Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Krajowi Producenci Leków apelują do ministra zdrowia

Krajowi Producenci Leków apelują do ministra zdrowia

Krajowi Producenci Leków zwracają się do ministra zdrowia z prośbą o przyspieszenie działań mających na celu budowę bezpieczeństwa lekowego Polski poprzez zwiększenie produkcji leków w naszym kraju.

Redakcja portalu, 03.09.2020, Tagi: minister zdrowia, leki generyczne, apel, bezpieczeństwo lekowe, pzppf, krajowi producenci leków

Ponad 30 mln zł z ABM na badania dedykowane pacjentom z ostrą niewydolnością serca

Ponad 30 mln zł z ABM na badania dedykowane pacjentom z ostrą niewydolnością serca

Rusza badanie kliniczne zainicjowane przez naukowców Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego dedykowane pacjentom z ostrą niewydolnością serca. Projekt uzyskał dofinansowanie Agencji Badań Medycznych w ramach konkursu na działalność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych. Wartość wsparcia to ponad 30 mln zł.

Redakcja portalu, 02.09.2020, Tagi: badania kliniczne, konkurs, dofinansowanie, warszawski uniwersytet medyczny, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, ostra niewydolność serca, Jolanta Siller-Matula, Marek Postuła

Nowe standardy leczenia udarów mózgów z dofinansowaniem ABM

Nowe standardy leczenia udarów mózgów z dofinansowaniem ABM

Gdański Uniwersytet Medyczny rozpoczyna badanie dotyczące farmakologicznego leczenia pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu. Realizacja projektu możliwa jest dzięki ponad 20 mln zł dofinansowania ze środków Agencji Badań Medycznych w ramach konkursu na realizację niekomercyjnych badań klinicznych.

Redakcja portalu, 29.08.2020, Tagi: udar niedokrwienny mózgu, konkurs, dofinansowanie, Gdański Uniwersytet Medyczny, udar mózgu, niekomercyjne badanie kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce

FDA zatwierdza satralizumab do leczenia chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rd

FDA zatwierdza satralizumab do leczenia chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła produkt leczniczy satralizumab jako pierwszą i jedyną formę leczenia podskórnego dla dorosłych osób z chorobami ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD), u których występują przeciwciała przeciwko akwaporynie 4. NMOSD to rzadka, trwająca całe życie, wyniszczająca choroba autoimmunologiczna ośrodkowego układu nerwowego, często błędnie diagnozowana jako stwardnienie rozsiane, która uszkadza przede wszystkim nerw wzrokowy/nerwy wzrokowe i rdzeń kręgowy, powodując ślepotę, osłabienie mięśni i paraliż.

Redakcja portalu, 28.08.2020, Tagi: fda, zatwierdzenie leku, roche, satralizumab, NMOSD

Pharmena opracowała plany badawcze 1-MNA w infekcji wirusem SARS-CoV-2

Pharmena opracowała plany badawcze 1-MNA w infekcji wirusem SARS-CoV-2

Zarząd Pharmena S.A. w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 23/2020 pt. "Publikacja koncepcji działania 1-MNA w infekcji wirusem SARS-CoV-2" opublikowanego w dniu 15 lipca 2020 r. w systemie ESPI informuje, że spółka opracowała plan badań 1-MNA w infekcjach wirusowych, w tym infekcji wirusem SARS-CoV-2. Plan obejmuje rozwój projektu w zakresie badań przedklinicznych oraz badań klinicznych na ludziach (faza I i II). Plan został opracowany we współpracy z wiodącym amerykańskim podmiotem specjalizującym się w organizacji procesu badań klinicznych tzw. CRO (Contract Research Organisation).

Redakcja portalu, 25.08.2020, Tagi: badania kliniczne, pharmena, 1-mna, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2

Nowe szczepienie przeciwko meningokokom w ostatniej fazie badań

Nowe szczepienie przeciwko meningokokom w ostatniej fazie badań

Firma GlaxoSmithKline plc ogłosiła, że rozpoczęto III fazę badań klinicznych nad szczepionką 5w1 przeciwko meningokokom typu ABCWY, w porównaniu z zatwierdzonymi szczepionkami przeciw meningokokom – Bexsero i Menveo.

Redakcja portalu, 22.08.2020, Tagi: szczepionka, badania kliniczne, glaxosmithkline, Bexsero, meningokoki, Inwazyjna choroba meningokokowa, Menveo

Program Szczepień Ochronnych. Część VIII. Rotawirusy

Program Szczepień Ochronnych. Część VIII. Rotawirusy

Rotawirusy są najczęstszą przyczyną ostrych biegunek zakaźnych u niemowląt i dzieci do 5. roku życia. Szczepionki przeciw rotawirusom są preparatami doustnymi i wchodzą w skład szczepień zalecanych (nieobowiązkowych). Czas na podjęcie decyzji o szczepieniu dziecka jest krótki, bowiem pełny cykl szczepień należy zrealizować w ściśle określonym czasie, pomiędzy 6. a 24-32. tygodniem życia.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 21.08.2020, Tagi: szczepienia, program szczepień ochronnych, kalendarz szczepień, rotawirusy, Rotarix, RotaTeq

Celon Pharma ocenia, że pozyskanie partnera do projektu leku na depresję jest realne jeszcz

Celon Pharma ocenia, że pozyskanie partnera do projektu leku na depresję jest realne jeszcze w tym roku

Celon Pharma ocenia, że podpisanie umowy partneringowej w projekcie leku na depresję lekooporną jest realne w 2020 r. – poinformował PAP Biznes prezes Maciej Wieczorek. W kwietniu spółka zakończyła analizę wstępnych wyników II fazy badania klinicznego leku u pacjentów z depresją jednobiegunową. Zakończenie badania w depresji dwubiegunowej planowane jest na jesień.

Redakcja portalu, 19.08.2020, Tagi: współpraca, maciej wieczorek, celon pharma s.a., esketamina, depresja lekooporna

Łukasz Szumowski rezygnuje z funkcji ministra zdrowia

Łukasz Szumowski rezygnuje z funkcji ministra zdrowia

"Składam rezygnację z funkcji ministra zdrowia, pozostaję posłem, wracam do pracy zawodu lekarza" – poinformował dotychczasowy minister zdrowia Łukasz Szumowski. Informacja przed chwilą ukazała się na Twitterze Resortu Zdrowia. Wczoraj o swoim odejściu poinformował z kolei wiceminister zdrowia Janusz Cieszyński, nie podając powodów takiej decyzji.

Adam Zalewski, 18.08.2020, Tagi: ministerstwo zdrowia, łukasz szumowski, rezygnacja z funkcji

Prof. Grażyna Rydzewska: „Pamiętajmy o pacjentach z chorobami przewlekłymi”

Prof. Grażyna Rydzewska: „Pamiętajmy o pacjentach z chorobami przewlekłymi”

Pozytywne zmiany obserwowane w ostatnich latach w dziedzinie gastroenterologii zahamowała pandemia COVID-19. Pacjenci mają dziś utrudniony dostęp do optymalnej terapii. O priorytetach w diagnostyce i terapii, finansowaniu sektora opieki zdrowotnej i projektach programów opieki koordynowanej mówi prof. Grażyna Rydzewska, prezes Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii.

Redakcja portalu, 18.08.2020, Tagi: leki biopodobne, pandemia, ochrona zdrowia, choroby przewlekłe, gastroenterologia, choroby wątroby, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Grażyna Rydzewska, nieswoiste zapalne choroby jelit, Polskie Towarzystwo Gastroenterologii, nowotwory przewody pokarmowego, opieka koordynowana, choroby trzustki

FDA zatwierdza risdiplam do leczenia SMA u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej 2.

FDA zatwierdza risdiplam do leczenia SMA u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej 2. miesiąca życia

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła produkt leczniczy risdiplam firmy Roche do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej dwóch miesięcy. W dwóch badaniach klinicznych wśród pacjentów z typem 1, 2 i 3 SMA, w różnym wieku i o różnym stopniu nasilenia choroby, stosowanie leku risdiplam doprowadziło do klinicznie istotnej poprawy funkcji motorycznych. Niemowlęta osiągały zdolność siedzenia bez podparcia przez co najmniej 5 sekund, co jest kluczowym etapem w rozwoju motorycznym, który zazwyczaj nie występuje w naturalnym przebiegu tej choroby. Risdiplam zwiększał również odsetek przeżycia dzieci bez stałej wentylacji, po 12 i 23 miesiącach leczenia, w porównaniu z naturalnym przebiegiem choroby. Jest to lek w postaci płynnej, do podawania codziennie w domu, doustnie lub przez sondę do karmienia.

Redakcja portalu, 15.08.2020, Tagi: badania kliniczne, fda, rdzeniowy zanik mięśni, zatwierdzenie leku, roche, risdiplam, Genentech

Prof. Mariusz Gąsior: „Możemy przyspieszyć terapię zawału serca”

Prof. Mariusz Gąsior: „Możemy przyspieszyć terapię zawału serca”

2/3 z 1,2 mln chorych z niewydolnością serca to osoby z chorobą niedokrwienną serca i po zawale serca. Większość z nich za późno trafiła do szpitala. Jak koronawirus wpłynął na sytuację pacjentów i jaką rolę w poprawie rokowań chorych z zawałem serca mają kampanie świadomościowe, mówi prof. Mariusz Gąsior, kierownik III Katedry i Oddziału Klinicznego Kardiologii SUM.

Redakcja portalu, 13.08.2020, Tagi: pandemia, zawał serca, kardiologia, niewydolność serca, kampania świadomościowa, choroby sercowo-naczyniowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, polskie towarzystwo kardiologiczne, Mariusz Gąsior, choroba niedokrwienna serca, NIE #zostańwdomu z zawałem, angioplastyka, Zawał serca – czas to życie, powikłania zawału serca

NanoVelos nawiąże współpracę z Narodowym Instytutem Onkologii w obszarze badań klinicznych

NanoVelos nawiąże współpracę z Narodowym Instytutem Onkologii w obszarze badań klinicznych nanoformulacji leku na raka jajnika

Narodowy Instytut Onkologii – Państwowy Instytut Badawczy oraz NanoVelos, spółka wchodząca w skład NanoGroup, podpisały list intencyjny. Jego przedmiotem są plany wspólnego przeprowadzenia badań klinicznych nad Polepi, lekiem onkologicznym rozwijanym przez spółkę NanoVelos.

Redakcja portalu, 12.08.2020, Tagi: onkologia, badania kliniczne, współpraca, dofinansowanie, rak jajnika, nanovelos, nanogroup, nanoformulacja leku, polepi, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, Narodowy Instytut Onkologii

Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, dopuszczona w Europie

Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, dopuszczona w Europie

Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, została dopuszczona w Europie do stosowania u pacjentów z guzami litymi z obecnością fuzji genów NTRK oraz u pacjentów z ROS1-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Entrektynib wykazuje trwałą odpowiedź w przypadku wielu rodzajów nowotworów, również tych, które rozprzestrzeniły się do mózgu. Dopuszczenie do obrotu dowodzi o wartości łączenia profilowania genomowego z medycyną precyzyjną, które zapewnia pacjentom z rzadkimi i trudnymi w leczeniu nowotworami możliwość spersonalizowanego leczenia

Redakcja portalu, 11.08.2020, Tagi: onkologia, medycyna spersonalizowana, rak płuca, dopuszczenie do obrotu, niedrobnokomórkowy rak płuca, roche, entrektynib, NTRK, ROS1

Interferon alfa może pomóc w leczeniu pacjentów z ciężkim COVID-19

Interferon alfa może pomóc w leczeniu pacjentów z ciężkim COVID-19

Stosowanie interferonu alfa-2b może zmniejszać konieczność leczenia pacjentów z COVID-19 na intensywnej terapii oraz obniżać ryzyko zgonu w ciężkich przypadkach infekcji – wynika z badań kubańskich naukowców, które publikuje internetowy serwis medRxiv. Jest to strona prezentująca wyniki badań jeszcze przed ich zrecenzowaniem i oficjalną publikacją.

Redakcja portalu, 10.08.2020, Tagi: interferon alfa, koronawirus, covid-19, sars-cov-2

Alpelisyb, lek celowany do stosowania w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR+/HER2- z mut

Alpelisyb, lek celowany do stosowania w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR+/HER2- z mutacją PIK3CA, zarejestrowany w Europie

Firma Novartis ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła alpelisyb w skojarzeniu z fulwestrantem w leczeniu kobiet po menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi wykazującym ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym ekspresji ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2-ujemnym) oraz mutacją PIK3CA, w przypadku stwierdzenia progresji choroby w trakcie lub po leczeniu hormonalnym stosowanym w monoterapii. Alpelisyb to lek dopuszczony do stosowania u osób z zaawansowanym rakiem piersi, u których obecna jest mutacja PIK3CA, wpływająca na wzrost nowotworu i dająca gorsze rokowania leczenia.

Redakcja portalu, 09.08.2020, Tagi: onkologia, terapia celowana, novartis, rejestracja leku, leczenie skojarzone, zaawansowany rak piersi, HR+/HER2-, alpelisyb, PIK3CA, fulwestrant

Związek z alg lepiej blokuje koronawirusa niż remdesiwir

Związek z alg lepiej blokuje koronawirusa niż remdesiwir

Związek izolowany z jadalnych alg znacznie lepiej blokuje koronawirusa SARS-CoV-2 niż obecnie stosowany u chorych na COVID-19 lek przeciwwirusowy remdesiwir – wskazują badania laboratoryjne, których wyniki opublikowało pismo "Cell Discovery".

Redakcja portalu, 07.08.2020, Tagi: pandemia, algi, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, remdesivir, heparyna, listownica japońska, RPI-28, RPI-27

Prof. Jarosław Sławek: „Potrzeba dialogu, finansowania i reform”

Prof. Jarosław Sławek: „Potrzeba dialogu, finansowania i reform”

– Potrzeby w ochronie zdrowia są ogromne. Stabilny wzrost nakładów powinien iść w parze z dialogiem ze środowiskiem ekspertów i reorganizacją ochrony zdrowia. Wtedy zyskamy szansę na lepszy dostęp do świadczeń, zmniejszenie kolejek i oszczędności na inwestycje – uważa prof. Jarosław Sławek, kierownik Oddziału Neurologii Szpitala św. Wojciecha w Gdańsku, profesor Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego i prezes Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.

Redakcja portalu, 06.08.2020, Tagi: neurologia, ochrona zdrowia, choroby mózgu, Jarosław Sławek

Niemowlęta najbardziej zagrożone meningokokami

Niemowlęta najbardziej zagrożone meningokokami

Za największą liczbę przypadków inwazyjnej choroby meningokokowej w ubiegłym roku w Polsce odpowiadały meningokoki typu B, a najwięcej zachorowań było wśród najmłodszych dzieci – wynika z opublikowanego w czerwcu 2020 r. raportu Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Diagnostyki Bakteryjnych Zakażeń Ośrodkowego Układu Nerwowego (KOROUN) [I]. Eksperci przypominają, że przed meningokokami mogą chronić szczepienia, które warto stosować, także w czasie pandemii.

Redakcja portalu, 05.08.2020, Tagi: pandemia, raport, meningokoki, Inwazyjna choroba meningokokowa, szczepienia ochronne, program szczepień ochronnych, kalendarz szczepień, KOROUN

Grupa NEUCA obejmując 100 proc. udziałów w hiszpańskiej spółce Experior i zajmuje mocną poz

Grupa NEUCA obejmując 100 proc. udziałów w hiszpańskiej spółce Experior i zajmuje mocną pozycję na europejskim rynku badań klinicznych

Po inwestycjach w Niemczech i na Ukrainie, Grupa NEUCA poprzez spółkę zależną Clinscience zwiększa swój zasięg w obszarze CRO o jeden z największych rynków badań klinicznych w Europie – Hiszpanię. Inwestując w firmę Experior, zyska dostęp do ponad 50 szpitali klinicznych, kilkunastu milionów pacjentów, rozwinie kompetencje w dziedzinie biostatystyki oraz rozszerzy ten obszar biznesu o nowe rozwiązania technologiczne.

Redakcja portalu, 04.08.2020, Tagi: badania kliniczne, inwestycje, neuca, Experior, Clinscience, biostatystyka, cro

<Grudzień 2022>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl