Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Rozpoczęto badania kliniczne drugiej fazy nowego leku przeciwko COVID-19

Rozpoczęto badania kliniczne drugiej fazy nowego leku przeciwko COVID-19

W 40 ośrodkach badawczych w 8 krajach rozpoczęto badania kliniczne drugiej fazy leku przeciwko COVID-19. Producent zaznacza, że lek może być przydatny nawet po wprowadzeniu szczepionek chroniących przed koronawirusom.

Redakcja portalu, 18.11.2020, Tagi: terapia celowana, badania kliniczne, zespół ostrej niewydolności oddechowej, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na COVID-19, BI 764198, Boehringer Ingelheim

J&J rozpoczął nowe badania kliniczne nad szczepionką przeciw COVID-19

J&J rozpoczął nowe badania kliniczne nad szczepionką przeciw COVID-19

Amerykański koncern Johnson & Johnson rozpoczął dzisiaj nowe, prowadzone na szeroką skalę badania kliniczne nad projektem szczepionki przeciw COVID-19. Testy mają zbadać potencjalne dodatkowe korzyści z dwudawkowego schematu podawania szczepionki.

Redakcja portalu, 16.11.2020, Tagi: badania kliniczne, pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, Ad26.COV2.S, johnson & johnson

Pluripotentne komórki macierzyste a TSUE w ochronie godności i integralności osoby ludzkiej

Pluripotentne komórki macierzyste a TSUE w ochronie godności i integralności osoby ludzkiej

Terapia komórkowa to jedna z najbardziej fascynujących dziedzin współczesnej medycyny. Jednym z jej filarów mogą stać się indukowane pluripotentne komórki macierzyste (iPSc) otrzymywane dzięki technologii reprogramowania. Pluripotentne komórki macierzyste mogą różnicować się do dowolnych komórek organizmu, ale nie może z nich powstać organizm. Do tego ostatniego potrzebne są totipotentne komórki macierzyste.

Szansa na przełom w leczeniu złośliwych nowotworów mózgu

Szansa na przełom w leczeniu złośliwych nowotworów mózgu

Agencja Badań Medycznych zakwalifikowała do dofinansowania kwotą prawie 8,5 mln zł projekt skierowany do chorych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym mózgu w ramach pierwszego konkursu na realizacje niekomercyjnych badań klinicznych. Badanie realizowane jest pod kierownictwem dr. hab. n. med. Wojciecha Kaspera z Katedry Neurochirurgii i Oddziału Klinicznego Neurochirurgii Wydziału Nauk Medycznych Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach.

Redakcja portalu, 30.10.2020, Tagi: badania kliniczne, układ immunologiczny, limfocyty T, glejak wielopostaciowy, dofinansowanie, niekomercyjne badanie kliniczne, odpowiedź immunologiczna, śląski uniwersytet medyczny, agencja badań medycznych, nowotwory mózgu, pembrolizumab, Wojciech Kaspera, narodowy instytut onkologii

Nowa współpraca poświęcona leczeniu doustnemu pacjentów z COVID-19

Nowa współpraca poświęcona leczeniu doustnemu pacjentów z COVID-19

Lider biotechnologiczny Roche i Atea Pharmaceuticals łączą siły w walce przeciwko COVID-19 w zakresie opracowywania, produkcji i dostarczania AT-527 – doustnego, bezpośrednio działającego leku przeciwwirusowego, będącego obecnie na etapie badań.

Redakcja portalu, 29.10.2020, Tagi: badania kliniczne, pandemia, lek przeciwwirusowy, roche, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na koronawirusa, Atea Pharmaceuticals, AT-527

Jedna z potencjalnych szczepionek na koronawirusa, dając silną odpowiedź immunologiczną, st

Jedna z potencjalnych szczepionek na koronawirusa, dając silną odpowiedź immunologiczną, staje się nadzieją dla seniorów

Wczesne wyniki testów szczepionki przeciwko COVID-19 opracowywanej przez Uniwersytet Oksfordzki we współpracy z firmą AstraZeneca Plc wykazały, że wywołuje ona silną odpowiedź immunologiczną u osób starszych, będących grupą najbardziej zagrożoną.

Redakcja portalu, 27.10.2020, Tagi: badania kliniczne, odpowiedź immunologiczna, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, uniwersytet oksfordzki

Kolejny kamień milowy Biomedu-Lublin. Wyniki badań potwierdzają stabilności preparatu Immun

Kolejny kamień milowy Biomedu-Lublin. Wyniki badań potwierdzają stabilności preparatu Immunoglobulina anty-SARS-CoV-2

Jest coraz bliżej rozpoczęcia niekomercyjnych badań klinicznych w ramach projektu pn. „Badania nad wytworzeniem swoistej immunoglobuliny ludzkiej z osocza dawców po przebytej infekcji wirusowej SARS-CoV-2 i jej zastosowaniem terapeutycznym u pacjentów z COVID 19”, do którego Biomed-Lublin S.A. jest dostawcą leku.

Redakcja portalu, 27.10.2020, Tagi: badania kliniczne, niekomercyjne badanie kliniczne, badania stabilnościowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, biomed-lublin, osocze ozdrowieńców, badania kliniczne w polsce, polski lek na COVID-19, immunoglobulina anty-SARS-CoV-2

Zakażenia koronawirusem w lubelskim Biomedzie nie wpłyną na prace nad polskim lekiem na COV

Zakażenia koronawirusem w lubelskim Biomedzie nie wpłyną na prace nad polskim lekiem na COVID-19

Wśród pracowników Biomedu stwierdzono kilka przypadków zakażenia koronawirusem. Wszystkie były bezobjawowe. Ta część załogi jest już odizolowana, a pozostali przeszli badania.

Adam Zalewski, 23.10.2020, Tagi: badania kliniczne, zakażenie, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, biomed-lublin, polski lek na COVID-19

Organoidy wyhodowane z komórek macierzystych jako innowacyjna forma terapii cukrzycy typu 1

Organoidy wyhodowane z komórek macierzystych jako innowacyjna forma terapii cukrzycy typu 1 – pozytywne wyniki testów in vivo

Badacze z Salk Institute for Biological Studies pracują obecnie nad przeznaczonymi do przeszczepów organoidami wytwarzającymi insulinę. Wszczepione do organizmu pacjenta struktury komórkowe miałyby za zadanie kontrolować poziom cukru we krwi u chorych na cukrzycę typu 1. Naukowcy dokonali przełomu, doprowadzając do rozwoju przeszczepionych ludzkich komórek w modelach mysich, bez konieczności podania zwierzętom leków immunosupresyjnych.

Sara Janowska, 13.10.2020, Tagi: komórki macierzyste, badania kliniczne, insulina, HILO, leki immunosupresyjne, organoidy, cukrzyca typu 1, Salk Institute for Biological Studies, badanie na zwierzętach

KE podpisała trzecią umowę na dostawy szczepionki na COVID-19

KE podpisała trzecią umowę na dostawy szczepionki na COVID-19

Komisja Europejska poinformowała w czwartek, że podpisała umowę z firmą farmaceutyczną Janssen Pharmaceutica NV, jedną ze spółek farmaceutycznych Janssen Pharmaceutical należących do grupy Johnson & Johnson na dostawę potencjalnej szczepionki na COVID-19. Porozumienie mówi o pokryciu zapotrzebowania do 400 mln dawek.

Redakcja portalu, 09.10.2020, Tagi: badania kliniczne, komisja europejska, janssen, Johnson & Johnson, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa

Europejska Agencja Leków przyspieszy proces zatwierdzania szczepionki przeciw COVID-19

Europejska Agencja Leków przyspieszy proces zatwierdzania szczepionki przeciw COVID-19

Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła we wtorek, że przyspieszy proces zatwierdzania szczepionki przeciw COVID-19, przygotowywanej przez niemiecką firmę BioNTech we współpracy z amerykańskim koncernem Pfizer – poinformowano w komunikacie. Projekt szczepionki znany jako BNT162b2 jest już w fazie badań klinicznych prowadzonych na ludziach, których rezultaty mają być znane w najbliższych tygodniach. Wstępne raporty z prób klinicznych potwierdzają, że preparat wywołuje odpowiedź immunologiczną.

Redakcja portalu, 08.10.2020, Tagi: badania kliniczne, pfizer, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, biontech, BNT162b2

Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu podpisał umowę na powstanie Centrum Wsparcia Badań Klinic

Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu podpisał umowę na powstanie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

– Razem tworzymy ważną polską markę – mówił we Wrocławiu prezes Agencji Badań Medycznych dr n. med. Radosław Sierpiński, który przekazał na ręce rektora prof. dr. hab. Piotra Ponikowskiego symboliczny czek dla Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu. Agencja Badań Medycznych przeznaczyła 100 mln zł na powstanie sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych, blisko 9 mln zł otrzymał Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu.

Redakcja portalu, 08.10.2020, Tagi: badania kliniczne, konkurs, dofinansowanie, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, Centrum Wsparcia Badań Klinicznych, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu

Nowa opcja terapeutyczna dla pacjentów z rakiem płuca

Nowa opcja terapeutyczna dla pacjentów z rakiem płuca

Spółka Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zarekomendował rejestrację niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem oraz dwoma cyklami chemioterapii opartej na pochodnych platyny w leczeniu pierwszej linii przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u dorosłych pacjentów, których nowotwór nie wykazuje mutacji w obrębie genu EGFR ani translokacji w genie ALK. Rekomendacja CHMP zostanie teraz rozpatrzona przez Komisję Europejską (KE), uprawnioną do rejestracji leków na obszarze Unii Europejskiej (UE).

Redakcja portalu, 07.10.2020, Tagi: badania kliniczne, rak płuca, chemioterapia, immunoterapia, niedrobnokomórkowy rak płuca, asco, ipilimumab, niwolumab, przeciwnowotworowa terapia skojarzona, chmp, rekomendacja leku, Bristol Myers Squibb, CheckMate‑9LA

Niemal 9 mln zł na stworzenie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych przy UM w Poznaniu

Niemal 9 mln zł na stworzenie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych przy UM w Poznaniu

Prezes Agencji Badań Medycznych dr n. med. Radosław Sierpiński przekazał na ręce rektora Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, prof. dr. hab. Andrzeja Tykarskiego czek o wartości blisko 9 mln zł w ramach konkursu ABM na tworzenie i rozwój Centrów Wsparcia Badań Klinicznych.

Redakcja portalu, 06.10.2020, Tagi: badania kliniczne, konkurs, dofinansowanie, uniwersytet medyczny w poznaniu, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Semaglutyd u pacjentów z cukrzycą typu 2 może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-n

Semaglutyd u pacjentów z cukrzycą typu 2 może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-naczyniowych do 3 lat

Firma Novo Nordisk przedstawiła wyniki analizy post-hoc danych, pochodzących z dwóch badań klinicznych III fazy SUSTAIN 6 i PIONEER 6 podczas 56. dorocznego Zjazdu Europejskiego Towarzystwa Badań nad Cukrzycą. W analizie wykazano, że dołączenie semaglutydu do standardowego leczenia stosowanego u chorych na cukrzycę typu 2 z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu, do 3 lat (przy średniej 18 miesięcy). [1] Osoby leczone semaglutydem osiągnęły również 20% redukcję ryzyka wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych w okresie 10 lat w porównaniu do uczestników przyjmujących standardowe leczenie. [1]

Redakcja portalu, 05.10.2020, Tagi: badania kliniczne, choroby sercowo-naczyniowe, cukrzyca typu 2, Novo Nordisk, semaglutyd, SUSTAIN 6, PIONEER 6, analiza post-hoc

Ponad 11 mln zł na stworzenie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych przy Uniwersytecie Medyczn

Ponad 11 mln zł na stworzenie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych przy Uniwersytecie Medycznym w Łodzi

Prezes Agencji Badań Medycznych, dr n med. Radosław Sierpiński wręczył dziś na ręce rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi prof. Radzisława Kordka symboliczny czek z dofinansowaniem na kwotę 11 222 536,40 zł w ramach konkursu na tworzenie i rozwój Centrów Wsparcia Badań Klinicznych (CWBK).

Redakcja portalu, 04.10.2020, Tagi: badania kliniczne, dofinansowanie, uniwersytet medyczny w łodzi, Radosław Sierpiński, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Ponad 11 mln zł dla WIM na stworzenie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Ponad 11 mln zł dla WIM na stworzenie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Prezes Agencji Badań Medycznych, dr n. med. Radosław Sierpiński wręczył na ręce Dyrektora Wojskowego Instytutu Medycznego gen. dyw. prof. dr. hab. n. med. Grzegorza Gieleraka czek o wartości 11,6 mln zł dofinansowania w ramach konkursu na tworzenie i rozwój Centrów Wsparcia Badań Klinicznych (CWBK).

Redakcja portalu, 01.10.2020, Tagi: badania kliniczne, konkurs, dofinansowanie, niekomercyjne badania kliniczne, Radosław Sierpiński, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, Centrum Wsparcia Badań Klinicznych, Wojskowy Instytut Medyczny, Grzegorz Gielerak

Poznaj siłę pasji, nauki i innowacji – Celon Pharma zaprezentowała nowe Centrum B+R

Poznaj siłę pasji, nauki i innowacji – Celon Pharma zaprezentowała nowe Centrum B+R

W poniedziałek 28 września br. Celon Pharma ogłosiła zakończenie inwestycji w nowe Centrum Badawczo-Rozwojowe, zapowiadając, że te ma być nie tylko najnowocześniejszym w Polsce budynkiem, w którym prowadzone będą badania kliniczne, ale także przyjemnym miejscem do pracy i wymiany idei dla całego zespołu firmy. Spotkanie w formie hybrydowej, na które wybranych gości zaproszono do siedziby firmy w Kazuniu Nowym, a które każdy mógł śledzić na stronie spółki, poprzedziła piątkowa publikacja wyników finansowych za pierwsze półrocze 2020 r.

AstraZeneca: pandemia pokazała, jak istotne są innowacje w biotechnologii

AstraZeneca: pandemia pokazała, jak istotne są innowacje w biotechnologii

AstraZeneca w partnerstwie z Uniwersytetem Oksfordzkim pracują nad szczepionką przeciwko SARS-CoV-2. Rusza właśnie III faza badań klinicznych. Jak zapowiada Piotr Najbuk z AstraZeneca Pharma Poland, szczepionka ma być gotowa pod koniec tego roku lub na początku przyszłego. Spółka rozwija się jednak również na innych polach, szczególną uwagę przywiązując obecnie do modelu digital health.

J&J rozpoczyna badanie III fazy kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19

J&J rozpoczyna badanie III fazy kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19

Johnson & Johnson ogłosiło rozpoczęcie szeroko zakrojonego, międzynarodowego badania fazy III dla kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19 (JNJ-78436735), opracowywaną przez Janssen Pharmaceutical Companies. Rozpoczęcie badania nastąpiło po uzyskaniu pozytywnych wyników z badania klinicznego faz I/II. Wykazały one, że profil bezpieczeństwa i immunogenność po pojedynczym szczepieniu sprzyjają dalszemu rozwojowi. Wyniki zostaną wkrótce opublikowane na łamach medRxiv.

Paulina Skiba, 23.09.2020, Tagi: badania kliniczne, fda, janssen, Johnson & Johnson, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, advac, JNJ-78436735

<Lipiec 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30	1 Bezpłatny webinar: Serwisuj swoją wagę w inteligentny sposób 2025-07-01 do 2025-07-01	2 WEBINAR \| Wprowadzenie kosmetyków w UE vs. Wielkiej Brytanii. Podobieństwa i różnice 2025-07-02 do 2025-07-02 WEBINAR \| Kalifornia: Proposition 65 ( California’s Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 2025-07-02 do 2025-07-02	3 WEBINAR \| CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku (10.00-11.30) 2025-07-03 do 2025-07-03 WEBINAR \| Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)? (12.00-13.30) 2025-07-03 do 2025-07-03	4 WEBINAR \| PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2025-07-04 do 2025-07-04	5	6
7	8	9	10	11	12	13
14 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2025-07-14 do 2025-07-14	15	16	17 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2025-07-17 do 2025-07-17	18	19	20
21	22	23	24	25	26	27
28	29 Bezpłatne szkolenie – Porady i wskazówki dotyczące pipetowania w testach komórkowych. Zwiększ odtwarzalność i wydajność swoich testów 2025-07-29 do 2025-07-29	30	31 Bezpłatne szkolenie – Kinetyka w analizie termicznej – przewidywanie reakcji chemicznych. Zrozumienie, jak różne warunki wpływają na szybkość reakcji chemicznych 2025-07-31 do 2025-07-31	1	2	3

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl