Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Biotechnologia

Captor Therapeutics S.A. rozpoczyna ofertę publiczną akcji

Captor Therapeutics S.A. rozpoczyna ofertę publiczną akcji

Captor Therapeutics S.A., spółka biofarmaceutyczna rozwijająca kandydatów na leki w terapii chorób onkologicznych i autoimmunologicznych z wykorzystaniem innowacyjnej technologii celowanej degradacji białek, rozpoczyna dzisiaj ofertę publiczną akcji. Spółka opublikowała 22 marca 2021 r. prospekt sporządzony w związku z ofertą publiczną oraz ubieganiem się o dopuszczenie i wprowadzenie akcji spółki do obrotu na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie.

Redakcja portalu, 23.03.2021, Tagi: giełda, emisja akcji, gpw, Captor Therapeutics

Najnowsze wyniki skuteczności szczepionki AstraZeneca – badania w USA

Najnowsze wyniki skuteczności szczepionki AstraZeneca – badania w USA

Dziś ogłoszono efekty analizy okresowej badań III fazy prowadzonych w USA przez AstraZeneca. Dane pokazują, że szczepionka wykazała skuteczność na poziomie 79% w zapobieganiu objawowemu COVID-19 oraz że w 100% chroni ona przed ciężkim przebiegiem choroby i hospitalizacją. Skuteczność szczepionki była podobna we wszystkich grupach etnicznych i wiekowych. W grupie osób w wieku 65 lat i starszych, którzy stanowili ok. 20% uczestników, skuteczność szczepionki wyniosła 80%.

Redakcja portalu, 22.03.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka przeciwko covid-19

Czy nocna zmiana zwiększa prawdopodobieństwo zachorowania na raka?

Czy nocna zmiana zwiększa prawdopodobieństwo zachorowania na raka?

Istnieje coraz więcej dowodów na to, że rak występuje częściej u pracowników nocnych zmian. To skłoniło Międzynarodową Agencję Badań nad Rakiem Światowej Organizacji Zdrowia do zaklasyfikowania pracy na nocną zmianę jako prawdopodobny czynnik rakotwórczy. Mimo tego nie było jasne, dlaczego praca w tych godzinach zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwór, więc naukowcy zdecydowali się to zbadać.

Anna Barańska, 22.03.2021, Tagi: ekspresja genów, DNA, rak, promieniowanie jonizujące, rytm okołodobowy, zegar biologiczny, nocna zmiana, leukocyty, białe krwinki, uszkodzenie DNA, geny zegarowe

EMA i brytyjski MHRA pozytywnie opiniują szczepionkę przeciwko COVID-19 AstraZeneca

EMA i brytyjski MHRA pozytywnie opiniują szczepionkę przeciwko COVID-19 AstraZeneca

Po dokonaniu oceny zdarzeń zakrzepowo-zatorowych u osób, które otrzymały szczepionkę przeciwko COVID-19 AstraZeneca, Europejska Agencja Leków (EMA) podtrzymuje swoje wcześniejsze stanowisko dotyczące pozytywnego stosunku korzyści do ryzyka stosowania szczepionki. Badania przeprowadzone przez EMA i Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) z Wielkiej Brytanii wykazały, że nie ma dowodów na zwiększone ryzyko wystąpienia zatorowości płucnej lub zakrzepicy żył głębokich (DVT) u osób szczepionych preparatem COVID-19 Vaccine AstraZeneca.

Redakcja portalu, 19.03.2021, Tagi: zakrzepica, pandemia, astrazeneca, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, szczepionka przeciwko covid-19, choroba zakrzepowo-zatorowa, COVID-19 Vaccine AstraZeneca

Instytut Genetyki Człowieka PAN raportuje: już w 90 proc. próbek z Wielkopolski jest warian

Instytut Genetyki Człowieka PAN raportuje: już w 90 proc. próbek z Wielkopolski jest wariant brytyjski

Laboratorium Diagnostyki COVID-19 Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu w ostatnich dniach przeanalizowało pozytywne próbki z rutynowej diagnostyki zakażeń SARS-CoV-2 pod względem występowania wariantu brytyjskiego. Stwierdzono, że prawie 90 proc. badanych osób pozytywnych pod względem obecności wirusa było zakażonych właśnie brytyjskim wariantem koronawirusa, który charakteryzuje się zdecydowanie wyższą zakaźnością.

Redakcja portalu, 18.03.2021, Tagi: pandemia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Instytut Genetyki Człowieka PAN, warianty genetyczne sars-cov-2, diagnostyka koronawirusa, wariant brytyjski koronawirusa, Andrzej Pławski

Genomtec debiutuje na NewConnect

Genomtec debiutuje na NewConnect

Firma Genomtec S.A. zadebiutowała dzisiaj na rynku NewConnect. Już od pierwszej chwili akcje Genomtec cieszyły się bardzo dużym zainteresowaniem inwestorów. Kurs akcji otworzył się w kwocie 16,60 zł, czyli o 51 proc. więcej w porównaniu do kursu odniesienia. Nagranie z debiutu można obejrzeć tutaj.

Redakcja portalu, 17.03.2021, Tagi: giełda, genomtec, newconnect, debiut na giełdzie

ABM, MZ i UW podpisały list intencyjny dot. upowszechniania humanizmu w medycynie

ABM, MZ i UW podpisały list intencyjny dot. upowszechniania humanizmu w medycynie

Minister Zdrowia, Prezes Agencji Badań Medycznych oraz Rektor Uniwersytetu Warszawskiego podpisali list intencyjny w sprawie współpracy w zakresie upowszechniania idei humanizmu w medycynie. U podstaw podpisania listu leży potrzeba podjęcia interdyscyplinarnej współpracy mającej na celu propagowanie idei humanizmu w dyscyplinie naukowej, jaką są nauki medyczne, ze szczególnym uwzględnieniem sposobu realizacji świadczeń opieki zdrowotnej, respektowania praw pacjenta i prowadzenia badań klinicznych, których pierwszorzędnym celem jest podnoszenie jakości i wydłużanie życia pacjenta.

Redakcja portalu, 17.03.2021, Tagi: bioetyka, badania kliniczne, ministerstwo zdrowia, uniwersytet warszawski, agencja badań medycznych, list intencyjny, badania kliniczne w polsce, humanizacja medycyny

Zakończona sukcesem emisja akcji serii U oraz nawiązana współpraca z Novavax motywami weryf

Zakończona sukcesem emisja akcji serii U oraz nawiązana współpraca z Novavax motywami weryfikacji strategii finansowania Mabion

W dniu 16 marca br. zarządu spółki Mabion S.A. podjął uchwałę o odwołaniu Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia zwołanego na 22 marca 2021 r., na którym akcjonariusze mieli głosować nad uchwałą dotyczącą emisji akcji serii V.

Redakcja portalu, 17.03.2021, Tagi: mabion, giełda, strategia rozwoju, emisja akcji, Novavax

Nabór wniosków do WIB zakończony

Nabór wniosków do WIB zakończony

12 wniosków na łączną kwotę ponad pół mld zł – zakończył się nabór zgłoszeń w ramach Wirtualnego Instytutu Badawczego. To pionierski w skali kraju program wsparcia badań w zakresie biotechnologii medycznej – onkologii, w którym kluczową rolę odgrywa wrocławski instytut Sieci Badawczej Łukasiewicz – PORT Polski Ośrodek Rozwoju Technologii.

Redakcja portalu, 16.03.2021, Tagi: onkologia, nauka, nauka w polsce, dofinansowanie, nauka i biznes, wirtualny instytut badawczy, polski ośrodek rozwoju technologii, łukasiewicz

Selvita wybrana Giełdową Spółką Roku 2020. Ryvu Therapeutics wyróżniona w rankingu

Selvita wybrana Giełdową Spółką Roku 2020. Ryvu Therapeutics wyróżniona w rankingu

Selvita S.A. została wybrana Giełdową Spółką Roku w konkursie organizowanym przez największy biznesowy dziennik w Polsce – „Puls Biznesu”. Selvita oprócz zwycięstwa w głównym rankingu zdobyła pierwsze miejsce w kategoriach „Perspektywy rozwoju” oraz „Kompetencje Zarządu”. Wyniki konkursu potwierdzają dotychczasowe osiągnięcia spółki oraz wskazują mocne podstawy dalszego rozwoju. Również spółkę Ryvu Therapeutics, z której została wydzielona Selvita, doceniono w rankingu.

Redakcja portalu, 16.03.2021, Tagi: konkurs, selvita, giełda, gpw, puls biznesu, giełdowa spółka roku

Captor Therapeutics zamierza przeprowadzić ofertę publiczną i wprowadzić akcje do obrotu na

Captor Therapeutics zamierza przeprowadzić ofertę publiczną i wprowadzić akcje do obrotu na GPW

Captor Therapeutics S.A., spółka biofarmaceutyczna rozwijająca kandydatów na leki w terapii chorób onkologicznych i autoimmunologicznych z wykorzystaniem innowacyjnej technologii degradacji białek, zamierza przeprowadzić ofertę publiczną akcji oraz ubiegać się o dopuszczenie i wprowadzenie akcji spółki do obrotu na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie

Redakcja portalu, 15.03.2021, Tagi: giełda, emisja akcji, gpw, celowana degradacja białek, Captor Therapeutics, tpd

Komisja Bioetyczna zaakceptowała poszerzenie badań nad polskim lekiem na COVID-19 o kolejne

Komisja Bioetyczna zaakceptowała poszerzenie badań nad polskim lekiem na COVID-19 o kolejne zewnętrzne ośrodki naukowe

Prof. Krzysztof Tomasiewicz, kierownik Kliniki Chorób Zakaźnych Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 1 w Lublinie, poinformował w wywiadzie dla Radia Lublin, że są prowadzone rozmowy z dużymi ośrodkami w Polsce, m.in. w Warszawie, Krakowie i Bydgoszczy, w celu przyspieszenia badań nad immunoglobuliną anty-SARS-CoV-2 izolowaną z osocza ozdrowieńców, nazywaną polskim lekiem na COVID-19.

Adam Zalewski, 15.03.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, biomed-lublin, osocze ozdrowieńców, badania kliniczne w polsce, polski lek na COVID-19, immunoglobulina anty-SARS-CoV-2, Krzysztof Tomasiewicz

Agencja Badań Medycznych uruchomiła Polską Sieć Badań Klinicznych

Agencja Badań Medycznych uruchomiła Polską Sieć Badań Klinicznych

Prezes Agencji Badań Medycznych dr n. med. Radosław Sierpiński podpisał porozumienie w sprawie utworzenia pierwszej Polskiej Sieci Badań Klinicznych (PSBK). Uruchomienie Sieci przyczyni się do powstania rozpoznawalnej na arenie międzynarodowej marki, stanowiącej silne centrum badań klinicznych w kraju.

Redakcja portalu, 13.03.2021, Tagi: badania kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, Polska Sieć Badań Klinicznych

Mabion skutecznie realizuje pierwszy etap strategii finansowania. Ogromny sukces emisji akc

Mabion skutecznie realizuje pierwszy etap strategii finansowania. Ogromny sukces emisji akcji

Po zakończonym we wtorek 9 marca procesie przyspieszonej budowy księgi popytu cena emisyjna dla 2.430.554 akcji serii U została ustalona na 55 zł za akcję. Inwestorzy zadeklarowali chęć objęcia całej oferowanej puli akcji. O emisji do 2,43 mln akcji serii U z wyłączeniem prawa poboru dla obecnych akcjonariuszy walne zgromadzenie spółki Mabion zdecydowało 23 lutego. Doradcami spółki Mabion w procesie pozyskania kapitału są: mBank – menadżer oferty, White & Case M. Studniarek i Wspólnicy – Kancelaria Prawna sp.k. – doradca prawny spółki oraz cc group – doradca spółki w zakresie relacji inwestorskich oraz komunikacji finansowej. Intencją spółki jest, aby umowy objęcia akcji serii U były zawarte przez inwestorów w najbliższych dniach.

Redakcja portalu, 12.03.2021, Tagi: inwestycje, mabion, giełda, wyniki finansowe, strategia rozwoju, emisja akcji, finansowanie

Jednodawkowa szczepionka J&J przeciw COVID-19 uzyskała od KE warunkowe pozwolenie na dopusz

Jednodawkowa szczepionka J&J przeciw COVID-19 uzyskała od KE warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu

Johnson & Johnson ogłosiła wczoraj, że Komisja Europejska przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19 podawanej w pojedynczej dawce, opracowanej przez Janssen, aby zapobiec infekcji COVID-19 u osób w wieku 18 lat i starszych. Warunkowe dopuszczenie do obrotu jest zgodne z pozytywną opinią Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków i obowiązuje we wszystkich 27 państwach członkowskich Unii Europejskiej oraz w Norwegii, Islandii i Liechtensteinie.

Redakcja portalu, 12.03.2021, Tagi: badania kliniczne, komisja europejska, pandemia, janssen, koronawirus, warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE, covid-19, sars-cov-2, johnson & johnson, szczepionka na covid-19, jednodawkowa szczepionka przeciwko COVID-19

Ryvu Therapeutics przedstawi najnowsze wyniki swoich programów onkologicznych podczas AACR

Ryvu Therapeutics przedstawi najnowsze wyniki swoich programów onkologicznych podczas AACR 2021 Virtual Annual Meeting

Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, skupiająca się na odkrywaniu i rozwoju nowych terapii onkologicznych, zapowiada prezentację najnowszych wyników projektów onkologicznych podczas nadchodzącej konferencji AACR Virtual Annual Meeting, która odbędzie się on-line w dniach 10-15 kwietnia oraz 17-21 maja 2021 r.

Redakcja portalu, 11.03.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, badania przedkliniczne, immunoonkologia, sel120, prezentacja wyników, Ryvu Therapeutics, sesja posterowa, AACR Virtual Annual Meeting, poster, RVU120

Genomtec już 17 marca zadebiutuje na NewConnect

Genomtec już 17 marca zadebiutuje na NewConnect

Giełda Papierów Wartościowych w Warszawie właśnie wyznaczyła 17 marca br. jako pierwszy dzień notowań akcji Genomtec SA na parkiecie NewConnect. Spółka zajmuje się technologią medyczną, specjalizując się w izotermalnej amplifikacji kwasów nukleinowych, znajdującej zastosowanie zarówno w diagnostyce klinicznej w miejscu opieki nad pacjentem – POCT, jak i szybkich testach genetycznych. Flagowym rozwiązaniem spółki jest innowacyjny, mobilny system diagnostyczny Genomtec ID – wielokrotnie nagradzany w międzynarodowych konkursach technologicznych.

Redakcja portalu, 10.03.2021, Tagi: diagnostyka molekularna, giełda, genomtec, newconnect, debiut na giełdzie, poct

Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej

Rok od pierwszego podania CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej

W marcu minął rok, odkąd pierwszy pacjent w Polsce otrzymał komórki CAR-T we wskazaniu oporna/nawrotowa ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B u dzieci i dorosłych do 25. r.ż. [1] Po wieloletnich zmaganiach z chorobą, po raz pierwszy nie nastąpił jej nawrót. Obecnie chłopiec jest zdrowy, ma niewykrywalną chorobę resztkową. [2] Do tej pory z innowacyjnej terapii CAR-T w Polsce skorzystało kilkoro dzieci. [3] Metoda CAR-T wykorzystuje własny układ odpornościowy pacjenta i zaawansowaną inżynierię genetyczną, by walczyć z nowotworami dzięki zmodyfikowanym genetycznie limfocytom T. [4]

Redakcja portalu, 09.03.2021, Tagi: onkologia, terapia komórkowa, badania kliniczne, inżynieria genetyczna, terapia genowa, ostra białaczka limfoblastyczna, limfocyty T, układ odpornościowy, novartis, immunoonkologia, hematologia, nowotwory hematologiczne, car-t, hematoonkologia, Tisagenlecleucel

Badaczki opowiadają o realizowanych projektach i obecności kobiet w nauce

Badaczki opowiadają o realizowanych projektach i obecności kobiet w nauce

37 proc. głównych badaczy realizujących niekomercyjne badania kliniczne finansowane przez ABM to kobiety. Prowadzą innowacyjne badania dotyczące m.in. leczenia raka piersi, nawrotowej białaczki czy kardiomiopatii okołoporodowej.

Redakcja portalu, 08.03.2021, Tagi: nauka, badania kliniczne, nauka w polsce, rak piersi, ostra białaczka limfoblastyczna, dofinansowanie nauki, dzień kobiet, kobiety w nauce, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, Ewa Lech-Marańda, Elżbieta Senkus-Konefka, Karolina Kryczka, kardiomiopatia okołoporodowa

Biomed-Lublin realizuje strategię i istotnie poprawia wynik netto

Biomed-Lublin realizuje strategię i istotnie poprawia wynik netto

W 2020 r. lubelska spółka biotechnologiczna odnotowała 4,4 mln zł zysku netto. To o 79 proc. więcej niż w rok wcześniej i najlepszy wynik od 2008 r. Przychody ze sprzedaży wyniosły 40,2 mln zł (wzrost 2,7 proc. r/r), natomiast EBITDA ukształtowała się na poziomie 11,8 mln zł (wzrost 1,8 proc r/r). Marżowość produktów utrzymała się na podobnym poziomie w stosunku do roku ubiegłego. W minionym roku Biomed-Lublin sukcesywnie wypełniał strategię i rozpoczął realizację projektów strategicznych m.in. związanych z rozbudową infrastruktury B+R, co umożliwi efektywne wykorzystanie potencjału strategicznych produktów spółki w kolejnych latach.

Redakcja portalu, 08.03.2021, Tagi: wyniki finansowe, onko bcg, szczepionka bcg, biomed-lublin, immunoglobulina anty-SARS-CoV-2

<Maj 2017>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl