Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia dofinansowanie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Preparat chroniący przed COVID-19 na liście 200 najlepszych wynalazków 2022 r. magazynu „Ti
Preparat chroniący przed COVID-19 na liście 200 najlepszych wynalazków 2022 r. magazynu „Time”
Amerykański tygodnik „Time” opublikował swój coroczny ranking najlepszych wynalazków mijającego roku. Po raz pierwszy lista innowacji zawierała aż 200 pozycji. Wśród nich pojawiły się także innowacje medyczne. Jednym z nich jest preparat, będący połączeniem dwóch przeciwciał monoklonalnych, wykorzystywanych zarówno w leczeniu, jak i profilaktyce przedekspozycyjnej COVID-19. To właśnie na fakt dodatkowego zabezpieczenia pacjentów z grup ryzyka zwróciła uwagę redakcja magazynu.
Redakcja portalu, 28.11.2022, Tagi: przeciwciała monoklonalne, innowacje, pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, profilaktyka COVID-19, tiksagewimab, cilgawimab, time
Naukowcy z UJ wyjaśniają niespójne wyniki badań leków na COVID-19 i proponują rozwiązanie
Naukowcy z UJ wyjaśniają niespójne wyniki badań leków na COVID-19 i proponują rozwiązanie
Badania dotyczące wykorzystania w terapii COVID-19 wcześniej istniejących leków raportowały niespójne wyniki. Naukowcy z Uniwersytetu Jagiellońskiego wykazali, że nieścisłości te mogły być spowodowane przypadkowymi różnicami między grupami terapeutycznymi i kontrolnymi oraz niewłaściwą analizą statystyczną, a nie błędami w praktykach badawczych. Na łamach czasopisma „Studies in History and Philosophy of Science” badacze z UJ stwierdzili też, że przesłanki do rozpoczęcia badań klinicznych były słabej jakości i zaproponowali, by większą uwagę przykładać do negatywnych, a nie pozytywnych, przesłanek mechanistycznych.
Redakcja portalu, 15.11.2022, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, pandemia, polscy naukowcy, uniwersytet jagielloński, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, hydroksychlorochina, remdesivir, publikacja naukowa, lek na covid-19
Preparat, będący połączeniem długodziałających przeciwciał, zatwierdzony na terenie UE w le
Preparat, będący połączeniem długodziałających przeciwciał, zatwierdzony na terenie UE w leczeniu COVID-19
Produkt leczniczy firmy AstraZeneca (tiksagewimab z cilgawimabem, wcześniej AZD7442), będący połączeniem długodziałających przeciwciał monoklonalnych, został dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej w terapii COVID-19 w populacji osób dorosłych i młodzieży od 12. roku życia o wadze co najmniej 40 kg, którzy nie wymagają podawania tlenu i są w grupie ryzyka ciężkiego przebiegu choroby.
Redakcja portalu, 22.09.2022, Tagi: przeciwciała monoklonalne, badania kliniczne, komisja europejska, pandemia, zatwierdzenie leku, leczenie skojarzone, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, terapie długodziałające, tiksagewimab, cilgawimab
EMA zarejestrowała nowy lek przeciw COVID-19
EMA zarejestrowała nowy lek przeciw COVID-19
EMA zarejestrowała nowy lek przeciw COVID-19. Evusheld to kombinacja przeciwciał o przedłużonym działaniu, zarejestrowana w UE dla profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie UE zostało oparte na badaniu III fazy PROVENT wykazującym znaczne zmniejszenie ryzyka rozwoju objawowego COVID-19, z ochroną trwającą co najmniej sześć miesięcy.
Redakcja portalu, 28.03.2022, Tagi: badania kliniczne, pandemia, przeciwciała, rejestracja leku, chmp, leczenie skojarzone, astrazeneca, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, Evusheld, profilaktyka COVID-19
FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19
FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła wczoraj w trybie nadzwyczajnym do użytku Paxlovid – opracowany przez koncern Pfizer lek przeciwko COVID-19. Jest to pierwszy zatwierdzony w USA lek antycovidowy w postaci doustnych pigułek. Jak podała w komunikacie FDA, lek został dopuszczony do stosowania u pacjentów w początkowym stadium choroby i nie jest przeznaczony dla osób hospitalizowanych czy jako środek zapobiegawczy lub zamiennik szczepionki.
Redakcja portalu, 22.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, fda, zatwierdzenie leku, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, paxlovid
Evusheld skuteczny wobec wariantu Omikron
Evusheld skuteczny wobec wariantu Omikron
Dane wykazały, że połączenie tixagevimabu i cilgavimabu, przeciwciał wchodzących w skład preparatu Evusheld, zachowuje aktywność neutralizującą wobec wariantu Omikron. Testy zostały przeprowadzone przez niezależne Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA przez badaczy z Therapeutics Research Team jako jedna z odpowiedzi rządu USA na pandemię COVID-19. Dane pochodzą z testów neutralizacji pseudowirusa zawierającego białko S wariantu Omikron.
Redakcja portalu, 17.12.2021, Tagi: pandemia, fda, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, Evusheld, omikron
Autorzy artykułu o amantadynie dokonali jego korekty
Autorzy artykułu o amantadynie dokonali jego korekty
Autorzy artykułu opublikowanego na początku grudnia br. w piśmie „Communications Biology” dokonali jego korekty – obecnie nie ma tam twierdzeń, że amantadyna jest obiecującym lekiem na COVID-19. Np. zamiast stwierdzenia: „proponujemy użycie amantadyny jako nowatorskiego i skutecznego sposobu leczenia COVID-19” pojawiło się sformułowanie: „proponujemy dalsze badanie”.
Redakcja portalu, 15.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, publikacja naukowa, amantadyna, lek na covid-19
Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi
Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi
Koncern Pfizer poinformował wczoraj, że badania laboratoryjne opracowanego przez firmę leku Paxlovid na COVID-19 sugerują, iż jest on skuteczny także przeciw wariantowi Omikron koronawirusa. Badania kliniczne wykazały 89-procentową skuteczność leku w zapobieganiu hospitalizacji. Firma podała, że główny składnik leku, nirmatrelwir, dowiódł w badaniach laboratoryjnych silnego działania hamującego aktywność części Omikronu odpowiedzialnej za reprodukcję wirusa. – To wskazuje na potencjał nirmatrelwiru, by zachować silne antywirusowe działanie przeciwko Omikronowi – oznajmił koncern, podkreślając, że podobne wyniki uzyskano, badając skuteczność leku przeciwko wszystkim innym dotychczasowym wariantom koronawirusa.
Redakcja portalu, 15.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, paxlovid, omikron
FDA dopuściła warunkowo lek AstraZeneca w profilaktyce przedekspozycyjnej w zapobieganiu CO
FDA dopuściła warunkowo lek AstraZeneca w profilaktyce przedekspozycyjnej w zapobieganiu COVID-19
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła na warunkowe stosowanie leku Evusheld firmy AstraZeneca w celu zapobiegania chorobie COVID-19. Preparat został dopuszczony do stosowania w ramach profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19 u dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg) z umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem odporności, osób z chorobami współistniejącymi lub osób przyjmujących leki immunosupresyjne i tych, które nie mogą wytworzyć odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie przeciw COVID-19, a także osób, dla których szczepienie przeciw COVID-19 nie jest zalecane.
Redakcja portalu, 10.12.2021, Tagi: pandemia, fda, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, Evusheld
Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona
Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona
Według wstępnych badań zaktualizowanych na platformie bioRxiv koktajl przeciwciał sotrovimab jest skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona – poinformowali dziś producenci leku – GlaxoSmithKline (GSK) i Vir Biotechnology. Preparat działa przeciwko wszystkim 37 dotychczas zidentyfikowanym mutacjom Omikrona – przekazało GSK w oświadczeniu na stronie.
Adam Zalewski, 07.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, badania przedkliniczne, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrovimab, koktajl przeciwciał, Omikron, Xevudy
Przegląd prac EMA nad oceną i dopuszczeniem leków na COVID-19
Przegląd prac EMA nad oceną i dopuszczeniem leków na COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała 19 listopada br. rekomendacje dotyczące stosowania molnupirawiru – doustnego leku na COVID-19 firmy Merck & Co. EMA zastrzega, że nie jest to dopuszczenie do obrotu, a jedynie wsparcie dla krajów, które chciałyby dopuścić lek na własny rynek. Ponadto, również w miniony piątek, Agencja rozpoczęła ocenę leku Paxlovid, wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. Jest to doustny lek przeciwwirusowy, który zmniejsza zdolność SARS-CoV-2 do namnażania się w organizmie.  
Redakcja portalu, 23.11.2021, Tagi: pandemia, dopuszczenie do obrotu, pfizer, europejska agencja leków, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, ocena leku, molnupiravir, Paxlovid, merck & Co.
Prof. Piotr Kuna: „Sterydy wziewne zmniejszają ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 o ponad
Prof. Piotr Kuna: „Sterydy wziewne zmniejszają ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 o ponad 90 proc. i kosztują grosze”
Sterydy wziewne redukują ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 o ponad 90 proc. – mówi w rozmowie z PAP prof. dr hab. Piotr Kuna, kierownik II Katedry Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Dodaje, że na świecie są już leki prewencyjne przeciw COVID-19 podawane domięśniowo.
Redakcja portalu, 08.11.2021, Tagi: astma, statyny, pandemia, sterydy wziewne, piotr kuna, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, kortykosteroidy, lek na covid-19
Pfizer informuje, że jego nowy lek chroni przed ciężkim COVID-19 w 89 proc.
Pfizer informuje, że jego nowy lek chroni przed ciężkim COVID-19 w 89 proc.
W czasie badań klinicznych leku o nazwie Paxlovid ryzyko hospitalizacji lub zgonu dorosłych osób zagrożonych ciężkim przebiegiem COVID-19 spadało o 89 proc. Firma chce zarejestrować lek w specjalnym trybie – informuje Reuters. 
Redakcja portalu, 08.11.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, badanie eksperymentalne, Paxlovid
W Wielkiej Brytanii dopuszczono do użycia tabletkę firmy Merck & Co. przeciw COVID-19
W Wielkiej Brytanii dopuszczono do użycia tabletkę firmy Merck & Co. przeciw COVID-19
Brytyjski regulator leków wydał wczoraj warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do użycia opracowanej przez firmę Merck & Co. tabletki, która skutecznie leczy COVID-19. Wielka Brytania jest pierwszym krajem na świecie, gdzie będzie ona stosowana.
Redakcja portalu, 05.11.2021, Tagi: merck, pandemia, koronawirus, sars-cov-2, lek na covid-19, rehabilitacja postcovidowa, molnupiravir
Molnupiravir może zostać pierwszym doustnym lekiem na COVID-19 – korzystne wyniki testów kl
Molnupiravir może zostać pierwszym doustnym lekiem na COVID-19 – korzystne wyniki testów klinicznych
Opracowany przez firmę farmaceutyczną Merck doustny lek na COVID-19 przeszedł pozytywnie wstępne testy kliniczne. Przedsiębiorstwo ogłosiło, że opracowywana pigułka przeciwwirusowa  z molnupiravirem może zmniejszyć o połowę liczbę hospitalizacji oraz zgonów wśród osób z infekcją wywołaną SARS-CoV-2. Preparat ma duże szanse stać się pierwszym doustnym lekiem przeciwwirusowym do stosowania w COVID-19. Działanie molnupiraviru opiera się na zmuszaniu wirusa do ciągłych mutacji, prowadzących do ostatecznej neutralizacji patogenu.
Sara Janowska, 14.10.2021, Tagi: badania kliniczne, merck, pandemia, lek przeciwwirusowy, fda, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, molnupiravir
Lek od AstraZeneca zmniejsza ryzyko rozwoju ciężkiego przebiegu COVID-19 lub zgonu
Lek od AstraZeneca zmniejsza ryzyko rozwoju ciężkiego przebiegu COVID-19 lub zgonu
AstraZeneca ogłosiła wczoraj pozytywne wyniki badania klinicznego III fazy TACKLE w leczeniu COVID-19. [1] Na podstawie opublikowanych danych AZD7442 jest obecnie jedynym długodziałającym przeciwciałem, które wykazuje korzyści zarówno w zapobieganiu, jak i leczeniu COVID-19. [2] Wspomniane wyniki uzupełniają rosnącą liczbę dowodów podkreślających potencjał zastosowania kombinacji długodziałających przeciwciał (LAAB) AstraZeneca w walce z COVID-19.
Redakcja portalu, 12.10.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, przeciwciała, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, AZD7442, laab, tackle
Azelastyna łagodzi objawy COVID-19 – URSAPHARM ogłasza wyniki badań klinicznych
Azelastyna łagodzi objawy COVID-19 – URSAPHARM ogłasza wyniki badań klinicznych
Firma URSPHARM przeprowadziła badanie kliniczne, którego celem była ocena zdolności azelastyny (dotychczas powszechnie stosowanej jako środek antyalergiczny w postaci aerozolu do nosa) w ograniczaniu lub zatrzymywaniu rozwoju infekcji wywołanej koronawirusem w jamie nosowej. Wyniki badania potwierdziły, że substancja zmniejsza tzw. miano wirusa w nosogardzieli zakażonych pacjentów i prowadzi do złagodzenia objawów COVID-19.
Redakcja portalu, 07.10.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, leki przeciwalergiczne, leki przeciwwirusowe, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, URSPHARM, azelastyna, ClinCompetence, CEBINA GmbH, Szpital Uniwersytecki w Kolonii
Lek przeciw COVID-19 w formie tabletki może zostać dopuszczony w USA
Lek przeciw COVID-19 w formie tabletki może zostać dopuszczony w USA
Molnupiravir, eksperymentalna tabletka przeciw COVID-19 koncernu farmaceutycznego Merck & Co., zmniejsza prawdopodobieństwo hospitalizacji i śmierci z powodu choroby o połowę – poinformował w piątek amerykański koncern. 
Redakcja portalu, 04.10.2021, Tagi: badania kliniczne, merck, pandemia, fda, terapia eksperymentalna, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, molnupiravir
Selvita otrzymała grant na utworzenie platformy technologicznej umożliwiającej opracowanie
Selvita otrzymała grant na utworzenie platformy technologicznej umożliwiającej opracowanie nowej generacji leków przeciw chorobom powodowanym przez koronawirusy
Selvita S.A. informuje o otrzymaniu 3,26 mln zł dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) na realizację projektu, którego celem jest stworzenie technologii umożliwiającej opracowanie nowych leków przeciw chorobom powodowanym przez koronawirusy. Łączna wartość projektu wynosi 6,26 mln zł. Badania będą realizowane w latach 2021-2023. Platforma pozwoli spółce na wdrożenie nowych usług dla firm z branży biotechnologicznej i farmaceutycznej.
Redakcja portalu, 22.09.2021, Tagi: pandemia, dofinansowanie, selvita, koronawirusy, grant, ncbr, leki przeciwwirusowe, tworzenie leków, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, choroby wirusowe, lek na koronawirusa, fidelta, lek na covid-19, platforma technologiczna, biblioteka związków
Nowa metoda selekcji związków zwalczających SARS-CoV-2 powstała na UW
Nowa metoda selekcji związków zwalczających SARS-CoV-2 powstała na UW
Badacze z Uniwersytetu Warszawskiego pod kierunkiem prof. Jacka Jemielitego z Centrum Nowych Technologii UW i dr hab. Joanny Kowalskiej z Wydziału Fizyki UW opracowali nową metodę selekcji związków, które przeciwdziałają powstawaniu białek wirusowych SARS-CoV-2. Wyniki badań, opublikowane w czasopiśmie naukowym „Antiviral Research”, mogą mieć zastosowanie w prowadzeniu terapii przeciw COVID-19.  
Redakcja portalu, 03.09.2021, Tagi: nauka w polsce, pandemia, badania naukowe, fluorescencja, uniwersytet warszawski, leki przeciwwirusowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, publikacja naukowa, lek na covid-19, metoda przesiewowa, pirydostatyna
news
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2024 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter