Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Farmacja
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
antybiotykooporność
badania kliniczne
nauka w polsce
cukrzyca
suplementy diety
pandemia
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
PhD Student in the Laboratory of Single-Molecule Biophysics
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Laboratory of Single-Molecule Biophysics https://bit.ly/3SZlc9l at the International Institute of Molecular and Cell Biology (IIMCB), Warsaw headed by...
Research Specialist in the Laboratory of Neurodegeneration
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Laboratory of Neurodegeneration at the International Institute of Molecular and Cell Biology (IIMCB) in Warsaw https://shorturl.at/p4ifU headed by...
Two Postdoctoral Researchers in Laboratory of Neurodegeneration
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Laboratory of Neurodegeneration at the International Institute of Molecular and Cell Biology (IIMCB) in Warsaw https://shorturl.at/p4ifU headed by...
Farmacja
Szukaj
Mateusz Morawiecki o krajowym przemyśle farmaceutycznym w obliczu kryzysu
Premier Mateusz Morawiecki podkreślił 11 marca br. konieczność wzmocnienia potencjału przemysłu farmaceutycznego w Polsce jako kluczowego elementu bezpieczeństwa zdrowotnego w sytuacjach kryzysowych. Krajowi producenci leków współpracują z Rządem w przygotowaniu najpilniejszych rozwiązań systemowych, które spowodują zwiększenie produkcji leków w naszym kraju. Uczestniczą też w skoordynowanych działaniach antykryzysowych prowadzonych przez Ministerstwo Zdrowia.
Redakcja portalu
, 13.03.2020
,
Tagi:
mateusz morawiecki
,
produkcja leków
,
bezpieczeństwo lekowe
,
krajowe leki
,
pzppf
,
koronawirus
,
covid-19
Apteki mogą wykonywać środek odkażający! Zmiany w trybie pilnym w Farmakopei Polskiej
11 marca br. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych poinformował o zmianach, które umożliwiają wytwarzanie środka odkażającego w aptekach. Jest to odpowiedź na brak dostępu do płynów dezynfekcyjnych związany z epidemią koronawirusa. Do Farmakopei Polskiej wprowadzono monografię Solutio antiseptica spirituosa ad usum dermicum. Określa ona procedurę wytwarzania roztworu aseptycznego na zasadach leku aptecznego.
Sara Janowska
, 12.03.2020
,
Tagi:
receptura
,
farmakopea
,
mycie i dezynfekcja
,
apteki
,
grzegorz cessak
,
koronawirus
,
covid-19
,
środki odkażające
,
środek dezynfekcyjny
,
lek apteczny
,
roztwór aseptyczny
,
leki recepturowe
Minister Zdrowia powołał Zespół ds. Chorób Rzadkich
Minister Zdrowia Łukasz Szumowski powołał Zespół ds. Chorób Rzadkich, który do dnia 30 czerwca 2020 r. ma opracować plan działań, które powinny zostać podjęte w zakresie poprawy jakości leczenia pacjentów z chorobami rzadkimi. W skład Zespołu weszło wielu wybitnych lekarzy oraz przedstawiciele organizacji rządowych.
Joanna Rusecka
, 12.03.2020
,
Tagi:
minister zdrowia
,
choroby rzadkie
,
łukasz szumowski
,
narodowy program dla chorób rzadkich
,
Zespół ds. chorób rzadkich
Aprotynina wraca do łask. Jaka jest historia kontrowersyjnego leku?
W lutym 2008 roku Komisja Europejska zgodnie z opinią Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) zawiesiła ważność pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla wszystkich leków zawierających aprotyninę. Dotyczyło to terenu całej Unii Europejskiej. W badaniach, które poświęcono aprotyninie, dowiedziono, że śmiertelność pacjentów nią leczonych jest zdecydowanie wyższa w porównaniu z tymi, którym podawano podobne leki. Po 12 latach aprotynina wróciła na polski rynek.
Paulina Skiba
, 11.03.2020
,
Tagi:
komisja europejska
,
bayer
,
fda
,
urpl
,
european medicines agency
,
trasylol
,
aprotynina
,
nordic group
Lek na Ebolę i MERS skuteczny przeciwko COVID-19
Według najnowszych badań, opublikowanych w czasopiśmie "Journal of Biological Chemistry", lek remdesivir może być przydatny w leczeniu śmiertelnego COVID-19 – zakażenia powodowanego przez nowego koronawirusa, który zaraża dziesiątki tysięcy ludzi na całym świecie. Wirus został wykryty po raz pierwszy w mieście Wuhan w prowincji Hubei w grudniu 2019 r. Od tego czasu, pomimo ścisłych środków kontroli, wirus rozprzestrzenił się na wiele krajów na całym świecie, również w Polsce, a Światowa Organizacja Zdrowia ogłosiła sytuację jako globalny stan wyjątkowy.
Aleksandra Sowa
, 10.03.2020
,
Tagi:
koronawirusy
,
ebola
,
sars
,
koronawirus
,
covid-19
,
mers
,
Remdesivir
AstraZeneca sprzedaje prawa do Movantik
AstraZeneca sublicencjonuje swoje globalne prawa do Movantik (naloksegolu), z wyłączeniem Europy, Kanady i Izraela, do RedHill Biopharma. Movantik jest działającym obwodowo antagonistą receptora opioidowego mu (PAMORA, ang. peripherally acting mu-opioid receptor antagonist) wskazanym do leczenia zaparć wywołanych opioidami (OIC, ang. opioid-induced constipation) u dorosłych pacjentów z przewlekłym bólem nienowotworowym. W 2019 r. Movantik wygenerował sprzedaż w USA na poziomie 96 mln USD.
Joanna Rusecka
, 09.03.2020
,
Tagi:
leki przeciwbólowe
,
antagoniści receptorów opioidowych
,
bigpharma
,
opioidowe leki przeciwbólowe
,
astrazeneca
,
redhill
Międzynarodowe Targi Suplementów Diety i Żywności Funkcjonalnej – NutraFood Poland w dniach 21-23 kwietnia 2020 w EXPO XXI Warszawa
NutraFood Poland jest pierwszym i na ten moment jedynym w Polsce wydarzeniem targowym dedykowanym sektorowi nutraceutyków, gdzie prezentowane są zarówno surowce, jak i produkty finalne – żywność i napoje funkcjonalne, suplementy diety i inne produkty o działaniu prozdrowotnym. Targi dedykowane są profesjonalistom z branży nutraceutyków, w tym producentom, ale także dystrybutorom, hurtownikom, importerom i eksporterom, pracownikom działu badania i rozwój, technologom żywności, specjalistom ds. zakupów, naukowcom i detalistom.
Redakcja portalu
, 08.03.2020
,
Tagi:
nutraceutyki
,
targi
,
WorldFood Poland
,
NutraFood Poland
Przemysł farmaceutyczny i resort zdrowia wspólnie muszą zapewnić dostęp do leków dla polskich pacjentów w obliczu epidemii koronawirusa
Ministerstwo Zdrowia wspólnie z krajowymi producentami leków pracuje nad zabezpieczeniem dostępu polskich pacjentów do niezbędnych leków. Sektor farmaceutyczny zobowiązał się do priorytetowego traktowania polskiego rynku i zaopatrywania go w pierwszej kolejności. Resort zdrowia obiecał proceduralne wsparcie zwiększenia produkcji leków w Polsce.
Redakcja portalu
, 06.03.2020
,
Tagi:
ministerstwo zdrowia
,
dostępność leków
,
POLFARMED
,
bezpieczeństwo lekowe
,
Krajowi producenci leków
,
pzppf
,
koronawirus
,
covid-19
Amerykańscy naukowcy znaleźli nowy mechanizm sygnalizacji insuliny
Badacze z The Scripps Research Institute na Florydzie twierdzą, że znaleźli nowy biologiczny mechanizm sygnalizacji insuliny. Ich praca z udziałem nicieni C. elegans ujawnia, że receptor-przynęta, który u nich odkryto, działa w połączeniu z cząsteczkami insuliny i powstrzymuje je od wysyłania sygnałów do zwiększania produkcji insuliny. Jak twierdzą badacze, odkrycie mechanizmu regulacji insulinowej otwiera nowy sposób myślenia o cukrzycy.
Paulina Skiba
, 04.03.2020
,
Tagi:
insulina
,
crispr
,
cukrzyca typu 2
,
insulinooporność
,
sygnalizacja insuliny
,
DAF-2B
,
C. elegans
,
The Scripps Research Institute
Zastosowania i suplementacja witaminy D – panel dyskusyjny z ekspertami i sesja Q&A z widzami [VIDEO]
Niedawno ponownie gościliśmy w murach Wyższej Szkoły Inżynierii i Zdrowia w Warszawie, tym razem wspólnie z uczelnią organizując tam panel ekspercki dot. zastosowań i suplementacji witaminy D. Staraliśmy się rozwiać funkcjonujące w społeczeństwie mity i przekazać sprawdzone, dowiedzione naukowo informacje. Dodatkowo panel urozmaiciliśmy sesją Q&A, w której stałem się być Waszym głosem w dyskusji, zadając panelistom pytania, które spływały do nas od naszych widzów i czytelników za pośrednictwem mediów społecznościowych. Mam nadzieję, że udało się zaspokoić Waszą ciekawość i przekazać Wam kompleksowy materiał!
Adam Zalewski
, 03.03.2020
,
Tagi:
suplementacja
,
bio-tech media
,
witamina d
,
adam zalewski
,
WSIiZ
,
panel dyskusyjny
GSK, J&J i Fundacja Gatesów chcą razem walczyć z gruźlicą
Firmy Evotec, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Otsuka Pharmaceutical, Bill & Melinda Gates Medical Research Institute i Fundacja Billa i Melindy Gatesów nawiązały współpracę, której celem jest przyspieszenie rozwoju nowych leków na gruźlicę. W ramach wspólnych działań zespół specjalistów stworzy schematy leczenia składające się z leków gotowych do rozwoju w fazie III, w przypadku których występuje mała lekooporność.
Paulina Skiba
, 02.03.2020
,
Tagi:
gruźlica
,
gsk
,
Johnson & Johnson
,
ERA4TB
,
Evotec
,
Otsuka Pharmaceutical
,
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
,
Fundacja Billa i Melindy Gatesów
,
partnerstwo
Dzień Chorób Rzadkich – przypominamy o trudnej sytuacji 300 mln pacjentów
Ponad 300 milionów ludzi na całym świecie choruje na jedną z ponad 6000 opisanych chorób rzadkich. Choroby rzadkie dotykają obecnie 3,5%-5,9% światowej populacji. Pomimo tego, że na jedną jednostkę chorobową może chorować niewielka liczba osób, w sumie populacja chorych na choroby rzadkie odpowiada populacji trzeciego co do wielkości kraju na świecie! Ostatniego dnia lutego obchodzony jest Dzień Chorób Rzadkich – Rare Diseases Day. Głównym celem Dnia Chorób Rzadkich jest podniesienie świadomości społeczeństwa, władz publicznych, przedstawicieli przemysłu, badaczy, pracowników służby zdrowia na temat rzadkich chorób i ich wpływu na życie pacjentów.
Joanna Rusecka
, 28.02.2020
,
Tagi:
choroby rzadkie
,
leki sieroce
,
dzień chorób rzadkich
,
Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich
Stada przejmuje od GSK portfel 15 produktów zdrowotnych, m.in. Coldrex
Producent leków generycznych Stada kupi od GlaxoSmithKline portfel 15 produktów zdrowotnych, m.in. Venoruton, Coldrex, Cetebe, Tavegyl. Leki sprzedawane są w ponad 40 krajach świata, w tym w Polsce. Transakcja ma wzmocnić segment leków OTC sprzedawanych przez Stada w Europie.
Paulina Skiba
, 26.02.2020
,
Tagi:
przejęcie
,
leki otc
,
gsk
,
stada
,
coldrex
,
venoruton
,
cetebe
,
tavegyl
Koronawirus we Włoszech – stanowisko GIS oraz rządu włoskiego
W minioną niedzielę włoskie władze, a za nimi media podały, że liczba zarażeń koronawirusem w tym kraju przekroczyła liczbę 100, dzień później donoszono już o 229 przypadkach. Zdecydowaną większość odnotowano na północy – w regionie Lombardia. Cały czas napływają też aktualizacje dotyczące liczby ofiar śmiertelnych – w poniedziałek dowiedzieliśmy się o siódmej zmarłej w wyniku zarażenia osobie, a szóstej – w samej Lombardii. Włosi jednak zaznaczają, że wszyscy zmarli cierpieli też na inne schorzenia. Co by jednak nie mówić, w Europie wirus to właśnie we Włoszech zebrał jak dotąd największe żniwa.
Adam Zalewski
, 25.02.2020
,
Tagi:
główny inspektorat sanitarny
,
koronawirus
,
COVID-19
,
koronawirus we Włoszech
,
Giuseppe Conte
Novartis z lekiem nowej generacji na zwyrodnienie plamki żółtej. KE zatwierdziła terapię w Europie
Komisja Europejska zatwierdziła lek Beovu (brolucizumab) Novartisu, przeznaczony dla chorych na zwyrodnienie plamki żółtej (AMD). Decyzja KE ma zastosowanie dla wszystkich państw członkowskich Unii, a także dla Wielkiej Brytanii, Islandii, Norwegii i Liechtensteinu. Beovu to jedyny lek anty-VEGF zaakceptowany w Europie, który leczy postać wysiękową (wilgotną) AMD, jednocześnie umożliwiając zachowanie trzymiesięcznych odstępów między kolejnymi podaniami.
Paulina Skiba
, 24.02.2020
,
Tagi:
komisja europejska
,
Novartis
,
zwyrodnienie plamki żółtej
,
fda
,
beovu
,
AMD
,
anty-VEGF
FDA sprawdzi, jak social media wpływają na wybory lekowe konsumentów
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) postanowiła sprawdzić, jak media społecznościowe wpływają na postrzeganie przez konsumentów rynku leków. W tym celu agencja realizuje dwa badania – jedno skoncentrowane na influencerach działających na Instagramie, drugie skupia się na analizowaniu wpływu reklam kierowanych bezpośrednio do konsumenta (DTC).
Paulina Skiba
, 20.02.2020
,
Tagi:
fda
,
instagram
,
media społecznościowe
,
social media
Celon Pharma z patentem w zakresie inhibitorów kinazy PI3K w Japonii
Zarząd Celon Pharmy donosi, że 18 lutego br. powziął informację o uzyskaniu przez spółkę patentu obejmującego inhibitory kinazy PI3K oraz ich zastosowanie w leczeniu chorób o podłożu immunologicznym, chorób zapalnych oraz w terapiach onkologicznych. Patentu udzielił Urząd Patentowy w Japonii. Wcześniej spółka uzyskała patenty w Europie i USA.
Paulina Skiba
, 19.02.2020
,
Tagi:
patent
,
celon pharma s.a.
,
ncbr
,
inhibitory kinazy PI3K
,
PIKCel
Kwas masłowy w chorobach zapalnych jelit
Kwas masłowy jest ostatnio bardzo popularny. Badania nad jego rolą i działaniem w przewodzie pokarmowym prowadzone są już od ponad 30 lat. Jednak dopiero ostatnie lata przyniosły sławę temu krótkołańcuchowemu kwasowi tłuszczowemu. Jak udało się odkryć już w 1980 r., związek ten stanowi podstawowe źródło energii dla kolonocytów, czyli komórek nabłonka jelita grubego.
Aleksandra Sowa
, 18.02.2020
,
Tagi:
mikroflora jelitowa
,
jelito grube
,
kwas masłowy
,
choroby zapalne jelit
Przemysł farmaceutyczny liderem we wdrażaniu innowacji w Polsce
Produkcja wyrobów farmaceutycznych jest najbardziej innowacyjną branżą w Polsce – wynika z opublikowanych przez GUS badań dotyczących działalności innowacyjnej prowadzonej w latach 2016-2018 przez przedsiębiorstwa przemysłowe i usługowe.
Redakcja portalu
, 15.02.2020
,
Tagi:
innowacje
,
badania i rozwój
,
przemysł farmaceutyczny
,
raport
,
gus
,
pzppf
Mabion o postępach ws. rejestracji leku MabionCD20
Mabion zorganizował spotkanie edukacyjne z przedstawicielami spółki w sprawie aktualizacji statusu projektu MabionCD20. Wniosek rejestracyjny, jest – jak podkreśla spółka – pierwszą złożoną przez polską firmę aplikacją dotyczącą tego typu leku. Wniosek Mabionu ma być procedowany na lutowym posiedzeniu komitetu ds. produktów leczniczych stosowanych u ludzi (CHMP) w EMA. Wprowadzenie produktu na rynek przewidywane jest w I kwartale 2022 r.
Paulina Skiba
, 14.02.2020
,
Tagi:
mabion
,
rejestracja leku
,
fda
,
mabioncd20
,
europejska agencja leków
...
41
42
43
44
45
...
<
Wrzesień 2024
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
26
WEBINAR | Prawidłowe oznakowanie produktu kosmetycznego
2024-08-26 do 2024-08-26
27
Webinar | Zmiany w składach kompozycji zapachowych i oznakowanie alergenów w produktach kosmetycznych i detergentach
2024-08-27 do 2024-08-27
28
WEBINAR | Równowaga hydrofilowo-lipofilowa emulsji (HLB) i metody jej wyznaczania
2024-08-28 do 2024-08-28
29
Webinar | Podstawy perfumerii
2024-08-29 do 2024-08-29
30
SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie i projektowanie kosmetyków z filtrami UV – aspekty praktyczne
2024-08-30 do 2024-08-30
31
1
2
3
WEBINAR | Prawa i obowiązki poszczególnych podmiotów – importer, dystrybutor, producent produktów kosmetycznych
2024-09-03 do 2024-09-03
4
SZKOLENIE ONLINE | Kosmetyki dla Matki i Dziecka
2024-09-04 do 2024-09-04
5
VI KONFERENCJA NAUKOWA „Bioróżnorodność środowiska glebowego”
2024-09-05 do 2024-09-06
6
I Ogólnopolska Konferencja Naukowa „Kosmotrend – Naturalne surowce kosmetyczne”
2024-09-06 do 2024-09-06
7
8
9
10
11
HomeCare & Beauty Sustainability Summit
2024-09-11 do 2024-09-12
WEBINAR | ESG – wymagania i regulacje w przedsiębiorstwach
2024-09-11 do 2024-09-11
12
13
14
15
16
Webinar | Ekoprojektowanie opakowań – wyzwania, z którymi musimy się zmierzyć
2024-09-16 do 2024-09-16
17
SZKOLENIE | Technologia produkcji kosmetyków
2024-09-17 do 2024-09-17
Care 360° Sustainability Days
2024-09-17 do 2024-09-19
18
19
II Ogólnopolska Konferencja NanoBioTechMedyczna Nananobiomedica
2024-09-19 do 2024-09-20
20
SZKOLENIE | Kwalifikacja produktu kosmetycznego w tym produkty z pogranicza
2024-09-20 do 2024-09-20
IV Ogólnopolska Konferencja Polskiego Towarzystwa Mykologicznego
2024-09-20 do 2024-09-22
21
22
23
Webinar | Opracowanie składu jakościowego na etykietę produktu kosmetycznego zgodnie z Rozporządzeniem 1223/2009
2024-09-23 do 2024-09-23
24
25
Webinar | Greenwashing – nowe regulacje prawne, skutki, praktyczne wskazówki i metody identyfikacji greenwashingu
2024-09-25 do 2024-09-25
Targi HPCI (Home and Personal Care Ingredients) Central and Eastern Europe
2024-09-25 do 2024-09-26
26
Obóz Atrakcyjnych Konwentykli (OAK)
2024-09-26 do 2024-09-29
27
28
29
30
SZKOLENIE | Projektowanie kosmetyków naturalnych oraz wyliczanie procentu ich naturalności
2024-09-30 do 2024-09-30
1
2
3
SZKOLENIE ONLINE | Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym
2024-10-03 do 2024-10-03
4
SZKOLENIE ONLINE | Testy stabilności jako priorytetowe badanie trwałości nowego produktu kosmetycznego
2024-10-04 do 2024-10-04
5
6
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.