Informacje

Informacje

<Grudzień 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Odkryto komórki odpornościowe stymulujące regenerację włókien nerwowych

Spór wokół amantadyny – polaryzacja środowiska, lekarz wyklęty oraz nowa nadzieja wobec starego leku w walce z COVID-19

Lek stosowany przy stwardnieniu rozsianym może hamować koronawirusa

Mabion zainicjował fazę krajową i regionalną w trybie PCT zgłoszenia patentowego dot. zastosowania MabionCD20 w leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

EMA zatwierdziła krótszy, 2-godzinny czas trwania wlewu okrelizumabu firmy Roche

Neurologia w Polsce wymaga reformy – posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Stwardnienia Rozsianego

Nadzieja dla chorych na stwardnienie rozsiane. Novartis ze zgodą FDA i EMA dla ofatumumabu

Stwardnienie rozsiane a przeszczep komórek macierzystych. Czy nowe terapie pomogą chorym na SM?

JR HOLDING ASI ogłasza partnerstwo, którego celem jest wdrożenie terapii leczenia stwardnienia rozsianego

JR Holding chce wdrożyć terapię SM autologicznym przeszczepem komórek macierzystych szpiku kostnego

Otwarcie edukacyjnej sali podań dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym w Łodzi

Pacjenci z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego wreszcie z refundowaną terapią

Nowe dane z okresu sześciu lat dotyczące leku na stwardnienie rozsiane

Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natalizumabu – kluczowego leku w terapii stwardnienia rozsianego

FDA zatwierdziła kladrybinę w tabletkach jako pierwszą i jedyną terapię doustną podawaną w krótkich cyklach osobom z rzutowo-remisyjną oraz aktywną wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Mabion wystąpił do UPRP z drugim zgłoszeniem patentowym na lek na stwardnienie rozsiane

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Odkryto komórki odpornościowe stymulujące regenerację włókien nerwowych

Spór wokół amantadyny – polaryzacja środowiska, lekarz wyklęty oraz nowa nadzieja wobec starego leku w walce z COVID-19

Lek stosowany przy stwardnieniu rozsianym może hamować koronawirusa

Mabion zainicjował fazę krajową i regionalną w trybie PCT zgłoszenia patentowego dot. zastosowania MabionCD20 w leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

EMA zatwierdziła krótszy, 2-godzinny czas trwania wlewu okrelizumabu firmy Roche

Neurologia w Polsce wymaga reformy – posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Stwardnienia Rozsianego

Nadzieja dla chorych na stwardnienie rozsiane. Novartis ze zgodą FDA i EMA dla ofatumumabu

Stwardnienie rozsiane a przeszczep komórek macierzystych. Czy nowe terapie pomogą chorym na SM?

JR HOLDING ASI ogłasza partnerstwo, którego celem jest wdrożenie terapii leczenia stwardnienia rozsianego

JR Holding chce wdrożyć terapię SM autologicznym przeszczepem komórek macierzystych szpiku kostnego

Otwarcie edukacyjnej sali podań dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym w Łodzi

Pacjenci z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego wreszcie z refundowaną terapią

Nowe dane z okresu sześciu lat dotyczące leku na stwardnienie rozsiane

Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natalizumabu – kluczowego leku w terapii stwardnienia rozsianego

FDA zatwierdziła kladrybinę w tabletkach jako pierwszą i jedyną terapię doustną podawaną w krótkich cyklach osobom z rzutowo-remisyjną oraz aktywną wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Mabion wystąpił do UPRP z drugim zgłoszeniem patentowym na lek na stwardnienie rozsiane

Nowa, przełomowa terapia w leczeniu stwardnienia rozsianego

Polscy naukowcy odkryli przełomową terapię dla chorych na SM

Polscy naukowcy opracowali skuteczną eksperymentalną terapię SM

Stwardnienie rozsiane - nowe trendy w terapii

WYDAWCA

PARTNERZY

Badacze z Ohio State University Wexner Medical Center i University of Michigan zidentyfikowali u myszy nowy typ komórek odpornościowych uczestniczących w zapobieganiu śmierci komórek nerwowych, a także naprawie uszkodzonych włókien nerwowych. Wykazano również, że podobne komórki występują u ludzi. Odkrycie daje nadzieje na znalezienie nowych metod terapii stwardnienia rozsianego oraz poważnych uszkodzeń rdzenia kręgowego i mózgu.

Sara Janowska, 24.11.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, regeneracja, komórki nerwowe, neutrofile, choroby neurologiczne, urazy kręgosłupa, komórki odpornościowe, uszkodzenia mózgu, uszkodzenia rdzenia kręgowego, granulocyty

Od kilku dni w różnorakich mediach w całym kraju przewija się nazwisko dr. Włodzimierza Bodnara w towarzystwie nazwy od dawna znanego leku przeciwwirusowego – amantadyny. I pewnie informacja o nowym, potencjalnym zastosowaniu tej substancji nie zainteresowałaby całej rzeszy odbiorców, gdyby nie to, że ów zastosowaniem jest COVID-19. News czy fake news? Hot or not?

Adam Zalewski, 04.11.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, grypa, pandemia, lek przeciwwirusowy, choroba parkinsona, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, dezinformacja, lek na koronawirusa, Włodzimierz Bodnar, amantadyna, Viregyt K, Konrad Rejdak

Fumaran dimetylu (DMF) używany w terapii stwardnienia rozsianego może leczyć COVID-19 na dwa sposoby. Ogranicza silną reakcję układu immunologicznego, która zagraża chorym na COVID-19, a jednocześnie spowalnia namnażanie wirusa.

Redakcja portalu, 08.10.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, fumaran dimetylu, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na koronawirusa

Mabion złożył międzynarodowe zgłoszenie patentowe do wybranych urzędów patentowych, co zapoczątkowało fazę krajową i regionalną w celu uzyskania ochrony patentowej w kilkudziesięciu krajach dla kandydata na lek MabionCD20 (rytuksymab) – opracowanego do szeregu zastosowań klinicznych, w tym terapii stwardnienia rozsianego. Innowacyjna terapia w leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym ma na celu połączenie MabionCD20 z innymi substancjami czynnymi („projekt MabionMS”). Do tej pory rytuksymab nie został jeszcze zarejestrowany do leczenia stwardnienia rozsianego.

Redakcja portalu, 31.07.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, ochrona patentowa, mabion, mabioncd20, MabionMS, rytuksymab

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła, krótszy, dwugodzinny czas trwania wlewu okrelizumabu przeznaczonego do stosowania u pacjentów z rzutową lub pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego (RRMS i PPMS). Decyzja o zatwierdzeniu została podjęta w oparciu o pozytywną opinię działającego w ramach EMA Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP).

Redakcja portalu, 20.07.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, zatwierdzenie leku, roche, chmp, okrelizumab, ema

Neurologia powinna stać się priorytetem polityki zdrowotnej – to główny wniosek płynący z kolejnego posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Stwardnienia Rozsianego. Eksperci podkreślali, że sytuacja w zakresie leczenia stwardnienia rozsianego poprawiła się, ale ciągle zmagamy się z problemami, które musimy wspólnie rozwiązywać. O zapisach programów lekowych, sytuacji neurologii w Polsce, w tym także w kontekście wyników Indeksu Stwardnienia Rozsianego 2019 oraz dostępności środków chłonnych dyskutowali m.in. lekarze klinicyści, eksperci ochrony zdrowia i przedstawiciele organizacji pacjenckich w dniu 26 lutego br.

Redakcja portalu, 14.03.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, neurologia, Parlamentarny Zespół ds. Stwardnienia Rozsianego

Zarówno Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA), jak i Europejska Agencja Leków (EMA) pozytywnie zaopiniowały wnioski (sBLA i MAA) Novartis o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu biologicznego leku ofatumumabu (OMB157) w celu leczenia nawracających postaci stwardnienia rozsianego (RMS, ang. relapsing forms of multiple sclerosis) u dorosłych. Prawdopodobnie zatwierdzenie regulacyjne ofatumumabu w Stanach Zjednoczonych nastąpi w czerwcu 2020 r., a w Europie – do drugiego kwartału 2021 r. Decyzje FDA i EMA zostały wydane na podstawie wyników III fazy badań klinicznych ASCLEPIOS I i II w leczeniu nawracającej formy stwardnienia rozsianego.

Joanna Rusecka, 10.03.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, leki, sm, RMS, ofatumumab

W 2018 r., po dorocznym spotkaniu European Society for Bone and Marrow Transplantation w Lizbonie, świat obiegły informacje, że terapia w postaci przeszczepu komórek macierzystych może stać się game-changerem dla pacjentów chorujących na stwardnienie rozsiane. W tym samym roku w naszych mediach pojawiły się informacje o polskiej firmie, która miała opracować pierwszą na świecie skuteczną terapię SM, polegającą na podaniu komórek macierzystych szpiku kostnego. Czy terapie związane z przeszczepem komórek macierzystych mają szansę na szerokie zastosowanie?

Paulina Skiba, 26.02.2020, Tagi: komórki macierzyste, stwardnienie rozsiane, merck, ministerstwo zdrowia, novartis, fda, biogen, Luna Laboratory, European Society for Bone and Marrow Transplantation, terapia komórkami macierzystymi

JR HOLDING ASI, spółka notowana na NewConnect, poinformowała o podpisaniu ramowych warunków współpracy („Term Sheet”) pomiędzy JR HOLDING ASI, Synerga.fund, Adelante (spółka portfelowa JR HOLDING ASI) oraz dr. n. med. Wojciechem Orłowskim, której przedmiotem będzie wykorzystanie terapii autologicznego transferu komórek macierzystych szpiku kostnego w leczeniu stwardnienia rozsianego.

Redakcja portalu, 13.02.2020, Tagi: komórki macierzyste, stwardnienie rozsiane, przeszczep autologiczny, jr holding, Synerga.fund, Adelante, Wojciech Orłowski, Term Sheet

Kierowana przez Januarego Ciszewskiego, JR Holding ASI S.A., spółka notowana na NewConnect, podpisała trójstronny list intencyjny dotyczący wdrożenia terapii stwardnienia rozsianego. Sygnatariuszami są także Synerga.fund S.A. oraz osoba fizyczna będąca lekarzem.

Paulina Skiba, 06.02.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, jr holding, przeszczep komórek macierzystych szpiku kostnego, synerga

Od poniedziałku pacjenci Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego im. Norberta Barlickiego w Łodzi chorujący na stwardnienie rozsiane mają możliwość korzystania z wyjątkowej przestrzeni. 25 listopada 2019 r. w ramach II edycji projektu Nauka Ratuje Życie otwarto edukacyjną salę do podań leków dożylnych.

Redakcja portalu, 29.11.2019, Tagi: stwardnienie rozsiane, partnerstwo publiczno-prywatne, Copernicus College, roche, szpital barlickiego, Nauka Ratuje Życie, sala edukacyjna, leki dożylne, sala podań

Ministerstwo Zdrowia opublikowało w środę obwieszczenie dot. listy leków objętych refundacją od 1 listopada 2019 r. Znalazł się na niej m.in. lek wyczekiwany przez przez osoby z postacią pierwotnie postępującą SM (PPMS), które nie miały dotąd dostępu do refundowanej terapii. Dzięki decyzji Ministerstwa Zdrowia otrzymały nadzieję na poprawę jakości życia i szansę na zachowanie sprawności. Lek ten będzie dostępny również w II linii leczenia postaci rzutowo-remisyjnej SM.

Redakcja portalu, 25.10.2019, Tagi: stwardnienie rozsiane, refundacja, okrelizumab, PPMS

Firma Roche ogłosiła długoterminowe dane z otwartych faz badań fazy III OPERA I, OPERA II i ORATORIO, które wykazały, że pacjenci nieprzerwanie leczeni okrelizumabem przez co najmniej sześć lat wykazywali zmniejszone ryzyko progresji niesprawności, zarówno w rzutowej postaci SM (RMS), jak i pierwotnie postępującej postaci SM (PPMS). Wyniki te sugerują, że wcześniejsze rozpoczęcie leczenia okrelizumabem zmniejszało ryzyko progresji niesprawności, a efekt ten utrzymywał się wraz z upływem czasu.

Redakcja portalu, 16.10.2019, Tagi: stwardnienie rozsiane, badania kliniczne, roche, okrelizumab, ECTRIMS, wyniki badań

Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natalizumabu ze spółką Sandoz AG. Lek jest obecnie w III fazie badań klinicznych w terapii rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Zgodnie z umową, Polpharma Biologics będzie odpowiadać za rozwój i wytwarzanie leku będącego przedmiotem współpracy.

Redakcja portalu, 03.09.2019, Tagi: stwardnienie rozsiane, RRMS, polpharma biologics, lek biopodobny, umowa o współpracy, sandoz ag, Natalizumab

Merck, firma naukowo-technologiczna, ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration) zatwierdziła lek kladrybinę w tabletkach do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjną (RRMS, relapsing-remitting multiple sclerosis) oraz aktywną wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego (SPMS, secondary progressive multiple sclerosis).

Redakcja portalu, 22.05.2019, Tagi: stwardnienie rozsiane, merck, RRMS, kladrybina w postaci tabletek, SPMS

Mabion, polska spółka biotechnologiczna, złożyła do Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej drugie zgłoszenie patentowe leku MabionCD20. Wniosek dotyczy nowego, innowacyjnego wskazania zastosowania leku – jako monoterapia stwardnienia rozsianego (ang. multiple sclerosis, SM). Pierwsze zgłoszenie patentowe leku (z grudnia 2017 r.) obejmowało zastosowanie w leczeniu SM w skojarzeniu z innymi substancjami. Lek MabionCD20 jest przeciwciałem monoklonalnym (rituximab), które działa na komórki B. Zgłoszenie patentowe obejmuje możliwość jego rozszerzenia w trybie procedury międzynarodowej Układu o Współpracy Patentowej (PCT).

Joanna Rusecka, 30.10.2018, Tagi: stwardnienie rozsiane, patent, mabion, mabioncd20, UPRP

28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29 WEBINAR | Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28

29 WEBINAR | Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29

30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30

2 WEBINAR | Przegląd zmian legislacyjnych w prawie chemicznym – co nas czeka w 2025 roku? 2024-12-02 do 2024-12-02

5 MEDmeetsTECH 2024-12-05 do 2024-12-05

10 Konferencja dla branży kosmetycznej Beauty Innovations 10-11 grudnia ONLINE 2024-12-10 do 2024-12-11 Zaproszenie na spotkanie "Medycyna Regeneracyjna" 2024-12-10 do 2024-12-10

12 SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2024-12-12 do 2024-12-12