Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Problem uzależnień okiem farmaceuty – wywiad z Joanną Stefaniuk

Problem uzależnień okiem farmaceuty – wywiad z Joanną Stefaniuk

Joanna Stefaniuk jest magistrem farmacji. Na pewnym etapie swojej ścieżki zawodowej postanowiła, że chce zająć się problemem stosowania substancji psychoaktywnych. Jej działalność polega przede wszystkim na edukowaniu – jak sama mówi „zwiększając wiedzę i świadomość na temat substancji psychoaktywnych, minimalizujemy szkody”. Zaangażowana była m.in. w projekty prowadzone przez Uniwersytet SWPS oraz Instytut Psychiatrii i Neurologii, zajmowała się edukacją narkotykową w szkołach i działalnością społeczną w grupach ryzyka. Wcześniej była także pracownikiem apteki ogólnodostępnej, obecnie pracuje jako przedstawicielka w branży CBD.

Aleksandra Sowa, 05.06.2020, Tagi: farmaceuta, opieka farmaceutyczna, uzależnienie, narkotyki, substancje psychoaktywne, lekomania, redukcja szkód, Joanna Stefaniuk

Ibuprofen testowany jako lek na COVID-19

Ibuprofen testowany jako lek na COVID-19

Angielscy badacze sprawdzają specjalną postać Ibuprofenu, która może leczyć zespół ostrej niewydolności oddechowej – jedno z powikłań COVID-19. Jeśli wyniki będą pozytywne, Ibuprofen może stać się alternatywą dla respiratorów.

Redakcja portalu, 04.06.2020, Tagi: ibuprofen, zespół ostrej niewydolności oddechowej, koronawirus, covid-19, sars-cov-2

Bezpieczeństwo pacjentów to fundament zrównoważonego rozwoju Polski

Bezpieczeństwo pacjentów to fundament zrównoważonego rozwoju Polski

W ostatnich dniach instytucje publiczne opublikowały szereg danych statystycznych, które niosą perspektywę konieczności modyfikacji planów utrzymania stabilności i sukcesywnego zwiększania publicznego finansowania systemu ochrony zdrowia. Utrzymanie dotychczasowego kursu i ustanowienie zdrowia priorytetową dziedziną administracji rządowej jest konieczne. Zabezpieczenie potrzeb pacjentów jest niezbędne do walki z obecnym kryzysem zdrowotno-gospodarczym oraz fundamentem zrównoważonego rozwoju Polski w warunkach „nowej normalności”.

Redakcja portalu, 04.06.2020, Tagi: zrównoważony rozwój, jacek graliński, bezpieczeństwo zdrowotne, 6 proc. PKB na zdrowie, AmCham

Prof. Jadwiga Nessler: KONS wyprzedził COVID-19

Prof. Jadwiga Nessler: KONS wyprzedził COVID-19

Epidemia w dobie pandemii to scenariusz więcej niż prawdopodobny. Skala niewydolności serca przyrasta dramatycznie, a w jej terapii nic nie będzie takie samo, jak przed pandemią COVID-19. Koronawirus wymusił wdrożenie pewnych rozwiązań programu KONS. Zdaniem prof. Jadwigi Nessler, Kierownik Kliniki Choroby Wieńcowej i Niewydolności Serca Collegium Medicum UJ, najwyższy czas na implementację całej strategi.

Redakcja portalu, 03.06.2020, Tagi: pandemia, niewydolność serca, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, kons, Jadwiga Nessler

Wcześniejsze zakończenie globalnego badania dotyczącego profilaktyki zakażeń wirusem HIV

Wcześniejsze zakończenie globalnego badania dotyczącego profilaktyki zakażeń wirusem HIV

ViiV Healthcare, globalna spółka specjalizująca się w leczeniu HIV, w której większościowy pakiet akcji posiada firma GSK i której akcjonariuszami są firmy Pfizer Inc. oraz Shionogi Limited, ogłosiła wczoraj wyniki analizy śródokresowej badania HIV Prevention Trials Network (HPTN) 083, oceniającego bezpieczeństwo i skuteczność leku badanego w postaci kabotegrawiru podawanego w iniekcjach o przedłużonym działaniu w profilaktyce zakażeń wirusem HIV.

Redakcja portalu, 02.06.2020, Tagi: badania kliniczne, hiv, leczenie zakażenia HIV, gsk, ViiV Healthcare, HIV PreventionTrials Network 083, kabotegrawir, profilaktyka HIV

Roche rozpoczyna badanie kliniczne III fazy dotyczące stosowania tocilizumabu w skojarzeniu

Roche rozpoczyna badanie kliniczne III fazy dotyczące stosowania tocilizumabu w skojarzeniu z remdesiwirem u hospitalizowanych z ciężkim zapaleniem płuc w COVID-19

Firma Roche ogłosiła w piątek rozpoczęcie globalnego, randomizowanego, podwójnie zaślepionego, wieloośrodkowego badania fazy III REMDACTA w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności produktu leczniczego tocilizumab w skojarzeniu z eksperymentalnym lekiem przeciwwirusowym remdesiwir, w porównaniu z placebo w skojarzeniu z lekiem remdesiwir u hospitalizowanych pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc w przebiegu COVID-19. Badanie realizowane jest we współpracy z firmą Gilead Sciences, Inc.

Redakcja portalu, 01.06.2020, Tagi: badania kliniczne, pandemia, roche, leki przeciwwirusowe, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, gilead sciences, remdesivir, REMDACTA, tocilizumab, ciężkie zapalenie płuc

Wielka wartość „Szybkiej Ścieżki”: już ponad 1,8 mld zł z Funduszy Europejskich przyznane t

Wielka wartość „Szybkiej Ścieżki”: już ponad 1,8 mld zł z Funduszy Europejskich przyznane tylko w jednym konkursie, w tym na technologie lekowe

Program „Szybka Ścieżka” jest realizowany w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjny Rozwój. Jego adresaci to przedsiębiorstwa, konsorcja przedsiębiorstw lub konsorcja przedsiębiorstw i jednostek naukowych. Mogą się one ubiegać o sięgające nawet ponad 20 mln euro dofinansowanie realizacji projektu badawczo-rozwojowego, który obejmuje przynajmniej prace rozwojowe. Ich celem powinno być opracowanie nowych lub udoskonalenie już istniejących projektów lub usług.

Redakcja portalu, 29.05.2020, Tagi: innowacje, MŚP, konkurs, dofinansowanie, prace badawcze, ncbr, szybka ścieżka, fundusze europejskie

Eksperci: w czasie pandemii nie należy odwlekać szczepień ochronnych

Eksperci: w czasie pandemii nie należy odwlekać szczepień ochronnych

W czasie pandemii nie należy odwlekać szczepień ochronnych, bo jeszcze bardziej narażamy zdrowie swych dzieci i całej rodziny – przekonywali w środę eksperci. Podkreślali, że szczególnie najbliższe miesiące są dobrym okresem na szczepienia, zanim jesienią pojawi się prawdopodobnie kolejna fala zakażeń SARS-CoV-2.

Redakcja portalu, 28.05.2020, Tagi: pandemia, szczepienia ochronne, program szczepień ochronnych, kalendarz szczepień, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2

WHO wstrzymuje badania nad hydroksychlorochiną. Lek może zwiększać ryzyko zgonu

WHO wstrzymuje badania nad hydroksychlorochiną. Lek może zwiększać ryzyko zgonu

W obawie przed zbyt poważnymi powikłaniami Światowa Organizacja Zdrowia wstrzymuje na razie badania kliniczne z użyciem leku przeciwmalarycznego hydroksychlorochiny w leczeniu COVID-19. Istnieją obawy, że preparat ten może zwiększać ryzyko zgonu pacjentów.

Redakcja portalu, 27.05.2020, Tagi: badania kliniczne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, hydroksychlorochina

Resort zdrowia za 30 dni zaprezentuje RTR

Resort zdrowia za 30 dni zaprezentuje RTR

Z satysfakcją przyjmujemy zapowiedź Ministra Zdrowia Łukasza Szumowskiego, który zadeklarował w wywiadzie dla portalu www.politykazdrowotna.com, że w ciągu 30 dni powinna się rozstrzygnąć forma Refundacyjnego Trybu Rozwojowego (RTR), a także, iż kierowany przez niego resort przygotuje odpowiednią legislację w tym względzie. Krajowi producenci leków od marca br. dyskutują z Ministerstwem Zdrowia nad koncepcją określaną jako RTR Plus. Rozwiązanie to w najpełniejszy sposób realizuje obecne potrzeby państwa, a także zabezpiecza interes polskich pacjentów.

Redakcja portalu, 27.05.2020, Tagi: inwestycje, transfer technologii, ministerstwo zdrowia, polityka lekowa, strategia na rzecz odpowiedzialnego rozwoju, łukasz szumowski, refundacyjny tryb rozwojowy, bezpieczeństwo lekowe, pzppf, ministerstwo rozwoju, krajowi producenci leków, RTR Plus, produkcja leków w Polsce

Szpital CSK MSWiA rozpoczyna testowanie nowego leku stosowanego u zakażonych SARS-CoV-2

Szpital CSK MSWiA rozpoczyna testowanie nowego leku stosowanego u zakażonych SARS-CoV-2

Szpital CSK MSWiA rozpoczyna program testowania nowego leku u pacjentów zakażonych koronawirusem. – Nadzieje są duże, ponieważ w badaniach wykazano, że czas pobytu w szpitalu pacjenta zakażonego SARS-CoV-2 uległ skróceniu aż o 30 proc. – mówi PAP dr Rafał Wójtowicz z CSK MSWiA.

Redakcja portalu, 26.05.2020, Tagi: koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, remdesivir, CSK MSWiA

Biomed Warszawa razem z Krajowymi Producentami Leków

Biomed Warszawa razem z Krajowymi Producentami Leków

Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Sp. z o.o. jest producentem z kilkudziesięcioletnim doświadczeniem w wytwarzaniu surowic, szczepionek i leków biologicznych stosowanych w lecznictwie zamkniętym i otwartym. Początek działalności Wytwórni związany jest z Państwowym Zakładem Higieny, gdzie w 1939 r. funkcjonował Dział Surowic i Szczepionek, który w 1951 r. został wydzielony jako samodzielna jednostka, przekształcona w 2007 r. w Spółkę Skarbu Państwa.

Redakcja portalu, 23.05.2020, Tagi: przemysł farmaceutyczny, bezpieczeństwo lekowe, pzppf, krajowi producenci leków, Biomed Warszawa

Lubelska spółka w projekcie: lek na COVID-19. Firma potrzebuje 3 miesięcy na produkcję leku

Lubelska spółka w projekcie: lek na COVID-19. Firma potrzebuje 3 miesięcy na produkcję leku

Agencja Badań Medycznych sfinansuje projekt prowadzony przez Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie przy współpracy z Instytutem Hematologii i Transfuzjologii (IHiT) oraz Biomed Lublin dotyczący badania skuteczność leku na bazie osocza pozyskanego od dawców po przebytej infekcji wirusowej SARS-CoV-2 (tzw. ozdrowieńców), w walce z wirusem.

Redakcja portalu, 22.05.2020, Tagi: immunoglobuliny, biomed lublin, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, osocze ozdrowieńców

Colostrum i Laktoferyna – istotne składniki wpływające na odporność

Colostrum i Laktoferyna – istotne składniki wpływające na odporność

Schorzenia związane z brakiem odporności są jedną z największych przeciwności, z jakimi zmaga się współczesna medycyna. Wydajny układ odpornościowy jest zdolny do „samoleczenia” organizmu. Aktualnie wiele patogenów rozwinęło wysoką odporność na różnorodne antybiotyki, co stanowi nie lada problem. Coraz więcej lekarzy stosuje i docenia alternatywne podejście, jakim jest stosowanie colostrum wołowego (CW) w suplementach diety w celu wzmacniania układu odpornościowego zarówno zapobiegawczo u osób zdrowych, jak i u chronicznie chorych pacjentów.

Redakcja portalu, 21.05.2020, Tagi: suplementy diety, odporność, nutraceutyki, siara, prebiotyki, laktoferyna, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, impag, Colostrum, młodziwo

Europejska Agencja Leków zatwierdzi remdesivir w leczeniu COVID-19

Europejska Agencja Leków zatwierdzi remdesivir w leczeniu COVID-19

Szef Europejskiej Agencji Leków Guido Rasi zapowiedział w poniedziałek, że w najbliższych dniach lek o nazwie remdesivir będzie mógł być stosowany w leczeniu COVID-19. Wkrótce mają być zarejestrowane także kolejne leki w terapii tej choroby – informuje Reuters.

Redakcja portalu, 20.05.2020, Tagi: przeciwciała monoklonalne, lek przeciwwirusowy, zatwierdzenie leku, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, gilead sciences, remdesivir

Olej z wątroby rekina – surowiec do suplementów diety na odporność

Olej z wątroby rekina – surowiec do suplementów diety na odporność

IMPAG jest niezależną międzynarodową firmą dystrybucyjną. Od 100 lat oferujemy surowce i substancje aktywne dla przemysłu kosmetycznego, spożywczego, farmaceutycznego i chemicznego. Jednym z surowców w naszej ofercie jest olej z wątroby rekina. Poznaj jego właściwości oraz działanie.

Redakcja portalu, 19.05.2020, Tagi: odporność, suplement diety, impag, olej z wątroby rekina

Pharmena przedstawia wyniki za I kwartał 2020 r.

Pharmena przedstawia wyniki za I kwartał 2020 r.

Grupa Pharmena – notowana na GPW biotechnologiczna spółka, wypracowała w pierwszym kwartale tego roku 2,5 mln zł przychodów. Sprzedaż grupy osiągnęła niższą wartość w porównaniu do sprzedaży zrealizowanej analogicznym okresie ubiegłego roku. Na spadek sprzedaży produktów wpływ miały m.in. nałożone restrykcje handlowe związane z koronawirusem. W ostatnich miesiącach spółka wprowadziła szereg procesów optymalizujących działalność grupy, które mają zapewnić odbudowę sprzedaży i wzrost konkurencyjności firmy na rynku.

Redakcja portalu, 18.05.2020, Tagi: 1-MNA, wyniki finansowe, pharmena

Pandemia COVID-19 zablokowała programy szczepień podstawowych. Czy światu grozi epidemia od

Pandemia COVID-19 zablokowała programy szczepień podstawowych. Czy światu grozi epidemia odry i polio?

UNICEF alarmuje przed zagrożeniem dotyczącym drastycznego spadku dostępu do szczepień związanym z pandemią. Problem ten jest pomijany w lawinie newsów o COVID-19. W obecnej trudnej sytuacji wiele krajów zawiesiło programy szczepień rutynowych. Drastycznie spada dostępność do szczepionek przeciwko odrze czy polio. Choroby te w dalszym ciągu dotykają mieszkańców krajów rozwijających się. Brak podstawowej profilaktyki może więc doprowadzić do katastrofalnych skutków. Świat czeka niecierpliwie na dopuszczenie do terapii preparatu medycznego skierowanego przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. W tym samym czasie życie milionów dzieci jest w niebezpieczeństwie, w związku z powrotem śmiertelnych chorób, na które szczepionki znane są od dziesięcioleci.

Sara Janowska, 15.05.2020, Tagi: pandemia, polio, odra, szczepienia ochronne, program szczepień ochronnych, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, UNICEF

Jaka jest świadomość Polek na temat wirusa HPV? Co ma wspólnego z SARS-CoV-2?

Jaka jest świadomość Polek na temat wirusa HPV? Co ma wspólnego z SARS-CoV-2?

Jak wynika z badania przeprowadzonego w ramach programu Zdrowa ONA Polki wykazują się dobrą wiedzą na temat podstawowych zagadnień dotyczących wirusa HPV. Mają jednak problem z bardziej szczegółowymi aspektami, takimi jak metody leczenia zmian wywołanych wirusem oraz profilaktyką. Jedynie 15% wskazuje szczepionki jako środek profilaktyki HPV [1]. Dlatego warto kontynuować edukację kobiet na ten temat, zwłaszcza w obecnej sytuacji, kiedy dostęp do lekarza i diagnostyki jest bardzo utrudniony.

Redakcja Redakcja, 14.05.2020, Tagi: szczepionka, testy diagnostyczne, pandemia, diagnostyka molekularna, hpv, rak szyjki macicy, profilaktyka nowotworowa, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Zdrowa ONA, mikrobiom pochwy, żel dopochwowy

EMA rekomenduje rozszerzenie procedury „compassionate use” dla remdesiviru, aby szerzej lec

EMA rekomenduje rozszerzenie procedury „compassionate use” dla remdesiviru, aby szerzej leczyć ciężką postać COVID-19

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) rekomendował rozszerzenie procedury „compassionate use” (w Polsce określanej również mianem „humanitarnego stosowania” lub „aktu miłosierdzia”) leku remdesivir o kolejne grupy pacjentów tak, aby więcej osób z ciężką postacią COVID-19 mogło zostać poddanych terapii.

Adam Zalewski, 13.05.2020, Tagi: procedura compassionate use, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, remdesivir

<Marzec 2021>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl