Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Biotechnologia
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
komórki macierzyste
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
nauka i biznes
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher (role in the project Junior Postdoctoral Researcher) in the Laboratory of Protein Structure
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher (role in the project Junior Postdoctoral Researcher) in the Laboratory of Protein Structure Recruitment for the...
Zastępcy Głównego Księgowego
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie poszukuje Zastępcy Głównego Księgowego Opis stanowiska pracy...
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Protein Structure
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Protein Structure Laboratory of Protein Structure https://shorturl.at/iZTMe in the...
Biotechnologia
Szukaj
W tym tygodniu pierwsze dostawy szczepionki Moderny do Polski. Jest też polska wersja ulotki
Opublikowano polską wersję ulotki szczepionki przeciw koronawirusowi przygotowanej przez Modernę. Produkt został warunkowo dopuszczony do obrotu na terenie Unii Europejskiej w ubiegłym tygodniu. Jedna dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera 100 mikrogramów informacyjnego RNA. Pierwsza dawka szczepionek Moderny trafi do Polski jeszcze w tym tygodniu.
Paulina Skiba
, 12.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
unia europejska
,
koronawirus
,
covid-19
,
koronawirus w Polsce
,
moderna
,
sars-cov-2
,
szczepionka na koronawirusa
,
mrna
,
COVID-19 Vaccine Moderna
Terapia tlenem hiperbarycznym może odwracać procesy związane z biologicznym starzeniem się – nowe badania kliniczne
Badania przeprowadzone na Tel Aviv University we współpracy z Shamir Medical Center wskazują na to, że terapia tlenem hiperbarycznym (HBOT) może odwrócić proces starzenia się na poziomie komórkowym. Zdaniem naukowców z zespołu badawczego komórki krwi uczestników stawały się coraz młodsze wraz z długością trwania terapii. Wyniki eksperymentu z pewnością dają nadzieje na nowe formy leczenia, jednak wyciągnięte z nich wnioski wzbudzają pewne wątpliwości...
Sara Janowska
, 12.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
telomery
,
wiek biologiczny
,
długowieczność
,
długość telomerów
,
terapia tlenem hiperbarycznym
,
komora hiperbaryczna
,
tlen hiperbaryczny
Podanie komórek MSC pacjentom z COVID-19 zmniejsza ryzyko zgonu
Randomizowane badanie kliniczne, przeprowadzone pod nadzorem FDA, wykazało, że dożylne podanie komórek mezenchymalnych (mesenchymal stem cells, MSC) pochodzących ze sznura pępowinowego zmniejsza ryzyko śmierci i przyspiesza powrót do zdrowia pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) w COVID-19. Ponadto badanie wykazało, że podanie komórek MSC jest bezpieczne.
Redakcja portalu
, 11.01.2021
,
Tagi:
komórki macierzyste
,
badania kliniczne
,
pandemia
,
polski bank komórek macierzystych
,
komórki mezenchymalne
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
burza cytokin
,
ostra niewydolność oddechowa
Ryvu Therapeutics rozszerza badania kliniczne fazy I dla SEL120 (RVU120) o ośrodki kliniczne w Polsce
Ryvu Therapeutics S.A. informuje, że Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) i Niezależna Komisja Bioetyczna wyraziły zgodę na przeprowadzenie badania fazy I SEL120 (RVU120) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) oraz zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HRMDS) w ośrodkach klinicznych Polsce.
Redakcja portalu
, 09.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
Ryvu Therapeutics
,
badania kliniczne w polsce
,
SEL120 (RVU120)
Pięć scenariuszy rozwoju pandemii według zespołu ds. COVID-19 przy prezesie PAN
Czy w 2021 r. osiągniemy dzięki szczepieniom odporność zbiorową? A może się to nie powiedzie? Na różne hipotetyczne scenariusze rozwoju pandemii COVID-19 w 2021 r. i w latach najbliższych powinniśmy się przygotować – przekonuje Zespół ds. COVID-19 przy prezesie Polskiej Akademii Nauk.
Redakcja portalu
, 07.01.2021
,
Tagi:
pandemia
,
szczepienia ochronne
,
polska akademia nauk
,
koronawirus
,
covid-19
,
koronawirus w Polsce
,
sars-cov-2
,
szczepionka na koronawirusa
,
Zespół ds. COVID-19
,
narodowy program szczepień
,
odporność zbiorowa
genXone przekazał do międzynarodowej bazy genomów koronawirusa GISAID już ponad 100 próbek
Baza GISAID powstała, aby udostępniać dane o wirusach grypy, jednak w obliczu trwającej epidemii została dostosowana również do publikacji informacji o zidentyfikowanych wirusach SARS-CoV-2. Udostępniane są w niej wyniki sekwencjonowania nowego koronawirusa z całego świata. Pod koniec lipca w bazie znajdowało się ponad 80.000 rekordów. genXone planuje na bieżąco uzupełniać bazę o kolejne wyniki sekwencjonowania pozytywnych próbek koronawirusowych zidentyfikowanych w swoim laboratorium.
Redakcja portalu
, 06.01.2021
,
Tagi:
sekwencjonowanie genomu
,
testy diagnostyczne
,
pandemia
,
genxone
,
koronawirus
,
covid-19
,
koronawirus w Polsce
,
sars-cov-2
,
testy molekularne
,
genom koronawirusa
,
gisaid
Selvita finalizuje proces akwizycji spółki Fidelta
Selvita ogłosiła formalne zakończenie procesu nabycia od spółki Galapagos (notowanej na giełdach Euronext i NASDAQ) chorwackiej spółki Fidelta. Zamknięcie transakcji nastąpiło zgodnie z planem, niedługo po jej ogłoszeniu, które miało miejsce 23 listopada 2020 r. Na mocy umowy zawartej z Galapagos, Selvita przejęła 100% udziałów w spółce Fidelta za kwotę 31,2 mln EUR (ok. 140 mln PLN). Wartość transakcji zostanie odpowiednio skorygowana w oparciu o określone w umowie, zwyczajowo stosowane w tego typu transakcjach, korekty dotyczące środków pieniężnych netto i kapitału obrotowego.
Redakcja portalu
, 05.01.2021
,
Tagi:
selvita
,
przejęcie firmy
,
fidelta
,
galapagos
Ryvu Therapeutics złożyło wniosek o rozpoczęcie nowego badania klinicznegofazy I/II dla RVU120 (SEL120) z udziałem pacjentów z guzami litymi
Ryvu Therapeutics S.A. przekazała wczoraj informację o złożeniu wniosku o rozpoczęcie nowego badania klinicznego (ang. CTA – clinical trial application) fazy I/II określającego profil bezpieczeństwa i skuteczność cząsteczki RVU120 (SEL120) wśród pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi. Wniosek został złożony do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), jak również do Niezależnej Komisji Bioetycznej.
Redakcja portalu
, 05.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
urpl
,
Ryvu Therapeutics
,
RVU120 (SEL120)
Nauka sposobem na rozwiązanie realnych problemów – tak uważa coraz więcej Polaków
Znalezienie leku na COVID-19 i nowotwory, ograniczenie zanieczyszczeń powietrza i stosowania plastiku oraz dobre wykształcenie dla kolejnych pokoleń – aż 9 na 10 Polaków liczy, że to wszystko może zapewnić nam nauka. 2/3 badanych wierzy z kolei, że nauka poprawi jakość ich życia. Tak wynika z najnowszych cyklicznych badań postaw społecznych wobec nauki – State of Science Index.
Redakcja portalu
, 04.01.2021
,
Tagi:
nauka
,
nauka w polsce
,
pandemia
,
zanieczyszczenia powietrza
,
zrównoważona korporacja
,
wiedza
,
ankieta
,
zrównoważony rozwój
,
raport
,
nauki ścisłe
,
State of Science Index
,
3M
Grupa Boruta-Zachem przejęła InventionBio za ponad 115 mln zł
Grupa Boruta-Zachem S.A. (w trakcie zmiany na Hub.Tech S.A.) zakończyła proces przejęcia InventionBio, obejmując 29 grudnia 2020 r. pakiet 60% akcji spółki prowadzącej badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie biotechnologii przemysłowej. Wycena podmiotu została ustalona na poziomie 306 mln zł. Transakcja obejmowała 120 mln akcji spółki, które zostały nabyte z 37,3% dyskontem za kwotę ponad 115 mln zł. Większość ze środków na jej realizacje pochodziła z emisji 150 mln akcji serii F, których cena zgodnie z rekomendacją Zarządu wyniosła 0,68 zł.
Redakcja portalu
, 01.01.2021
,
Tagi:
Boruta-Zachem
,
przejęcie firmy
,
inventionbio
Wystartowała inicjatywa „Nauka przeciw pandemii” na rzecz dostarczenia rzetelnej informacji dot. szczepień przeciw COVID-19, bezpieczeństwa i stosowanych technologii
Dezinformacja, panujący strach i krążące mity są szeroko obecne w dyskusji na temat potencjalnych szczepionek przeciw COVID-19 oraz zastosowanych technologii. Środowisko naukowe jest świadome tego, że tylko przełamanie obaw społecznych i działania oparte na merytorycznej i sprawdzonej wiedzy mogą pomóc w zmianie postaw względem szczepień i tym samym przyczynić się do zatrzymania pandemii. Przedstawiciele środowiska naukowego w Polsce zjednoczyli się w ramach inicjatywy prof. Andrzeja M. Fala „Nauka przeciw pandemii” i przygotowali białą księgę pod tytułem „Szczepienia przeciw COVID-19. Innowacyjne technologie i efektywność”, będącą kompendium wiedzy o szczepieniach, technologii i ich zasadności w walce z pandemią.
Redakcja portalu
, 30.12.2020
,
Tagi:
innowacje
,
pandemia
,
choroby zakaźne
,
kampania edukacyjna
,
szczepienia ochronne
,
pseudonauka
,
koronawirus
,
covid-19
,
koronawirus w Polsce
,
sars-cov-2
,
dezinformacja
,
szczepionka na koronawirusa
,
mrna
,
Nauka przeciw pandemii
,
biała księga
,
Andrzej M. Fal
Organizacja pracy w testowaniu COVID-19
Nowy szczep koronawirusa, zidentyfikowany po raz pierwszy w chińskim Wuhan w grudniu 2019 r., błyskawicznie rozprzestrzenił się na całym globie, zyskując nazwę SARS-CoV-2. Solidne testy, produkowane w skali masowej rzędu kilku milionów tygodniowo z przeznaczeniem do rutynowego stosowania w laboratoriach badawczych na całym świecie, to niezbędny środek do zrozumienia, jak możemy ograniczyć rozprzestrzenianie i ostatecznie zwalczyć wirusa.
Redakcja portalu
, 28.12.2020
,
Tagi:
covid-19
,
thermo fisher
,
thermo fisher scientific
Predyspozycje genetyczne mogą wpływać na ciężki przebieg COVID-19
Na ciężki przebieg COVID-19 – poza wiekiem, nadwagą i chorobami współistniejącymi – mogą wpływać również predyspozycje genetyczne – wynika z opublikowanych w „Nature” międzynarodowych badań z udziałem polskich specjalistów. Współautorką badań jest dr Dorota Pasko (związana z brytyjską genetyczną jednostką badawczą Genomics England), a w prace zaangażowana była także dr Karolina Chwiałkowska z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku oraz działająca w Polsce firma IMAGENE.ME, grupująca specjalistów biotechnologii, medycyny, genetyki i informatyki.
Redakcja portalu
, 24.12.2020
,
Tagi:
nauka
,
nauka w polsce
,
uniwersytet medyczny w białymstoku
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
IMAGENE.ME
,
Karolina Chwiałkowska
,
predyspozycje genetyczne
,
Dorota Pasko
,
GenOMICC
Wszystko, co wiemy o szczepionce COMIRNATY Pfizera i BioNTech
Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły 21 grudnia, że Komisja Europejska udzieliła spółkom warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (ang. Conditional marketing authorization – CMA) szczepionki COMIRNATY™ (znanej również jako BNT162b2) do czynnego uodporniania u osób w wieku 16 lat i starszych, w celu zapobiegania występowania COVID-19. Decyzja została podjęta po pozytywnej opinii Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) w sprawie dopuszczenia szczepionki, wydanej w poniedziałek. KE warunkowo dopuściła szczepionkę do obrotu, kierując się potrzebami zdrowia publicznego, aby pomóc w walce z pandemią COVID-19. Dopuszczenie warunkowe obowiązuje we wszystkich 27 państwach UE.
Redakcja portalu
, 23.12.2020
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
pfizer
,
koronawirus
,
warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE
,
covid-19
,
ema
,
sars-cov-2
,
szczepionka na koronawirusa
,
biontech
,
mrna
,
BNT162b2
,
COMIRNATY
Czy istnieje związek między SARS-CoV-2 a chorobą Parkinsona?
Temat, który aktualnie często pojawia się w mediach społecznościowych. Powikłania neurologiczne zakażeń SARS-CoV-2 zgłasza 85% pacjentów, w tym zarówno tych z łagodną, jak i ciężką postacią choroby. Na łamach magazynu „The Lancet” opublikowano artykuł opisujący aktualną wiedzę na temat związku między SARS-CoV-2 a chorobą Parkinsona (PD). Przedstawione dotąd dane opierają się na wykrywaniu wirusowego RNA w płynie mózgowo-rdzeniowym.
Redakcja portalu
, 23.12.2020
,
Tagi:
neurologia
,
pandemia
,
neurodegeneracja
,
infekcje wirusowe
,
parkinsonizm
,
choroba parkinsona
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
wirus neurotropowy
Całość webinaru „Dieta roślinna – co trzeba wiedzieć?“ już dostępna na naszym kanale YouTube
Jak powinna wyglądać dieta wegan i wegetarian? Czy spożywając wyłącznie produkty pochodzenia roślinnego nie narażamy się na niedobory witamin? Jakie są źródła witaminy B12, żelaza i wapnia w diecie roślinnej? Na te i wiele innych pytań odpowiedzieliśmy 21 grudnia 2020 r. podczas webinarium pt. „Dieta roślinna – co trzeba wiedzieć?“. Głównym organizatorem był Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie. Wydarzenie było częścią projektu „The V-Place – enabling consumer choice in vegan and vegetarian food products“, finansowanego przez Europejską Wspólnotę Wiedzy i Innowacji w obszarze żywności.
Redakcja portalu
, 23.12.2020
,
Tagi:
webinaria
,
wegetarianizm
,
weganizm
,
dieta roślinna
,
eit food
,
proveg polska
,
ł Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
,
v-place
,
fleksitarianizm
,
wegecentrum
Globalny projekt „szczepionka”, czyli nauka w obliczu pandemii
Rok 2020 dobiega końca. Rok, który na zawsze zapisze się w historii jako czas walki z globalną pandemią. Wirus SARS-CoV-2, właściwie choroba, którą powoduje, czyli COVID-19, dotknęła dzisiaj blisko 71 mln osób na całym świecie, a śmierć w jej wyniku poniosło ponad 1,5 mln chorych. Globalna pandemia to wyzwanie nie tylko dla społeczeństwa, polityków czy lekarzy, ale także dla naukowców, na których spoczywa zadanie jak najdokładniejszego poznania samego wirusa, jego budowy, działania oraz cyklu życia.
Redakcja portalu
, 22.12.2020
,
Tagi:
nauka
,
szczepionka
,
komercjalizacja
,
granty
,
nauka w polsce
,
finansowanie nauki
,
pandemia
,
pfizer
,
dofinansowanie
,
własność intelektualna
,
ppnt
,
ncn
,
nauka i biznes
,
ncbr
,
szybka ścieżka
,
fnp
,
koronawirus
,
covid-19
,
moderna
,
sars-cov-2
,
szczepionka na koronawirusa
,
biontech
,
poir
,
sputnik V
Komitet EMA wydał pozytywną opinię ws. szczepionki Pfizera i BioNTech przeciwko COVID-19
21 grudnia Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków wydał pozytywną opinię, zalecając warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu BNT162b2. Szczepionka ma zapobiegać zachorowaniom u osób powyżej 16. r. ż. Emer Cooke, przewodnicząca EMA, uspokaja, że nie ma dowodów na to, by szczepionka nie była skuteczna w przypadku nowej odmiany koronawirusa.
Paulina Skiba
, 21.12.2020
,
Tagi:
komisja europejska
,
unia europejska
,
pfizer
,
koronawirus
,
covid-19
,
ema
,
sars-cov-2
,
biontech
,
BNT162b2
,
szczepionka na covid-19
Kolejny wielki sukces naukowców PAN i polskiego biznesu. Pierwszy polski test różnicujący COVID-19 i grypę wchodzi na rynek
Współpraca poznańskich naukowców z Instytutu Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk oraz firm Polpharma, Medicofarma, Future Synthesis oraz A&A Biotechnology zaowocowała przełomowym osiągnięciem. To wprowadzenie na rynek od początku 2021 r. testu MediPAN-COVID+Flu, który w sposób prosty, szybki i wiarygodny pozwala na odróżnienie, czy badany pacjent jest zakażony wirusem SARS‑CoV‑2, czy wirusem grypy. Jest to pierwszy, polski, różnicujący test genetyczny, dostępny w podobnej cenie, co test wykrywający wyłącznie COVID-19.
Redakcja portalu
, 21.12.2020
,
Tagi:
grypa
,
pandemia
,
polpharma
,
nauka i biznes
,
koronawirus
,
covid-19
,
test na koronawirusa
,
koronawirus w Polsce
,
sars-cov-2
,
Medicofarma
,
A&A Biotechnology
,
ichb pan
,
MediPAN-COVID+Flu
,
Future Synthesis
,
test różnicujący COVID-19 i grypę
Europa czuje zagrożenie w obliczu nowej mutacji wirusa, wykrytej w Wielkiej Brytanii. Naukowcy uspokajają, mimo wzrostu zakażeń
Wczoraj Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) wezwała kraje europejskie do zaostrzenia kontroli z powodu nowego wariantu wirusa SARS-CoV-2, który odnotowano w Wielkiej Brytanii. Szczep, znany jako VUI-202012/01, może być nawet o 70 proc. bardziej zakaźny niż dotychczasowe odmiany wirusa, jednak jak komunikuje brytyjski minister zdrowia Matt Hancock, nie wydaje się, by powodował poważniejszy przebieg choroby i miał być odporny na opracowane dotychczas szczepionki przeciwko COVID-19, które zdaniem naukowców, wywołują ogólną reakcję immunologiczną organizmu, zdolną do walki z każdym rodzajem koronawirusa. Jest jednak za wcześnie, żeby te pierwsze obserwacje traktować jako pewnik.
Adam Zalewski
, 21.12.2020
,
Tagi:
mutacja
,
who
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
szczepionka na koronawirusa
,
VUI-202012/01
,
nowa odmiana koronawirusa
,
koronawirus w Wielkiej Brytanii
,
Matt Hancock
,
Chris Whitty
...
48
49
50
51
52
...
<
Wrzesień 2024
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
26
27
28
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
1
2
3
4
5
6
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.