Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Analiza danych przyspieszy rewolucję w ochronie zdrowia

Analiza danych przyspieszy rewolucję w ochronie zdrowia

Dzięki zintegrowaniu i analizie danych z różnych źródeł ochrona zdrowia w 2040 roku w niczym nie będzie już przypominać tej znanej obecnie – prognozuje Deloitte w raporcie „Future of Health”. Już dzisiaj 77 proc. lekarzy w Polsce korzysta przynajmniej z jednego rozwiązania w obszarze cyfrowych technologii medycznych lub aplikacji monitorujących stan zdrowia, a aż 82 proc. ogółu społeczeństwa chce mieć stały dostęp do swoich wyników i historii medycznych – takie wnioski płyną z raportu „Future Health Index” przygotowanego na zlecenie firmy Philips. Wykorzystanie danych i wdrożenie rozwiązań sztucznej inteligencji umożliwi m.in. ocenę jakości i skuteczności leczenia, racjonalizację wydatków na służbę zdrowia czy prognozowanie z wyprzedzeniem stanu zdrowia pacjenta.

Redakcja portalu, 10.03.2020, Tagi: konkurs, analiza danych, big data, telemedycyna, sztuczna inteligencja, deloitte, cyfryzacja, e-zdrowie, raport, digital health, Radosław Sierpiński, agencja badań medycznych, Philips Healthcare, PZU Zdrowie, Polski Instytut Ekonomiczny

Nadzieja dla chorych na stwardnienie rozsiane. Novartis ze zgodą FDA i EMA dla ofatumumabu

Nadzieja dla chorych na stwardnienie rozsiane. Novartis ze zgodą FDA i EMA dla ofatumumabu

Zarówno Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA), jak i Europejska Agencja Leków (EMA) pozytywnie zaopiniowały wnioski (sBLA i MAA) Novartis o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu biologicznego leku ofatumumabu (OMB157) w celu leczenia nawracających postaci stwardnienia rozsianego (RMS, ang. relapsing forms of multiple sclerosis) u dorosłych. Prawdopodobnie zatwierdzenie regulacyjne ofatumumabu w Stanach Zjednoczonych nastąpi w czerwcu 2020 r., a w Europie – do drugiego kwartału 2021 r. Decyzje FDA i EMA zostały wydane na podstawie wyników III fazy badań klinicznych ASCLEPIOS I i II w leczeniu nawracającej formy stwardnienia rozsianego.

Joanna Rusecka, 10.03.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, leki, sm, RMS, ofatumumab

AstraZeneca sprzedaje prawa do Movantik

AstraZeneca sprzedaje prawa do Movantik

AstraZeneca sublicencjonuje swoje globalne prawa do Movantik (naloksegolu), z wyłączeniem Europy, Kanady i Izraela, do RedHill Biopharma. Movantik jest działającym obwodowo antagonistą receptora opioidowego mu (PAMORA, ang. peripherally acting mu-opioid receptor antagonist) wskazanym do leczenia zaparć wywołanych opioidami (OIC, ang. opioid-induced constipation) u dorosłych pacjentów z przewlekłym bólem nienowotworowym. W 2019 r. Movantik wygenerował sprzedaż w USA na poziomie 96 mln USD.

Joanna Rusecka, 09.03.2020, Tagi: leki przeciwbólowe, antagoniści receptorów opioidowych, bigpharma, opioidowe leki przeciwbólowe, astrazeneca, redhill

Bio-Tech Talk #15 – Sztuczna inteligencja w walce z koronawirusem * prof. Katarzyna Kolasa

Bio-Tech Talk #15 – Sztuczna inteligencja w walce z koronawirusem * prof. Katarzyna Kolasa *

Sytuacja związana z rozprzestrzenianiem się koronawirusa jest bardzo dynamiczna i w zasadzie informacje z wczoraj, dzisiaj stają się nieaktualne. Abstrahując od statystyk, w ostatnim programie Bio-Tech Talk rozmawiałem z prof. ALK dr hab. Katarzyną Kolasą, liderką kierunku Health Economics and Big Data Analytics na temat wykorzystania nowych technologii, głównie sztucznej inteligencji, w walce z epidemią. W kontrze do wzmacniającej się z dnia na dzień atmosfery paniki zajęliśmy się tym, co w obliczu niełatwej dla świata sytuacji… pozytywne! Jak z kryzysem radzą sobie Chińczycy i czy Polska może zaadaptować dobre wzorce w naszej kulturze?

Adam Zalewski, 09.03.2020, Tagi: big data, epidemia, sztuczna inteligencja, bio-tech media, uczenie maszynowe, youtube, bio-tech talk, koronawirus, covid-19, katarzyna kolasa, akademia leona koźmińskiego

Ochrona laboratorium: Sprzęt pomiarowy wysokiej jakości

Ochrona laboratorium: Sprzęt pomiarowy wysokiej jakości

Podczas targów EuroLab 2020 w Warszawie lider rynku japońskiego T&D Corporation zaprezentuje systemy monitorujące dostosowane do indywidualnych potrzeb i idealnie zaprojektowane do rejestrowania różnych warunków w otoczeniu medycznym i laboratoryjnym. Na targach firma T&D zaprezentuje bezprzewodowe rejestratory danych: radiową serię RTR-500, rejestratory sieciowe serii TR-7 wyposażoną w Bluetooth i WiFi oraz łatwe w obsłudze rejestratory Bluetooth z serii TR4, a także odpowiednie aplikacje. Wydajne rozwiązania zapewniają bezbłędny przepływ dokumentacji zaś wysoka jakość elektroniki bezawaryjną pracę i powtarzalne pomiary przez wiele lat.

Redakcja portalu, 09.03.2020, Tagi: TandD, T&D, sprzęt pomiarowy, rejestratory danych

Zakończenie z sukcesem fazy I badania klinicznego z zastosowaniem SEL24/MEN1703

Zakończenie z sukcesem fazy I badania klinicznego z zastosowaniem SEL24/MEN1703

Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. z siedzibą w Krakowie donosi, iż w dniu 5 marca 2020 r. uzyskał od spółki Berlin-Chemie należącej do Grupy Menarini, będącej wyłącznym sponsorem badania klinicznego SEL24/MEN1703 na mocy globalnej umowy licencyjnej zawartej pomiędzy spółkami w dniu 28 marca 2017 r., informację o zakończeniu sukcesem fazy I badania klinicznego typu first-in-human z zastosowaniem SEL24/MEN1703 – doustnego, dualnego inhibitora kinaz PIM/FLT3 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową.

Redakcja portalu, 09.03.2020, Tagi: badanie kliniczne, ostra białaczka szpikowa, menarini, sel24, Ryvu Therapeutics

Międzynarodowe Targi Suplementów Diety i Żywności Funkcjonalnej – NutraFood Poland w dniach

Międzynarodowe Targi Suplementów Diety i Żywności Funkcjonalnej – NutraFood Poland w dniach 21-23 kwietnia 2020 w EXPO XXI Warszawa

NutraFood Poland jest pierwszym i na ten moment jedynym w Polsce wydarzeniem targowym dedykowanym sektorowi nutraceutyków, gdzie prezentowane są zarówno surowce, jak i produkty finalne – żywność i napoje funkcjonalne, suplementy diety i inne produkty o działaniu prozdrowotnym. Targi dedykowane są profesjonalistom z branży nutraceutyków, w tym producentom, ale także dystrybutorom, hurtownikom, importerom i eksporterom, pracownikom działu badania i rozwój, technologom żywności, specjalistom ds. zakupów, naukowcom i detalistom.

Redakcja portalu, 08.03.2020, Tagi: nutraceutyki, targi, WorldFood Poland, NutraFood Poland

Biotts vs. cukrzyca – biotechnologiczna spółka rusza z projektem wartym prawie 15 mln PLN

Biotts vs. cukrzyca – biotechnologiczna spółka rusza z projektem wartym prawie 15 mln PLN

11,2 mln PLN – tyle dofinansowania otrzymała wrocławska spółka Biotts, w ramach „Szybkiej ścieżki” (program NCBR), na projekt wart 14,6 mln PLN. Tym samym spółka zamknęła budżet potrzebny na rozpoczęcie prac nad rozwojem terapii przeciwcukrzycowych.

Redakcja portalu, 07.03.2020, Tagi: cukrzyca, nośnik leków, dofinansowanie, ncbr, szybka ścieżka, biotts

Obiecujące wyniki badania klinicznego z CRISPR-Cas9 w leczeniu nowotworów

Obiecujące wyniki badania klinicznego z CRISPR-Cas9 w leczeniu nowotworów

W "Science" opublikowano wyniki pierwszej fazy badań klinicznych, w której trzem pacjentom zmodyfikowano za pomocą techniki CRISPR-Cas9 komórki układu odpornościowego. Wstępne wyniki tego pilotażowego badania pokazują, że zastosowanie techniki inżynierii genetycznej CRISPR-Cas9 w leczeniu chorób nowotworowych jest bezpieczne i skuteczne.

Joanna Rusecka, 06.03.2020, Tagi: nowotwór, badania kliniczne, inżynieria genetyczna, CRISPR-Cas9

Przemysł farmaceutyczny i resort zdrowia wspólnie muszą zapewnić dostęp do leków dla polski

Przemysł farmaceutyczny i resort zdrowia wspólnie muszą zapewnić dostęp do leków dla polskich pacjentów w obliczu epidemii koronawirusa

Ministerstwo Zdrowia wspólnie z krajowymi producentami leków pracuje nad zabezpieczeniem dostępu polskich pacjentów do niezbędnych leków. Sektor farmaceutyczny zobowiązał się do priorytetowego traktowania polskiego rynku i zaopatrywania go w pierwszej kolejności. Resort zdrowia obiecał proceduralne wsparcie zwiększenia produkcji leków w Polsce.

Redakcja portalu, 06.03.2020, Tagi: ministerstwo zdrowia, dostępność leków, POLFARMED, bezpieczeństwo lekowe, Krajowi producenci leków, pzppf, koronawirus, covid-19

Milton Essex chce zebrać 1 mln euro na urządzenie do diagnostyki alergii

Milton Essex chce zebrać 1 mln euro na urządzenie do diagnostyki alergii

Milton Essex, spółka specjalizująca się w tworzeniu urządzeń i oprogramowania do cyfrowej diagnostyki medycznej, w ramach oferty publicznej chce pozyskać do 1 mln euro. Zebrane środki zostaną przeznaczone na finalizację prac związanych z pierwszym urządzeniem do diagnozy alergii, jego rejestrację, badania kliniczne i program pilotażowy. Zapisy na akcje rozpoczną się 19 marca br. Spółka chce zadebiutować na NewConnect w II kw. 2020 r.

Paulina Skiba, 06.03.2020, Tagi: alergia, sztuczna inteligencja, ncbr, newconnect, milton essex, SkinSense, diagnozowanie alergii

Po raz pierwszy w historii zastosowano CRISPR wewnątrz ciała ludzkiego

Po raz pierwszy w historii zastosowano CRISPR wewnątrz ciała ludzkiego

Po raz pierwszy w historii naukowcy testowali metodę CRISPR wewnątrz ciała ludzkiego. Chodzi o firmy Allergan i Editas Medicine, które wykorzystały CRISPR do leczenia pierwszego pacjenta w badaniu klinicznym Brilliance AGN-151587 w Oregon Health & Science University (OHSU) Casey Eye Institute. Terapia dotyczyła leczenia wrodzonej ślepoty Lebera spowodowanej mutacjami w genie CEP290 kodującym białko centrosomalne.

Paulina Skiba, 05.03.2020, Tagi: crispr, edycja genomu, allergan, editas medicine, ślepota lebera, cep290

Merck chce drukować tabletki w technologii 3D

Merck chce drukować tabletki w technologii 3D

Merck i niemiecka AMCM, siostrzana firma EOS, ogłosiły umowę o współpracy w zakresie druku tabletek w technologii 3D. Współpraca ma na celu opracowanie formulacji tabletek zgodnie z Good Manufacturing Practice (GMP) i ich produkcję na potrzeby badań klinicznych, a później również komercyjnych usług produkcyjnych.

Paulina Skiba, 05.03.2020, Tagi: merck, druk 3D, amcm, eos, druk tabletek

Tymianek właściwy – zastosowanie w kosmetyce i farmacji

Tymianek właściwy – zastosowanie w kosmetyce i farmacji

Tymianek jest znaną przyprawą kuchenną na całym świecie, która świetnie wzbogaca smak naszych potraw, a także nadaje im charakterystycznego zapachu. Jednak to nie jedyne zalety tej rośliny. Olejki eteryczne obecne w tymianku były już wykorzystywane w czasach starożytnych.

Anna Barańska, 05.03.2020, Tagi: olejek eteryczny, roślinny surowiec kosmetyczny, Tymianek właściwy, macierzanka tymianek, Thymus vulgaris, olejek tymiankowy

Amerykańscy naukowcy znaleźli nowy mechanizm sygnalizacji insuliny

Amerykańscy naukowcy znaleźli nowy mechanizm sygnalizacji insuliny

Badacze z The Scripps Research Institute na Florydzie twierdzą, że znaleźli nowy biologiczny mechanizm sygnalizacji insuliny. Ich praca z udziałem nicieni C. elegans ujawnia, że receptor-przynęta, który u nich odkryto, działa w połączeniu z cząsteczkami insuliny i powstrzymuje je od wysyłania sygnałów do zwiększania produkcji insuliny. Jak twierdzą badacze, odkrycie mechanizmu regulacji insulinowej otwiera nowy sposób myślenia o cukrzycy.

Paulina Skiba, 04.03.2020, Tagi: insulina, crispr, cukrzyca typu 2, insulinooporność, sygnalizacja insuliny, DAF-2B, C. elegans, The Scripps Research Institute

Infoscan wprowadzi na rynek urządzenie nowej generacji

Infoscan wprowadzi na rynek urządzenie nowej generacji

Firma telemedyczna Infoscan rozpoczyna nowy etap w procesie wprowadzenia na rynek innowacyjnego urządzenia do domowej diagnostyki. Spółka podpisała umowę z AMC TECH Sp. z o.o., która będzie odpowiedzialna za wyprodukowanie prototypu oraz ostatecznej wersji urządzenia. Nowe rozwiązanie łączące sprzęt do domowej diagnostyki bezdechu sennego z badaniami typu EKG, EEG oraz EMGma trafić do sprzedaży po 12 miesiącach od podpisania umowy z producentem. Zarząd Infoscanu podkreśla, że pozwoli ono osiągnąć wyższe przychody, zwiększyć marżę ze sprzedaży oraz przyspieszy uzyskanie certyfikacji w USA oraz na innych rynkach.

Redakcja portalu, 04.03.2020, Tagi: telemedycyna, bezdech senny, infoscan, zdalna diagnostyka bezdechu sennego, AMC TECH

Koronawirus – pierwszy potwierdzony przypadek już w Polsce

Koronawirus – pierwszy potwierdzony przypadek już w Polsce

Minister zdrowia podczas środowej konferencji prasowej potwierdził wykrycie pierwszego przypadku koronawirusa w Polsce. Jak przekonuje Ministerstwo, wszystkie procedury zadziałały prawidłowo, pacjent jest w dobrym stanie. Do tej pory wykonano 584 testy, dodatni był tylko jeden wynik.

Paulina Skiba, 04.03.2020, Tagi: ministerstwo zdrowia, koronawirusy, biomaxima, światowa organizacja zdrowia, koronawirus, SARS-CoV-2, covid-19, narodowy instytut zdrowia publicznego, koronawirus w Polsce

GenXone podpisał umowę o współpracy w zakresie sprzedaży testów diagnostycznych

GenXone podpisał umowę o współpracy w zakresie sprzedaży testów diagnostycznych

GenXone – biotechnologiczna spółka działająca w obszarze genetyki molekularnej – podpisała umowę o współpracy z największą w Polsce siecią laboratoriów medycznych – firmą Diagnostyka Sp. z o.o. Łączna wartość zakontraktowanego portfela zamówień testów diagnostycznych na kolejne dwa lata wynosi 5,5 mln zł.

Redakcja portalu, 04.03.2020, Tagi: sekwencjonowanie genomu, diagnostyka, testy diagnostyczne, diagnostyka medyczna, genetyka molekularna, Nanobiome, GenXone

Agencja Badań Medycznych ogłasza drugą edycję konkursu na wsparcie niekomercyjnych badań kl

Agencja Badań Medycznych ogłasza drugą edycję konkursu na wsparcie niekomercyjnych badań klinicznych

Agencja Badań Medycznych ogłasza konkurs na działalność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych w ramach Planu Rozwoju Badań Klinicznych oraz Narodowej Strategii Onkologicznej. Pula środków przeznaczona na ten cel to 200 mln zł. Wartość dofinansowania pojedynczego projektu nie może przekroczyć jednak 17,5 mln zł.

Redakcja portalu, 03.03.2020, Tagi: onkologia, badania kliniczne, konkurs, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych

NanoGroup jeszcze w tym roku zgłosi pierwszy produkt do rejestracji. Wynalazek NanoSanguis

NanoGroup jeszcze w tym roku zgłosi pierwszy produkt do rejestracji. Wynalazek NanoSanguis szansą dla tysięcy pacjentów

NanoSanguis, spółka wchodząca w skład grupy kapitałowej giełdowego NanoGroup, opracowała produkt do transportu organów na duże odległości, na który spodziewa się globalnego zapotrzebowania. Wynalazek spółki kilkukrotnie wydłuży czas transportu i przechowywania organów, a co za tym idzie także szanse biorców na otrzymanie organów na czas. Jeszcze w tym roku spółka chce rozpocząć proces rejestracji produktu w amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) oraz Europejskiej Agencję Leków (EMA).

Redakcja portalu, 03.03.2020, Tagi: transplantologia, NanoSanguis, nanogroup, przeszczep organów, transport organów

<Marzec 2017>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl