Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Nanoemulsja opracowywana przez InventionBio będzie dofinansowana przez PARP kwotą 16,5 mln

Nanoemulsja opracowywana przez InventionBio będzie dofinansowana przez PARP kwotą 16,5 mln zł

InventionBio, spółka powiązana z Boruta-Zachem S.A. (w trakcie zmiany nazwy na Hub.Tech S.A.) działająca w branży biotechnologii, otrzymała rekomendacje Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości na dofinansowaniew wysokości 16,5 mln zł. Spółka pracuje nad wdrożeniem linii technologicznej w skali przemysłowej do produkcji nanoemulsji, wykorzystywanejw transferze substancji aktywnych w kosmetykach i farmaceutykach. Całkowity koszt projektu został określony na około 30 mln zł, a jego zakończenie planowane jest na przełom III i IV kwartału 2021 r.

Redakcja portalu, 16.10.2020, Tagi: nanotechnologia, nanonośniki, dofinansowanie, Boruta-Zachem, parp, nanomateriały, inventionbio, nanoemulsja, bionośnik

Celon Pharma zakończył analizę wyników II fazy badania leku na depresję

Celon Pharma zakończył analizę wyników II fazy badania leku na depresję

Celon Pharma zakończyła analizę wyników badania klinicznego II fazy leku opartego na esketaminie u pacjentów z depresją jednobiegunową w ramach tzw. follow up, czyli 6-tygodniowej rozszerzonej obserwacji. W badaniu II fazy, we wskazaniu depresji jednobiegunowej, wzięło udział 89 pacjentów z depresją lekooporną, zdefiniowaną jako brak odpowiedzi na co najmniej 2 dopuszczone do obrotu leki przeciwdepresyjne, podała spółka.

Redakcja portalu, 13.10.2020, Tagi: badanie kliniczne, esketamina, depresja lekooporna, celon pharma, depresja jednobiegunowa

Metformina – „stary” lek z nowymi wskazaniami

Metformina – „stary” lek z nowymi wskazaniami

Wojskowy Instytut Medyczny uzyskał dofinansowanie Agencji Badań Medycznych na realizację niekomercyjnego badania klinicznego polegającego na wykorzystaniu znanego leku przeciwcukrzycowego – metforminy, jako uzupełnienia standardowego leczenia pacjentów po przebytym ostrym zespole wieńcowym.

Redakcja portalu, 12.10.2020, Tagi: zawał serca, ostry zespół wieńcowy, metformina, dofinansowanie, choroba wieńcowa, niekomercyjne badanie kliniczne, agencja badań medycznych, choroba niedokrwienna serca, Wojskowy Instytut Medyczny

Rośliny adaptogenne – remedium na jesienne przesilenie i wciąż towarzyszący stres?

Rośliny adaptogenne – remedium na jesienne przesilenie i wciąż towarzyszący stres?

Wśród sposobów radzenia sobie ze stresem i przesileniem jesiennym często wymienia się rośliny adaptogenne. Adaptogeny stanowią całą grupę roślin zawierających określone substancje wspierające utrzymanie równowagi organizmu (homeostazy). W literaturze szeroko opisuje się ich działanie zwiększające odporność na stres, warunkujące utrzymanie równowagi, stymulujące organizm, niwelujące uczucie zmęczenia, ułatwiające procesy detoksykacji (poprzez wsparcie prawidłowego funkcjonowania wątroby), regulujące poziom glukozy we krwi, wspomagające procesy myślowe, metabolizm i wzmacniające naturalną odporność organizmu. Niemniej jednak trudno jasno zdefiniować, czym są adaptogeny.

Aleksandra Sowa, 09.10.2020, Tagi: Panax ginseng, ziołolecznictwo, stres, adaptogeny, rośliny adaptogenne, przesilenie jesienne, zmęczenie, Rhodiola rosea, Schisandra chinensis

Lek stosowany przy stwardnieniu rozsianym może hamować koronawirusa

Lek stosowany przy stwardnieniu rozsianym może hamować koronawirusa

Fumaran dimetylu (DMF) używany w terapii stwardnienia rozsianego może leczyć COVID-19 na dwa sposoby. Ogranicza silną reakcję układu immunologicznego, która zagraża chorym na COVID-19, a jednocześnie spowalnia namnażanie wirusa.

Redakcja portalu, 08.10.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, fumaran dimetylu, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na koronawirusa

Nowa opcja terapeutyczna dla pacjentów z rakiem płuca

Nowa opcja terapeutyczna dla pacjentów z rakiem płuca

Spółka Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zarekomendował rejestrację niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem oraz dwoma cyklami chemioterapii opartej na pochodnych platyny w leczeniu pierwszej linii przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u dorosłych pacjentów, których nowotwór nie wykazuje mutacji w obrębie genu EGFR ani translokacji w genie ALK. Rekomendacja CHMP zostanie teraz rozpatrzona przez Komisję Europejską (KE), uprawnioną do rejestracji leków na obszarze Unii Europejskiej (UE).

Redakcja portalu, 07.10.2020, Tagi: badania kliniczne, rak płuca, chemioterapia, immunoterapia, niedrobnokomórkowy rak płuca, asco, ipilimumab, niwolumab, przeciwnowotworowa terapia skojarzona, chmp, rekomendacja leku, Bristol Myers Squibb, CheckMate‑9LA

Pierwsza próba profilaktyki padaczki i nowotworów u dzieci

Pierwsza próba profilaktyki padaczki i nowotworów u dzieci

Zespół lekarzy z Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, dzięki finansowaniu Agencji Badań Medycznych zbada nowy sposób leczenia stwardnienia guzowatego u najmłodszych pacjentów, polegający na profilaktycznym zastosowaniu leku hamującego rozwój guzów niemal zaraz po urodzeniu dziecka oraz występowanie padaczki.

Redakcja portalu, 06.10.2020, Tagi: bioinformatyka, choroby rzadkie, padaczka, dofinansowanie, niekomercyjne badanie kliniczne, agencja badań medycznych, Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka, nowotwory u dzieci, stwardnienie guzowate

Semaglutyd u pacjentów z cukrzycą typu 2 może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-n

Semaglutyd u pacjentów z cukrzycą typu 2 może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-naczyniowych do 3 lat

Firma Novo Nordisk przedstawiła wyniki analizy post-hoc danych, pochodzących z dwóch badań klinicznych III fazy SUSTAIN 6 i PIONEER 6 podczas 56. dorocznego Zjazdu Europejskiego Towarzystwa Badań nad Cukrzycą. W analizie wykazano, że dołączenie semaglutydu do standardowego leczenia stosowanego u chorych na cukrzycę typu 2 z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu, do 3 lat (przy średniej 18 miesięcy). [1] Osoby leczone semaglutydem osiągnęły również 20% redukcję ryzyka wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych w okresie 10 lat w porównaniu do uczestników przyjmujących standardowe leczenie. [1]

Redakcja portalu, 05.10.2020, Tagi: badania kliniczne, choroby sercowo-naczyniowe, cukrzyca typu 2, Novo Nordisk, semaglutyd, SUSTAIN 6, PIONEER 6, analiza post-hoc

Czy polskiego pacjenta stać na opiekę farmaceutyczną?

Czy polskiego pacjenta stać na opiekę farmaceutyczną?

Uwarunkowania demograficzne, niedobór kadr medycznych, niedostosowanie zawartości koszyka świadczeń gwarantowanych do wielkości środków na system ochrony zdrowia w Polsce oraz zwiększona zapadalność na choroby cywilizacyjne, w tym przewlekłe, powodują, że Polska jest wciąż na szarym końcu pod względem kondycji zdrowotnej społeczeństwa i dostępu do opieki medycznej. Problemem jest też nieprzestrzeganie zaleceń terapii przez pacjentów oraz profilaktyki. W tych obszarach wykorzystanie potencjału farmaceutów jest najwyższą koniecznością. Takie wnioski płyną z najnowszego raportu na temat opieki farmaceutycznej w Polsce, opracowanego przez kancelarię DZP. Partnerem raportu jest Gemini Polska.

Redakcja portalu, 03.10.2020, Tagi: opieka farmaceutyczna, ochrona zdrowia, raport, dzp, gemini polska

Szykują się zwolnienia grupowe w Polpharmie

Szykują się zwolnienia grupowe w Polpharmie

Polpharma szykuje się do zwolnień grupowych. Firma należąca do Jerzego Staraka poinformowała pracowników, że do końca roku planuje zwolnić grupowo 250 osób. Przedstawiciele Polpharmy zapewniają, że redukcja nie obejmie produkcji leków.

Paulina Skiba, 02.10.2020, Tagi: polpharma, jerzy starak, zwolnienia grupowe

Fundusz niezgody, czyli o co chodzi z prezydenckim Funduszem Medycznym?

Fundusz niezgody, czyli o co chodzi z prezydenckim Funduszem Medycznym?

Kilkanaście dni temu Sejm uchwalił ustawę o Funduszu Medycznym. Fundusz ma wspierać działania na rzecz poprawy zdrowia i jakości życia Polaków przez zapewnienie odpowiedniej infrastruktury, profilaktyki, wczesnego wykrywania, diagnostyki i leczenia chorób cywilizacyjnych. W tym roku (a w zasadzie półroczu) limit wydatków Funduszu wynosić ma maksymalnie 2 mld zł. W kolejnych – 4 mld zł. W założeniach cel jest szczytny, dlaczego więc inicjatywa Prezydenta budzi skrajne emocje?

Paulina Skiba, 02.10.2020, Tagi: ministerstwo zdrowia, nfz, andrzej duda, prezydent RP, naczelna izba lekarska, pzppf, fundusz medyczny, ustawa o funduszu medycznym

Publikacja w „NEJM” daje nadzieję pacjentom z czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium III

Publikacja w „NEJM” daje nadzieję pacjentom z czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium III

Firma Novartis ogłosiła, że zaktualizowane dane z badania III fazy COMBI-AD zostały opublikowane w „The New England Journal of Medicine”. Badanie to wykazało, że ponad połowa pacjentów z grupy wysokiego ryzyka po resekcji czerniaka w stadium III z mutacją BRAF V600 leczonych preparatami dabrafenib i trametynib w skojarzeniu żyła i nie miała nawrotów po 5 latach. [1] Tymczasem według danych większość nawrotów czerniaka wysokiego ryzyka w stadium III występuje na ogół w ciągu 5 lat. [1,2]

Redakcja portalu, 30.09.2020, Tagi: czerniak, dabrafenib, badanie kliniczne, novartis, asco, leczenie skojarzone, trametynib, COMBI-AD, publikacja naukowa, NEJM

Eksperci przypominają: katar i kichanie zwykle towarzyszą przeziębieniu, a nie grypie i COV

Eksperci przypominają: katar i kichanie zwykle towarzyszą przeziębieniu, a nie grypie i COVID-19

O grypie i COVID-19 na ogół nie świadczy katar i kichanie, takie objawy wskazują raczej na przeziębienie. Grypa jest chorobą ciężką i szybko narasta, przeziębienie jest łagodniejsze i rozwija się dłużej – wyjaśnia specjalista medycyny rodzinnej i epidemiolog lek. med. Agnieszka Motyl.

Redakcja portalu, 29.09.2020, Tagi: grypa, przeziębienie, katar, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, kichanie, Agnieszka Motyl

GSK uzyskało pozytywną opinię CHMP zalecającą zatwierdzenie niraparibu jako monoterapii pod

GSK uzyskało pozytywną opinię CHMP zalecającą zatwierdzenie niraparibu jako monoterapii podtrzymującej I rzutu u pacjentek z platynowrażliwym zaawansowanym rakiem jajnika

Firma GlaxoSmithKline plc (GSK) ogłosiła dziś, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię zalecającą produkt Zejula (niraparib), podawany doustnie inhibitor enzymów polimerazy poli (ADP-rybozy, PARP) jako leczenie podtrzymujące I rzutu u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika, u których uzyskano odpowiedź na chemoterapię związkami platyny, niezależnie od statusu biomarkerów.

Redakcja portalu, 28.09.2020, Tagi: rak jajnika, glaxosmithkline, zatwierdzenie leku, zejula, niraparib

Instytut Hematologii i Transfuzjologii rozpoczyna realizację projektu poświęconego leczeniu

Instytut Hematologii i Transfuzjologii rozpoczyna realizację projektu poświęconego leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej

Dzięki finansowaniu ze środków przyznanych przez Agencję Badań Medycznych Instytut Hematologii i Transfuzjologii (IHiT) rozpoczyna realizację projektu badawczego poświęconego nowatorskiemu leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dorosłych. Celem projektu jest opracowanie nowych, bardziej skutecznych metod diagnostycznych i terapeutycznych u chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną w okresie nawrotu choroby.

Redakcja portalu, 25.09.2020, Tagi: ostra białaczka limfoblastyczna, dofinansowanie, badanie kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Program Szczepień Ochronnych. Część IX. Odra, świnka, różyczka

Program Szczepień Ochronnych. Część IX. Odra, świnka, różyczka

Odra, świnka i różyczka to ostre choroby wirusowe o bardzo wysokiej zakaźności. Choć w większości przypadków zachorowania u dzieci mają łagodny przebieg, choroby te mogą prowadzić do ciężkich powikłań. Obecnie obserwuje się największy od 10 lat wzrost liczby zachorowań na odrę.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 22.09.2020, Tagi: szczepionka, szczepienia, odra, antyszczepionkowcy, szczepienia ochronne, program szczepień ochronnych, kalendarz szczepień, MMR, świnka, różyczka

Chiesi Poland kupiło spółkę Smart Pharma

Chiesi Poland kupiło spółkę Smart Pharma

Chiesi Poland nabyło łącznie 100% udziałów w spółce Smart Pharma od inwestorów, funduszy: YouNick Mint, SpeedUp Innovation (część SpeedUp Group) oraz ZYLIOON Invest (ZYLIOON Group), a także jej założyciela Michała Taisnera. Po przejęciu spółki firma planuje w dalszym ciągu rozwijać jej koncentrujący się głównie na produktach dla niemowląt i dzieci portfel produktowy, a docelowo obie spółki zintegrować. Wartość transakcji to kilkadziesiąt milionów złotych.

Redakcja portalu, 18.09.2020, Tagi: przejęcie firmy, Chiesi Poland, Smart Pharma, Michał Taisner

ViiV Healthcare ogłasza dane wskazujące na możliwość stosowania preparatu Dovato jako opcji

ViiV Healthcare ogłasza dane wskazujące na możliwość stosowania preparatu Dovato jako opcji leczenia osób dorosłych zakażonych wirusem HIV-1

Globalna spółka ViiV Healthcare ogłosiła wczoraj wyniki badania STAT – wieloośrodkowego, prowadzonego metodą otwartej próby w pojedynczej grupie, 48‑tygodniowego badania fazy IIIb w Stanach Zjednoczonych – dane te przedstawiono podczas Amerykańskiej Konferencji nt. Leczenia HIV (ACTHIV) 2020. W badaniu tym oceniano preparat Dovato (dolutegrawir/lamiwudyna) pod kątem możliwości szybkiego rozpoczęcia leczenia po rozpoznaniu zakażenia wirusem HIV‑1 u dorosłych pacjentów. Zaobserwowano, że preparat Dovato jest w tej sytuacji skuteczny i dobrze tolerowany, co wskazuje na możliwość jego stosowania w strategiach postępowania typu „Test and Treat”. [1]

Redakcja portalu, 18.09.2020, Tagi: badanie kliniczne, hiv, ViiV Healthcare, dovato, dolutegrawir, lamiwudyna, STAT, Test and Treat

Medicofarma przejmie Grupę HRC i wejdzie na rynek NewConnect

Medicofarma przejmie Grupę HRC i wejdzie na rynek NewConnect

Medicofarma SA, spółka zajmująca się rozwojem i produkcją farmaceutyków, podpisała uzupełnienie dokumentu Term Sheet z głównym akcjonariuszem notowanej na NewConnect spółki Grupa HRC. Medicofarma SA, razem ze swoją spółką zależną Vitama SA, postanowiły wydzielić ze swoich biznesów prace badawczo-rozwojowe nad nowymi lekami oraz wyrobami medycznymi i wnieść je do spółki notowanej na New Connect, jednocześnie przejmując jej pakiet kontrolny. W efekcie część biotechnologiczna uzyskałaby status spółki publicznej.

Redakcja portalu, 17.09.2020, Tagi: giełda, przejęcie firmy, newconnect, term sheet, Medicofarma, Grupa HRC, Vitama

W Wielkiej Brytanii ruszają testy skuteczności przeciwciał monoklonalnych na COVID-19

W Wielkiej Brytanii ruszają testy skuteczności przeciwciał monoklonalnych na COVID-19

Regeneron Pharmaceuticals i Uniwersytet Oksfordzki ogłosiły, że w ramach jednego z największych na świecie randomizowanych badań klinicznych dotyczących COVID-19 – „Recovery” – rozpoczynają się testy działania koktajlu przeciwciał monoklonalnych – REGN-COV2. Otwarte badanie III fazy z udziałem pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 pozwoli sprawdzić efekty uzupełnienia zwykłego standardu opieki o REGN-COV2. W badaniu uczestniczyć będzie przynajmniej 2 tys. pacjentów.

Paulina Skiba, 16.09.2020, Tagi: przeciwciała monoklonalne, badanie kliniczne, koronawirus, covid-19, regeneron pharmaceuticals, sars-cov-2, uniwersytet oksfordzki, REGN-COV2, Recovery

<Październik 2023>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl