Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Kolejny etap rozwoju cząsteczki OATD-02 – zawarcie umowy na formulację oraz wytworzenie pro
Kolejny etap rozwoju cząsteczki OATD-02 – zawarcie umowy na formulację oraz wytworzenie produktu leczniczego przeznaczonego do badań klinicznych
OncoArendi Therapeutics realizuje projekt pt.: „ROZWÓJ PRZEDKLINICZNY I KLINICZNY INHIBITORA ARGINAZY DO ZASTOSOWANIA W IMMUNOTERAPII PRZECIWNOWOTWOROWEJ” (POIR.01.01.01-00-0415/17). Projekt dotyczy opracowania przez OncoArendi kandydata klinicznego OATD-02, potencjalnie najlepszego w swojej klasie inhibitora arginazy, mającego na celu odblokowanie układu immunologicznego do walki z nowotworami.
Redakcja portalu, 28.04.2021, Tagi: badania kliniczne, badania przedkliniczne, OncoArendi Therapeutics, immunoonkologia, współpraca międzynarodowa, OATD-02, inhibitor arginazy, badania kliniczne w polsce, Ardena Holding NV
Pure Biologics łączy siły z Twist Bioscience w celu rozszerzenia możliwości technologii pre
Pure Biologics łączy siły z Twist Bioscience w celu rozszerzenia możliwości technologii prezentacji fagowej wykorzystywanej w portfolio projektów immunoonkologicznych
Pure Biologics – polska firma biofarmaceutyczna rozwijająca leki biologiczne oraz terapie pozaustrojowe oparte o przeciwciała i aptamery – i Twist Bioscience Corporation – spółka oferująca wysokiej jakości syntetyczne DNA – ogłosiły dziś rozpoczęcie współpracy. Partnering ma na celu przyspieszenie procesu odkrywania leków immunoonkologicznych opartych na przeciwciałach realizowanego przez Pure Biologics.
Redakcja portalu, 14.04.2021, Tagi: współpraca, immunoonkologia, pure biologics, Twist Bioscience Corporation, przeciwciała bispecyficzne
Ryvu Therapeutics przedstawi najnowsze wyniki swoich programów onkologicznych podczas AACR
Ryvu Therapeutics przedstawi najnowsze wyniki swoich programów onkologicznych podczas AACR 2021 Virtual Annual Meeting
Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, skupiająca się na odkrywaniu i rozwoju nowych terapii onkologicznych, zapowiada prezentację najnowszych wyników projektów onkologicznych podczas nadchodzącej konferencji AACR Virtual Annual Meeting, która odbędzie się on-line w dniach 10-15 kwietnia oraz 17-21 maja 2021 r.
Redakcja portalu, 11.03.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, badania przedkliniczne, immunoonkologia, sel120, prezentacja wyników, Ryvu Therapeutics, sesja posterowa, AACR Virtual Annual Meeting, poster, RVU120
Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej
Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej
W marcu minął rok, odkąd pierwszy pacjent w Polsce otrzymał komórki CAR-T we wskazaniu oporna/nawrotowa ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B u dzieci i dorosłych do 25. r.ż. [1] Po wieloletnich zmaganiach z chorobą, po raz pierwszy nie nastąpił jej nawrót. Obecnie chłopiec jest zdrowy, ma niewykrywalną chorobę resztkową. [2] Do tej pory z innowacyjnej terapii CAR-T w Polsce skorzystało kilkoro dzieci. [3] Metoda CAR-T wykorzystuje własny układ odpornościowy pacjenta i zaawansowaną inżynierię genetyczną, by walczyć z nowotworami dzięki zmodyfikowanym genetycznie limfocytom T. [4]
Redakcja portalu, 09.03.2021, Tagi: onkologia, terapia komórkowa, badania kliniczne, inżynieria genetyczna, terapia genowa, ostra białaczka limfoblastyczna, limfocyty T, układ odpornościowy, novartis, immunoonkologia, hematologia, nowotwory hematologiczne, car-t, hematoonkologia, Tisagenlecleucel
Rejestracja pierwszego immunoterapeutyku do leczenia raka przełyku i raka połączenia przeły
Rejestracja pierwszego immunoterapeutyku do leczenia raka przełyku i raka połączenia przełykowo-żołądkowego w UE
Firma Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu nieresekcyjnego zaawansowanego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC) u dorosłych pacjentów, u których zastosowano wcześniej chemioterapię opartą na fluoropirymidynie i pochodnych platyny.
Redakcja portalu, 12.12.2020, Tagi: badanie kliniczne, rejestracja leku, immunoonkologia, niwolumab, Bristol Myers Squibb, płaskonabłonkowy rak przełyku, immunoterapeutyk, ATTRACTION-3
Pure Biologics rozpoczyna publiczną ofertę akcji
Pure Biologics rozpoczyna publiczną ofertę akcji
Firma Pure Biologics S.A. opublikowała prospekt w związku z ofertą publiczną, w której zaoferowanych zostanie do 600.000 akcji serii E. Pure Biologics z emisji akcji serii E zamierza pozyskać ok. 57 mln zł. Pozyskane środki zostaną przeznaczone na rozwój spółki, m.in. na realizację obecnie prowadzonych projektów B+R, a także na rozpoczęcie prac badawczych w zakresie nowych, alternatywnych celów molekularnych, które potencjalnie mogą stanowić cele terapeutyczne dla nowych leków w leczeniu nowotworów i układu immunologicznego.
Redakcja portalu, 09.11.2020, Tagi: leki biologiczne, giełda, immunoonkologia, emisja akcji, pure biologics, gpw, newconnect
Pure Biologics wybrał potencjalnego partnera do realizacji badań przedklinicznych w projekc
Pure Biologics wybrał potencjalnego partnera do realizacji badań przedklinicznych w projekcie leku PB001
Spółka Pure Biologics – lider na polskim rynku technologii selekcji in vitro przeciwciał i aptamerów – w trybie zapytania ofertowego wytypowała partnera, z którym planuje zrealizować pierwszy panel badań przedklinicznych dla projektu rozwoju leku immunoonkologicznego PB001 (MultiBody). Przedmiotem planowanych prac badawczych mają być trzyetapowe badania in vivo w modelu mysim. Badania przedkliniczne spółka może rozpocząć jeszcze w tym roku.
Redakcja portalu, 05.11.2020, Tagi: współpraca, badania przedkliniczne, immunoonkologia, pure biologics, PB001, Timeline Bioresearch
Biomed-Lublin ma blisko 30 mln zł dotacji na utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego
Biomed-Lublin ma blisko 30 mln zł dotacji na utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego
Lubelska spółka biotechnologiczna otrzyma wsparcie na budowę Centrum Badawczo-Rozwojowego, w którym będą rozwijane jej sztandarowe produkty: szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10 oraz lek Onko BCG. Wartość inwestycji została przewidziana na kwotę 48,6 mln zł netto, zaś wysokość dotacji stanowi 60% wartości kosztów kwalifikowanych, tj. 29,2 mln zł netto. Rozpoczęcie realizacji inwestycji zaplanowano na IV kwartał 2020 r., zaś jej zakończenie na II kwartał 2022 r. 
Redakcja portalu, 01.10.2020, Tagi: gruźlica, dofinansowanie, grant, immunoonkologia, centrum badawczo-rozwojowe, onko bcg, szczepionka przeciwgruźlicza, szczepionka bcg, biomed-lublin, ministerstwo funduszy i polityki regionalnej, wakcynologia
Ryvu Therapeutics z umową na dofinansowanie prac nad projektem z obszaru immunoonkologii
Ryvu Therapeutics z umową na dofinansowanie prac nad projektem z obszaru immunoonkologii
Ryvu Therapeutics zawarło umowę z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju na dofinansowanie projektu „Nowe, małocząsteczkowe leki immunomodulujące w terapii opornych nowotworów” na kwotę blisko 22,4 mln zł. Wartość całkowita netto projektu to ponad 35,8 mln zł, a jego realizacja zaplanowana jest na okres styczeń 2020 r.-grudzień 2023 r. NCBR przyznało spółce dofinansowanie w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 działanie 1.1/poddziałanie 1.1.1 „Szybka Ścieżka”.
Redakcja portalu, 05.06.2020, Tagi: dofinansowanie, terapia personalizowana, immunoonkologia, ncbr, szybka ścieżka, Ryvu Therapeutics
Servier przejmuje Symphogen – wiodącą duńską spółkę biotechnologiczną
Servier przejmuje Symphogen – wiodącą duńską spółkę biotechnologiczną
Firma Servier poinformowała o zawarciu ostatecznej umowy zakupu spółki Symphogen A/S, będącej liderem w zakresie odkrywania przeciwciał terapeutycznych. Transakcja wzmocni potencjał Servier w obszarze badań i rozwoju w obszarze onkologii i immunoonkologii. Umożliwi także pełniejsze wykorzystanie stworzonej przez Symphogen platformy do odkrywania i wczesnego rozwoju przeciwciał.
Redakcja portalu, 08.04.2020, Tagi: onkologia, przeciwciała, immunoonkologia, przejęcie firmy, servier, Symphogen
Pure Biologics z 29,9 mln zł dofinansowania do nowego projektu lekowego
Pure Biologics – firma biofarmaceutyczna pracująca nad własnymi innowacyjnymi projektami terapeutycznymi oraz realizująca badania kontraktowe – poinformowała o pozytywnej rekomendacji Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBiR) dot. projektu PureBIKE (PB004), którego celem jest stworzenie biologicznego leku immunoonkologicznego znajdującego zastosowanie w leczeniu potrójnie negatywnego raka piersi (ang. Triple Negative Breast Cancer, TNBC). Łączna wartość projektu wyniesie 40,4 mln zł, z czego 29,9 mln zł zostanie pokryte z dotacji.
Redakcja portalu, 21.08.2019, Tagi: dofinansowanie, immunoonkologia, tnbc, pure biologics, PureBIKE
Selvita z nowym dyrektorem ds. medycznych
Selvita zatrudniła dr n. med. Setareh Shamsili na stanowisko dyrektora ds. medycznych (ang. Chief Medical Officer, CMO). Dr Shamsili wnosi ponad 20-letnie doświadczenie w obszarze onkologii klinicznej i rozwoju leków. Wcześniej dr Shamsili była m.in. dyrektorem ds. medycznych w amerykańskiej firmie AxImmune działającej w obszarze immunoonkologii.
Redakcja portalu, 25.07.2019, Tagi: selvita, immunoonkologia, Setareh Shamsili
PORT zasili technologię sztucznej inteligencji Ardigen do walki z rakiem
Ardigen, spółka stosująca bioinformatykę i sztuczną inteligencję w medycynie personalizowanej, zawarła umowę o współpracy z PORT Polskim Ośrodkiem Rozwoju Technologii oraz Dolnośląskim Centrum Onkologii (DCO), w zakresie biobankowania materiału biologicznego. Działający w ramach PORT-u biobank, będący ośrodkiem wiodącym w polskiej części europejskiej sieci biobanków BBMRI-ERIC, zapewnia najwyższe standardy jakości niezbędne do prowadzonych przez Ardigen badań w obszarze immunoonkologii.
Redakcja portalu, 15.03.2019, Tagi: bioinformatyka, sztuczna inteligencja, ardigen, immunoonkologia, medycyna personalizowana, port
Przyszłość hematologii: czy ludzki organizm może sam walczyć z chorobą nowotworową?
Hematologia to młoda, lecz dynamicznie rozwijająca się dziedzina medycyny. Postęp w hematologii zawdzięczamy przede wszystkim głębokiemu poznaniu organizmu człowieka, dzięki któremu możliwy jest rozwój nowoczesnych leków i technologii medycznych. Jesteśmy świadkami wielkich zmian: znamiennego wydłużania i poprawy jakości życia chorych, a także zmiany paradygmatu wielu chorób krwi i szpiku. Innowacje idą jednak o krok dalej – dziś możemy sobie zadać pytanie, czy ludzki organizm może wykorzystać siłę własnej krwi w walce z chorobą?
Redakcja portalu, 17.12.2018, Tagi: terapia genowa, limfocyty T, nowotwory krwi, immunoonkologia, hematologia, CAR-T, nowotwory hematologiczne, immunoterapia nowotworów
Biofarmaceutyczna spółka Pure Biologics zadebiutowała na rynku NewConnect
Pure Biologics – firma biofarmaceutyczna pracująca nad własnymi innowacyjnymi projektami terapeutycznymi oraz realizująca badania kontraktowe – zadebiutowała dziś na rynku NewConnect. Wrocławska spółka stała się tym samym kolejnym reprezentantem zyskującej w ostatnich latach na popularności branży biotechnologicznej dostępnym dla inwestorów giełdowych. Od dziś możliwy jest handel akcjami pierwszej polskiej firmy opracowującej innowacyjne leki biologiczne.
Redakcja portalu, 13.12.2018, Tagi: leki biologiczne, new connect, Pure Biologics, immunoonkologia, debiut na giełdzie
Rusza akcja informacyjna dla chorych na zaawansowanego czerniaka „Masz czerniaka? Sprawdź, gdzie się leczyć!”
Leczenie zaawansowanego czerniaka powinno być prowadzone przez wielodyscyplinarny zespół doświadczonych specjalistów w ośrodkach z pełnym dostępem do diagnostyki oraz kompleksowego leczenia – zaleca Europejska Organizacja Onkologiczna – ECCO [1]. Obecnie w Polsce zalecenia ECCO dotyczące leczenia czerniaków, w tym pełnego dostępu do kompleksowego leczenia, spełnia 20 ośrodków. Akademia Czerniaka rozpoczyna akcję informacyjną skierowaną do pacjentów z zaawansowanym czerniakiem „Masz czerniaka? Sprawdź, gdzie się leczyć”. Celem kampanii jest zachęcenie pacjentów, u których rozpoznano zaawansowanego czerniaka, do świadomego wyboru placówki, w której zdecydują się leczyć, aby dzięki temu zwiększyli swoją szansę na długotrwałe przeżycie.
Redakcja portalu, 04.10.2018, Tagi: czerniak, immunoterapia, immunoonkologia, kampania świadomościowa, Akademia Czerniaka, ECCO
Firmy farmaceutyczne powiększają bazę naukowców opracowujących nowe leki w Polsce
Dla wielu firm farmaceutycznych Polska staje się krajem pierwszego wyboru na prowadzenie badań klinicznych. Tylko w 2016 roku Międzynarodowe Centrum Badań Klinicznych AstraZeneca zainwestowało w globalną działalność badawczo-rozwojową ok. 6 mld dol., a co drugi projekt globalny jest koordynowany właśnie z Polski. Zaangażowanie w działania badawczo-rozwojowe przekłada się na oferowane przez firmę portfolio leków. AstraZeneca skupia się na immunoonkologii, także na schorzeniach kardiologicznych i metabolicznych. Do 2018 roku firma planuje zatrudnić ponad tysiąc osób.
Redakcja portalu, 26.06.2017, Tagi: innowacje, AstraZeneca, badania kliniczne, badania i rozwój, choroby metaboliczne, immunoonkologia, choroby kardiologiczne, praca w firmie farmaceutycznej
Firma Bristol-Myers Squibb zaprezentowała na konferencji ASCO 2017 program rozwoju onkologii klinicznej oraz nowatorskie terapie skojarzone
Firma Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że na dorocznym spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ASCO), które odbyło się w dniach 2-6 czerwca 2017 r. w Chicago, przedstawionych zostało ponad 50 prezentacji, w tym 10 doniesień ustnych oraz 6 dyskusji plakatowych, prezentujących dane z badań klinicznych oceniających skuteczność cząsteczek onkologicznych w leczeniu 15 typów nowotworów.
Redakcja portalu, 07.06.2017, Tagi: immunoonkologia, asco, Bristol-Myers Squibb, ipilimumab, niwolumab, terapie skojarzone, Międzynarodowa Sieć Immuno-Onkologiczna, biologia nowotworu
Leczenie raka płuca niwolumabem - wyniki badań klinicznych
Firma Bristol-Myers Squibb przedstawiła pierwszy raport na temat całkowitych przeżyć (OS) pięcioletnich, osiągniętych w określającym dawkę badaniu klinicznym fazy 1 CA209-003, oceniającym terapię niwolumabem u pacjentów z uprzednio leczonym zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (n=129). Przeżycia całkowite stanowiły w badaniu eksploracyjny punkt końcowy. Szacowany odsetek przeżyć całkowitych po 5 latach wyniósł 16% u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, poddanych uprzednio agresywnemu leczeniu. Przeżycia obserwowano niezależnie od poziomu ekspresji PD-L1 oraz we wszystkich typach histologicznych guzów. Profil bezpieczeństwa niwolumabu osiągnięty w tym badaniu był już uprzednio prezentowany. W niniejszej analizie nie zostały zidentyfikowane żadne nowe informacje na temat bezpieczeństwa. Dane zostały zaprezentowane podczas oficjalnej konferencji prasowej na dorocznym spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Badań nad Rakiem (AACR) w Waszyngtonie.
Redakcja portalu, 09.05.2017, Tagi: badania kliniczne, niedrobnokomórkowy rak płuca, immunoonkologia, Bristol-Myers Squibb, niwolumab
Polacy pracują nad terapią celowaną wobec potrójnie negatywnego raka piersi w oparciu o innowacyjne inhibitory białka STAT-3
GLG Pharma S.A. jest polską spółką zależną od amerykańskiej firmy GLG Pharma LLC, zajmującej się rozwojem zaawansowanych terapii onkologicznych. Skupia się ona obecnie na zrealizowaniu projektu badawczego współfinansowanego z funduszy europejskich w ramach Programu sektorowego INNOMED wspierającego badania naukowe oraz prace rozwojowe nad nowatorskimi rozwiązaniami w zakresie medycyny innowacyjnej. W czerwcu 2016 r. spółka zawarła z NCBiR umowę o dofinansowanie projektu, który zakłada rozwój terapii celowanej wobec potrójnie negatywnego raka piersi z użyciem innowacyjnych inhibitorów białka STAT-3 oraz rozwój testów opartych na metodach immunochemicznych do szybkiej diagnostyki tego nowotworu i monitorowania skuteczności terapii opracowanej przez firmę.
Adam Zalewski, 21.03.2017, Tagi: innowacje, terapia celowana, immunoonkologia, glg pharma, TNBC, potrójnie negatywny rak piersi, STAT-3
news

<Marzec 2026>

pnwtśrczptsbnd
23
27
28
1
2
3
4
8
9
10
11
13
14
15
16
21
22
29
1
2
3
4
5
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2026 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter