Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Farmacja
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
antybiotykooporność
badania kliniczne
nauka w polsce
cukrzyca
suplementy diety
pandemia
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Research Specialist position in the Laboratory of Cell Biology (role in Research Task: Technical Support LCB)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Research Specialist position in the Laboratory of Cell Biology (role in Research Task: Technical Support LCB) The Laboratory of Cell...
Postdoctoral Researcher (role in the project: Junior Postdoctoral Researcher)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Recruitment for the project “RNA and Cell Biology Platform for Research and Innovation in Medicine (RACE-PRIME)” (grant agreement no...
Researcher (role in the project: Senior postdoctoral researcher)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Recruitment for the project “RNA and Cell Biology Platform for Research and Innovation in Medicine (RACE-PRIME)” (grant agreement no...
Farmacja
Szukaj
Nie żyje Jan Ramza, Dyrektor Departamentu Badań i Rozwoju Jednostki Biznesowej Chemia w Polpharma SA
Niespodziewana śmierć dr. Jana Ramzy – Dyrektora Departamentu Badań i Rozwoju Jednostki Biznesowej Chemia w Polpharma SA. przyjęta została z ogromnym smutkiem zarówno przez rodzinę, jak i współpracowników. Ramza był współautorem wielu osiągnięć Polpharmy oraz, jak mówią jego współpracownicy, wspaniałym szefem i kolegą. Bliscy zapamiętają go jako pełnego pasji, otwartego, wolnego człowieka. Jego odejście jest również stratą dla nauki - dr Jan Ramza przyczyniał się do propagowania współpracy nauki i przemysłu, chętnie spotykał się ze studentami.
Redakcja portalu
, 13.08.2013
,
Tagi:
Jan Ramza
,
Polpharma
Kubki i słomki ostrzegą przed tabletkami gwałtu
Napaść na tle seksualnym z użyciem środków odurzających stała się poważnym problemem w ostatnich latach. Tabletki gwałtu są z natury bezzapachowe i bezsmakowe, co uniemożliwia ich wykrycie. Jednakże już niebawem z pomocą przyjdą... kubki i słomki, które będą w stanie ostrzec nas zanim będzie za późno.
Łukasz Kałużny
, 12.08.2013
,
Tagi:
rohypnol
,
ketamina
,
GHB
,
alkohol
Do kogo i gdzie z CV - praca w sektorze farmaceutycznym
W obliczu obecnej sytuacji gospodarczej wiele firm farmaceutycznych podejmuje działania kompensujące poniesione straty. Wg raportu KPMG w 2009 r. niewiele, bo tylko 3 % badanych firm zdecydowało się na redukcję zatrudnienia na skutek kryzysu gospodarczego. W Polsce największe firmy jednak zapowiadają i przeprowadzają zmniejszenie liczby etatów. Nie oznacza to, że rynek pracy w sektorze farmaceutycznym jest zupełnie wysycony. W przeprowadzanych analizach dają się zauważyć sygnały poprawy. Pozytywnymi perspektywami do rozwoju rynku farmaceutycznego – a co za tym idzie zwiększenia ilości miejsc pracy, są działalność badawczo rozwojowa, starzenie się społeczeństwa a także zwiększenie sprzedaży leków kategorii OTC.
Magdalena Szkup
, 12.08.2013
,
Tagi:
raporty
,
praca
,
zatrudnienie
Aleksander Jamsheer – biotechnolog, genetyk, lekarz. Rozmowa z laureatem programu "Lider"
Lekarz oraz magister biotechnologii, Dr Aleksander Jamsheer, z Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, został jednym z laureatów programu „Lider” Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Dzięki temu został mu przyznany grant w wysokości 1,2 mln złotych w ramach finansowania projektu naukowego na badania genetycznych przyczyn wad wrodzonych i dysplazji kostnych.
Redakcja portalu
, 12.08.2013
,
Tagi:
genetyka
,
DNA
,
diagnostyka
,
granty
NEUCA SA przejmuje ACP Pharma
Największy, krajowy hurtowy dystrybutor farmaceutyków zamierza w konsorcjum z funduszem Penta Investments przejąć aktywa holdingu Mediq, znajdujące się w Polsce. W wyniku transakcji w skład Grupy NEUCA wejdzie ACP Pharma, hurtowy dystrybutorów leków. Ponad 250 aptek należących do sieci Mediq trafi do portfela Penta Investments. Po sfinalizowaniu transakcji polska część sieci aptek należących do Penta, będzie liczyć blisko 300 punktów i stanie się drugim największym podmiotem na rynku aptecznym w Polsce. Przejęcie zostanie zrealizowane, jeżeli zgodę na nie wyda Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów.
Redakcja portalu
, 08.08.2013
,
Tagi:
NEUCA SA
,
Penta Investments
,
ACP Pharma
Elektroniczna dokumentacja medyczna-aktualny stan prawny, nowe technologie i możliwości finansowania inwestycji - konferencja
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 21 grudnia 2010r. w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania określa warunki umożliwiające wprowadzenia dokumentacji elektronicznej w placówkach medycznych. Według stanu prawnego na dzień dzisiejszy dokumentacja medyczna może być gromadzona w formie zarówno papierowej jak i elektronicznej (także w obydwu wersjach). Stan ten ulegnie zmianie 1 sierpnia 2014 r. - wówczas wszystkie placówki medyczne będą musiały prowadzić całość dokumentacji w formie elektronicznej. Datę tę określono w ustawie z dnia 28 kwietnia 2011 roku o systemie informacji w ochronie zdrowia. Ustawa ta również nakłada konieczność udostępnienia pacjentom możliwości rejestrowania się na usługi oraz wgląd do ich własnej dokumentacji za pośrednictwem Internetu.
Redakcja portalu
, 06.08.2013
,
Tagi:
wydarzenia
,
e-recepta
,
dokumentacja medyczna
Międzynarodowe Targi Farmaceutyczne WIHE 2013 – Pharmacy zawitają do Warszawy
Konferencje naukowe, prelekcje dla firm i właścicieli aptek dotyczące jakości oraz standardów w przemyśle farmaceutycznym, to wszystko będzie czekać na wystawców Międzynarodowych Targów Farmaceutycznych WIHE 2013 - Pharmacy. Wśród gości będą firmy pragnące zaprezentować swoje osiągnięcia i nawiązać kontakty biznesowe face-to-face.
Magdalena Szkup
, 06.08.2013
,
Tagi:
WIHE
,
targi farmaceutyczne
Reakcja, która rozwiąże problemy przemysłu chemicznego i farmaceutycznego?
Naukowcy z The University of Texas w Austin odkryli nową reakcję chemiczną, która może pozwolić na zmniejszenie kosztów i usprawnienie produkcji wielorakich substancji począwszy od chemikaliów rolniczych, skończywszy na farmaceutykach. Mowa o reakcji dotyczącej otrzymywania związków fenolowych. Fenole, są używane na szeroką skalę jako środki dezynfekujące, fungiocydy i leki. Związki fenolowe wchodzą w skład medykamentów stanowiących terapię wielu dolegliwości, nawet takich jak choroba Parkinsona. Ich otrzymywanie, w teorii jest wyjątkowo łatwe, jednak w praktyce wygląda to zupełnie inaczej.
05.08.2013
,
Tagi:
reakcja chemiczna
,
fenole
,
związki fenolowe
,
nadtlenek ftaloilowy
Przejęcie firmy Pearl przez spółkę AstraZeneca - możliwości poznawania nowych i istniejących technologii
AstraZeneca ogłosiła zawarcie ostatecznego porozumienia przejęcia firmy Pearl Therapeutics, prywatnej firmy założonej w roku 2006. przez weteranów branży z siedzibą w Kalifornii, skupiającą swą działalność na opracowywaniu złożonych leków do leczenia chorób układu oddechowego, w tym POChP i astmy. AstraZeneca nie tylko dostarcza chorym na całym świcie przełomowe lekarstwa, ale także od 2011 roku inwestuje w Polsce właśnie w działalność badawczo-rozwojową. Przykładem tychże inwestycji jest działające w Warszawie Centrum Operacyjne Badań Klinicznych - inwestycja o wartości 10 mln USD rocznie.
Magdalena Szkup
, 01.08.2013
,
Tagi:
pochp
,
AstraZeneca
,
Pearl Therapeutics
,
LAMA
,
LABA
Nowa metoda diagnostyki ADHD
15 lipca FDA dopuściła pierwsze urządzenie służące do badania fal mózgowych, służące diagnostyce ADHD u dzieci i młodzieży do lat 17. Urządzenie nosi nazwę NEBA i rejestruje zmiany czynności fal mózgowych dziecka. Interesujący jest fakt, że pozwolenie na obrót produktem uzyskała niewielka firma z miasta Augusta w stanie Georgia - Neba Health powstała w 2006 roku.
Magdalena Szkup
, 31.07.2013
,
Tagi:
FDA
,
EEG
,
ADHD
EMA: Ostrożnie z ketokonazolem
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał zalecenie dotyczące wstrzymania obrotu doustnymi lekami zawierającymi ketokonazol. CHMP uznało, iż korzyści ze stosowania doustnych leków zawierających ketokonazol nie przeważają nad ryzykiem uszkodzenia wątroby w leczeniu infekcji grzybiczych – tłumaczy wiceprezes ds. Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Marcin Kołakowski.
Anna Staszewska
, 31.07.2013
,
Tagi:
ketokonazol
,
EMA
,
hepatoksyczność
,
Nizoral
,
Fungoral
Nowe obowiązki wytwórców i importerów produktów leczniczych w świetle Dyrektywy 2011/62/EU
Wytwórcy i importerzy produktów leczniczych prowadzący działalność na terenie Unii Europejskiej (UE) zobowiązani są do dostosowania się do wymagań i zapisów zawartych w Dyrektywie 2011/62/EU. Celem opracowania dokumentu było ujednolicenie procedur i mechanizmów związanych z produkcją i obrotem produktów leczniczych.
Anna Staszewska
, 31.07.2013
,
Tagi:
Dyrektywa 2011/62/EU
,
produkt leczniczy
,
substancja czynna
,
API
,
Prawo Farmaceutyczne
Podwodne królestwo chemioterapii
Zbiorniki wodne zajmują 70% powierzchni naszej planety, tymczasem jedynie niewielki procent największych z nich — oceanów, został do tej pory poznany. Organizmy morskie stanowią około połowę wszystkich gatunków występujących na Ziemi. Ich wyjątkowość wynika między innymi z mniejszego wpływu człowieka na ich życie oraz wyższej presji ewolucyjnej w stosunku do tych żyjących na lądzie. Nic dziwnego, że pobudza to wyobraźnię naukowców. Poszukiwacze nowych substancji o działaniu przeciwnowotworowym traktują wody oceanów jako bogate źródło potencjalnych leków. W organizmach morskich udało się wykryć wiele unikatowych związków o obiecujących właściwościach. Od roku 1970 do 2013 uzyskano około 15000 bioaktywnych substancji z morskich bakterii, glonów oraz bezkręgowców. Według danych z 2012 roku, 118 substancji pochodzących z organizmów morskich jest obecnie w badaniach przedklinicznych, kolejne 22 już w badaniach klinicznych.
Redakcja portalu
, 30.07.2013
,
Tagi:
rak
,
chemioterapia
,
lek naturalny
,
glony
,
ocean
„NIE Z(A)MIENIAĆ!”… lekarza?
„NIE ZAMIENIAĆ”. To zdanie blokuje wszelkie możliwości wydania tańszego odpowiednika ( w przypadku leku wydawanego tylko i wyłącznie na receptę) pacjentowi w aptece. Lekarze stosują gotowe pieczątki z nazwami preparatów i taką adnotacją, także dotyczące leków OTC. Otrzymują je od przedstawicieli, co sugerować może nagminne używanie. Choć w żaden sposób nie naruszają prawa, naruszają prawa pacjenta – pacjent który ufa lekarzowi, nie zamieni preparatu wydawanego bez recepty na tańszy, inny niż ten, który przepisał mu jego lekarz.
Redakcja portalu
, 29.07.2013
Lek skuteczniejszy niż chemioterapia w walce z nowotworem płuca
Dla nowotworowych pacjentów, u których wykryto mutację w genie EGFR, pojawiła się nowa metoda walki z chorobą. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała Gilotrif™ (afatynib) w pierwszej linii leczenia. Wyniki dotychczasowych badań wskazują, iż lek jest bardziej skuteczny niż chemioterapia.
Anna Staszewska
, 26.07.2013
,
Tagi:
FDA
,
Gilotrif
,
afatynib
,
rak płuca
,
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków
Pierwsze oznaki poprawy na rynku pracy w farmacji
Polska gospodarka lepiej niż inne kraje radzi sobie ze spowolnieniem i widać wyraźne oznaki zbliżającego się ożywienia. W branży farmaceutyczenj wciąż sytuacja należy do jednych z najtrudniejszych, ale i w tym obszarze widać pierwsze oznaki poprawy – 39% pracodawców planuje zatrudniać specjalistów i menedżerów w III kwartale, a 18% zwalniać.
Redakcja portalu
, 26.07.2013
,
Tagi:
rynek
,
farmaceuta
,
praca
,
farmacja
,
zatrudnienie
TEVA: „Dzięki hybrydzie zawsze jesteśmy tam, gdzie pacjent nas potrzebuje” – rozmowa z Pawłem Bernatem.
TEVA należy do największych firm świata specjalizujących się w badaniach, produkcji i marketingu leków generycznych. W chwili obecnej nie koncentruje się jednak tylko na lekach odtwórczych – posiada w swoim portfolio leki innowacyjne. Określa siebie jako hybrydę, oferującą leki generyczne w przystępnych cenach, obok nich leki innowacyjne. Równocześnie rozwija trzeci segment – leki OTC, dzięki którym świadomi pacjenci mogą leczyć się we własnym zakresie. Synergia działań na odrębnych do tej pory rynkach stanowi klucz do sukcesu i mocnej pozycji, jaką ma TEVA.
Magdalena Szkup
, 24.07.2013
,
Tagi:
wywiad
,
teva
Neuroprotekcyjne chemioterapeutyki?
Pacjenci z nowotworem, szczególnie leczeni chemioterapią – są o wiele mniej narażeni na chorobę Alzheimera (Alzheimer Diease, AD) niż ich rówieśnicy nie obarczeni chorobą nowotworową – stwierdzili naukowcy Boston VA Medical Center, potwierdzając tym samym wcześniejsze przypuszczenia. Naukowcy przeprowadzili retrospektywne badanie na próbie 3,5 miliona pacjentów. Stwierdzili odwrotną zależność pomiędzy częstością występowania większości różnych rodzajów nowotworu i choroby Alzheimera.
Magdalena Szkup
, 24.07.2013
,
Tagi:
nowotwór
,
rak
,
alzheimer
Szczepionka przeciwko WZW B wycofana z polskiego rynku
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) opublikował decyzje o wycofaniu z obrotu na polskim rynku rekombinowanej szczepionki Euvax B (seria UFA 12001). Szczepionka stosowana jest przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA).
Anna Staszewska
, 23.07.2013
,
Tagi:
WZW typu B
,
WZW B
,
szczepionka
,
szczepienia
,
Euvax B
,
wirusowe zapalenie wątroby typu B
,
Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Złożone hormonalne środki antykoncepcyjne pod lupą Europejskiej Agencji Leków
Stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych od lat budzi kontrowersje nie tylko od strony etycznej, ale i farmakologicznej. Komitet ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przeprowadził wnikliwą analizę danych dotyczących wybranych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, które są dopuszczone do obrotu w Unii Europejskiej (UE). Przegląd danych dotyczył środków zawierających: chlormadynon, desogestrel, dienogest, drospirenon, etonogestrel, gestoden, nomegestrol, norelgestromin i norgestimat. Są to preparaty tzw. trzeciej generacji lub czwartej generacji, dostępne na rynku w postaci tabletek, plastrów oraz pierścień dopochwowych.
Anna Staszewska
, 19.07.2013
,
Tagi:
Europejska Agencja Leków
,
Złożone hormonalne środki antykoncepcyjne
,
antykoncepcja
,
incydenty zatorowo-zakrzepowe
,
zakrzepica
,
Diane 35
...
123
124
125
126
127
...
<
Październik 2018
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
1
2
3
4
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.