Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Polscy naukowcy odkryli procesy komórkowe stanowiące obiecujący cel terapeutyczny w choroba

Polscy naukowcy odkryli procesy komórkowe stanowiące obiecujący cel terapeutyczny w chorobach nowotworowych i COVID-19

Naukowcy z Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie odkryli procesy komórkowe regulowane przez receptor AXL, który stanowi obiecujący cel terapeutyczny w leczeniu chorób nowotworowych i COVID-19.

FDA zezwala Ryvu Therapeutics na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego fazy

FDA zezwala Ryvu Therapeutics na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego fazy Ib RVU120

Ryvu Therapeutics S.A. poinformował właśnie o uzyskaniu zgody od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego (ang. partial clinical hold) fazy Ib eskalacji dawki RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. O częściowym zawieszeniu badania klinicznego spółka donosiła 8 kwietnia 2021 r.

Redakcja portalu, 14.07.2021, Tagi: badania kliniczne, ostra białaczka szpikowa, fda, sel120, rvu120, zespół mielodysplastyczny, ryvu therapeutics

Japonia po raz pierwszy dopuści do obrotu lek na łagodne objawy COVID-19

Japonia po raz pierwszy dopuści do obrotu lek na łagodne objawy COVID-19

Japońskie ministerstwo zdrowia ma wydać specjalną zgodę na terapię koktajlem przeciwciał, która została uznana za kandydata do leczenia łagodnych objawów COVID-19 – informuje anglojęzyczny japoński portal The Mainichi. Ministerstwo zdrowia dokona przeglądu leku na posiedzeniu wyspecjalizowanej podkomisji 19 lipca br. i zezwoli na leczenie, jak tylko podkomisja wyda na nie zgodę. Leczenie z wykorzystaniem koktajlu przeciwciał, czyli kombinacji dwóch leków neutralizujących przeciwciała – kasiriwimabu i imdewimabu – jest podawane przez kroplówkę.

Redakcja portalu, 14.07.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, przeciwciała, koronawirus, covid-19, regeneron pharmaceuticals, sars-cov-2, lek na covid-19, koktajl przeciwciał, kasiriwimab, imdewimab, Chugai Pharmaceutical

Wszechświat coraz bliższy człowiekowi. Biodruk 3D narządów w kosmosie

Wszechświat coraz bliższy człowiekowi. Biodruk 3D narządów w kosmosie

Międzynarodowa Stacja Kosmiczna bardziej otwarta na wykorzystanie komercyjne – do tych słów w największym uproszczeniu można sprowadzić stanowisko wyrażone w strategii prezentowanej przez NASA. Ma się to przełożyć na ludzkie życie za sprawą dołączania do stacji prywatnych modułów. To ważne zwłaszcza w kontekście wyznaczania nowej drogi dla medycyny.

Merck konsoliduje w Polsce swoją działalność LifeScience

Merck konsoliduje w Polsce swoją działalność LifeScience

Merck, wiodąca firma naukowo-technologiczna, informuje, iż z początkiem lipca br. połączyła działalność handlową LifeScience spółek Merck i Sigma-Aldrich, zmieniając jednocześnie nazwę docelowego podmiotu na Merck Life Science Sp. z o.o. W efekcie cały portfel LifeScience, składający się z ponad 300 tys. produktów, jest dostępny w ramach jednej, a nie jak to było do tej pory, dwóch spółek. Merck kupił Sigma-Aldrich w 2015 r., w ramach największej transakcji w ponad 350-letniej historii firmy.

Redakcja portalu, 14.07.2021, Tagi: merck, sigma-aldrich, lifescience, konsolidacja

Zielony zapach w produktach chemii gospodarczej

Zielony zapach w produktach chemii gospodarczej

Wszechobecnie panujący trend naturalności zawładnął produktami dostępnymi na półkach sklepowych. Konsumenci są bardziej świadomi swoich zakupów. Ważne stają się obecne na opakowaniu deklaracje oraz certyfikaty. Klienci poszukujący ekologicznych rozwiązań coraz częściej są gotowi zapłacić za nie więcej. Liczy się to, aby produkty były przyjazne dla środowiska oraz bezpieczne.

Redakcja portalu, 14.07.2021, Tagi: zapach, ekologia, biodegradacja, surowce naturalne, ochrona środowiska, produkty naturalne, środki czystości, kompozycje zapachowe, Kaczmarek-Komponenty, chemia gospodarcza

Namnażanie komórek macierzystych krwi pępowinowej nadzieją dla chorych na nowotwory

Namnażanie komórek macierzystych krwi pępowinowej nadzieją dla chorych na nowotwory

Przeszczepienia krwi pępowinowej od ponad 30 lat są stosowane w leczeniu ponad 80 różnych chorób zagrażających życiu, takich jak np. białaczki, chłoniaki i anemia sierpowato-krwinkowa. Udowodniono również, że w obszarze medycyny regeneracyjnej podanie komórek krwi pępowinowej przynosi chorym korzyść kliniczną. Ze względu na swoje ograniczenia krew pępowinowa była stosowana częściej u pacjentów pediatrycznych niż dorosłych. Była, bo wyniki nowych badań klinicznych pokazują, że namnożone komórki macierzyste krwi pępowinowej mogą być skutecznie przeszczepiane także dorosłym pacjentom.

Redakcja portalu, 13.07.2021, Tagi: komórki macierzyste, badania kliniczne, krew pępowinowa, nowotwory krwi, polski bank komórek macierzystych, hematoonkologia, przeszczep komórek macierzystych, Omidubicel

Stworzono światłoczuły lek atakujący wybiórczo komórki nowotworowe dzięki strategii „konia

Stworzono światłoczuły lek atakujący wybiórczo komórki nowotworowe dzięki strategii „konia trojańskiego”

Naukowcy z Uniwersytetu w Edynburgu otrzymali i przetestowali nowatorski lek, zdolny do podstępnego polowania na komórki nowotworowe w organizmie pacjenta. Właściwości cytotoksyczne substancji aktywowane są przy użyciu światła, gdy ta wniknie do środka zmiany chorobowej.

Sara Janowska, 13.07.2021, Tagi: onkologia, leki przeciwnowotworowe, komórki nowotworowe, Metoda konia trojańskiego, leki cytotoksyczne, lek światłoczuły, medycyna interwencyjna, SeNBD

Sztuczna inteligencja pomoże w rehabilitacji niepełnosprawnych

Sztuczna inteligencja pomoże w rehabilitacji niepełnosprawnych

Za ok. 80% bodźców przyswajanych z otoczenia odpowiada nasz wzrok. Osoby niewidome i niedowidzące zmuszone są do wypracowania techniki odbierania świata poprzez pozostałe zmysły. Szczególne dla tych spośród nich, które nie miały wcześniej problemów ze wzrokiem, jest to bardzo skomplikowany i trudny proces. Polska spółka Blind Warrior pracuje nad stworzeniem symulatora na bazie autorskiej technologii SAR, który zrewolucjonizuje ich rehabilitację.

Redakcja portalu, 13.07.2021, Tagi: rehabilitacja, okulistyka, sztuczna inteligencja, wada wzroku, niewidomi, niedowidzący, symulator medyczny, rozszerzona rzeczywistość, sztuczna inteligencja w medycynie, symulator VR, Blind Warrior, SimFabric, sar

Wariant Delta koronawirusa: fakty i mity

Wariant Delta koronawirusa: fakty i mity

Internet rozgrzewają ostatnio informacje na temat wariantu koronawirusa Delta – przypisuje mu się m.in. inne objawy, a także fakt, że może on ulegać mutacji w kierunku znacznie bardziej śmiertelnego koronawirusa MERS (bliskowschodniego zespołu niewydolności oddechowej). Sprawdź, co jest prawdą, a co mitem, jeśli chodzi o wariant Delta.

Redakcja portalu, 12.07.2021, Tagi: pandemia, fakty i mity, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, delta

Przełom w leczeniu otyłości u młodzieży w wieku 12-17 lat. Pierwsza terapia zarejestrowana

Przełom w leczeniu otyłości u młodzieży w wieku 12-17 lat. Pierwsza terapia zarejestrowana w UE

12 maja br. Europejska Agencja Leków (EMA) zarejestrowała pierwszy lek do terapii otyłości u młodzieży w wieku 12-17 lat. Jest to na ten moment jedyny lek, który można stosować w powyższym wskazaniu na terenie Unii Europejskiej.

Redakcja portalu, 12.07.2021, Tagi: badania kliniczne, otyłość, liraglutyd, nadwaga, rejestracja leku, otyłość dzieci, ema, novo nordisk

Trwa walka o srebro koloidalne. Czy nadal będziemy mogli wykorzystywać jeden z najbardziej

Trwa walka o srebro koloidalne. Czy nadal będziemy mogli wykorzystywać jeden z najbardziej innowacyjnych surowców współczesnej kosmetologii?

W lutym 2021 r. Komisja Europejska przedstawiła projekt rozporządzenia wprowadzającego zakaz stosowania w produktach kosmetycznych niektórych nanomateriałów. Jednocześnie zaproponowała okresy przejściowe od momentu wejścia rozporządzenia w życie – 24 miesiące na wprowadzanie produktów niezgodnych do obrotu i 36 miesięcy na udostępnianie ich na rynku. Przedmiotem zainteresowania Komisji stały się także inne nanomateriały, jak: Styrene/Acrylates Copolymer, Sodium Styrene/Acrylates Copolymer, których jednak znaczenie nie jest tak duże dla branży kosmetycznej jak opisanych poniżej. Jak sytuacja surowców wygląda dziś, po pół roku działań KosmetycznychPL?

Redakcja portalu, 12.07.2021, Tagi: nanosrebro, nanomateriały, prawo kosmetyczne, krzemionka, pzpk, kopolimer styrenowo-akrylowy, Nano-Tech Polska, aXonnite

Boom na chirurgię robotyczną w Polsce. Rośnie liczba inwestycji

Boom na chirurgię robotyczną w Polsce. Rośnie liczba inwestycji

W Polsce działa już 15 autoryzowanych robotów chirurgicznych da Vinci, pojawiały się również instalacje nowych systemów chirurgicznych CorPath GRX w obszarze kardiologii i ExcelsiusGPS w neurochirurgii. W najbliższych latach liczba robotów chirurgicznych w Polsce ma szansę dynamicznie rosnąć – średnioroczny wzrost wartości (CAGR) tego segmentu wyniesie aż 23% – wynika z raportu „Rynek robotyki chirurgicznej w Polsce 2021”, opublikowanego przez Upper Finance i PMR.

Redakcja portalu, 11.07.2021, Tagi: inwestycje, robotyka, raport, pmr, roboty chirurgiczne, robot da vinci, chirurgia robotyczna, Upper Finance, CorPath GRX, ExcelsiusGPS

Wielkoskalowa analiza genomiczna wskazuje na czynniki ryzyka COVID-19 – przełomowe badania

Wielkoskalowa analiza genomiczna wskazuje na czynniki ryzyka COVID-19 – przełomowe badania z polskim akcentem

W marcu 2020 r. tysiące naukowców z całego globu zjednoczyło się, aby odpowiedzieć na pilne, a jednocześnie bardzo złożone pytanie: jakie czynniki genetyczne mogą wpływać na fakt, że u niektórych pacjentów chorujących na COVID-19 rozwija się ciężka, zagrażająca życiu choroba wymagająca hospitalizacji, podczas gdy inni odczuwają tylko łagodne symptomy lub nie występują u nich żadne objawy chorobowe?

PolTREG złożył prospekt w KNF i planuje debiut na GPW w czwartym kwartale 2021 r.

PolTREG złożył prospekt w KNF i planuje debiut na GPW w czwartym kwartale 2021 r.

PolTREG S.A. realizuje obecnie na różnym etapie zaawansowania klinicznego projekty badawczo-rozwojowe (terapie cukrzycy typu 1 u dzieci oraz stwardnienia rozsianego) z zastosowaniem komórek T-regulatorowych (TREGS). Strategia spółki zakłada rozwój platformy do terapii opartych na zastosowaniu TREGS w leczeniu chorób autoimmunologicznych i osiągnięciu pozycji jednego z liderów takich terapii na świecie.

Redakcja portalu, 09.07.2021, Tagi: stwardnienie rozsiane, terapia celowana, terapia komórkowa, badania kliniczne, choroby autoimmunologiczne, układ odpornościowy, giełda, strategia rozwoju, emisja akcji, gpw, debiut na giełdzie, poltreg, badania kliniczne w polsce, gumed, cukrzyca typu 1, tregs, limfocyty T-regulatorowe

Celon Pharma zakończyła budowanie księgi popytu. Inwestorzy obejmą wszystkie akcje oferowan

Celon Pharma zakończyła budowanie księgi popytu. Inwestorzy obejmą wszystkie akcje oferowane

Spółka zaoferuje w SPO maksymalną oferowaną liczbę 6 mln akcji po cenie ustalonej na 36zł, z nieznacznym, jednocyfrowym dyskontem do dzisiejszej ceny zamknięcia na GPW w Warszawie.

Redakcja portalu, 09.07.2021, Tagi: maciej wieczorek, giełda, strategia rozwoju, emisja akcji, gpw, celon pharma

Pfizer planuje złożyć wniosek o zatwierdzenie trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19

Pfizer planuje złożyć wniosek o zatwierdzenie trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19

Koncern Pfizer zamierza złożyć wniosek o dopuszczenie przez regulatorów trzeciej dawki szczepionki przeciwko COVID-19 – powiedział w czwartek szef wydziału badań i rozwoju firmy Mikael Dolsten. Dodatkowa dawka miałaby zapewnić lepszą ochronę przed wariantem Delta.

Redakcja portalu, 09.07.2021, Tagi: pandemia, pfizer, szczepienia ochronne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19, trzecia dawka szczepionki, delta

Podejmij wyzwanie – zaprojektuj opakowanie!

Podejmij wyzwanie – zaprojektuj opakowanie!

Zgłoś swój projekt do Konkursu Strefa Studenta organizowanego w ramach Międzynarodowych Targów Opakowań Packaging Innovations. Mówią, że marzenia się nie spełniają, marzenia się spełnia. Nie inaczej jest w przypadku ambicji zawodowych. Konkurs od 10 lat jest szansą dla młodych projektantów opakowań na postawienie pierwszych zawodowych kroków.

Redakcja portalu, 09.07.2021, Tagi: konkurs, opakowania, targi, student, packaging innovations, strefa studenta

Polski start-up zaprezentował technologię, która wykryje wczesne symptomy chorób, używając

Polski start-up zaprezentował technologię, która wykryje wczesne symptomy chorób, używając tylko kamery w telefonie

Polski start-up technologiczny – MX Labs – pracuje nad przełomową technologią badania parametrów życiowych za pomocą sztucznej inteligencji i widzenia maszynowego (computer vision). Shen.AI zmierzy m.in. tętno i jego zmienność, ciśnienie krwi, a w przyszłości – oceni stan skóry i oczu wyłącznie za pomocą smartfona.

Redakcja portalu, 08.07.2021, Tagi: choroby skóry, nadciśnienie tętnicze, analiza danych, zmiany skórne, biofeedback, sztuczna inteligencja, dane medyczne, aplikacja mobilna, choroby sercowo-naczyniowe, digital health, medtech, sztuczna inteligencja w medycynie, widzenie maszynowe, shen.ai, remigiusz kościelny, Heart Monitor, Przemek Jaworski

Spółka z grupy Polpharma Biologics zawarła umowę na komercjalizację leku biopodobnego

Spółka z grupy Polpharma Biologics zawarła umowę na komercjalizację leku biopodobnego

Grupa Polpharma Biologics ogłosiła, że jej spółka joint venture z Santo Holding (grupa Strüngmann) – Bioeq – zawarła z Teva Pharmaceutical Industries Ltd. umowę partnerstwa dotyczącą komercjalizacji leku biopodobnego, kluczowego w terapii okulistycznej wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki żółtej. Umowa przewiduje rozwój i produkcję kandydata na lek okulistyczny biopodobny do ranibizumabu (Lucentis®), w ramach której lek będzie sprzedawany w Europie, Kanadzie, Izraelu i Nowej Zelandii. W roku 2019 Bioeq zawarł umowę z Coherus BioSciences, Inc. dotyczącą komercjalizacji tego leku na terytorium USA.

Redakcja portalu, 08.07.2021, Tagi: teva, komercjalizacja, zwyrodnienie plamki żółtej, okulistyka, polpharma biologics, lek biopodobny, partnerstwo, Bioeq, ranibizumab, utrata wzroku

<Maj 2025>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl