Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
dofinansowanie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
JUNIOR GROUP LEADER Professor position
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
JUNIOR GROUP LEADER Professor position The International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw (IIMCB), Poland invites...
Postdoctoral Researcher at Laboratory of Molecular Basis of Behavior
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
The Nencki Institute of Experimental Biology PAS is seeking a candidate for the position of: Postdoctoral Researcher at Laboratory of Molecular...
Expert in the The Biophysics and Bioanalytic Facility
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
The Biophysics and Bioanalytic Facility of the International Institute of Molecular and Cellular Biology in Warsaw is looking for a EXPERT to perform...
Informacje
Szukaj
GSK przedstawia wyniki oceny swojego eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego w leczeniu hospitalizowanych pacjentów dorosłych z COVID-19
Spółka GlaxoSmithKline plc ogłosiła wyniki badania fazy II OSCAR (Stosowanie otilimabu u pacjentów z COVID-19 o ciężkim nasileniu) oceniającego słuszność koncepcji stosowania otilimabu – eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko czynnikowi stymulującemu tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów (GM-CSF).
Redakcja portalu
, 19.03.2021
,
Tagi:
pandemia
,
badanie kliniczne
,
przeciwciało monoklonalne
,
gsk
,
terapia eksperymentalna
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
otilimab
EMA i brytyjski MHRA pozytywnie opiniują szczepionkę przeciwko COVID-19 AstraZeneca
Po dokonaniu oceny zdarzeń zakrzepowo-zatorowych u osób, które otrzymały szczepionkę przeciwko COVID-19 AstraZeneca, Europejska Agencja Leków (EMA) podtrzymuje swoje wcześniejsze stanowisko dotyczące pozytywnego stosunku korzyści do ryzyka stosowania szczepionki. Badania przeprowadzone przez EMA i Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) z Wielkiej Brytanii wykazały, że nie ma dowodów na zwiększone ryzyko wystąpienia zatorowości płucnej lub zakrzepicy żył głębokich (DVT) u osób szczepionych preparatem COVID-19 Vaccine AstraZeneca.
Redakcja portalu
, 19.03.2021
,
Tagi:
zakrzepica
,
pandemia
,
astrazeneca
,
koronawirus
,
covid-19
,
ema
,
sars-cov-2
,
szczepionka przeciwko covid-19
,
choroba zakrzepowo-zatorowa
,
COVID-19 Vaccine AstraZeneca
Instytut Genetyki Człowieka PAN raportuje: już w 90 proc. próbek z Wielkopolski jest wariant brytyjski
Laboratorium Diagnostyki COVID-19 Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu w ostatnich dniach przeanalizowało pozytywne próbki z rutynowej diagnostyki zakażeń SARS-CoV-2 pod względem występowania wariantu brytyjskiego. Stwierdzono, że prawie 90 proc. badanych osób pozytywnych pod względem obecności wirusa było zakażonych właśnie brytyjskim wariantem koronawirusa, który charakteryzuje się zdecydowanie wyższą zakaźnością.
Redakcja portalu
, 18.03.2021
,
Tagi:
pandemia
,
koronawirus
,
covid-19
,
koronawirus w Polsce
,
sars-cov-2
,
Instytut Genetyki Człowieka PAN
,
warianty genetyczne sars-cov-2
,
diagnostyka koronawirusa
,
wariant brytyjski koronawirusa
,
Andrzej Pławski
Genomtec debiutuje na NewConnect
Firma Genomtec S.A. zadebiutowała dzisiaj na rynku NewConnect. Już od pierwszej chwili akcje Genomtec cieszyły się bardzo dużym zainteresowaniem inwestorów. Kurs akcji otworzył się w kwocie 16,60 zł, czyli o 51 proc. więcej w porównaniu do kursu odniesienia. Nagranie z debiutu można obejrzeć tutaj.
Redakcja portalu
, 17.03.2021
,
Tagi:
giełda
,
genomtec
,
newconnect
,
debiut na giełdzie
ABM, MZ i UW podpisały list intencyjny dot. upowszechniania humanizmu w medycynie
Minister Zdrowia, Prezes Agencji Badań Medycznych oraz Rektor Uniwersytetu Warszawskiego podpisali list intencyjny w sprawie współpracy w zakresie upowszechniania idei humanizmu w medycynie. U podstaw podpisania listu leży potrzeba podjęcia interdyscyplinarnej współpracy mającej na celu propagowanie idei humanizmu w dyscyplinie naukowej, jaką są nauki medyczne, ze szczególnym uwzględnieniem sposobu realizacji świadczeń opieki zdrowotnej, respektowania praw pacjenta i prowadzenia badań klinicznych, których pierwszorzędnym celem jest podnoszenie jakości i wydłużanie życia pacjenta.
Redakcja portalu
, 17.03.2021
,
Tagi:
bioetyka
,
badania kliniczne
,
ministerstwo zdrowia
,
uniwersytet warszawski
,
agencja badań medycznych
,
list intencyjny
,
badania kliniczne w polsce
,
humanizacja medycyny
Zakończona sukcesem emisja akcji serii U oraz nawiązana współpraca z Novavax motywami weryfikacji strategii finansowania Mabion
W dniu 16 marca br. zarządu spółki Mabion S.A. podjął uchwałę o odwołaniu Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia zwołanego na 22 marca 2021 r., na którym akcjonariusze mieli głosować nad uchwałą dotyczącą emisji akcji serii V.
Redakcja portalu
, 17.03.2021
,
Tagi:
mabion
,
giełda
,
strategia rozwoju
,
emisja akcji
,
Novavax
Nabór wniosków do WIB zakończony
12 wniosków na łączną kwotę ponad pół mld zł – zakończył się nabór zgłoszeń w ramach Wirtualnego Instytutu Badawczego. To pionierski w skali kraju program wsparcia badań w zakresie biotechnologii medycznej – onkologii, w którym kluczową rolę odgrywa wrocławski instytut Sieci Badawczej Łukasiewicz – PORT Polski Ośrodek Rozwoju Technologii.
Redakcja portalu
, 16.03.2021
,
Tagi:
onkologia
,
nauka
,
nauka w polsce
,
dofinansowanie
,
nauka i biznes
,
wirtualny instytut badawczy
,
polski ośrodek rozwoju technologii
,
łukasiewicz
Adamed zawarł wyłączną globalną umowę licencyjną na rozwój innowacyjnej cząsteczki
Adamed zawarł wyłączną globalną umowę licencyjną z Acadia Pharmaceuticals Inc., amerykańską firmą, zajmującą się rozwojem przełomowych rozwiązań w neuropsychiatrii służących poprawie jakości życia. Umowa dotyczy dalszych prac rozwojowych nad innowacyjną molekułą opracowaną w laboratoriach Adamedu, z potencjałem do wykorzystania w leczeniu zaburzeń psychicznych. Wynalazek ten, objęty kilkoma zgłoszeniami patentowymi złożonymi przez Adamed, został stworzony przez polskich naukowców, a prawa własności intelektualnej wygenerowane dotychczas w trakcie rozwoju cząsteczki pozostaną w Polsce, z uwzględnieniem praw Acadii określonych w umowie. Adamed będzie miał wyłączność na lek na rynku polskim oraz możliwość jego wdrożenia w Europie.
Redakcja portalu
, 16.03.2021
,
Tagi:
komercjalizacja
,
psychiatria
,
badania przedkliniczne
,
zaburzenia psychiczne
,
nauka i biznes
,
adamed
,
współpraca międzynarodowa
,
neuropsychiatria
,
Acadia Pharmaceuticals
Biomed-Lublin przygotowuje się do komercjalizacji leku na COVID-19
Lubelska spółka biotechnologiczna zainicjowała negocjacje w sprawie komercjalizacji wyników niekomercyjnych badań klinicznych dotyczących terapeutycznego zastosowania immunoglobuliny anty-SARS-CoV-2 u pacjentów z COVID-19. Biomed-Lublin złożył w tej sprawie wniosek do Agencji Badań Medycznych.
Redakcja portalu
, 16.03.2021
,
Tagi:
komercjalizacja
,
niekomercyjne badania kliniczne
,
agencja badań medycznych
,
koronawirus
,
covid-19
,
koronawirus w Polsce
,
sars-cov-2
,
biomed-lublin
,
osocze ozdrowieńców
,
polski lek na COVID-19
,
immunoglobulina anty-SARS-CoV-2
Selvita wybrana Giełdową Spółką Roku 2020. Ryvu Therapeutics wyróżniona w rankingu
Selvita S.A. została wybrana Giełdową Spółką Roku w konkursie organizowanym przez największy biznesowy dziennik w Polsce – „Puls Biznesu”. Selvita oprócz zwycięstwa w głównym rankingu zdobyła pierwsze miejsce w kategoriach „Perspektywy rozwoju” oraz „Kompetencje Zarządu”. Wyniki konkursu potwierdzają dotychczasowe osiągnięcia spółki oraz wskazują mocne podstawy dalszego rozwoju. Również spółkę Ryvu Therapeutics, z której została wydzielona Selvita, doceniono w rankingu.
Redakcja portalu
, 16.03.2021
,
Tagi:
konkurs
,
selvita
,
giełda
,
gpw
,
puls biznesu
,
giełdowa spółka roku
Genomtec z kolejnym zgłoszeniem patentowym w technice LAMP
Genomtec S.A. dokonał zgłoszenia patentowego w Urzędzie Patentowym Rzeczpospolitej Polskiej w zakresie autorskiego zestawu starterów, metody diagnostyki oraz składu mieszaniny reakcyjnej do genetycznej diagnostyki bakteryjnego zakażenia przenoszonego drogą płciową w technice LAMP. Zestaw diagnostyczny wchodzi w skład panelu chorób przenoszonych drogą płciową planowanego w Genomtec ID – opracowywanej przez spółkę platformie do diagnostyki genetycznej w miejscu opieki nad pacjentem.
Redakcja portalu
, 16.03.2021
,
Tagi:
patent
,
genomtec
,
genomtec ID
,
diagnostyka genetyczna
,
lamp
Captor Therapeutics zamierza przeprowadzić ofertę publiczną i wprowadzić akcje do obrotu na GPW
Captor Therapeutics S.A., spółka biofarmaceutyczna rozwijająca kandydatów na leki w terapii chorób onkologicznych i autoimmunologicznych z wykorzystaniem innowacyjnej technologii degradacji białek, zamierza przeprowadzić ofertę publiczną akcji oraz ubiegać się o dopuszczenie i wprowadzenie akcji spółki do obrotu na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie
Redakcja portalu
, 15.03.2021
,
Tagi:
giełda
,
emisja akcji
,
gpw
,
celowana degradacja białek
,
Captor Therapeutics
,
tpd
Zanieczyszczenia mikrobiologiczne produktów kosmetycznych
Zgodnie z Ustawą z dnia 30 marca 2001 r., Dz.U. Nr 42, poz. 473, kosmetykiem jest każda substancja chemiczna lub mieszanina, przeznaczona do zewnętrznego kontaktu z ciałem człowieka, której wyłącznym lub podstawowym celem jest utrzymanie go w czystości, pielęgnowanie, ochrona, perfumowanie, zmiana wyglądu lub ulepszenie jego zapachu. Jak wynika z definicji, kosmetyk może wykazywać wiele funkcji i oddziaływać na użytkownika na różnych płaszczyznach. Należy jednak pamiętać, że produkty tego typu powinny być przede wszystkim bezpieczne dla konsumentów i na tej zasadzie opierają się przepisy dotyczące wprowadzania kosmetyku do obrotu.
Redakcja portalu
, 15.03.2021
,
Tagi:
bezpieczeństwo kosmetyków
,
Dobra Praktyka Wytwarzania
,
Ekolabos
,
raport bezpieczeństwa kosmetyku
,
zakażenia mikrobiologiczne kosmetyków
,
test konserwacji
,
test obciążeniowy
Dołącz do MedBiz Innovations i wejdź do świata studenckich innowacji!
Sztuką nie jest dopasować się do systemu – sztuką jest zauważyć jego błędy i ograniczenia, a następnie je naprawić. Z takiego właśnie założenia wyszli polscy studenci, twórcy MedBiz Innovations. Łączą studentów z różnych kierunków – technologicznych, medycznych, biznesowych i im pokrewnych, aby wprowadzić na polskim rynku prawdziwą interdyscyplinarność. Są pierwszym w Polsce studenckim hubem innowacji, wychodzącym już teraz poza granice kraju oraz akademią, dzięki której studenci mogą nabyć umiejętności miękkie oraz zagłębić się w docelowy rynek.
Redakcja portalu
, 14.03.2021
,
Tagi:
komercjalizacja
,
transfer technologii
,
medtech
,
MedBiz Innovations
Agencja Badań Medycznych uruchomiła Polską Sieć Badań Klinicznych
Prezes Agencji Badań Medycznych dr n. med. Radosław Sierpiński podpisał porozumienie w sprawie utworzenia pierwszej Polskiej Sieci Badań Klinicznych (PSBK). Uruchomienie Sieci przyczyni się do powstania rozpoznawalnej na arenie międzynarodowej marki, stanowiącej silne centrum badań klinicznych w kraju.
Redakcja portalu
, 13.03.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
Polska Sieć Badań Klinicznych
EMA uspokaja: szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 nie zwiększa ryzyka zakrzepów
Nie ma wskazań, że szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 zwiększa u zaszczepionych osób ryzyko powstawania zakrzepów krwi – stwierdza Europejska Agencja Leków (EMA). Agencja w oświadczeniu cytowanym przez BBC News podkreśla, że u zaszczepionych osób tym preparatem choroba zakrzepowo-zatorowa nie zdarza się częściej, niż w całej populacji.
Redakcja portalu
, 12.03.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
astrazeneca
,
koronawirus
,
covid-19
,
ema
,
sars-cov-2
,
uniwersytet oksfordzki
,
szczepionka na covid-19
,
zakrzepy krwi
,
działania uboczne
,
choroba zakrzepowo-zatorowa
Mabion skutecznie realizuje pierwszy etap strategii finansowania. Ogromny sukces emisji akcji
Po zakończonym we wtorek 9 marca procesie przyspieszonej budowy księgi popytu cena emisyjna dla 2.430.554 akcji serii U została ustalona na 55 zł za akcję. Inwestorzy zadeklarowali chęć objęcia całej oferowanej puli akcji. O emisji do 2,43 mln akcji serii U z wyłączeniem prawa poboru dla obecnych akcjonariuszy walne zgromadzenie spółki Mabion zdecydowało 23 lutego. Doradcami spółki Mabion w procesie pozyskania kapitału są: mBank – menadżer oferty, White & Case M. Studniarek i Wspólnicy – Kancelaria Prawna sp.k. – doradca prawny spółki oraz cc group – doradca spółki w zakresie relacji inwestorskich oraz komunikacji finansowej. Intencją spółki jest, aby umowy objęcia akcji serii U były zawarte przez inwestorów w najbliższych dniach.
Redakcja portalu
, 12.03.2021
,
Tagi:
inwestycje
,
mabion
,
giełda
,
wyniki finansowe
,
strategia rozwoju
,
emisja akcji
,
finansowanie
Jednodawkowa szczepionka J&J przeciw COVID-19 uzyskała od KE warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Johnson & Johnson ogłosiła wczoraj, że Komisja Europejska przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19 podawanej w pojedynczej dawce, opracowanej przez Janssen, aby zapobiec infekcji COVID-19 u osób w wieku 18 lat i starszych. Warunkowe dopuszczenie do obrotu jest zgodne z pozytywną opinią Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków i obowiązuje we wszystkich 27 państwach członkowskich Unii Europejskiej oraz w Norwegii, Islandii i Liechtensteinie.
Redakcja portalu
, 12.03.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
komisja europejska
,
pandemia
,
janssen
,
koronawirus
,
warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
johnson & johnson
,
szczepionka na covid-19
,
jednodawkowa szczepionka przeciwko COVID-19
Ryvu Therapeutics przedstawi najnowsze wyniki swoich programów onkologicznych podczas AACR 2021 Virtual Annual Meeting
Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, skupiająca się na odkrywaniu i rozwoju nowych terapii onkologicznych, zapowiada prezentację najnowszych wyników projektów onkologicznych podczas nadchodzącej konferencji AACR Virtual Annual Meeting, która odbędzie się on-line w dniach 10-15 kwietnia oraz 17-21 maja 2021 r.
Redakcja portalu
, 11.03.2021
,
Tagi:
onkologia
,
badania kliniczne
,
badania przedkliniczne
,
immunoonkologia
,
sel120
,
prezentacja wyników
,
Ryvu Therapeutics
,
sesja posterowa
,
AACR Virtual Annual Meeting
,
poster
,
RVU120
Polska firma razem z Microsoft będzie współtworzyć globalną platformę przyspieszającą dystrybucję szczepionek
Pandemia COVID-19 nie ustaje i mocno odbija się na światowej gospodarce, biznesie i życiu codziennym. Dlatego firmy technologiczne z całego świata postanowiły połączyć siły pod zarządzaniem Microsoft i rozpoczęły pracę nad Vaccination Management Platform. Ich celem jest stworzenie platformy, która dostarcza nowoczesne rozwiązania do zarządzania szczepionkami, umożliwiające m.in. kompleksowe wsparcie procesu bezpiecznej i sprawiedliwej dystrybucji. Wśród wybranych w konkursie podmiotów jest jeden partner z Polski, Netwise – firma, która dostarcza aplikacje biznesowe i systemy klasy CRM i PRM oparte o technologie Microsoft.
Redakcja portalu
, 11.03.2021
,
Tagi:
pandemia
,
nowe technologie
,
big data
,
sztuczna inteligencja
,
dane medyczne
,
współpraca międzynarodowa
,
microsoft
,
sztuczna inteligencja w medycynie
,
koronawirus
,
covid-19
,
koronawirus w Polsce
,
sars-cov-2
,
analityka danych
,
narodowy program szczepień
,
szczepionka na covid-19
,
netwise
,
dystrybucja szczepionek
,
Microsoft Vaccination Management Platform
...
88
89
90
91
92
...
<
Październik 2024
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
30
SZKOLENIE | Projektowanie kosmetyków naturalnych oraz wyliczanie procentu ich naturalności
2024-09-30 do 2024-09-30
1
2
3
SZKOLENIE ONLINE | Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym
2024-10-03 do 2024-10-03
4
SZKOLENIE ONLINE | Testy stabilności jako priorytetowe badanie trwałości nowego produktu kosmetycznego
2024-10-04 do 2024-10-04
5
6
7
8
9
Nootropic Drugs Conference
2024-10-09 do 2024-10-11
10
19. Międzynarodowe Sympozjum Evidence-Based Health Care pt. „Shaping the future of sustainable healthcare”
2024-10-10 do 2024-10-11
11
Prevention & Intervention 2024
2024-10-11 do 2024-10-13
12
13
14
15
16
17
18
WEBINAR | PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt?
2024-10-18 do 2024-10-18
19
20
21
22
Seminaria „Analiza termiczna w nauce i przemyśle – innowacyjne rozwiązania w dobie sztucznej inteligencji”
2024-10-22 do 2024-10-24
23
24
25
26
27
28
29
Webinar | Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe
2024-10-29 do 2024-10-29
30
SZKOLENIE ONLINE | Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka
2024-10-30 do 2024-10-30
31
1
2
3
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.