Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Boruta-Zachem z czterokrotnym wzrostem zysku netto w 2Q 2020 r. za sprawą ekologicznej gałę

Boruta-Zachem z czterokrotnym wzrostem zysku netto w 2Q 2020 r. za sprawą ekologicznej gałęzi biznesu

Boruta-Zachem S.A. – spółka notowana na NewConnect – kontynuuje dynamiczny wzrost wyników, przede wszystkim za sprawą ekologicznej gałęzi biznesu. Właściciel marek OnlyBio i OnlyEco w drugim kwartale wypracował 14,5 mln zł skonsolidowanych przychodów ze sprzedaży – jest to wynik o ponad 55 proc. wyższy w porównaniu do poprzedniego roku. W tym okresie, firma osiągnęła blisko 1 mln zł zysku netto, co stanowi czterokrotny wzrost w stosunku do analogicznego okresu rok wcześniej. Bardzo dobre wyniki to efekt rozwoju sieci sprzedaży oraz rosnącej popularności ekologicznych marek.

Redakcja portalu, 17.08.2020, Tagi: Boruta-Zachem, wyniki finansowe, OnlyBio, OnlyEco, kosmetyki ekologiczne

Stymulator serca pomaga lepiej żyć

Stymulator serca pomaga lepiej żyć

W Polsce wszczepia się około 30 tys. stymulatorów serca rocznie. Urządzenia te mogą poprawić stan zdrowia i jakość życia chorych. O trendach w rozwoju stałej stymulacji serca mówi dr hab. n. med. Maciej Sterliński, prof. Narodowego Instytutu Kardiologii, ekspert Sekcji Rytmu Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.

Redakcja portalu, 16.08.2020, Tagi: kardiologia, Maciej Sterliński, telemonitoring, stymulator serca, polskie towarzystwo kardiologiczne

FDA zatwierdza risdiplam do leczenia SMA u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej 2.

FDA zatwierdza risdiplam do leczenia SMA u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej 2. miesiąca życia

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła produkt leczniczy risdiplam firmy Roche do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku powyżej dwóch miesięcy. W dwóch badaniach klinicznych wśród pacjentów z typem 1, 2 i 3 SMA, w różnym wieku i o różnym stopniu nasilenia choroby, stosowanie leku risdiplam doprowadziło do klinicznie istotnej poprawy funkcji motorycznych. Niemowlęta osiągały zdolność siedzenia bez podparcia przez co najmniej 5 sekund, co jest kluczowym etapem w rozwoju motorycznym, który zazwyczaj nie występuje w naturalnym przebiegu tej choroby. Risdiplam zwiększał również odsetek przeżycia dzieci bez stałej wentylacji, po 12 i 23 miesiącach leczenia, w porównaniu z naturalnym przebiegiem choroby. Jest to lek w postaci płynnej, do podawania codziennie w domu, doustnie lub przez sondę do karmienia.

Redakcja portalu, 15.08.2020, Tagi: badania kliniczne, fda, rdzeniowy zanik mięśni, zatwierdzenie leku, roche, risdiplam, Genentech

Poznańscy naukowcy przeanalizowali wszystkie genomy koronawirusa obecnego w Polsce

Poznańscy naukowcy przeanalizowali wszystkie genomy koronawirusa obecnego w Polsce

Naukowcy z Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu dokonali całościowej analizy porównawczej wszystkich dostępnych pełnych sekwencji genomu – struktury materiału genetycznego – wirusa SARS-CoV-2, dotąd poznanych w Polsce. Badania zmienności genetycznej koronawirusa prowadzone są w Instytucie Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu pod wspólnym kierunkiem prof. dr hab. n. med. Ewy Ziętkiewicz, prof. dr. hab. n. med. Andrzeja Pławskiego i dyrektora Instytutu prof. dr. hab. n. med. Michała Witta. Jak poinformowała PAP w poniedziałek Agnieszka Możejko z Instytutu Genetyki Człowieka PAN, badania te są pionierskie. Poznańscy naukowcy przeprowadzili je jako pierwsi w kraju.

Redakcja portalu, 14.08.2020, Tagi: sekwencjonowanie genomu, genom, testy genetyczne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Instytut Genetyki Człowieka PAN, badania zmienności genetycznej, genom wirusa

Infoscan reaktywuje umowę z hiszpańskim dystrybutorem

Infoscan reaktywuje umowę z hiszpańskim dystrybutorem

Giromed Institute, hiszpański dystrybutor sprzętu medycznego, wznawia wykonywanie badań diagnostycznych bezdechu sennego w ramach umowy zawartej w ubiegłym roku z Infoscan SA. Spółka wysłała do hiszpańskiego kontrahenta 10 urządzeń MED Recorder, które trafią do placówek partnerskich Giromed. Wysyłka urządzeń jest powrotem do dotychczasowej współpracy, która została opóźniona ze względu na sytuację epidemiczną panującą w Hiszpanii. Ponadto Giromed dokonał zaległych płatności wynikających z zapisów umowy, a od sierpnia wznowi realizację badań komercyjnych na terenie Hiszpanii. Infoscan prowadzi również rozmowy z kolejnymi partnerami w celu wznowienia lub uruchomienia umów sprzedażowych.

Redakcja portalu, 14.08.2020, Tagi: bezdech senny, współpraca międzynarodowa, infoscan, med recorder, Giromed Institute

FDA i Czerwony Krzyż apelują do ozdrowieńców w USA o oddawanie osocza w walce z COVID-19

FDA i Czerwony Krzyż apelują do ozdrowieńców w USA o oddawanie osocza w walce z COVID-19

Dobrze znanym już faktem jest, że Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) uznała terapię COVID-19 z użyciem przeciwciał anty-SARS-CoV-2. Niedawno jednak, wraz z Amerykańskim Czerwonym Krzyżem, aktywnie włączyła się także w działania popularyzujące oddawanie osocza przez ozdrowieńców.

Adam Zalewski, 13.08.2020, Tagi: pandemia, fda, biomed lublin, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, osocze ozdrowieńców, czerwony krzyż

Produkty biobójcze dalej z „szybką ścieżką” rejestracji

Produkty biobójcze dalej z „szybką ścieżką” rejestracji

Zgodnie z prawem unijnym „pozwolenia na udostępnianie na rynku i stosowanie produktów biobójczych w procedurze odstępstwa od wymogów rejestracyjnych są wydawane na okres nieprzekraczający 180 dni”. W związku z trwającą pandemią koronawirusa pozwolenia na produkcję preparatów biobójczych wydawane były w tzw. „szybkiej ścieżce” i z racji dalszego dużego zapotrzebowania na środki do dezynfekcji prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych podtrzymał specjalny, szybszy tryb rejestracji tej kategorii produktów. Poniżej pełna treść komunikatu Prezesa URPL Grzegorza Cessaka.

Adam Zalewski, 13.08.2020, Tagi: rejestracja kosmetyków, urpl, grzegorz cessak, produkty biobójcze

Mabion otrzyma do 15 mln zł pożyczek od akcjonariuszy na dalszy rozwój spółki

Mabion otrzyma do 15 mln zł pożyczek od akcjonariuszy na dalszy rozwój spółki

12 sierpnia 2020 r. akcjonariusze-założyciele spółki Mabion S.A. podpisali ze spółką umowy pożyczek w łącznej wysokości do 15 mln zł. Pożyczki zostaną udzielone przez Twiti Investments Ltd. kontrolowaną przez Roberta Aleksandrowicza oraz Glatton Sp. z o.o. kontrolowaną przez Macieja Wieczorka. Oprocentowanie pożyczek zostało uzgodnione na warunkach rynkowych jako oprocentowanie zmienne oparte na stawce WIBOR 3M powiększonej o marżę. Pożyczki zostaną spłacone w drodze konwersji na akcje serii U, które mają zostać wyemitowane na warunkach ustalonych uchwałą nr 28 ZWZ Mabion S.A. z dnia 15 czerwca 2020 r. lub spłacone w formie pieniężnej nie później niż w dniu 31 marca 2021 r.

Redakcja portalu, 13.08.2020, Tagi: mabion, maciej wieczorek, mabioncd20, pożyczka, Glatton, Twiti Investments

Prof. Mariusz Gąsior: „Możemy przyspieszyć terapię zawału serca”

Prof. Mariusz Gąsior: „Możemy przyspieszyć terapię zawału serca”

2/3 z 1,2 mln chorych z niewydolnością serca to osoby z chorobą niedokrwienną serca i po zawale serca. Większość z nich za późno trafiła do szpitala. Jak koronawirus wpłynął na sytuację pacjentów i jaką rolę w poprawie rokowań chorych z zawałem serca mają kampanie świadomościowe, mówi prof. Mariusz Gąsior, kierownik III Katedry i Oddziału Klinicznego Kardiologii SUM.

Redakcja portalu, 13.08.2020, Tagi: pandemia, zawał serca, kardiologia, niewydolność serca, kampania świadomościowa, choroby sercowo-naczyniowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, polskie towarzystwo kardiologiczne, Mariusz Gąsior, choroba niedokrwienna serca, NIE #zostańwdomu z zawałem, angioplastyka, Zawał serca – czas to życie, powikłania zawału serca

Przygotuj się na wdrożenie systemu klasy LIMS! – zaproszenie na bezpłatny webinar

Przygotuj się na wdrożenie systemu klasy LIMS! – zaproszenie na bezpłatny webinar

Pragniemy zaprosić Państwa na bezpłatny webinar pt.: Czy jesteś gotowy na wdrożenie systemu LIMS? 18 sierpnia (wtorek) o godz. 15.00. Nasza prezenterka Kamila Sitkiewicz przedstawi charakterystykę systemów klasy LIMS, podpowie, kiedy wybrać system, a kiedy aplikację. Ponadto przybliży Państwu, w jaki sposób należy przygotować się do wdrożenia systemu LIMS w organizacji, jak napisać dokument Specyfikacji Wymagań Użytkownika, a także, na co zwrócić uwagę przy wyborze dostawcy.

Redakcja portalu, 12.08.2020, Tagi: laboratorium kontroli jakości, webinarium, lims, ecvalidation

NanoVelos nawiąże współpracę z Narodowym Instytutem Onkologii w obszarze badań klinicznych

NanoVelos nawiąże współpracę z Narodowym Instytutem Onkologii w obszarze badań klinicznych nanoformulacji leku na raka jajnika

Narodowy Instytut Onkologii – Państwowy Instytut Badawczy oraz NanoVelos, spółka wchodząca w skład NanoGroup, podpisały list intencyjny. Jego przedmiotem są plany wspólnego przeprowadzenia badań klinicznych nad Polepi, lekiem onkologicznym rozwijanym przez spółkę NanoVelos.

Redakcja portalu, 12.08.2020, Tagi: onkologia, badania kliniczne, współpraca, dofinansowanie, rak jajnika, nanovelos, nanogroup, nanoformulacja leku, polepi, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, Narodowy Instytut Onkologii

NCBR przekaże 100 mln zł na rozwój rolnictwa 4.0

NCBR przekaże 100 mln zł na rozwój rolnictwa 4.0

Rusza konkurs Szybka Ścieżka „Agrotech”. Narodowe Centrum Badań i Rozwoju przeznaczy 100 mln zł z Funduszy Europejskich na wsparcie nowych technologii w sektorze rolnym. Celem inicjatywy jest podniesienie konkurencyjności polskich firm pracujących nad projektami z zakresu robotyzacji i automatyzacji, cyfryzacji czy produkcji rolno-spożywczej przyjaznej środowisku. Nabór wniosków w konkursie rozpocznie się 10 września i potrwa do 6 listopada 2020 r.

Redakcja portalu, 12.08.2020, Tagi: innowacje, konkurs, transfer wiedzy, rolnictwo, grant, ncbr, szybka ścieżka, biotechnologia rolnicza, agrotech, rolnictwo 4.0

Polska firma NapiFeryn BioTech wśród 13 europejskich innowatorów z dotacją z EIT Food COVID

Polska firma NapiFeryn BioTech wśród 13 europejskich innowatorów z dotacją z EIT Food COVID-19 Bridge Fund

Na początku sierpnia Europejski Instytut Innowacji i Technologii (EIT Food) uruchomił specjalny fundusz w wysokości 5,4 mln euro, który ma na celu wesprzeć 13 innowacyjnych przedsięwzięć rolno-spożywczych, dotyczących kluczowych obszarów zgodnie ze strategią EIT Food. Wśród wybrańców znalazła się również polska firma NapiFeryn BioTech. Fundusz ma wesprzeć działalność firm dotkniętych kryzysem COVID-19. Łączna kwota w wysokości 4,088 mln euro pochodzi z Inicjatywy Reagowania Kryzysowego EIT, z kolei EIT Food przeznaczyło kolejne 1,3 mln euro.

Redakcja portalu, 12.08.2020, Tagi: pandemia, białka roślinne, rolnictwo, dotacja, automatyzacja, cyfryzacja, zrównoważony rozwój, napiferyn biotech, rzepak, robotyzacja, eit food, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2

Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, dopuszczona w Europie

Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, dopuszczona w Europie

Entrektynib, pierwsza terapia tumor-agnostyczna firmy Roche, została dopuszczona w Europie do stosowania u pacjentów z guzami litymi z obecnością fuzji genów NTRK oraz u pacjentów z ROS1-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Entrektynib wykazuje trwałą odpowiedź w przypadku wielu rodzajów nowotworów, również tych, które rozprzestrzeniły się do mózgu. Dopuszczenie do obrotu dowodzi o wartości łączenia profilowania genomowego z medycyną precyzyjną, które zapewnia pacjentom z rzadkimi i trudnymi w leczeniu nowotworami możliwość spersonalizowanego leczenia

Redakcja portalu, 11.08.2020, Tagi: onkologia, medycyna spersonalizowana, rak płuca, dopuszczenie do obrotu, niedrobnokomórkowy rak płuca, roche, entrektynib, NTRK, ROS1

Rosja ze szczepionką na koronawirusa!

Rosja ze szczepionką na koronawirusa!

Prezydent Rosji Władimir Putin na łamach Russia Today oświadczył, że po dwóch miesiącach testów na ludziach rosyjski minister zdrowia Michaił Muraszko wydał pozytywną opinię dla pierwszej na świecie szczepionki przeciwko koronawirusowi.

Adam Zalewski, 11.08.2020, Tagi: pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa

Obiecujące wyniki pojedynczej dawki potencjalnej szczepionki J&J przeciw COVID-19

Obiecujące wyniki pojedynczej dawki potencjalnej szczepionki J&J przeciw COVID-19

Pojedyncza dawka kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19 firmy Johnson & Johnson wykazuje silne działanie ochronne w badaniach przedklinicznych. Badanie opublikowane w „Nature” pokazuje, że opracowywana przez J&J szczepionka SARS-CoV-2 wywołuje silną odpowiedź immunologiczną, która chroni przed późniejszym zakażeniem. Pierwsze badanie kliniczne fazy I/IIa na ludziach prowadzone jest obecnie w Stanach Zjednoczonych i Belgii. Badanie kliniczne fazy III ma się rozpocząć we wrześniu.

Redakcja portalu, 11.08.2020, Tagi: badania kliniczne, pandemia, badania przedkliniczne, janssen, Johnson & Johnson, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka na koronawirusa, Ad26.COV2.S

BUSINESS INSIDER Global Trends Festival – najważniejsza globalna konferencja biznesowa już

BUSINESS INSIDER Global Trends Festival – najważniejsza globalna konferencja biznesowa już jesienią

Międzynarodowa edycja konferencji BUSINESS INSIDER Global Trends Festival rozpocznie się 19 października. Tematem przewodnim wydarzenia będą skutki pandemii COVID-19 dla światowego biznesu. BUSINESS INSIDER Global Trends Festival to pierwsza taka globalna konferencja, odbywająca się w całości online, w różnych strefach czasowych, na czterech międzynarodowych scenach.

Redakcja portalu, 11.08.2020, Tagi: biznes, pandemia, trends festival, business insider, koronawirus, covid-19, sars-cov-2

Selvita podtrzymuje cele na 2020 r. Pierwsza akwizycja w tym roku wciąż realna

Selvita podtrzymuje cele na 2020 r. Pierwsza akwizycja w tym roku wciąż realna

Selvita podtrzymuje cele na 2020 r., zakładające ponad 30 proc. wzrost przychodów przy dwucyfrowej rentowności – poinformował PAP Biznes prezes Bogusław Sieczkowski. Jak wskazał, pandemia nieco spowalnia procesy akwizycyjne, ale realizacja pierwszego przejęcia do końca roku wciąż jest realna.

Redakcja portalu, 11.08.2020, Tagi: selvita, giełda, wyniki finansowe, emisja akcji, centrum badawczo-rozwojowe, akwizycja

Główny akcjonariusz Biomed Lublin sprzedał akcje

Główny akcjonariusz Biomed Lublin sprzedał akcje

Organizacja Polskich Dystrybutorów Farmaceutycznych, główny akcjonariusz Biomedu Lublin, na dwóch sierpniowych sesjach sprzedał akcje spółki za ponad 14 mln zł. Organizacja jest powiązana z zasiadającymi w radzie nadzorczej Dariuszem Kucowiczem i Wiktorem Napiórą, którzy jednocześnie widnieją w akcjonariacie lubelskiej spółki.

Adam Zalewski, 10.08.2020, Tagi: giełda, gpw, biomed lublin, Organizacja Polskich Dystrybutorów Farmaceutycznych, sprzedaż akcji

Interferon alfa może pomóc w leczeniu pacjentów z ciężkim COVID-19

Interferon alfa może pomóc w leczeniu pacjentów z ciężkim COVID-19

Stosowanie interferonu alfa-2b może zmniejszać konieczność leczenia pacjentów z COVID-19 na intensywnej terapii oraz obniżać ryzyko zgonu w ciężkich przypadkach infekcji – wynika z badań kubańskich naukowców, które publikuje internetowy serwis medRxiv. Jest to strona prezentująca wyniki badań jeszcze przed ich zrecenzowaniem i oficjalną publikacją.

Redakcja portalu, 10.08.2020, Tagi: interferon alfa, koronawirus, covid-19, sars-cov-2

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl