Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Szczepionka na Ebolę w drodze

Świat wreszcie się obudził i jest gotów stawić czoło epidemii wirusa Ebola. Miliony eksperymentalnych szczepionek zostanie wyprodukowanych do końca 2015 roku.

03.11.2014, Tagi: szczepienia, gorączka krwotoczna, testy kliniczne, terapie eksperymentalne, ebola, wirus ebola

Nowo odkryte kwasy tłuszczowe zwalczają cukrzycę

Nieznane dotąd nauce kwasy tłuszczowe są w stanie wyleczyć myszy z cukrzycy. Czy wyniki badań na zwierzętach doprowadzą do odkrycia nowych terapii dla ludzi?

03.11.2014, Tagi: cukrzyca, lipidy, terapie eksperymentalne

EMA ułatwia rozwój leków biopodobnych

EMA opublikowała nowe wytyczne odnośnie leków biopodobnych. Ważną zmianę stanowi możliwość wykorzystania w badaniach klinicznych leku referencyjnego spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego, jeżeli spełnia on określone standardy. Dokument opublikowano na stronie Europejskiej Agencji Leków 29 października br.

01.11.2014, Tagi: Europejska Agencja Leków, leki biopodobne, badania kliniczne, EMA

O zmianach zachodzących w prowadzeniu badań klinicznych. Rozmowa z Teresą Brodniewicz, prezes firmy MTZ Clinical Research

Jaka jest szansa polskich firm biotechnologicznych na rynku globalnym? Kim są osoby, biorące udział w badaniu klinicznym? I wreszcie – na czym powinni skupić uwagę studenci biotechnologii, aby w przyszłości odnaleźć się na rynku pracy? O tym między innymi rozmawialiśmy z dr Teresą Brodniewicz.

31.10.2014, Tagi: badania kliniczne, studia biotechnologiczne, Teresa Brodniewicz, MTZ Clinical Research, monitorzy, perspektywy dla studentów

Preparaty biopodobne lekiem dla polskiej gospodarki

Zastosowanie leków biopodobnych otwiera nowe możliwości skutecznego leczenia szerszej grupy pacjentów. W najbliższym czasie wygasa ochrona patentowa najważniejszych preparatów medycznych, które zostaną zastąpione na rynku generykami. O tych preparatach oraz ich roli w polskiej gospodarce dyskutowano podczas konferencji w Centrum Nauki Kopernik.

31.10.2014, Tagi: leki biopodobne, leki innowacyjne, konferencja Leki biopodobne – szanse dla pacjentów, wyzwania dla polskiej gospodarki

Ebola – czy jesteśmy przygotowani?

W Polsce nie istnieje realne zagrożenie wirusem Ebola. Tak twierdzą epidemiolodzy. Gdyby jednak pojawił się przypadek osoby zakażonej, zgodnie z wypowiedziami rzecznika GIS i premier Ewy Kopacz, jesteśmy przygotowani. Mamy procedury sanitarno-higieniczne na lotniskach. Ze świata farmaceutycznego coraz częściej dochodzą informacje o zaawansowaniu prac nad szczepionką przeciw temu śmiercionośnemu wirusowi.

Magdalena Habuz, 31.10.2014, Tagi: gorączka krwotoczna, gorączka denga, ebola, ZMapp, wirus ebola

GIF wycofuje Mig dla dzieci oraz Taromentin

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju preparatów: Mig dla dzieci oraz Mig dla dzieci forte (Berlin-Chemie AG z Niemiec) oraz Taromentin podmiotu odpowiedzialnego Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” SA. Decyzja zapadła 27 października br.

30.10.2014, Tagi: Berlin-Chemie AG, Niemcy, Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” SA, Taromentin, Mig dla dzieci forte, Mig dla dzieci, GIF

Cyklosporyna – matka transplantologii

Film „Bogowie” opowiadający o życiu i karierze Zbigniewa Religi robi furorę w polskich kinach. Przedstawiając niezwykłą postać ojca polskiej transplantologii, przy okazji wciąga widza w pasjonującą historię tej gałęzi medycyny. Przełomowym momentem owej historii jest cyklosporyna. To lek, dzięki któremu przeszczepy stały się rutynową praktyką kliniczną.

30.10.2014, Tagi: immunosupresant, transplantologia, przeszczep, lek przełomowy, Zbigniew Religa

Diagnostyka onkologiczna w Polsce przyspiesza

Firma Synektik SA będąca wiodącym na naszym rynku dostawcą usług, produktów i innowacyjnych rozwiązań IT dla medycyny nuklearnej i diagnostyki obrazowej zakupiła cztery nowoczesne radiofarmaceutyki od firmy IASON GmbH (Austria). Spółka stała się pierwszym w Polsce komercyjnym producentem radiofarmaceutyków wykorzystywanych w diagnostyce onkologicznej (PET– Pozytonowa Tomografia Emisyjna).

Magdalena Habuz, 28.10.2014, Tagi: onkologia, Synektik, diagnostyka obrazowa, radiofarmaceutyki

Lek Lyrica – blockbuster z polskim wkładem

27 października 2014r. na terenie Gdańskiego Parku Naukowo-Technologicznego odbyła się debata zatytułowana „Polskie innowacje na światowych salonach – amerykański sen czy polska szansa?”. Rozpoczął ją wykład prof. dr. hab. inż. Ryszarda Andruszkiewicza dotyczący leku Lyrica®.

Marta Łucka, 28.10.2014, Tagi: pfizer, lyrica, pregabalina, Ryszard Andruszkiewicz

Hipertermia nie taka zła, jak ją malują

Lekarze przekonują, iż kontrolowane zwiększenie temperatury ciała może być z korzyścią zastosowane w skojarzonej terapii onkologicznej czy leczeniu innych schorzeń. Tymczasem popularność hipertermii terapeutycznej w Polsce jest niewielka w porównaniu do rynku zagranicznego. Mamy jedynie kilka ośrodków stosujących tę metodę. Brak refundacji oraz wysokie ceny sprzętu (ok. 200 tys. euro) dodatkowo obniżają na nią popyt.

24.10.2014, Tagi: onkologia, hipertermia ogólnoustrojowa, hipertermia perfuzyjna, hipertermia miejscowa, typy hipertermii, hipertermia terapeutyczna

Leki biopodobne: jeśli nie widać różnicy, to po co przepłacać?

Leki biopodobne to odpowiedniki oryginalnych leków biologicznych. Mogą być stosowane w terapiach chorób cywilizacyjnych oraz przewlekłych o bardzo poważnych następstwach. Leki biopodobne mają niższą ceną niż leki oryginalne, dzięki czemu są dostępne dla znacznie szerszego grona pacjentów.

23.10.2014, Tagi: leki biopodobne, biofarmaceutyki

Sprzedaż pozaapteczna kontra „Leki tylko z apteki”

Polski Związek Producentów Leków Bez Recepty (PASMI) skierował do premier Ewy Kopacz list, w którym zawarte są postulaty dotyczące zapewnienia dostępności preparatów wydawanych bez recepty dla wszystkich obywateli Polski. Według PASMI, ograniczenie sprzedaży leków tylko do aptek może pozbawić dostępu do nich nawet 40% populacji.

Magdalena Habuz, 23.10.2014, Tagi: PASMI, leki OTC, leki tylko z apteki, NRA, Naczelna Rada Aptekarska

Badania kliniczne w końcu jawne

Od 1 stycznia 2015 roku dane z badań klinicznych stanowiących podstawę do wprowadzenia na rynek nowych leków będą całkowicie jawne.Taką decyzję ogłosiła Europejska Agencja Leków (EMA). To wielkie zwycięstwo organizacji AllTrials, która od kilku lat walczy o nieograniczony, publiczny dostęp do badań medycznych. Eksperci chwalą nowe regulacje podkreślając, że wpłyną one pozytywnie na skuteczność i bezpieczeństwo stosowanych farmaceutyków.

22.10.2014, Tagi: badania kliniczne, EMA, prawo farmaceutyczne, nowe leki, jawność

Interdyscyplinarność kluczem do sukcesu

Praca w sektorze farmaceutycznym lub opieki zdrowotnej wymaga posiadania wiedzy interdyscyplinarnej. Aby skutecznie prowadzić taką placówkę należy zapoznać się chociażby z elementami analizy ekonomicznej czy obecnym ustawodawstwem. Taką wiedzę można uzyskać uczęszczając do Studium Farmakoekonomiki, HTA, Marketingu i Prawa Farmaceutycznego w Szkole Biznesu Politechniki Warszawskiej.

22.10.2014, Tagi: Studium Farmakoekonomiki, farmakoekonomika

Perjeta – jeszcze nie dla Polski

Stosowany w leczeniu raka piersi HER2-dodatniego wydłuża medianę przeżycia o 15,7 miesiąca. Jest skuteczny nawet w zaawansowanym stadium choroby, np. z przerzutami. Lek Perjeta (pertuzumab) jest refundowany w 14 krajach Unii Europejskiej, ale nie w Polsce. Jest jednak nadzieja, że w końcu trafi na polską listę refundacyjną.

Hanna Banasiak, 21.10.2014, Tagi: onkologia, Ministerstwo Zdrowia, rak piersi, Perjeta, pertuzumab, refundacja, HER2+, CLEOPATRA

Więcej niż statyny – nowe sposoby walki z cholesterolem

Statyny stanowią obecnie podstawę leczenia hipercholesterolemii – ważnego czynnika rozwoju choroby niedokrwiennej serca. Mimo ich wysokiej skuteczności, wciąż istnieje potrzeba wynalezienia leków jeszcze silniej obniżających poziom cholesterolu. Na horyzoncie pojawia się wiele substancji leczniczych, które mogą wkrótce zyskać miano statyn XXI wieku.

21.10.2014, Tagi: cholesterol, statyny, miażdżyca, blaszka miażdżycowa, lipidy, nowe leki, ldl

Firma LEK-AM – przeniesienie jakości na inny obszar

Przedsiębiorstwo LEK-AM zajmuje się opracowywaniem leków generycznych. W ciągu ostatnich lat władze firmy przeprowadziły restrukturyzację działu badawczo-rozwojowego dostosowując go do najnowszych wymagań w zakresie przepisów GMP i GLP. Czy dzięki temu LEK-AM jest w stanie osiągnąć sukces? Na te i inne pytania odpowiada Arkadiusz Hejduk, Dyrektor Działu Badawczo-Rozwojowego.

21.10.2014, Tagi: LEK-AM, Arkadiusz Hejduk

Szczepić albo nie szczepić – oto jest pytanie

Spór o szczepienia dziecięce toczy się od lat. Lekarze przekonują, że skutecznie chronią dzieci, a część rodziców widzi w nich zagrożenie dla ich zdrowia. Nie ma niestety dokładnych danych mówiących o tym, ile osób w naszym kraju odmawia tych szczepień. Szacuje się, że może ich być ponad 5 tysięcy rocznie.

Magdalena Habuz, 20.10.2014, Tagi: szczepionka, szczepienia, szczepionki

Jakość czy jakoś – badania kliniczne a filozofia cost saving

Przeprowadzenie badań klinicznych o dobrej jakości, to nieodzowny element każdego procesu rejestracji nowej cząsteczki leczniczej. Wynika to z konieczności uzyskania i przeanalizowania odpowiedniego zbioru danych, wykazujących skuteczność działania oraz rozważenia stosunku korzyści do potencjalnych niedogodności i ryzyka związanego z jego stosowaniem.

20.10.2014, Tagi: badania kliniczne, cost saving, clinmark

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl