Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

GSK, J&J i Fundacja Gatesów chcą razem walczyć z gruźlicą

GSK, J&J i Fundacja Gatesów chcą razem walczyć z gruźlicą

Firmy Evotec, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Otsuka Pharmaceutical, Bill & Melinda Gates Medical Research Institute i Fundacja Billa i Melindy Gatesów nawiązały współpracę, której celem jest przyspieszenie rozwoju nowych leków na gruźlicę. W ramach wspólnych działań zespół specjalistów stworzy schematy leczenia składające się z leków gotowych do rozwoju w fazie III, w przypadku których występuje mała lekooporność.

Paulina Skiba, 02.03.2020, Tagi: gruźlica, gsk, Johnson & Johnson, ERA4TB, Evotec, Otsuka Pharmaceutical, Bill & Melinda Gates Medical Research Institute, Fundacja Billa i Melindy Gatesów, partnerstwo

Dzień Chorób Rzadkich – przypominamy o trudnej sytuacji 300 mln pacjentów

Ponad 300 milionów ludzi na całym świecie choruje na jedną z ponad 6000 opisanych chorób rzadkich. Choroby rzadkie dotykają obecnie 3,5%-5,9% światowej populacji. Pomimo tego, że na jedną jednostkę chorobową może chorować niewielka liczba osób, w sumie populacja chorych na choroby rzadkie odpowiada populacji trzeciego co do wielkości kraju na świecie! Ostatniego dnia lutego obchodzony jest Dzień Chorób Rzadkich – Rare Diseases Day. Głównym celem Dnia Chorób Rzadkich jest podniesienie świadomości społeczeństwa, władz publicznych, przedstawicieli przemysłu, badaczy, pracowników służby zdrowia na temat rzadkich chorób i ich wpływu na życie pacjentów.

Joanna Rusecka, 28.02.2020, Tagi: choroby rzadkie, leki sieroce, dzień chorób rzadkich, Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich

Stada przejmuje od GSK portfel 15 produktów zdrowotnych, m.in. Coldrex

Stada przejmuje od GSK portfel 15 produktów zdrowotnych, m.in. Coldrex

Producent leków generycznych Stada kupi od GlaxoSmithKline portfel 15 produktów zdrowotnych, m.in. Venoruton, Coldrex, Cetebe, Tavegyl. Leki sprzedawane są w ponad 40 krajach świata, w tym w Polsce. Transakcja ma wzmocnić segment leków OTC sprzedawanych przez Stada w Europie.

Paulina Skiba, 26.02.2020, Tagi: przejęcie, leki otc, gsk, stada, coldrex, venoruton, cetebe, tavegyl

Koronawirus we Włoszech – stanowisko GIS oraz rządu włoskiego

Koronawirus we Włoszech – stanowisko GIS oraz rządu włoskiego

W minioną niedzielę włoskie władze, a za nimi media podały, że liczba zarażeń koronawirusem w tym kraju przekroczyła liczbę 100, dzień później donoszono już o 229 przypadkach. Zdecydowaną większość odnotowano na północy – w regionie Lombardia. Cały czas napływają też aktualizacje dotyczące liczby ofiar śmiertelnych – w poniedziałek dowiedzieliśmy się o siódmej zmarłej w wyniku zarażenia osobie, a szóstej – w samej Lombardii. Włosi jednak zaznaczają, że wszyscy zmarli cierpieli też na inne schorzenia. Co by jednak nie mówić, w Europie wirus to właśnie we Włoszech zebrał jak dotąd największe żniwa.

Adam Zalewski, 25.02.2020, Tagi: główny inspektorat sanitarny, koronawirus, COVID-19, koronawirus we Włoszech, Giuseppe Conte

Novartis z lekiem nowej generacji na zwyrodnienie plamki żółtej. KE zatwierdziła terapię w

Novartis z lekiem nowej generacji na zwyrodnienie plamki żółtej. KE zatwierdziła terapię w Europie

Komisja Europejska zatwierdziła lek Beovu (brolucizumab) Novartisu, przeznaczony dla chorych na zwyrodnienie plamki żółtej (AMD). Decyzja KE ma zastosowanie dla wszystkich państw członkowskich Unii, a także dla Wielkiej Brytanii, Islandii, Norwegii i Liechtensteinu. Beovu to jedyny lek anty-VEGF zaakceptowany w Europie, który leczy postać wysiękową (wilgotną) AMD, jednocześnie umożliwiając zachowanie trzymiesięcznych odstępów między kolejnymi podaniami.

Paulina Skiba, 24.02.2020, Tagi: komisja europejska, Novartis, zwyrodnienie plamki żółtej, fda, beovu, AMD, anty-VEGF

FDA sprawdzi, jak social media wpływają na wybory lekowe konsumentów

FDA sprawdzi, jak social media wpływają na wybory lekowe konsumentów

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) postanowiła sprawdzić, jak media społecznościowe wpływają na postrzeganie przez konsumentów rynku leków. W tym celu agencja realizuje dwa badania – jedno skoncentrowane na influencerach działających na Instagramie, drugie skupia się na analizowaniu wpływu reklam kierowanych bezpośrednio do konsumenta (DTC).

Paulina Skiba, 20.02.2020, Tagi: fda, instagram, media społecznościowe, social media

Celon Pharma z patentem w zakresie inhibitorów kinazy PI3K w Japonii

Celon Pharma z patentem w zakresie inhibitorów kinazy PI3K w Japonii

Zarząd Celon Pharmy donosi, że 18 lutego br. powziął informację o uzyskaniu przez spółkę patentu obejmującego inhibitory kinazy PI3K oraz ich zastosowanie w leczeniu chorób o podłożu immunologicznym, chorób zapalnych oraz w terapiach onkologicznych. Patentu udzielił Urząd Patentowy w Japonii. Wcześniej spółka uzyskała patenty w Europie i USA.

Paulina Skiba, 19.02.2020, Tagi: patent, celon pharma s.a., ncbr, inhibitory kinazy PI3K, PIKCel

Kwas masłowy w chorobach zapalnych jelit

Kwas masłowy w chorobach zapalnych jelit

Kwas masłowy jest ostatnio bardzo popularny. Badania nad jego rolą i działaniem w przewodzie pokarmowym prowadzone są już od ponad 30 lat. Jednak dopiero ostatnie lata przyniosły sławę temu krótkołańcuchowemu kwasowi tłuszczowemu. Jak udało się odkryć już w 1980 r., związek ten stanowi podstawowe źródło energii dla kolonocytów, czyli komórek nabłonka jelita grubego.

Aleksandra Sowa, 18.02.2020, Tagi: mikroflora jelitowa, jelito grube, kwas masłowy, choroby zapalne jelit

Przemysł farmaceutyczny liderem we wdrażaniu innowacji w Polsce

Przemysł farmaceutyczny liderem we wdrażaniu innowacji w Polsce

Produkcja wyrobów farmaceutycznych jest najbardziej innowacyjną branżą w Polsce – wynika z opublikowanych przez GUS badań dotyczących działalności innowacyjnej prowadzonej w latach 2016-2018 przez przedsiębiorstwa przemysłowe i usługowe.

Redakcja portalu, 15.02.2020, Tagi: innowacje, badania i rozwój, przemysł farmaceutyczny, raport, gus, pzppf

Mabion o postępach ws. rejestracji leku MabionCD20

Mabion o postępach ws. rejestracji leku MabionCD20

Mabion zorganizował spotkanie edukacyjne z przedstawicielami spółki w sprawie aktualizacji statusu projektu MabionCD20. Wniosek rejestracyjny, jest – jak podkreśla spółka – pierwszą złożoną przez polską firmę aplikacją dotyczącą tego typu leku. Wniosek Mabionu ma być procedowany na lutowym posiedzeniu komitetu ds. produktów leczniczych stosowanych u ludzi (CHMP) w EMA. Wprowadzenie produktu na rynek przewidywane jest w I kwartale 2022 r.

Paulina Skiba, 14.02.2020, Tagi: mabion, rejestracja leku, fda, mabioncd20, europejska agencja leków

Sepsa częstszą przyczyną śmierci od nowotworów! Najnowsze badania

Sepsa częstszą przyczyną śmierci od nowotworów! Najnowsze badania

Zgodnie z najnowszymi badaniami sepsa jest co piątą przyczyną śmierci na świecie. Specjaliści z University of Washington przedstawili aktualne i wiarygodne dane, z których wynika, że posocznica rozwija się u 49 mln pacjentów rocznie, a w przypadku aż 11 mln kończy się zgonem. To zdecydowanie częściej niż do tej pory sądzono.

Sara Janowska, 12.02.2020, Tagi: sepsa, zakażenia bakteryjne

Rok 2019 w sektorze farmaceutycznym pod znakiem deklaracji wsparcia innowacyjności sektora

Rok 2019 w sektorze farmaceutycznym pod znakiem deklaracji wsparcia innowacyjności sektora ze strony rządu

Myśląc o najważniejszych dla branży zmianach, jakie zostały wprowadzone przez rząd w 2019 r. na szczególną uwagę zasługuje powołanie Agencji Badań Medycznych (ABM), której głównym celem jest system finansowania niekomercyjnych badań klinicznych i zapewnienie dostępu do najnowszych technologii. Nowo powstała instytucja ma szansę wpłynąć na tempo badań klinicznych i skrócić czas oczekiwania pacjentów na nowe leki, ale będzie się to mogło wydarzyć jedynie przy intensywnej pracy Agencji porównywalnej z funkcjonowaniem działów R&D w podmiotach komercyjnych. W innym przypadku rozwiązania, nad którymi będzie pracowało ABM zestarzeją się zanim zostaną wprowadzone na komercyjny rynek.

Redakcja portalu, 11.02.2020, Tagi: sektor farmaceutyczny, polityka lekowa, refundacyjny tryb rozwojowy, agencja badań medycznych

Rybocyklib z pozytywną rekomendacją Prezesa AOTMiT

Rybocyklib z pozytywną rekomendacją Prezesa AOTMiT

Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę stanowisko Rady Przejrzystości, dostępne dowody naukowe, wytyczne kliniczne oraz rekomendacje refundacyjne, uznał za zasadne finansowanie ze środków publicznych leku rybocyklib. Rekomendacja dotyczy rozszerzenia obecnie finansowanego programu lekowego B.9. „Leczenie raka piersi (ICD-10 C50)". Rybocyklib jest aktualnie zatwierdzony w Unii Europejskiej w leczeniu kobiet chorych na miejscowo zaawansowanego lub uogólnionego raka piersi z obecnością receptorów hormonalnych, bez nadekspresji receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy lub fulwestrantem jako leczenie hormonalne pierwszego rzutu lub u kobiet, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne.

Redakcja portalu, 10.02.2020, Tagi: rak piersi, HER2, AOTMiT, rybocyklib, rekomendacja leku

Suplementy diety – kto psuje rynek?

Suplementy diety – kto psuje rynek?

Rynek suplementów diety bez wątpienia wymaga regulacji. Polacy nie wiedzą, co dokładnie spożywają, choć – jak wynika z badań – spożywają dużo i często. Z kolei producentom suplementów zdarza się uciekać do reklam, w których sugerują, że ich produkty są równoważne produktom leczniczym. Oczywiście nie wszyscy, ale zła prasa, której przez lata swawoli dorobił się rynek, dotyka i oszustów i tych, którzy działają zupełnie uczciwie. Nie pomagają owiane tajemnicą i szeroko komentowane wyniki badań Narodowego Instytutu Leków, zgodnie z którymi 50 najlepiej sprzedających się w Polsce suplementów nie zapewnia konsumentom takiej ilości składników aktywnych, które obiecuje na opakowaniu…

Paulina Skiba, 07.02.2020, Tagi: suplementy diety, samoregulacja, główny inspektorat farmaceutyczny, najwyższa izba kontroli, narodowy instytut leków, pasmi, polski związek producentów leków bez recepty, gis

Milowy krok w leczeniu alergii na orzeszki ziemne – FDA zatwierdziła preparat przeznaczony

Milowy krok w leczeniu alergii na orzeszki ziemne – FDA zatwierdziła preparat przeznaczony do doustnej immunoterapii

Alergie pokarmowe to wciąż narastający problem. Obecnie zmaga się z nimi około 1 na 10 dzieci, przy czym w tym momencie jedną z częstszych alergii jest właśnie alergia na orzechy. Odczulanie w postaci iniekcji jest niestety bardzo długotrwałe i nieprzyjemne dla małych pacjentów. Rozwiązaniem może być tu zatwierdzony przez FDA kilka dni temu preparat o nazwie Palforzia. Mamy do czynienia z doustną immunoterapią wskazaną w celu łagodzenia reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, które mogą wystąpić przy przypadkowej ekspozycji na orzeszki ziemne.

Aleksandra Sowa, 06.02.2020, Tagi: alergia, alergia pokarmowa, Benoit Ladoux, orzeszki ziemne, odczulanie, fda, zatwierdzenie leku, orzechy, doustna immunoterapia, Palforzia

Żyć dłużej i lepiej – 5 zaleceń dla „sercowców”

Żyć dłużej i lepiej – 5 zaleceń dla „sercowców”

Pacjenci ze zdiagnozowanymi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego mogą żyć dłużej. Receptą jest zdrowy styl życia, odpowiedzialność i stosowanie się do zaleceń lekarzy – przekonuje dr hab. med. Paweł Balsam z Kliniki Kardiologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, ekspert Sekcji Rytmu Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.

Redakcja portalu, 05.02.2020, Tagi: diagnostyka, profilaktyka, Polskie Towarzystwo Kardiologiczne, choroby sercowo-naczyniowe, Paweł Balsam

Aleksandra Stefaniak: Trzeba budować pozytywne mity

Aleksandra Stefaniak: Trzeba budować pozytywne mity

Stworzona przez nią gra antyszczepionkowcy.biz ma korygować fałszywe informacje na temat szczepień, działając jak pozytywna, oparta na faktach, ważna opowieść. Taki pozytywny "mit" ma być przy tym łatwy w odbiorze, zabawny i brutalnie szczery.

Redakcja portalu, 04.02.2020, Tagi: szczepionki, konkurs, popularyzacja nauki, antyszczepionkowcy, Popularyzator Nauki, Aleksandra Stefaniak, gra edukacyjna, antyszczepionkowcy.biz

Program Szczepień Ochronnych. Część V. Haemophilus influenzae typ b

Program Szczepień Ochronnych. Część V. Haemophilus influenzae typ b

Haemophilus influenzae typ b (Hib), obok pneumokoków i meningokoków, jest bakterią najczęściej wywołującą ciężkie zakażenia u dzieci do 5. roku życia. Wprowadzenie obowiązkowych szczepień spowodowało spektakularny spadek liczby zachorowań wywołanych przez ten serotyp.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 03.02.2020, Tagi: szczepienia, program szczepień ochronnych, Haemophilus influenzae, Hib

Komisja Europejska zatwierdziła lek polatuzumab wedotyny firmy Roche do stosowania u choryc

Komisja Europejska zatwierdziła lek polatuzumab wedotyny firmy Roche do stosowania u chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B

Firma Roche ogłosiła, że Komisja Europejska wydała decyzję o warunkowym pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu leku polatuzumab wedotyny, stosowanego w skojarzeniu z bendamustyną i rytuksymabem w leczeniu dorosłych chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL z nawrotem choroby lub opornością na wcześniej zastosowane leczenie), którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych.

Redakcja portalu, 02.02.2020, Tagi: komisja europejska, chłoniak nieziarniczy, fda, zatwierdzenie leku, roche, leczenie skojarzone, polatuzumab wedotyny, warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE, chłoniak rozlany z dużych komórek B

Kolejny wirus z Chin? Realne zagrożenie czy niepotrzebna panika?

Kolejny wirus z Chin? Realne zagrożenie czy niepotrzebna panika?

W mediach już od kilku dni tematem numer jeden jest koronawirus z Wuhan. O patogenie i podwyższonym ryzyku epidemiologicznym piszą nie tylko medycy, a artykuły na ten temat znajdziemy niemalże na każdym większym portalu informacyjnym. Warto przypomnieć, że nie jest to pierwsza taka sytuacja, a z koronawirusami świat mierzył się już wcześniej.

Aleksandra Sowa, 30.01.2020, Tagi: sars, koronawirus, 2019-nCoV, Wuhan

<Luty 2025>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl