy w dużym stopniu od kilkustopniowego systemu stworzonego i wykorzystywanego na całym świecie. Opieka farmaceutyczna funkcjonuje bardzo sprawnie w wielu państwach, lecz niestety nie w Polsce. Próby wprowadzenia wydolnego systemu wymagają wielkiego trudu oraz wiedzy i kompetencji na każdym poziomie działania. Zagadnienie jest ostatnio niezwykle modne, choć przez wielu nadal niepoprawnie rozumiane.

05.02.2013

Aktualne rekomendacje EUCAST – w końcu jednolity system interpretacji wyników w diagnostyce mikrobiologicznej

Krajowy Konsultant ds. Mikrobiologii w Polsce już w 2011 roku zatwierdził nowe europejskie zasady interpretacji wyników testów lekowrażliwości opracowane przez EUCAST (The European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing). Rekomendacje zostały opracowane na podstawie wieloletnich badań prowadzonych nad patogenezą zakażeń i zmianami stężeń leków lub ich metabolitów w organizmie. Głównym celem opracowania wytycznych było ujednolicenie metod oceny oraz interpretacji testów lekowrażliwości drobnoustrojów izolowanych z materiałów klinicznych pobranych od pacjentów.

05.02.2013

Stanowiska BCC w sprawie dyrektywy w zakresie importu substancji czynnych

Powszechnie w branży farmaceutycznej wysoko ocenia się działania zmierzające do eliminacji z obrotu sfałszowanych produktów leczniczych oraz potrzebę zapewnienia wysokiego poziomu ochrony zdrowia publicznego. Sprawne stosowanie postanowień dotyczących wymogu posiadania przez importerów pisemnego potwierdzenia będzie uzależnione od sprawności administracyjnej właściwych organów państw trzecich. Już wiadomo, że są kraje, które nie będą gotowe do przeprowadzenia certyfikacji przed rokiem 2015. Skutkiem niemożności przedstawienia pisemnego potwierdzenia będzie konieczność wstrzymania produkcji leków przez polskich wytwórców farmaceutycznych, a co najmniej jej ograniczenie. Dlatego zdaniem BCC konieczne jest przesunięcie wejścia w życie obowiązku przedstawiania pisemnego potwierdzenia przez importerów substancji czynnych do końca grudnia 2014 roku.

04.02.2013

Powszechnie stosowany lek hormonalny niebezpieczny dla zdrowia?

Prezes Urzędu Rejestracji Leków Grzegorz Cessak apeluje do lekarzy o ostrożność przy wypisywaniu recept na leki hormonalne. Powodem apelu jest zgon 4 młodych Francuzek przyjmujących znany lek Diane 35. Francuska Narodowa Agencja Bezpieczeństwa Leków i Produktów Medycznych podała raport o 4 zgonach i 125 innych przypadkach wystąpienia zakrzepicy.

01.02.2013

Leki biopodobne zastąpią leki chemiczne w ciągu kilkudziesięciu lat!

Leki biopodobne podobnie do klasycznych generyków mają wejść na rynek w celu obniżenia kosztów opieki medycznej. Szereg trudności i ograniczeń związanych z procesem produkcji i regulacjami prawnymi powoduje, że wprowadzenie tych produktów na rynek pociąga za sobą ogromne koszty. Bariery wejścia są w tej sytuacji tak wysokie, że stanowią wyzwanie nie tylko dla małych firm farmaceutycznych, ale także dla dużych przedsiębiorstw o ugruntowanej pozycji na rynku.

31.01.2013

Roche podsumował rok 2012

30 stycznia Gigant farmaceutyczny - Roche upublicznił raport podsumowujący ubiegłoroczną działalność firmy. Pierwsze komentarze dotyczące raportu pojawiły się o 15:00 na konferencji w siedzibie Londyńskiej giełdy papierów wartościowych.

30.01.2013

FDA zatwierdziło trzy nowe leki na cukrzycę typu 2

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) włączyła w obieg trzy nowe leki do stosowania w połączeniu z odpowiednią dietą i wysiłkiem fizycznym w celu poprawy kontroli cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2: Nesina (alogliptin), Kazano (alogliptin i chlorowodorek metforminy) i Oseni (alogliptin i pioglitazon).

30.01.2013

Niebezpieczna lekooporność! O tym trzeba wiedzieć...

Antybiotyki to jedno z największych osiągnięć medycyny XX wieku. Przez wiele lat pozwalały zwalczać wiele chorób, wcześniej uważanych za nieuleczalne. Przyczyniły się do znacznego spadku śmiertelności ludzi oraz wydłużenia ich długości życia. Jednak stały się ofiarą własnego sukcesu… Jak do tego doszło?

30.01.2013

Na przeziębienie Echinacea?

Echinacea jest popularnym ziołem, zwłaszcza w leczeniu grypy czy przeziębień. Należy do rodziny roślin kwiatowych zielnych, stokrotek- Asteraceae.

28.01.2013

Produkcja biofarmaceutyków – zalety i ograniczenia

Biofarmaceutyki to leki otrzymywane w procesach biotechnologicznych z wykorzystaniem organizmów żywych, takich jak bakterie, grzyby, rośliny czy ssaki. Są to preparaty o strukturze polipeptydowo-białkowej. Otrzymywane są na drodze techniki rekombinowanego DNA lub technologii przeciwciał monoklonalnych. Techniki otrzymywania biofarmaceutyków z wykorzystaniem roślin czy zwierząt mają wiele zalet, jednak istnieje także wiele minusów i ograniczeń związanych z takimi drogami ich otrzymywania.

28.01.2013

Na plus, czy minus? – podsumowanie ustawy refundacyjnej w rok po wprowadzeniu

1 stycznia 2012 roku weszła w życie Ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, która z założenia miała poprawić kondycję rynku farmaceutycznego w Polsce, obniżyć ceny leków refundowanych, wprowadzić na listy refundacyjne innowacyjne leki oraz zapewnić pacjentom dostęp do leków nowej generacji w niższych cenach. Które z założeń zostały osiągnięte? Jakich skutków nie przewidziano?

28.01.2013

Minister Arłukowicz nadal na stanowisku!

W piątek rano Sejm odrzucił wniosek opozycji o wotum nieufności dla ministra zdrowia Bartosza Arłukowicza.

25.01.2013

21% pracodawców w branży farmaceutycznej planuje zwolnienia w 2013 roku!

Antal International jest międzynarodową firmą executive recruitment posiadającą 110 oddziałów w 35 państwach w Europie, Azji, Afryce i obu Amerykach. Firma specjalizuje się w badaniach rynku i cyklicznie prowadzi badania konsumenckie. Konsultanci koncentrują się na wąskich sektorach i dyscyplinach, co czyni ich ekspertami w swoich dziedzinach.

25.01.2013

Łódzkie na widelcu ochrony zdrowia – relacja z Regionalnego Spotkania Menedżerów Ochrony Zdrowia w Łodzi

22 stycznia 2013r. w Łodzi odbyło się kolejne Regionalne Spotkanie Menedżerów Ochrony Zdrowia. Debata o przyszłości systemu ochrony zdrowia podzielona została na trzy sesje tematyczne: 1) Ochrona zdrowia w regionie – główne problemy i strategia polityki zdrowotnej w województwie łódzkim; 2) Gospodarka lekami w szpitalu oraz 3) Inwestycje i źródła ich finansowania w placówkach medycznych w województwie łódzkim.

23.01.2013

Nowy środek okulistyczny dopuszczony w Europie

Nowy środek na przyleganie ciała szklistego został dopuszczony do obrotu przez Europejską agencję leków. Na rynku europejskim producentem leku będzie firma Novartis, która wykupiła prawa do niego od farmaceutycznego koncernu – ThromboGenic.

23.01.2013

Fakty i mity na temat wirusa AH1N1

Wirus „świńskiej grypy” - taką nazwę nadały media wirusowi grypy A/H1N1. Ta bardzo groźna odmiana wirusa grypy z grupy A spowodowała w 2009 roku pandemie, która pochłonęła 14 tysięcy ofiar śmiertelnych. Do tej pory istnieją jednak nieporozumienia dotyczące jego nazwy, pochodzenia oraz tego jak się przed nim bronić.

22.01.2013

<Październik 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl