Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
  3. Farmacja
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
antybiotykooporność badania kliniczne nauka w polsce cukrzyca suplementy diety pandemia koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Farmacja

Aleksander Jamsheer – biotechnolog, genetyk, lekarz. Rozmowa z laureatem programu "Lider"
Lekarz oraz magister biotechnologii, Dr Aleksander Jamsheer, z Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, został jednym z laureatów programu „Lider” Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Dzięki temu został mu przyznany grant w wysokości 1,2 mln złotych w ramach finansowania projektu naukowego na badania genetycznych przyczyn wad wrodzonych i dysplazji kostnych.
Redakcja portalu, 12.08.2013, Tagi: genetyka, DNA, diagnostyka, granty
NEUCA SA przejmuje ACP Pharma
Największy, krajowy hurtowy dystrybutor farmaceutyków zamierza w konsorcjum z funduszem Penta Investments przejąć aktywa holdingu Mediq, znajdujące się w Polsce. W wyniku transakcji w skład Grupy NEUCA wejdzie ACP Pharma, hurtowy dystrybutorów leków. Ponad 250 aptek należących do sieci Mediq trafi do portfela Penta Investments. Po sfinalizowaniu transakcji polska część sieci aptek należących do Penta, będzie liczyć blisko 300 punktów i stanie się drugim największym podmiotem na rynku aptecznym w Polsce. Przejęcie zostanie zrealizowane, jeżeli zgodę na nie wyda Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów.
Redakcja portalu, 08.08.2013, Tagi: NEUCA SA, Penta Investments, ACP Pharma
Elektroniczna dokumentacja medyczna-aktualny stan prawny, nowe technologie i możliwości finansowania inwestycji - konferencja
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 21 grudnia 2010r. w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania określa warunki umożliwiające wprowadzenia dokumentacji elektronicznej w placówkach medycznych. Według stanu prawnego na dzień dzisiejszy dokumentacja medyczna może być gromadzona w formie zarówno papierowej jak i elektronicznej (także w obydwu wersjach). Stan ten ulegnie zmianie 1 sierpnia 2014 r. - wówczas wszystkie placówki medyczne będą musiały prowadzić całość dokumentacji w formie elektronicznej. Datę tę określono w ustawie z dnia 28 kwietnia 2011 roku o systemie informacji w ochronie zdrowia. Ustawa ta również nakłada konieczność udostępnienia pacjentom możliwości rejestrowania się na usługi oraz wgląd do ich własnej dokumentacji za pośrednictwem Internetu.
Redakcja portalu, 06.08.2013, Tagi: wydarzenia, e-recepta, dokumentacja medyczna
Międzynarodowe Targi Farmaceutyczne WIHE 2013 – Pharmacy zawitają do Warszawy
Konferencje naukowe, prelekcje dla firm i właścicieli aptek dotyczące jakości oraz standardów w przemyśle farmaceutycznym, to wszystko będzie czekać na wystawców Międzynarodowych Targów Farmaceutycznych WIHE 2013 - Pharmacy. Wśród gości będą firmy pragnące zaprezentować swoje osiągnięcia i nawiązać kontakty biznesowe face-to-face.
Magdalena Szkup, 06.08.2013, Tagi: WIHE, targi farmaceutyczne
Reakcja, która rozwiąże problemy przemysłu chemicznego i farmaceutycznego?
Naukowcy z The University of Texas w Austin odkryli nową reakcję chemiczną, która może pozwolić na zmniejszenie kosztów i usprawnienie produkcji wielorakich substancji począwszy od chemikaliów rolniczych, skończywszy na farmaceutykach. Mowa o reakcji dotyczącej otrzymywania związków fenolowych. Fenole, są używane na szeroką skalę jako środki dezynfekujące, fungiocydy i leki. Związki fenolowe wchodzą w skład medykamentów stanowiących terapię wielu dolegliwości, nawet takich jak choroba Parkinsona. Ich otrzymywanie, w teorii jest wyjątkowo łatwe, jednak w praktyce wygląda to zupełnie inaczej.
05.08.2013, Tagi: reakcja chemiczna, fenole, związki fenolowe, nadtlenek ftaloilowy
Przejęcie firmy Pearl przez spółkę AstraZeneca - możliwości poznawania nowych i istniejących technologii
AstraZeneca ogłosiła zawarcie ostatecznego porozumienia przejęcia firmy Pearl Therapeutics, prywatnej firmy założonej w roku 2006. przez weteranów branży z siedzibą w Kalifornii, skupiającą swą działalność na opracowywaniu złożonych leków do leczenia chorób układu oddechowego, w tym POChP i astmy. AstraZeneca nie tylko dostarcza chorym na całym świcie przełomowe lekarstwa, ale także od 2011 roku inwestuje w Polsce właśnie w działalność badawczo-rozwojową. Przykładem tychże inwestycji jest działające w Warszawie Centrum Operacyjne Badań Klinicznych - inwestycja o wartości 10 mln USD rocznie.
Magdalena Szkup, 01.08.2013, Tagi: pochp, AstraZeneca, Pearl Therapeutics, LAMA, LABA
Nowa metoda diagnostyki ADHD
15 lipca FDA dopuściła pierwsze urządzenie służące do badania fal mózgowych, służące diagnostyce ADHD u dzieci i młodzieży do lat 17. Urządzenie nosi nazwę NEBA i rejestruje zmiany czynności fal mózgowych dziecka. Interesujący jest fakt, że pozwolenie na obrót produktem uzyskała niewielka firma z miasta Augusta w stanie Georgia - Neba Health powstała w 2006 roku.
Magdalena Szkup, 31.07.2013, Tagi: FDA, EEG, ADHD
EMA: Ostrożnie z ketokonazolem
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał zalecenie dotyczące wstrzymania obrotu doustnymi lekami zawierającymi ketokonazol. CHMP uznało, iż korzyści ze stosowania doustnych leków zawierających ketokonazol nie przeważają nad ryzykiem uszkodzenia wątroby w leczeniu infekcji grzybiczych – tłumaczy wiceprezes ds. Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Marcin Kołakowski.
Anna Staszewska, 31.07.2013, Tagi: ketokonazol, EMA, hepatoksyczność, Nizoral, Fungoral
Nowe obowiązki wytwórców i importerów produktów leczniczych w świetle Dyrektywy 2011/62/EU
Wytwórcy i importerzy produktów leczniczych prowadzący działalność na terenie Unii Europejskiej (UE) zobowiązani są do dostosowania się do wymagań i zapisów zawartych w Dyrektywie 2011/62/EU. Celem opracowania dokumentu było ujednolicenie procedur i mechanizmów związanych z produkcją i obrotem produktów leczniczych.
Anna Staszewska, 31.07.2013, Tagi: Dyrektywa 2011/62/EU, produkt leczniczy, substancja czynna, API, Prawo Farmaceutyczne
Podwodne królestwo chemioterapii
Zbiorniki wodne zajmują 70% powierzchni naszej planety, tymczasem jedynie niewielki procent największych z nich — oceanów, został do tej pory poznany. Organizmy morskie stanowią około połowę wszystkich gatunków występujących na Ziemi. Ich wyjątkowość wynika między innymi z mniejszego wpływu człowieka na ich życie oraz wyższej presji ewolucyjnej w stosunku do tych żyjących na lądzie. Nic dziwnego, że pobudza to wyobraźnię naukowców. Poszukiwacze nowych substancji o działaniu przeciwnowotworowym traktują wody oceanów jako bogate źródło potencjalnych leków. W organizmach morskich udało się wykryć wiele unikatowych związków o obiecujących właściwościach. Od roku 1970 do 2013 uzyskano około 15000 bioaktywnych substancji z morskich bakterii, glonów oraz bezkręgowców. Według danych z 2012 roku, 118 substancji pochodzących z organizmów morskich jest obecnie w badaniach przedklinicznych, kolejne 22 już w badaniach klinicznych.
Redakcja portalu, 30.07.2013, Tagi: rak, chemioterapia, lek naturalny, glony, ocean
„NIE Z(A)MIENIAĆ!”… lekarza?
„NIE ZAMIENIAĆ”. To zdanie blokuje wszelkie możliwości wydania tańszego odpowiednika ( w przypadku leku wydawanego tylko i wyłącznie na receptę) pacjentowi w aptece. Lekarze stosują gotowe pieczątki z nazwami preparatów i taką adnotacją, także dotyczące leków OTC. Otrzymują je od przedstawicieli, co sugerować może nagminne używanie. Choć w żaden sposób nie naruszają prawa, naruszają prawa pacjenta – pacjent który ufa lekarzowi, nie zamieni preparatu wydawanego bez recepty na tańszy, inny niż ten, który przepisał mu jego lekarz.
Redakcja portalu, 29.07.2013
Lek skuteczniejszy niż chemioterapia w walce z nowotworem płuca
Dla nowotworowych pacjentów, u których wykryto mutację w genie EGFR, pojawiła się nowa metoda walki z chorobą. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała Gilotrif™ (afatynib) w pierwszej linii leczenia. Wyniki dotychczasowych badań wskazują, iż lek jest bardziej skuteczny niż chemioterapia.
Anna Staszewska, 26.07.2013, Tagi: FDA, Gilotrif, afatynib, rak płuca, Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków
Pierwsze oznaki poprawy na rynku pracy w farmacji
Polska gospodarka lepiej niż inne kraje radzi sobie ze spowolnieniem i widać wyraźne oznaki zbliżającego się ożywienia. W branży farmaceutyczenj wciąż sytuacja należy do jednych z najtrudniejszych, ale i w tym obszarze widać pierwsze oznaki poprawy – 39% pracodawców planuje zatrudniać specjalistów i menedżerów w III kwartale, a 18% zwalniać.
Redakcja portalu, 26.07.2013, Tagi: rynek, farmaceuta, praca, farmacja, zatrudnienie
TEVA: „Dzięki hybrydzie zawsze jesteśmy tam, gdzie pacjent nas potrzebuje” – rozmowa z Pawłem Bernatem.
TEVA należy do największych firm świata specjalizujących się w badaniach, produkcji i marketingu leków generycznych. W chwili obecnej nie koncentruje się jednak tylko na lekach odtwórczych – posiada w swoim portfolio leki innowacyjne. Określa siebie jako hybrydę, oferującą leki generyczne w przystępnych cenach, obok nich leki innowacyjne. Równocześnie rozwija trzeci segment – leki OTC, dzięki którym świadomi pacjenci mogą leczyć się we własnym zakresie. Synergia działań na odrębnych do tej pory rynkach stanowi klucz do sukcesu i mocnej pozycji, jaką ma TEVA.
Magdalena Szkup, 24.07.2013, Tagi: wywiad, teva
Neuroprotekcyjne chemioterapeutyki?
Pacjenci z nowotworem, szczególnie leczeni chemioterapią – są o wiele mniej narażeni na chorobę Alzheimera (Alzheimer Diease, AD) niż ich rówieśnicy nie obarczeni chorobą nowotworową – stwierdzili naukowcy Boston VA Medical Center, potwierdzając tym samym wcześniejsze przypuszczenia. Naukowcy przeprowadzili retrospektywne badanie na próbie 3,5 miliona pacjentów. Stwierdzili odwrotną zależność pomiędzy częstością występowania większości różnych rodzajów nowotworu i choroby Alzheimera.
Magdalena Szkup, 24.07.2013, Tagi: nowotwór, rak, alzheimer
Szczepionka przeciwko WZW B wycofana z polskiego rynku
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) opublikował decyzje o wycofaniu z obrotu na polskim rynku rekombinowanej szczepionki Euvax B (seria UFA 12001). Szczepionka stosowana jest przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA).
Anna Staszewska, 23.07.2013, Tagi: WZW typu B, WZW B, szczepionka, szczepienia, Euvax B, wirusowe zapalenie wątroby typu B, Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Złożone hormonalne środki antykoncepcyjne pod lupą Europejskiej Agencji Leków
Stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych od lat budzi kontrowersje nie tylko od strony etycznej, ale i farmakologicznej. Komitet ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przeprowadził wnikliwą analizę danych dotyczących wybranych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, które są dopuszczone do obrotu w Unii Europejskiej (UE). Przegląd danych dotyczył środków zawierających: chlormadynon, desogestrel, dienogest, drospirenon, etonogestrel, gestoden, nomegestrol, norelgestromin i norgestimat. Są to preparaty tzw. trzeciej generacji lub czwartej generacji, dostępne na rynku w postaci tabletek, plastrów oraz pierścień dopochwowych.
Anna Staszewska, 19.07.2013, Tagi: Europejska Agencja Leków, Złożone hormonalne środki antykoncepcyjne, antykoncepcja, incydenty zatorowo-zakrzepowe, zakrzepica, Diane 35
Co daje nadzieję zakażonym HIV w 2013 roku?
Według aktualnych danych, na świecie żyje 34 miliony osób zakażonych wirusem HIV. Od czasu wprowadzenia ART- Antiretroviral Therapy w latach 90., chorzy nie doczekali się żadnego przełomu w leczeniu zakażeń HIV. Nadal nie ma „leku”, który stanowiłby dosłowne tłumaczenie angielskiego słowa „cure”- umożliwiającego całkowite wyleczenie i następne odstawienie terapii. 3 lipca 2013 r. świat obiegła wiadomość, że u dwóch osób po przeszczepie szpiku doszło do obniżenia poziomu HIV we krwi aż do stopnia uniemożliwiającego detekcję. Mężczyźni, zarażeni wirusem wiele lat wcześniej, chorowali jednocześnie na ziarnicę złośliwą. Do supresji poziomu HIV we krwi doszło po zniszczeniu ich komórek odporności oraz następującym przeszczepie szpiku. Kilka miesięcy później pacjenci odstawili przyjmowanie leków przeciwwirusowych. Nadal nie można jednak wykluczyć, czy nie dojdzie u nich do ponownego namnożenia wirusów w organizmie.
Redakcja portalu, 19.07.2013, Tagi: HIV, AIDS, przeszczep szpiku
„Trzecie miejsce” w opiece zdrowotnej punktem zainteresowania przy pozyskiwaniu pacjenta
Tylko aktywne działanie wobec zachodzących zmian zapewni firmom farmaceutycznym sukces. Obecnie można zauważyć trend innowacyjności u wielu firm. Obok nowych leków, uwagę poświęcić należy też samym odbiorcom – pacjentom. Świat się zmienia, zmienia się również miejsce opieki zdrowotnej. Dzięki rozwojowi technologii działania, dotychczas przeprowadzanych w gabinecie lekarskim mogą być przeprowadzane przez pacjentów samodzielnie, nie tylko w ich domach, ale gdzie tylko zapragną. Dostępnych jest wiele aplikacji i gier promujących zdrowszy tryb życia, pozwalających na dokonywanie pomiarów. Wszystkie te czynniki wpłynęły na wykształcenie tzw. „trzeciego miejsca” w opiece zdrowotnej”. To, czy firmy farmaceutyczne dostrzegą to miejsce i odpowiednio dostosują swój model biznesowy, decydować będzie o ich sukcesie.
Magdalena Szkup, 18.07.2013, Tagi: raporty, biznes, technologie, gamifikacja, ekonomia
Kierownik apteki, farmaceuta – kto zawsze na posterunku?
Wymogi polskiego prawa narzucają na podmioty założycielskie aptek obowiązek zapewnienia odpowiedniego personelu. Nie ma wątpliwości, że aptekę może otworzyć każdy przedsiębiorca prowadzący działalność gospodarczą w dowolnej formie prawnej. Oczywiście jeżeli nie prowadzi jednocześnie hurtowni farmaceutycznej (chyba, że aplikował o wydanie zezwolenia na jej prowadzenie – nie można łączyć tych dwóch działalności) oraz jeśli w ciągu ostatnich trzech lat nie utracił zezwolenia na prowadzenie apteki. Kontrowersje pojawiają się jednak, gdy podmiot ten ma obowiązek zapewnić obecność kierownika i farmaceuty, który może zastąpić tego pierwszego. W niniejszym artykule bierzemy „pod lupę” przepisy dotyczące aptek ogólnodostępnych.
Anna Staszewska, 17.07.2013, Tagi: Ustawa Prawo Farmaceutyczne, kierownik apteki, farmaceuta, apteka
news

<Listopad 2019>

pnwtśrczptsbnd
28
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
1
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2024 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter