Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
dofinansowanie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher position (role in the project Junior Postdoctoral Researcher)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position (role in the project Junior Postdoctoral Researcher) Recruitment for the project “RNA and Cell Biology...
Postdoctoral Researcher (role in the project: Junior Postdoctoral Researcher)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher (role in the project: Junior Postdoctoral Researcher) Recruitment for the project “RNA and Cell Biology Platform...
Research specialist position (role in the project: Technician)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Research specialist position (role in the project: Technician) Recruitment for the project “RNA and Cell Biology Platform for Research and...
Informacje
Szukaj
Polscy naukowcy pracują nad innowacyjnym leczeniem atopowego zapalenia skóry u dzieci
Atopowe zapalenie skóry (AZS) jest jednym z najczęstszych schorzeń dermatologicznych, które dotyka zarówno dzieci, jak i dorosłych. W Polsce na choroby atopowe zapada 1,6-10% dorosłych i aż 10-20% dzieci. Dlatego badania nad nowymi metodami leczenia AZS są niezmiernie istotne.
Redakcja portalu
, 02.11.2023
,
Tagi:
innowacje
,
metotreksat
,
atopowe zapalenie skóry
,
cyklosporyna
,
pediatria
,
leczenie skojarzone
Preparat, będący połączeniem długodziałających przeciwciał, zatwierdzony na terenie UE w leczeniu COVID-19
Produkt leczniczy firmy AstraZeneca (tiksagewimab z cilgawimabem, wcześniej AZD7442), będący połączeniem długodziałających przeciwciał monoklonalnych, został dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej w terapii COVID-19 w populacji osób dorosłych i młodzieży od 12. roku życia o wadze co najmniej 40 kg, którzy nie wymagają podawania tlenu i są w grupie ryzyka ciężkiego przebiegu choroby.
Redakcja portalu
, 22.09.2022
,
Tagi:
przeciwciała monoklonalne
,
badania kliniczne
,
komisja europejska
,
pandemia
,
zatwierdzenie leku
,
leczenie skojarzone
,
astrazeneca
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
lek na covid-19
,
terapie długodziałające
,
tiksagewimab
,
cilgawimab
Nowa terapia magnetyczna poprawi leczenie raka piersi
Rak piersi jest zaliczany do jednej z głównych przyczyn zgonów kobiet na całym świecie. Pomimo wysokiej skuteczności chemioterapii w wielu przypadkach, wciąż ponad połowa chorych cierpi z powodu co najmniej jednego skutku ubocznego, związanego z tą formą leczenia. Zespół naukowców z Narodowego Uniwersytetu w Singapurze (National University of Singapore – NUS) opracował nową terapię magnetyczną jako nieinwazyjną i bezbolesną metodę do zastosowania w połączeniu z chemioterapią, która najprawdopodobniej znacząco poprawi efektywność leczenia, a dzięki możliwości obniżenia dawki chemioterapeutyków – zmniejszy ryzyko wystąpienia niekorzystnych efektów.
Magdalena Ulanowska
, 24.05.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
chemioterapia
,
stres oksydacyjny
,
doksorubicyna
,
rak prostaty
,
rak piersi
,
komórki nowotworowe
,
chemioterapeutyki
,
rezonans magnetyczny
,
leczenie skojarzone
,
Uniwersytet w Singapurze
,
skutki uboczne
,
National University of Singapore
,
terapia magnetyczna
,
gen TRPC1
,
System OncoFTX
,
wolne rodniki tlenowe
,
TRPC1
,
magnetoterapia
EMA zarejestrowała nowy lek przeciw COVID-19
EMA zarejestrowała nowy lek przeciw COVID-19. Evusheld to kombinacja przeciwciał o przedłużonym działaniu, zarejestrowana w UE dla profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie UE zostało oparte na badaniu III fazy PROVENT wykazującym znaczne zmniejszenie ryzyka rozwoju objawowego COVID-19, z ochroną trwającą co najmniej sześć miesięcy.
Redakcja portalu
, 28.03.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
przeciwciała
,
rejestracja leku
,
chmp
,
leczenie skojarzone
,
astrazeneca
,
koronawirus
,
covid-19
,
ema
,
sars-cov-2
,
lek na covid-19
,
Evusheld
,
profilaktyka COVID-19
W jaki sposób nowotwory nabywają oporność na chemioterapię?
W ostatnim czasie pojawiają się dane wskazujące na istotną rolę mechanizmów niegenetycznych w rozwoju oporności na chemioterapię. Metody pozwalające na dokładne scharakteryzowanie komórek odpowiedzialnych za ten proces mogą doprowadzić do opracowania skuteczniejszych strategii terapeutycznych.
Joanna Mikulska
, 09.09.2021
,
Tagi:
nowotwór
,
onkologia
,
czerniak
,
rak płuca
,
chemioterapia
,
leki przeciwnowotworowe
,
lekooporność
,
linie komórkowe
,
mutacje
,
rak prostaty
,
fenotyp
,
nowotworzenie
,
rak piersi
,
komórki nowotworowe
,
sekwencjonowanie DNA
,
szlak metaboliczny
,
rak trzustki
,
plastyczność fenotypu
,
chromatyna
,
leczenie skojarzone
,
mechanizmy niegenetyczne
,
system Watermelon
,
osimertinib
,
mapowanie DNA
,
proliferacja komórek
,
inhibitor EGFR
GSK i iTeos Therapeutics szukają nowych opcji skojarzonej terapii immunoonkologicznej kolejnej generacji
GlaxoSmithKline plc oraz iTeos Therapeutics poinformowały o zawarciu umowy dotyczącej wspólnego rozwoju i komercjalizacji EOS-448 – przeciwciała monoklonalnego anty-TIGIT, znajdującego się obecnie w fazie I badań klinicznych, jako potencjalnego leku dla pacjentów z chorobami nowotworowymi. W oparciu o wiarygodne dane przedkliniczne i wyniki randomizowanego badania klinicznego II fazy wykazano potencjał receptora TIGIT, należącego do osi punktów kontrolnych CD226, jako obiecującego celu dla następnej generacji terapii immunoonkologicznych. W ramach zapoczątkowanej współpracy GSK zyskuje wyjątkową pozycję dzięki dostępowi do przeciwciał, które synergicznie oddziałują na wszystkie trzy znane punkty kontrolne CD226 – TIGIT, CD96 i PVRIG.
Redakcja portalu
, 30.06.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
komercjalizacja
,
immunoonkologia
,
przeciwciało monoklonalne
,
współpraca międzynarodowa
,
gsk
,
leczenie skojarzone
,
iTeos Therapeutics
,
EOS-448
Leki przeciwko WZW C z remdesiwirem są dużo skuteczniejsze przeciwko COVID-19
Połączenie remdesiwiru, leku zatwierdzonego do leczenia pacjentów z COVID-19, oraz leków zwykle stosowanych w wirusowym zapaleniu wątroby typu C (HCV), okazało się 10 razy skuteczniejsze od samego remdesiwiru w hamowaniu SARS-CoV-2 – informuje pismo "Cell Reports".
Redakcja portalu
, 30.04.2021
,
Tagi:
pandemia
,
badania naukowe
,
lek przeciwwirusowy
,
synergia
,
wzw c
,
leczenie skojarzone
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
remdesivir
,
publikacja naukowa
,
plpro
,
mpro
,
lek na covid-19
Terapia skojarzona bamlaniwimabu z VIR-7831 skuteczna u osób dorosłych z grupy niskiego ryzyka z COVID-19
Firmy Eli Lilly and Company, Vir Biotechnology oraz GlaxoSmithKline przedstawiły główne dane z rozszerzonej fazy II badania BLAZE-4 z udziałem dorosłych pacjentów z grupy niskiego ryzyka z COVID-19 o nasileniu łagodnym i umiarkowanym. Wyniki badania wykazały, że badany lek bamlaniwimab (LY-CoV555) 700 mg podawany w skojarzeniu z preparatem VIR-7831 (znanym także jako GSK4182136) 500 mg spowodował 70-procentową (p<0,001) względną redukcję utrzymującego się wysokiego poziomu wiremii (>5,27; progowa wartość cyklu <27,5) w 7. dniu w porównaniu z placebo, osiągając tym samym pierwszorzędowy punkt końcowy.
Redakcja portalu
, 14.04.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
glaxosmithkline
,
przeciwciało monoklonalne
,
leczenie skojarzone
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
eli lilly
,
lek na COVID-19
,
vir biotechnology
,
bamlaniwimab
,
VIR-7831
Pacjenci z drobnokomórkowym rakiem płuca mają szansę na dłuższe życie
Rak płuca w Polsce jest najczęściej rozpoznawanym nowotworem złośliwym i pierwszą przyczyną zgonów z powodu chorób nowotworowych. Nowotwory płuca należą do jednych z najgorzej rokujących z powodu późno stawianej diagnozy, najczęściej w stadium zaawansowanym choroby. Dotyczy to aż 80 proc. pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca.
Redakcja portalu
, 04.12.2020
,
Tagi:
rak płuca
,
immunoterapia
,
raport
,
roche
,
leczenie skojarzone
,
atezolizumab
,
drobnokomórkowy rak płuca
,
leki immunokompetentne
,
durwalumab
Szansa na zmianę standardu leczenia chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną
Narodowy Instytut Onkologii im. M. Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach, dzięki 14 mln zł wsparcia od Agencji Badań Medycznych uzyskanych w ramach pierwszego konkursu na realizację niekomercyjnych badań klinicznych rozpoczął projekt skierowany do chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną.
Redakcja portalu
, 03.11.2020
,
Tagi:
ostra białaczka limfoblastyczna
,
dofinansowanie
,
CD20
,
agencja badań medycznych
,
leczenie skojarzone
,
rytuksymab
,
narodowy instytut onkologii
,
obinutuzumab
Publikacja w „NEJM” daje nadzieję pacjentom z czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium III
Firma Novartis ogłosiła, że zaktualizowane dane z badania III fazy COMBI-AD zostały opublikowane w „The New England Journal of Medicine”. Badanie to wykazało, że ponad połowa pacjentów z grupy wysokiego ryzyka po resekcji czerniaka w stadium III z mutacją BRAF V600 leczonych preparatami dabrafenib i trametynib w skojarzeniu żyła i nie miała nawrotów po 5 latach. [1] Tymczasem według danych większość nawrotów czerniaka wysokiego ryzyka w stadium III występuje na ogół w ciągu 5 lat. [1,2]
Redakcja portalu
, 30.09.2020
,
Tagi:
czerniak
,
dabrafenib
,
badanie kliniczne
,
novartis
,
asco
,
leczenie skojarzone
,
trametynib
,
COMBI-AD
,
publikacja naukowa
,
NEJM
Alpelisyb, lek celowany do stosowania w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR+/HER2- z mutacją PIK3CA, zarejestrowany w Europie
Firma Novartis ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła alpelisyb w skojarzeniu z fulwestrantem w leczeniu kobiet po menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi wykazującym ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym ekspresji ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2-ujemnym) oraz mutacją PIK3CA, w przypadku stwierdzenia progresji choroby w trakcie lub po leczeniu hormonalnym stosowanym w monoterapii. Alpelisyb to lek dopuszczony do stosowania u osób z zaawansowanym rakiem piersi, u których obecna jest mutacja PIK3CA, wpływająca na wzrost nowotworu i dająca gorsze rokowania leczenia.
Redakcja portalu
, 09.08.2020
,
Tagi:
onkologia
,
terapia celowana
,
novartis
,
rejestracja leku
,
leczenie skojarzone
,
zaawansowany rak piersi
,
HR+/HER2-
,
alpelisyb
,
PIK3CA
,
fulwestrant
Komisja Europejska zatwierdziła lek polatuzumab wedotyny firmy Roche do stosowania u chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B
Firma Roche ogłosiła, że Komisja Europejska wydała decyzję o warunkowym pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu leku polatuzumab wedotyny, stosowanego w skojarzeniu z bendamustyną i rytuksymabem w leczeniu dorosłych chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL z nawrotem choroby lub opornością na wcześniej zastosowane leczenie), którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych.
Redakcja portalu
, 02.02.2020
,
Tagi:
komisja europejska
,
chłoniak nieziarniczy
,
fda
,
zatwierdzenie leku
,
roche
,
leczenie skojarzone
,
polatuzumab wedotyny
,
warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE
,
chłoniak rozlany z dużych komórek B
TAK dla immunoterapii w raku nerki!
9 grudnia 2019 Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, w ślad za opinią Rady Przejrzystości, uznał za zasadne finansowanie ze środków publicznych leku niwolumab w skojarzeniu z ipilimumabem w ramach programu lekowego “Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)” [1].
Redakcja portalu
, 16.12.2019
,
Tagi:
immunoterapia
,
refundacja
,
ipilimumab
,
niwolumab
,
rak nerki
,
leczenie skojarzone
,
AOTMiT
Nowe wyniki badań – immunoterapia raka płuca
CheckMate -9LA, badanie III fazy oceniające stosowanie niwolumabu i niskiej dawki ipilimumabu w skojarzeniu z chemioterapią spełniło kryteria pierwszorzędowego punktu końcowego, wykazując poprawę przeżycia całkowitego w porównaniu ze stosowaniem samej chemioterapii w leczeniu pierwszej linii pacjentów z rakiem płuca. W badaniu oceniano stosowanie niwolumabu i niskiej dawki ipilimumabu jednocześnie z dwoma cyklami chemioterapii w porównaniu ze stosowaniem samej chemioterapii w leczeniu pierwszej linii pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.
Redakcja portalu
, 16.11.2019
,
Tagi:
badania kliniczne
,
rak płuca
,
chemioterapia
,
immunoterapia
,
Bristol-Myers Squibb
,
ipilimumab
,
niwolumab
,
leczenie skojarzone
,
CheckMate -9LA
Wyniki 5-letniej obserwacji pacjentów leczonych niwolumabem w skojarzeniu z ipilimumabem wskazują na trwałe korzyści w zakresie przeżycia pacjentów z zaawansowanym czerniakiem
Podczas Europejskiego Kongresu Onkologii Klinicznej Firma Bristol-Myers Squibb ogłosiła pięcioletnie wyniki z badania klinicznego fazy 3 CheckMate-067, które wskazują utrzymującą się poprawę w zakresie przeżycia całkowitego przy zastosowaniu w terapii 1. linii leczenia skojarzonego niwolumabem i ipilimumabem w porównaniu z ipilimumabem w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem. Przy minimalnym czasie obserwacji wynoszącym 60 miesięcy (pięć lat), wskaźnik 5-letniego przeżycia całkowitego wyniósł 52% dla leczenia skojarzonego niwolumabem i ipilimumabem, 44% dla niwolumabu w monoterapii oraz 26% dla ipilimumabu w monoterapii. Dane z badania CheckMate-067 zostały przedstawione w ramach Kongresu Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej oraz opublikowane w czasopiśmie „The New England Journal of Medicine”.
Redakcja portalu
, 19.10.2019
,
Tagi:
czerniak
,
badanie kliniczne
,
Bristol-Myers Squibb
,
ipilimumab
,
niwolumab
,
leczenie skojarzone
,
CheckMate-067
Czerniak i inne nowotwory skóry – nowości po ESMO
Podczas tegorocznego kongresu ESMO zaprezentowanych zostało kilka badań, których wyniki mogą zmienić sposób leczenia czerniaka na całym świecie. Na szczególną uwagę zasługują dane dotyczące terapii uzupełniającej oraz leczenia choroby z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego za pomocą skojarzonej immunoterapii.
Redakcja portalu
, 04.10.2019
,
Tagi:
czerniak
,
immunoterapia
,
ipilimumab
,
niwolumab
,
leczenie skojarzone
,
esmo
,
Leczenie uzupełniające
,
Piotr Rutkowski
Najlepszą obroną przed czerniakiem jest atak!
Leczenie uzupełniające czerniaka, czyli leczenie adjuwantowe, u chorych po leczeniu chirurgicznym z przerzutami do węzłów chłonnych powoduje wyleczenie dodatkowo 15-20 proc. chorych. U części chorych na przerzutowego czerniaka, u których obserwowana jest stała poprawa jest możliwość odstawienia leczenia i aktywność układu odpornościowego nadal się utrzymuje. Bardzo istotna jest możliwość powrotu do leczenia w przypadku wystąpienia ewentualnej progresji. Leczenie zaawansowanego czerniaka powinno być prowadzone przez wielodyscyplinarny zespół doświadczonych specjalistów w ośrodkach z pełnym dostępem do diagnostyki oraz kompleksowego leczenia, obecnie w Polsce wymagania te spełniają 22 ośrodki.
Redakcja portalu
, 14.08.2019
,
Tagi:
czerniak
,
immunoterapia
,
leczenie ukierunkowane molekularnie
,
leczenie skojarzone
,
leczenie adjuwantowe
<
Październik 2024
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
30
SZKOLENIE | Projektowanie kosmetyków naturalnych oraz wyliczanie procentu ich naturalności
2024-09-30 do 2024-09-30
1
2
3
SZKOLENIE ONLINE | Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym
2024-10-03 do 2024-10-03
4
SZKOLENIE ONLINE | Testy stabilności jako priorytetowe badanie trwałości nowego produktu kosmetycznego
2024-10-04 do 2024-10-04
5
6
7
8
9
Nootropic Drugs Conference
2024-10-09 do 2024-10-11
10
19. Międzynarodowe Sympozjum Evidence-Based Health Care pt. „Shaping the future of sustainable healthcare”
2024-10-10 do 2024-10-11
11
Prevention & Intervention 2024
2024-10-11 do 2024-10-13
12
13
14
15
16
17
18
WEBINAR | PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt?
2024-10-18 do 2024-10-18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
Webinar | Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe
2024-10-29 do 2024-10-29
30
SZKOLENIE ONLINE | Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka
2024-10-30 do 2024-10-30
31
1
2
3
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.