Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Genomtec planuje zadebiutować pod koniec 2020 r. na rynku NewConnect

Genomtec planuje zadebiutować pod koniec 2020 r. na rynku NewConnect

Genomtec, producent mobilnych analizatorów molekularnych, planuje zadebiutować pod koniec 2020 r. na rynku NewConnect – poinformował PAP Biznes prezes Miron Tokarski. Zarząd zakłada, że komercjalizacja flagowego urządzenia spółki – Genomtec ID – nastąpi w pierwszym półroczu 2022 r.

Redakcja portalu, 01.09.2020, Tagi: diagnostyka molekularna, giełda, genomtec, genomtec ID, newconnect, miron tokarski, debiut na giełdzie, mobilna diagnostyka

Selvita nabyła nieruchomość w Krakowie w celu utworzenia Centrum B+R za 10 mln zł

Selvita nabyła nieruchomość w Krakowie w celu utworzenia Centrum B+R za 10 mln zł

Zarząd Selvita S.A. informuje o zawarciu w dniu 31 sierpnia 2020 r. pomiędzy spółką, jako kupującym, a Ringier Axel Springer Polska Sp. z o.o., jako sprzedającym, umowy przenoszącej własność niezabudowanej nieruchomości położonej w Krakowie przy ulicy Podole, o łącznej powierzchni 9.893m2, zlokalizowanej w odległości ok. 700 m od obecnej siedziby spółki w Jagiellońskim Centrum Innowacji za cenę 10 mln zł netto.

Redakcja portalu, 01.09.2020, Tagi: selvita, centrum badawczo-rozwojowe, zakup nieruchomości

Merck z nowym prezesem zarządu

Merck z nowym prezesem zarządu

Firma naukowo-technologiczna Merck, działająca w obszarach healthcare, LifeScience oraz zaawansowanych materiałów i technologii, ma nowego prezesa zarządu. Od 1 września br. spółką w Polsce kieruje Phil Krzyzek, pełniąc jednocześnie funkcję dyrektora generalnego Działu Biopharma.

Redakcja portalu, 01.09.2020, Tagi: merck, zmiany w zarządzie, Phil Krzyzek

Czy mikro-diody LED i panele słoneczne bezprzewodowo zasilą implanty medyczne?

Czy mikro-diody LED i panele słoneczne bezprzewodowo zasilą implanty medyczne?

Wszczepione elektryczne urządzenia medyczne mają ogromne znaczenie dla życia ludzi, którzy potrzebują długoterminowego leczenia chorób przewlekłych. Główną wadą takich urządzeń przeznaczonych do długoterminowej implantacji jest ich zasilanie, a co za tam idzie – konieczność ich wymiany i ryzyko powikłań. Naukowcy z Instytutu Nauki i Technologii Gwangju w Korei Południowej opracowali metodę bezprzewodowego zasilania wszczepionych urządzeń za pomocą światła.

Anna Barańska, 01.09.2020, Tagi: implanty, choroby przewlekłe, mikro-diody, panele słoneczne, naszywka mikro-LED, system fotowoltaiczny, wszczepione urządzenia

4-genowy test COVID-19 – genXone podpisało umowę współpracy z koreańską spółką Seegene

4-genowy test COVID-19 – genXone podpisało umowę współpracy z koreańską spółką Seegene

W trakcie trwającej epidemii COVID-19 genXone podpisało umowę współpracy z koreańską spółką Seegene. Na jej podstawie genXone przeprowadza walidację nowego testu genetycznego umożliwiającego równoczesną diagnostykę wirusa SARS-CoV-2 oraz 17 innych wirusów powodujących infekcje układu oddechowego. Nowy test molekularny koreańskiego lidera biotechnologicznego to innowacja na skalę światową.

Redakcja portalu, 01.09.2020, Tagi: pandemia, diagnostyka molekularna, współpraca międzynarodowa, genxone, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, test genetyczny, Seegene, infekcje układu oddechowego

Mabion otrzymał z FDA podsumowanie po spotkaniu dot. procesu rejestracji i dopuszczenia do

Mabion otrzymał z FDA podsumowanie po spotkaniu dot. procesu rejestracji i dopuszczenia do obrotu leku MabionCD20 w USA

Spółka Mabion, po odbyciu w dniu 11 sierpnia 2020 r. spotkania Typu 2 z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA), otrzymała w dniu 28 sierpnia podsumowanie ze spotkania, w którym otrzymała potwierdzenie z FDA o możliwości wykorzystania w procesie rejestracji MabionCD20 na rynku amerykańskim znacznego pakietu danych pochodzących z badań produktu MabionCD20 uzyskanych na potrzeby rejestracji w Unii Europejskiej. Oznacza to potwierdzenie poprzednich konsultacji z FDA, w których Agencja nie wskazała konieczności przeprowadzenia całkowicie oddzielnego programu rozwoju MabionCD20 w celu dopuszczenia leku na rynek amerykański.

Redakcja portalu, 01.09.2020, Tagi: mabion, dopuszczenie do obrotu, fda, mabioncd20

Boruta-Zachem planuje przejęcie biotechnologicznej firmy InventionBio

Boruta-Zachem planuje przejęcie biotechnologicznej firmy InventionBio

Boruta-Zachem – spółka notowana na NewConnect rozpoczęła negocjacje dotyczące przejęcia InventionBio – spółki prowadzącej badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie biotechnologii. Pieniądze na realizację transakcji będą pochodzić z emisji akcji, której cena, zgodnie z rekomendacją Zarządu, nie będzie niższa niż 0,82 zł. Cena akcji na zamknięciu sesji 27 sierpnia wynosiła 0,71 zł.

Redakcja portalu, 31.08.2020, Tagi: Boruta-Zachem, emisja akcji, przejęcie firmy, InventionBio

Podpisanie listu intencyjnego pomiędzy Uniwersytetem Zielonogórskim a PZPPF. Branża biotech

Podpisanie listu intencyjnego pomiędzy Uniwersytetem Zielonogórskim a PZPPF. Branża biotechnologiczna doceniona przez obie strony

Uniwersytet Zielonogórski i Krajowi Producenci Leków rozpoczynają współpracę w zakresie prowadzenia prac badawczo-rozwojowych, komercjalizacji wyników realizowanych wspólnie projektów, a także organizacji praktyk i staży dla studentów oraz absolwentów w firmach farmaceutycznych. List intencyjny między Polskim Związkiem Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego a Instytutem Nauk Biologicznych Uniwersytetu Zielonogórskiego podpisany został 27 sierpnia br. w Zielonej Górze.

Redakcja portalu, 31.08.2020, Tagi: innowacje, biotechnologia w Polsce, Uniwersytet Zielonogórski, współpraca naukowa, transfer wiedzy, nauka i biznes, list intencyjny, pzppf, krajowi producenci leków

Polska Chemia inwestuje ponad 12 mld zł rocznie

Polska Chemia inwestuje ponad 12 mld zł rocznie

Z opublikowanych w zeszłym tygodniu przez Główny Urząd Statystyczny danych wynika, że Polska Chemia przeznaczyła na inwestycje w 2019 r. ponad 12 mld zł [1]. Porównując nakłady rok do roku, wzrost na inwestycje w sektorze chemicznym wyniósł prawie 1,5 mld zł [2]. Zauważalny trend wzrostowy to dobry znak dla całej gospodarki, której Polska Chemia jest ważnym sektorem. Nakłady firm chemicznych pozwolą m.in. zwiększyć bezpieczeństwo oraz jeszcze lepiej chronić środowisko naturalne. Więcej na temat inwestycji i innowacji wraz z komentarzami najważniejszych ekspertów już 16 września w trakcie VII Kongresu Polska Chemia. Udział w wydarzeniu jest bezpłatny.

Redakcja portalu, 31.08.2020, Tagi: inwestycje, przemysł chemiczny, ochrona środowiska, kongres, polska chemia, pipc

Gdańsko-krakowski pomysł na szczepionkę na COVID-19

Gdańsko-krakowski pomysł na szczepionkę na COVID-19

Badacze z Gdańska i Krakowa łączą siły, aby wspólnie opracować skuteczną i bezpieczną szczepionkę na COVID-19. Jej działanie ma polegać na pobudzeniu limfocytów T osoby zaszczepionej do niszczenia komórek zainfekowanych przez wirusa. Badania są finansowane przez Fundację na rzecz Nauki Polskiej z funduszy europejskich pochodzących z programu Inteligentny Rozwój. Prace prowadzą wspólnie dr hab. Danuta Gutowska-Owsiak z Międzyuczelnianego Wydziału Biotechnologii Uniwersytetu Gdańskiego i Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, która specjalizuje się w badaniu układu immunologicznego człowieka oraz prof. Jonathan Heddle z Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego, ekspert od nanobiotechnologii.

Redakcja portalu, 30.08.2020, Tagi: konkurs, limfocyty T, dofinansowanie, fnp, Jonathan Heddle, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, fundusze europejskie, szczepionka na koronawirusa, Danuta Gutowska-Owsiak

Nowe standardy leczenia udarów mózgów z dofinansowaniem ABM

Nowe standardy leczenia udarów mózgów z dofinansowaniem ABM

Gdański Uniwersytet Medyczny rozpoczyna badanie dotyczące farmakologicznego leczenia pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu. Realizacja projektu możliwa jest dzięki ponad 20 mln zł dofinansowania ze środków Agencji Badań Medycznych w ramach konkursu na realizację niekomercyjnych badań klinicznych.

Redakcja portalu, 29.08.2020, Tagi: udar niedokrwienny mózgu, konkurs, dofinansowanie, Gdański Uniwersytet Medyczny, udar mózgu, niekomercyjne badanie kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce

Polski start-up pozyskał kolejne finansowanie i wprowadza na rynek opaskę wykorzystywaną w

Polski start-up pozyskał kolejne finansowanie i wprowadza na rynek opaskę wykorzystywaną w leczeniu choroby wieńcowej

Opaska SimpliRadial służy do zamykania tętnicy promieniowej po cewnikowaniu serca w trakcie leczenia jednej z najpoważniejszych chorób serca, jaką jest choroba wieńcowa. Choroba ta jest jedną z głównych przyczyn zawału i z jej powodu co roku w Polsce umiera ok. 40 tys. osób. Twórca tej opaski, firma SimpliCardiac, pozyskała od inwestorów finansowanie na spłatę pożyczki z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju i przystąpienie do rynkowej ofensywy.

Redakcja portalu, 28.08.2020, Tagi: inwestycje, dofinansowanie, start-up, choroba wieńcowa, kardiologia interwencyjna, SimpliRadial, SimpliCardiac, opaska uciskowa

Rewolucyjne rozwiązanie w zakresie spersonalizowanej profilaktyki zdrowia. Polska firma stw

Rewolucyjne rozwiązanie w zakresie spersonalizowanej profilaktyki zdrowia. Polska firma stworzyła innowacyjną usługę opartą o wyniki badań genetycznych

Pierwsze na świecie rozwiązanie oparte o kompletne badanie DNA wszystkich 22 000 genów z wynikami prezentowanymi w aplikacji mobilnej, połączone z systemem wspierającym użytkownika w podejmowaniu dobrych decyzji związanych ze zdrowiem – polscy naukowcy z firmy IMAGENE.ME stworzyli usługę, która może zrewolucjonizować dotychczasowe podejście ludzi do dbania o własne zdrowie. To narzędzie, dzięki któremu będzie można zminimalizować ryzyko wystąpienia wielu chorób i cieszyć się zdrowym, aktywnym życiem.

Redakcja portalu, 28.08.2020, Tagi: badania genetyczne, profilaktyka, aplikacja mobilna, IMAGENE.ME, badanie DNA, Asystenta Zdrowia i Życia, Raport Predyspozycji Genetycznych

FDA zatwierdza satralizumab do leczenia chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rd

FDA zatwierdza satralizumab do leczenia chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła produkt leczniczy satralizumab jako pierwszą i jedyną formę leczenia podskórnego dla dorosłych osób z chorobami ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD), u których występują przeciwciała przeciwko akwaporynie 4. NMOSD to rzadka, trwająca całe życie, wyniszczająca choroba autoimmunologiczna ośrodkowego układu nerwowego, często błędnie diagnozowana jako stwardnienie rozsiane, która uszkadza przede wszystkim nerw wzrokowy/nerwy wzrokowe i rdzeń kręgowy, powodując ślepotę, osłabienie mięśni i paraliż.

Redakcja portalu, 28.08.2020, Tagi: fda, zatwierdzenie leku, roche, satralizumab, NMOSD

Polpharma Biologics i Uniwersytet Warszawski podpisują umowę o współpracy – kolejny krok ku

Polpharma Biologics i Uniwersytet Warszawski podpisują umowę o współpracy – kolejny krok ku międzynarodowej platformie współpracy naukowej firmy

Polpharma Biologics i Wydział Biologii Uniwersytetu Warszawskiego zaczynają współpracę naukową i edukacyjną. Pierwsze wspólne przedsięwzięcie ujrzy światło dzienne już wiosną 2021 r. To kolejna, po Gdańskim Uniwersytecie Medycznym, uczelnia, z którą Polpharma Biologics wchodzi w bliską współpracę. Firma ma w planach stworzenie międzynarodowej platformy współpracy naukowej i podjęła już rozmowy z holenderskim ośrodkiem naukowym. Tak bliska współpraca z uczelniami i zaangażowanie w edukację to inwestycja firmy w powstający sektor biotechnologii w Polsce oraz zmiana podejścia do nauki opierająca się na przekonaniu, że praktyczne umiejętności są kluczowym elementem edukacji.

Redakcja portalu, 27.08.2020, Tagi: biotechnologia w Polsce, polpharma biologics, współpraca naukowa, nauka i biznes, uniwersytet warszawski

Na czym polega proces homogenizacji oraz jak badać wytworzone emulsje? Stabilność kosmetykó

Na czym polega proces homogenizacji oraz jak badać wytworzone emulsje? Stabilność kosmetyków naturalnych a stabilność kosmetyków syntetycznych

Proces homogenizacji polega na wytworzeniu jednorodnej emulsji z dwóch niemieszających się cieczy. Faza wodna oraz faza tłuszczowa dyspergują przy użyciu emulgatora, czyli substancji, która obniża napięcie międzyfazowe i powoduje połączenie się dwóch faz. Powstaje dyspersja, w której cząstki fazy rozproszonej są zdyspergowane w fazie ciągłej. Im mniejsze cząstki fazy rozproszonej, tym emulsja jest bardziej gładka, jednorodna i wykazuje lepsze właściwości reologiczne. Proces homogenizacji można prowadzić na różne sposoby, różne są też metody badania powstałych emulsji.

Natalia Kulik-Witowska, 27.08.2020, Tagi: homogenizacja, emulsje kosmetyczne, emulsja O/W, stabilność emulsji, dyspergowanie

Terapia resynchronizująca pomoże słabemu sercu

Terapia resynchronizująca pomoże słabemu sercu

Zaburzona sekwencja skurczu komór serca często wiąże się z jego niewydolnością. Wielu pacjentom mogą pomóc stymulatory i kardiowertery-defibrylatory z funkcją resynchronizacji. Układy pomagają uporządkować skurcze serca i poprawić samopoczucie pacjenta – mówi dr hab. n. med. Maciej Kempa, Kierownik Pracowni Elektrofizjologii i Elektroterapii Serca Kliniki Kardiologii i Elektroterapii Serca Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, przewodniczący-elekt Sekcji Rytmu Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.

Redakcja portalu, 26.08.2020, Tagi: kardiologia, niewydolność serca, stymulator serca, polskie towarzystwo kardiologiczne, Maciej Kempa, resynchronizacja, kardiowerter-defibrylator, skurcze serca, stymulacja resynchronizująca, dyssynchronia skurczu

Nowe możliwości leczenia WZW C u dzieci z dofinansowaniem ABM

Nowe możliwości leczenia WZW C u dzieci z dofinansowaniem ABM

Rusza badanie Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, polegające na leczeniu dzieci w wieku 6-18 lat z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C terapią pozwalającą na całkowite wyeliminowanie wirusa z organizmu. Projekt dofinansowała Agencja Badań Medycznych w ramach konkursu na realizację niekomercyjnych badań klinicznych.

Redakcja portalu, 26.08.2020, Tagi: konkurs, dofinansowanie, badanie kliniczne, warszawski uniwersytet medyczny, wzw c, niekomercyjne badanie kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, DAA, Maria Pokorska-Śpiewak

Pharmena opracowała plany badawcze 1-MNA w infekcji wirusem SARS-CoV-2

Pharmena opracowała plany badawcze 1-MNA w infekcji wirusem SARS-CoV-2

Zarząd Pharmena S.A. w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 23/2020 pt. "Publikacja koncepcji działania 1-MNA w infekcji wirusem SARS-CoV-2" opublikowanego w dniu 15 lipca 2020 r. w systemie ESPI informuje, że spółka opracowała plan badań 1-MNA w infekcjach wirusowych, w tym infekcji wirusem SARS-CoV-2. Plan obejmuje rozwój projektu w zakresie badań przedklinicznych oraz badań klinicznych na ludziach (faza I i II). Plan został opracowany we współpracy z wiodącym amerykańskim podmiotem specjalizującym się w organizacji procesu badań klinicznych tzw. CRO (Contract Research Organisation).

Redakcja portalu, 25.08.2020, Tagi: badania kliniczne, pharmena, 1-mna, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2

Medinice zawiera umowę ramową na przeprowadzenie badań klinicznych w projekcie PacePress

Medinice zawiera umowę ramową na przeprowadzenie badań klinicznych w projekcie PacePress

Zarząd Medinice S.A. informuje o zawarciu w dniu 24.08.2020 r. umowy ramowej z firmą zajmującą się prowadzeniem badań klinicznych na przeprowadzenie badań klinicznych u ludzi w projekcie PacePress – elektronicznej opaski uciskowej. Zawarta umowa dotyczy m.in.: weryfikacji dokumentów badania, nadzoru i monitorowania badania, zarządzania bezpieczeństwem w badaniu, opracowania raportu końcowego z badania.

Redakcja portalu, 25.08.2020, Tagi: badania kliniczne, medinice, pacepress

<Listopad 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl