Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Biotechnologia

Spadają akcje lubelskiego Biomedu. Zarząd wydał oświadczenie

Spadają akcje lubelskiego Biomedu. Zarząd wydał oświadczenie

Wczorajsze popołudnie nie było dla Biomedu zbyt pomyślne. Akcje firmy spadły o 15%. Na początku roku kurs biotechnologicznej spółki wynosił ok. 1 zł. W sierpniu – w związku z zapowiedziami wykorzystania osocza ozdrowieńców do produkcji leku przeciwko COVID-19 – poszybował do 32,8 zł. Od tej pory spadł już o ponad połowę. Przyczyną wahań mogą być publikowane na forach informacje stawiające firmę w złym świetle. Biomed zareagował, wydając oświadczenie.

Paulina Skiba, 09.09.2020, Tagi: giełda, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, biomed-lublin, osocze ozdrowieńców, lek na koronawirusa

OncoArendi Therapeutics planuje złożenie w 1Q 2021 r. wniosku o udzielenie zgody na rozpocz

OncoArendi Therapeutics planuje złożenie w 1Q 2021 r. wniosku o udzielenie zgody na rozpoczęcie II fazy badań klinicznych OATD-01

OncoArendi Therapeutics S.A. będzie kontynuowała rozwój kliniczny cząsteczki OATD-01 – innowacyjnego drobnocząsteczkowego inhibitora chitynaz – w leczeniu ciężkich schorzeń układu oddechowego, takich jak sarkoidoza czy idiopatyczne włóknienie płuc. OncoArendi Therapeutics jest pierwszą i dotychczas jedyną firmą biotechnologiczną na świecie, która prowadzi badania kliniczne nad lekami blokującymi aktywność chitynaz (first-in-class).

Redakcja portalu, 09.09.2020, Tagi: badania kliniczne, OncoArendi Therapeutics, OATD-01, sarkoidoza, idiopatyczne włóknienie płuc, badania kliniczne w polsce

AstraZeneca wstrzymuje testy szczepionki na COVID-19!

AstraZeneca wstrzymuje testy szczepionki na COVID-19!

Kliniczne testy eksperymentalnej szczepionki na koronawirusa wstrzymuje brytyjsko-szwedzki koncern farmaceutyczny AstraZeneca. Decyzję podjęto po wykryciu groźnych skutków ubocznych u jednej z osób biorących udział w tych testach.

Adam Zalewski, 09.09.2020, Tagi: badania kliniczne, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa

Naukowcy z GUMed i UG badają wpływ infekcji towarzyszących na przebieg COVID-19

Naukowcy z GUMed i UG badają wpływ infekcji towarzyszących na przebieg COVID-19

Biotechnolodzy z Uniwersytetu Gdańskiego i Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego zbadają, jak na przebieg COVID-19 mogą wpływać inne, towarzyszące tej chorobie infekcje, w tym np. grypa. Naukowcy mają nadzieję, że pierwsze efekty ich pracy będą znane w tym roku.

Redakcja portalu, 09.09.2020, Tagi: grypa, pandemia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, infekcje towarzyszące, Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii UG-GUMed

Akcjonariusze Boruta-Zachem zadecydują o zmianie nazwy na Hub.Tech i przeniesieniu notowań

Akcjonariusze Boruta-Zachem zadecydują o zmianie nazwy na Hub.Tech i przeniesieniu notowań na GPW

Boruta-Zachem planuje zmianę rynku na rynek regulowany na przełomie 2020/2021 r. Przeniesieniu notowań nie będzie towarzyszyła emisja akcji. Jednocześnie Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy zdecyduje o zmianie nazwy spółki na Hub.Tech S.A., która będzie bardziej odzwierciedlała obecny profil działalności firmy.

Redakcja portalu, 08.09.2020, Tagi: Boruta-Zachem, giełda, gpw, Hub.Tech

90% pracowników Sinovac testuje na sobie szczepionkę przeciwko koronawirusowi

90% pracowników Sinovac testuje na sobie szczepionkę przeciwko koronawirusowi

Blisko 90% pracowników chińskiej firmy biotechnologicznej Sinovac zostało zaszczepionych eksperymentalną dawką szczepionki przeciwko koronawirusowi. Szczepionka została opracowana w programie „emergency use” i znajduje się obecnie w III fazie badań klinicznych.

Paulina Skiba, 08.09.2020, Tagi: szczepienia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, coronavac, Sinovac, emergency use

AstraZeneca otrzymuje status Centrum Badawczo-Rozwojowego

AstraZeneca otrzymuje status Centrum Badawczo-Rozwojowego

AstraZeneca umacnia swoją obecność na polskim rynku – decyzją Minister Rozwoju koncern otrzymał status Centrum Badawczo-Rozwojowego i tym samym jako pierwsza globalna firma biofarmaceutyczna w Polsce dołączyła do grona kilkudziesięciu przedsiębiorstw z tym statusem. Jest to przypieczętowanie dotychczasowego wkładu firmy w sektor R&D w Polsce i rozwój działalności B+R AstraZeneca w Polsce.

Redakcja portalu, 07.09.2020, Tagi: badania kliniczne, centrum badawczo-rozwojowe, astrazeneca, badania kliniczne w polsce

Dr Zbigniew Zasłona nowym szefem Działu Biologii w OncoArendi Therapeutics

Dr Zbigniew Zasłona nowym szefem Działu Biologii w OncoArendi Therapeutics

Dr Paweł Dobrzański, dotychczasowy szef Działu Biologii, będzie nadal zaangażowany we współpracę z OncoArendi w roli Senior Scientific Advisor jako członek Rady Naukowej Spółki. Do zespołu badawczego OncoArendi Therapeutics S.A. zaś dołącza dr Zbigniew Zasłona, który jest biologiem i naukowcem z imponującym dorobkiem w badaniach chorób płuc (od 2015 r. pracownik naukowy Trinity College Dublin). Przed rozpoczęciem współpracy z OncoArendi dr Zasłona pełnił funkcję Senior Investigator w firmie biofarmaceutycznej Sitryx, gdzie był odpowiedzialny za badania nad nowymi celami terapeutycznymi w obszarze immunometabolizmu (programy opracowania leków przeciwzapalnych).

Redakcja portalu, 07.09.2020, Tagi: OncoArendi Therapeutics, Zbigniew Zasłona

Dołącz do zbiobankowanych z Dolnego Śląska

Dołącz do zbiobankowanych z Dolnego Śląska

Największy na Dolnym Śląsku Biobank znów przyjmuje pacjentów. Jeśli masz od 20 do 75 lat, mieszkasz na Dolnym Śląsku i zgłosisz się do punktu pobrań na Praczach Odrzańskich w Łukasiewicz – PORT, otrzymasz bezpłatny pakiet badań laboratoryjnych. Oddany dziś materiał biologiczny to skuteczniejsze terapie chorób cywilizacyjnych w przyszłości.

Redakcja portalu, 06.09.2020, Tagi: medycyna spersonalizowana, materiał biologiczny, biobank, biobankowanie, Łukasiewicz – PORT

Jad pszczoły miodnej zabija agresywne komórki raka piersi

Jad pszczoły miodnej zabija agresywne komórki raka piersi

Naukowcy z Instytutu Badań Medycznych Harry'ego Perkinsa i Uniwersytetu Australii Zachodniej przetestowali wpływ jadu pszczoły miodnej na komórki różnych podtypów raka piersi, w tym potrójnie ujemnego. Badacze wykorzystali w tym celu jad 312 pszczół miodnych i trzmieli z Australii, Irlandii i Anglii. Wyniki badań są obiecujące.

Paulina Skiba, 04.09.2020, Tagi: nowotwory, rak piersi, pszczoła miodna, leczenie nowotworów, jad pszczoły, potrójnie ujemny rak piersi, Harry Perkins Institute of Medical Research, melityna, ciara duffy

Ardigen otrzyma 12 mln zł dofinansowania z NCBR na opracowanie rewolucyjnej technologii roz

Ardigen otrzyma 12 mln zł dofinansowania z NCBR na opracowanie rewolucyjnej technologii rozwijania terapii komórkowych

Ardigen S.A., firma stosująca technologię sztucznej inteligencji (AI) w rozwoju nowoczesnej medycyny spersonalizowanej, zawarła z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju umowę na dofinansowanie autorskiego projektu. Spółka otrzyma 12 mln zł na stworzenie technologii wykorzystującej sztuczną inteligencję do projektowania receptorów TCR jako kluczowego składnika nowoczesnych przeciwnowotworowych immunoterapii komórkowych TCR-T. Całkowity budżet projektu opiewa na kwotę ponad 20 mln zł i będzie prowadzony przez 3 lata.

Redakcja portalu, 04.09.2020, Tagi: medycyna spersonalizowana, limfocyty T, dofinansowanie, sztuczna inteligencja, ardigen, ncbr, car-t, TCR-T, immunoterapia komórowa

Zidentyfikowano substancje, które zwiastują ciężki przebieg COVID-19

Zidentyfikowano substancje, które zwiastują ciężki przebieg COVID-19

Kanadyjski zespół opublikował dwa badania, które mogą pomóc w radzeniu sobie z koronawirusem. W jednym naukowcy odkryli we krwi chorych na COVID-19 substancje, które zwiastują ciężki przebieg choroby, a w drugim dowiedzieli się, jak dochodzi do grożących życiu skrzepów.

Redakcja portalu, 03.09.2020, Tagi: koronawirus, covid-19, sars-cov-2

Reuters: Europejska szczepionka przeciwko COVID-19 może być dostępna pod koniec 2020 r.

Reuters: Europejska szczepionka przeciwko COVID-19 może być dostępna pod koniec 2020 r.

Szczepionka przeciwko COVID-19 opracowana przez europejską firmę farmaceutyczną AstraZeneca może być dostępna na rynku pod koniec 2020 r. – informuje Reuters. Do badań klinicznych wprowadzana jest natomiast szczepionka Sanofi oraz GSK.

Redakcja portalu, 03.09.2020, Tagi: sanofi, gsk, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa

Polscy naukowcy coraz bliżej skutecznego leku na COVID-19

Polscy naukowcy coraz bliżej skutecznego leku na COVID-19

Zespół polskich naukowców we współpracy z laboratoriami Rolfa Hilgenfelda (Lubeka) i Shauna Olsena (San Antonio) zidentyfikował cząsteczki o dużym potencjale terapeutycznym. Ich działanie może być jeszcze lepsze niż ebselenu – znanego leku przeciwzapalnego, który we wcześniejszych badaniach okazał się obiecującym inhibitorem obu proteaz SARS-CoV-2.

Paulina Skiba, 02.09.2020, Tagi: politechnika wrocławska, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, marcin drąg, ebselen

Wyniki sekwencjonowania genomów koronawirusa SARS-CoV-2

Wyniki sekwencjonowania genomów koronawirusa SARS-CoV-2

Wszystko co żyje posiada własny genom, który charakteryzuje się indywidualną sekwencją nukleotydów w materiale genetycznym. Wirusy, pomimo iż nie są uznawane za organizmy żywe, również posiadają genomy, które z czasem ewoluują. W genXone na co dzień przyglądamy się genomom różnych organizmów, odczytując ich dokładną sekwencję za pomocą sekwencjonowania nanoporowego. Daje nam to okazję poznawać i lepiej rozumieć mechanizmy życia.

Redakcja portalu, 02.09.2020, Tagi: sekwencjonowanie genomu, dane medyczne, genxone, sekwencjonowanie nanoporowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, GISAID

Genomtec planuje zadebiutować pod koniec 2020 r. na rynku NewConnect

Genomtec planuje zadebiutować pod koniec 2020 r. na rynku NewConnect

Genomtec, producent mobilnych analizatorów molekularnych, planuje zadebiutować pod koniec 2020 r. na rynku NewConnect – poinformował PAP Biznes prezes Miron Tokarski. Zarząd zakłada, że komercjalizacja flagowego urządzenia spółki – Genomtec ID – nastąpi w pierwszym półroczu 2022 r.

Redakcja portalu, 01.09.2020, Tagi: diagnostyka molekularna, giełda, genomtec, genomtec ID, newconnect, miron tokarski, debiut na giełdzie, mobilna diagnostyka

Selvita nabyła nieruchomość w Krakowie w celu utworzenia Centrum B+R za 10 mln zł

Selvita nabyła nieruchomość w Krakowie w celu utworzenia Centrum B+R za 10 mln zł

Zarząd Selvita S.A. informuje o zawarciu w dniu 31 sierpnia 2020 r. pomiędzy spółką, jako kupującym, a Ringier Axel Springer Polska Sp. z o.o., jako sprzedającym, umowy przenoszącej własność niezabudowanej nieruchomości położonej w Krakowie przy ulicy Podole, o łącznej powierzchni 9.893m2, zlokalizowanej w odległości ok. 700 m od obecnej siedziby spółki w Jagiellońskim Centrum Innowacji za cenę 10 mln zł netto.

Redakcja portalu, 01.09.2020, Tagi: selvita, centrum badawczo-rozwojowe, zakup nieruchomości

Merck z nowym prezesem zarządu

Merck z nowym prezesem zarządu

Firma naukowo-technologiczna Merck, działająca w obszarach healthcare, LifeScience oraz zaawansowanych materiałów i technologii, ma nowego prezesa zarządu. Od 1 września br. spółką w Polsce kieruje Phil Krzyzek, pełniąc jednocześnie funkcję dyrektora generalnego Działu Biopharma.

Redakcja portalu, 01.09.2020, Tagi: merck, zmiany w zarządzie, Phil Krzyzek

4-genowy test COVID-19 – genXone podpisało umowę współpracy z koreańską spółką Seegene

4-genowy test COVID-19 – genXone podpisało umowę współpracy z koreańską spółką Seegene

W trakcie trwającej epidemii COVID-19 genXone podpisało umowę współpracy z koreańską spółką Seegene. Na jej podstawie genXone przeprowadza walidację nowego testu genetycznego umożliwiającego równoczesną diagnostykę wirusa SARS-CoV-2 oraz 17 innych wirusów powodujących infekcje układu oddechowego. Nowy test molekularny koreańskiego lidera biotechnologicznego to innowacja na skalę światową.

Redakcja portalu, 01.09.2020, Tagi: pandemia, diagnostyka molekularna, współpraca międzynarodowa, genxone, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, test genetyczny, Seegene, infekcje układu oddechowego

Mabion otrzymał z FDA podsumowanie po spotkaniu dot. procesu rejestracji i dopuszczenia do

Mabion otrzymał z FDA podsumowanie po spotkaniu dot. procesu rejestracji i dopuszczenia do obrotu leku MabionCD20 w USA

Spółka Mabion, po odbyciu w dniu 11 sierpnia 2020 r. spotkania Typu 2 z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA), otrzymała w dniu 28 sierpnia podsumowanie ze spotkania, w którym otrzymała potwierdzenie z FDA o możliwości wykorzystania w procesie rejestracji MabionCD20 na rynku amerykańskim znacznego pakietu danych pochodzących z badań produktu MabionCD20 uzyskanych na potrzeby rejestracji w Unii Europejskiej. Oznacza to potwierdzenie poprzednich konsultacji z FDA, w których Agencja nie wskazała konieczności przeprowadzenia całkowicie oddzielnego programu rozwoju MabionCD20 w celu dopuszczenia leku na rynek amerykański.

Redakcja portalu, 01.09.2020, Tagi: mabion, dopuszczenie do obrotu, fda, mabioncd20

<Maj 2017>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl