Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Antracimycyna - nowy antybiotyk?

Niedawno przeprowadzono badania nad całkiem nowym związkiem chemicznym. Przetestowano jego działanie na kilku drobnoustrojach chorobotwórczych, które może i nie powodują częstych infekcji, ale są groźne dla zdrowia, a nawet życia człowieka. Badania nad aktywnością przeciwdrobnoustrojową nowo odkrytych molekuł dają dużą szansę na przyszłe zastosowanie ich właściwości w farmakologii. Ogromne źródło takich związków stanowią Promieniowce, ale czy są one w stanie dać nam coś jeszcze? Warto prześledzić informacje o antracimycynie i odpowiedzieć sobie na pytanie: czy ten związek da nam szansę szybkiego leczenia wąglika?

Redakcja portalu, 12.07.2013, Tagi: antybiotyki, wąglik

Światowy rynek farmaceutyczny – prognozy do 2018 roku

W najnowszym raporcie Evaluate Pharma analitycy zagłębiają się w światowy rynek farmaceutyczny. Między innymi oszacowali oni wydatki sektora na B+R oraz sprzedaż poszczególnych leków. Prezentowane są prognozy rozwoju tego sektora w okresie pomiędzy 2012 a 2018 rokiem.

Tomasz Domagała, 11.07.2013, Tagi: rynek, B+R, analiza, prognozy, 2018

Leczenie spastyczności będzie wreszcie refundowane?

Leczenie spastyczności, tj. wzmożonego napięcia mięśniowego, toksyną botulinową wciąż nie jest refundowane pomimo otrzymania w 2009 r. pozytywnej rekomendacji Agencji Oceny Technologii Medycznych. 4 lipca 2013 r. na ten temat dyskutowali eksperci podczas konferencji „Udar mózgu. I co dalej?” zorganizowanej przez Fundację Udaru Mózgu oraz Interdyscyplinarną Grupę Ekspertów ds. Spastyczności.

Redakcja Redakcja, 10.07.2013, Tagi: mózg, udar, botulina

Rola farmaceutów w profesjonalnym sporcie

Jeżeli do tej pory słowa: „farmacja” i „sport” wypowiedziane w jednym zdaniu przywodziły ci na myśl jedynie drużynę koszykarską ze Starogardu Szczecińskiego (nazywaną „Farmaceutami”) - pora na to, by nieco zmienić punkt widzenia.

Redakcja portalu, 10.07.2013, Tagi: sport, doping

Aplikacje na smartfony dla farmaceutów i pacjentów

W artykule z 2010 r. Ralf-Gordon Jahns na stronie portalu research2guidance.com opisał osiem powodów, dla których rynek farmaceutyczny nie powinien lekceważyć możliwości, jakie dają aplikacje mobilne [1]. Po niemalże trzech latach, uwzględniając dynamikę powstawania nowych programów zaprojektowanych na smartfony, z pewnością można wyliczyć ich jeszcze więcej. Rynek aplikacji mobilnych nieustannie się rozszerza. W wiadomościach z października 2012 r. strona finance.yahoo.com podała za raportem Five Star Equities, że liczba aktywnych smartfonów na świecie przekroczyła 1 miliard [2]. Ich właściciele są zasypywani ofertami aplikacji, przydatnymi niemal we wszystkich sferach życia. Coraz liczniej pojawiają się programy skierowane do farmaceutów i pacjetów. Cześć jest darmowa, niektóre z nich są dostępne w języku polskim. Najciekawsze propozycje oferowane są na takich serwisach jak AppStore, iTunes czy Google Play.

03.07.2013

Korzystna zmiana dla chorych ze stwardnieniem rozsianym

W Polsce na stwardnienie rozsiane choruje 40 tysięcy pacjentów, głównie ludzi młodych (20-40 lat). Terapii poddawanych jest zaledwie kilkanaście procent. SM to choroba, która dotyka przede wszystkim ludzi młodych, między 20 a 40 rokiem życia. Czas trwania terapii ograniczony jest do 5 lat. Tymczasem, niektóre postaci choroby wymagają stałego leczenia. Włączenie do listy refundacyjnej natalizumabu przyniesie korzyści dla tej grupy chorych.

02.07.2013

Ministerstwo Zdrowia zapowiada zmiany zasad importu równoległego leków

Od ponad dwudziestu lat w krajach Unii Europejskiej rozwija się import równoległy, w Polsce zjawisko to można zaobserwować od 2004 roku. Zaskakującym jest, że w ustawie refundacyjnej z 2012 roku nie uwzględniono specyfiki tej sfery rynku farmaceutycznego, utrudniając przez to dostęp do tańszych leków. Ministerstwo Zdrowia dostrzegając ten problem, chce zamieścić zmiany w ustawie refundacyjnej.

02.07.2013

Cichy zabójca wątroby

Spożycie leków, zwłaszcza OTC (sprzedawanych bez recepty) oraz suplementów diety rośnie. Ostatnie badania opublikowane na łamach czasopisma Amerykańskiego Towarzystwa Gastroenterologicznego wskazały, iż coraz więcej osób spożywających regularnie leki, w tym suplementy diety sprzedawane OTC, jest narażonych na polekowe uszkodzenia wątroby (ang. drug-induced liver injury – DILI).

02.07.2013

AstraZeneca i NGM Biopharmaceuticals – połączenie sił w walce z cukrzycą

AstraZeneca to światowa i innowacyjna firma biofarmaceutyczna, koncentrująca się na odkrywaniu i rozwoju leków – przede wszystkim stosowanych w leczeniu układu krążenia, cukrzycy, układu oddechowego, stanów zapalnych, chorób autoimmunologicznych, onkologii, neurologii. Medimmune zajmuje się badaniami biologicznymi na całym świecie. Skupia się na odkrywaniu, rozwoju i komercjalizacji cząsteczek biologicznych. NGM Biopharmaceuticals została założona w 2008 r. Skupia się na badaniach i rozwoju a także wdrażaniu do sprzedaży leków stosowanych w cukrzycy, chorobach układu krążenia, oddechowego, immunologicznego, w onkologii i infekcjach. Dwie firmy postanowiły zawrzeć umowę, mającą na celu rozwój terapii leczenia cukrzycy typu 2 i otyłości w oparciu o program komórek enteroendokrynowych (EEC).

Magdalena Szkup, 01.07.2013, Tagi: AstraZeneca, NGM Biopharmaceuticals, Cukrzyca

Lek na osteoporozę nadzieją w terapii nowotworu piersi

Rak piersi w dalszym ciągu stanowi najczęściej diagnozowany nowotwór u kobiet. Ten typ nowotworu jest także najbardziej śmiertelny spośród innych. Być może to stanowi przyczynę, dla której naukowcy skupiają się nad badaniami mającymi przynieść odkrycie nowych substancji będących lekami, lub też nowych zastosowań zarejestrowanych już leków. Tak stało się w przypadku bazedoksyfenu – leku zaakceptowanego do leczenia osteoporozy. Wykazano, że posiada on nowe, zaskakujące właściwości hamowania wzrostu komórek nowotworowych, nawet tych opornych na leczenie innych leków tej klasy.

01.07.2013

W objęciach Morfeusza

W 1803 roku pruski farmaceuta dokonał niebywałego odkrycia. Jako pierwszy wyizolował substancję czynną z rośliny o właściwościach leczniczych. Była nią morfina pochodząca z soku mlecznego z niedojrzałych makówek maku lekarskiego. Świat po raz kolejny uległ zmianie dzięki hartowi ducha 22-letniego chłopaka, sieroty bez środków do życia.

01.07.2013

Rozproszony potencjał zamieniony w komercyjny sukces – rozmawiamy z prezesem F1Pharma, dr. Mirosławem Strózikiem

F1 Pharma to firma farmaceutyczna ukierunkowana przede wszystkim na prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej. Założyciele F1 Pharma to osoby z wieloletnim doświadczeniem w pracy na rzecz przemysłu farmaceutycznego, reprezentujące kompetencje z zakresu badań i rozwoju produktów, analityki, zapewnienia jakości czy syntezy organicznej.

29.06.2013

Biznes prowadzony z rozsądkiem ale i z przyjemnością – o niemal 20 latach działalności spółki AMARA opowiada prezes mgr farm. Jarosław Bogucki

Zakład farmaceutyczny AMARA jest pionierem w sektorze prywatnego rynku farmaceutycznego w Polsce. AMARA swoją działalność rozpoczęła prawie 20 lat temu od konfekcjonowania nalewek ziołowych. Dziś jest wiodącym producentem substancji recepturowych oraz produktów leczniczych opartych na szczegółowo wyselekcjonowanych, naturalnych składnikach.

28.06.2013

Kariera niebieskiej tabletki skończona?

Wygaśnięcie patentu na Viagrę, który był własnością firmy Pfizer oznaczało sprawdzian refleksu dla firm zajmujących się produkcją generyków. Bierna wobec tej informacji nie pozostała Teva i uruchomiła produkcję generyku Viagry natychmiast gdy patent wygasł. Zakończenie ochrony patentowej dotyczy 9 kluczowych rynków na terenie Europy. Izraelski producent leków zamierza trafić ze swoim generykiem do Niemiec, Wielkiej Brytanii, Włoch, Holandii, Szwajcarii, Irlandii, Austrii, Belgii i Danii. Teva uruchomiła produkcję w Hiszpanii i Kanadzie. Dipankar Bhattacharjee, dyrektor generalny firmy Teva, zajmujący się generykami w Europie, wyraża zadowolenie z faktu, że już pierwszego dnia po wygaśnięciu patentu udaje się uruchomić produkcję. Firma zgodnie z obowiązującym prawem, będzie dostarczała generyki poprzez kanał aptek i hurtowni, nie bezpośrednio do pacjentów.

26.06.2013

Produkty lecznicze, wyroby medyczne w 2012 r. w Polsce – Raport URPL

Na stronach Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) pojawił się raport za 2012 rok z działalności organizacji. Jak można podsumować działalność URPL w roku 2012? Zwłaszcza, że rok ten był ciężki, dla branży nie tylko farmaceutycznej?

25.06.2013

Antybiotyk w kremie jako prosty i skuteczny lek na walkę z leiszmaniozą skórną

Międzynarodowa współpraca naukowców z US Army Medical Research i Materiel Command (USAMRMC) zbadała, iż w Tunezji i Francji odnotowywuje się wysoki odsetek wyleczeń i zadziwiająco niewiele skutków ubocznych w leczeniu pacjentów z leiszmaniozą skórną (CL) dzięki zastosowaniu antybiotyku w kremie. CL jest chorobą pasożytniczą, która powoduje uszkodzenia szpecące ciało.

25.06.2013

Badania na zwierzętach - przegląd organizmów i aspekty prawne.

Pomimo istnienia wielu kontrowersji na tle etycznym, istotną rolę dla rozwoju nauk medycznych — między innymi w farmacji, stanowią zwierzęta laboratoryjne. Doświadczenia z użyciem zwierząt stanowią wstępny etap badań nad lekiem. Poprzedza on badania kliniczne, w których dochodzi do kontaktu substancji z organizmem ludzkim. Eksperymenty takie przeprowadza się zawsze w specjalnych pomieszczeniach i za zgodą Komisji Etycznej ds. Doświadczeń na Zwierzętach. Badania na zwierzętach nie są badaniami randomizowanymi, organizmy w nich uczestniczące nie są przypadkowe. Ich źródłem są placówki przeznaczone do hodowli, których właściciele posiadają specjalne uprawnienia. Do eksperymentów przeznacza się m.in. myszy, szczury, króliki, a także psy i niektóre ssaki naczelne. Do ostatnio popularnych, także stosowanych, nalezą rybki Danio. Kierując się moralnością, dostępnością metod alternatywnych a także ich większą wiarygodnością, coraz liczniejsze placówki naukowe starają się zredukować ilość badań przeprowadzanych na zwierzętach.

23.06.2013

Unia Europejska wolna od rynku sfałszowanych produktów leczniczych?

Walka ze sfałszowanymi produktami leczniczymi trwa. Ze względu na niespotykany jak dotąd wzrost liczby sfałszowanych produktów leczniczych w skali globalnej, głównymi przesłankami do opracowania Dyrektywy 2011/62/EU było przede wszystkim zabezpieczenie łańcucha legalnej dystrybucji produktów oraz walka z rozpowszechnianiem produktów, których nieoryginalne substancje czynne stanowią zagrożenie dla zdrowia.

19.06.2013

Technik vs Magister farmacji - spór wciąż trwa

Dla wielu osób apteka kojarzyć się może z miejscem pełnym troski i bezpieczeństwa. Placówką, w której codziennie dokonuję się heroicznych czynów ratując ludziom życie. Przeciętny człowiek nie zdaje sobie jednak sprawy, że w tym samym czasie, w tej ostoi spokoju prowadzony jest spór – legislacyjna wojna na kompetencje, prowadzona pomiędzy magistrami i technikami farmacji.

18.06.2013

Leki inkretynowe - czy całkowicie bezpieczne?

British Medical Journal (brytyjskie czasopismo medyczne) i Channel 4 (jedna z największych brytyjskich stacji telewizyjnych) znalazły dowody, że potencjalne szkodliwe działanie nowych leków przeciwcukrzycowych nie zostało opublikowane. Dotyczy to leków inkretynowych, stosowanych w cukrzycy typu 2. Są to leki klasy agonistów GLP-1 (glucagon-like peptide-1, peptyd glukagonopodobny-1) oraz inhibitory DPP-IV (dipeptydylopeptydaza IV, inaktywator GLP-1). Obecnie eksperci w dziedzinie medycyny oraz pacjenci żądają od koncernów farmaceutycznych, aby raporty dotyczące badań były bardziej przejrzyste. Nawołuje się także do dyskusji na temat kwestii bezpieczeństwa leków.

17.06.2013

<Czerwiec 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl