Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Innowacyjna terapia dla dzieci chorych na glejaka rozwijana w Polsce

Innowacyjna terapia dla dzieci chorych na glejaka rozwijana w Polsce

Naukowcy z Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” chcą sprawdzić, czy zastosowana przez nich terapia przyczyni się do wydłużenia czasu przeżycia dzieci z rozlanym glejakiem pnia mózgu (DIPG). Dzięki temu badaniu najmłodsi pacjenci będą mieli dostęp do nowoczesnego w skali światowej leczenia.

Redakcja portalu, 15.02.2023, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, algorytm, glejak, polscy naukowcy, dane medyczne, onkologia dziecięca, terapia eksperymentalna, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, trametynib, DIPG, baza danych, syrolimus, rozlany glejak pnia mózgu, IPCZD

Polscy naukowcy badają najbardziej optymalne metody leczenia pacjentów kardiologicznych

Polscy naukowcy badają najbardziej optymalne metody leczenia pacjentów kardiologicznych

Ostre zespoły wieńcowe (ACS) to poważne zagrożenie dla zdrowia Polaków. Połowa zgonów w naszym kraju spowodowana jest przez choroby układu sercowo-naczyniowego. Starzejąca się polska populacja stawia przed lekarzami oraz naukowcami nowe wyzwania, a ci próbują im sprostać.

Redakcja portalu, 01.02.2023, Tagi: badania kliniczne, kardiologia, aspiryna, ostry zespół wieńcowy, dofinansowanie, choroby sercowo-naczyniowe, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, nauka w Polsce, Double Platelet Therapy, ACS, DPT, trombosporyna

Polscy naukowcy chcą zwiększyć bezpieczeństwo biopsji nerki

Polscy naukowcy chcą zwiększyć bezpieczeństwo biopsji nerki

Kłębuszkowe zapalenia nerek (KZN) to choroby rzadkie i ultrarzadkie, które mogą doprowadzić do niewydolności nerek. Jedyną metodą, która pozwala rozpoznać chorobę, jest biopsja. Naukowcy chcą zapobiec powikłaniom zabiegu, by móc wcześniej diagnozować schorzenia nerek.

Redakcja portalu, 12.01.2023, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, choroby rzadkie, polscy naukowcy, grant, choroby nerek, krwawienie, uniwersytet medyczny w białymstoku, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, choroby ultrarzadkie, biopsja nerki, desmopresyna, kłębuszkowe zapalenia nerek, stop bleed, Alicja Rydzewska-Rosołowska

Szansa na poprawę jakości życia dla pacjentów z rakiem trzustki

Szansa na poprawę jakości życia dla pacjentów z rakiem trzustki

Rak trzustki należy do nowotworów o najwyższej śmiertelności – 5-letni wskaźnik przeżycia wynosi w Polsce tylko 6-7%, a rok od postawienia diagnozy przeżywa tylko 25% chorych. Z powodu trudności w rozpoznaniu nowotworu w jego początkowej fazie i oporności na chemioterapię statystyki te nie zmieniają się od lat.

Redakcja portalu, 18.11.2022, Tagi: onkologia, badania kliniczne, nauka w polsce, jony wapnia, elektroporacja, dofinansowanie, rak trzustki, elektrochemioterapia, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, uniwersytet medyczny we Wrocławiu, bleomycyna, Wojciech Kielan, elektroporacja wapniowa

Naukowcy z UJ wyjaśniają niespójne wyniki badań leków na COVID-19 i proponują rozwiązanie

Naukowcy z UJ wyjaśniają niespójne wyniki badań leków na COVID-19 i proponują rozwiązanie

Badania dotyczące wykorzystania w terapii COVID-19 wcześniej istniejących leków raportowały niespójne wyniki. Naukowcy z Uniwersytetu Jagiellońskiego wykazali, że nieścisłości te mogły być spowodowane przypadkowymi różnicami między grupami terapeutycznymi i kontrolnymi oraz niewłaściwą analizą statystyczną, a nie błędami w praktykach badawczych. Na łamach czasopisma „Studies in History and Philosophy of Science” badacze z UJ stwierdzili też, że przesłanki do rozpoczęcia badań klinicznych były słabej jakości i zaproponowali, by większą uwagę przykładać do negatywnych, a nie pozytywnych, przesłanek mechanistycznych.

Redakcja portalu, 15.11.2022, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, pandemia, polscy naukowcy, uniwersytet jagielloński, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, hydroksychlorochina, remdesivir, publikacja naukowa, lek na covid-19

Pierwszy polski kandydat na lek biologiczny sklasyfikowany jako produkt sierocy

Pierwszy polski kandydat na lek biologiczny sklasyfikowany jako produkt sierocy

Wniosek o desygnację pierwszego polskiego kandydata na lek biologiczny jako sierocy produkt leczniczy został pozytywnie rozpatrzony przez Komisję Europejską. Mowa o JJP-1212. Decyzja ta pozwoli zoptymalizować program badań klinicznych JJP-1212.

Redakcja portalu, 08.11.2022, Tagi: badania kliniczne, komisja europejska, lek biologiczny, lek sierocy, ema, badania kliniczne w polsce, dermatozy skórne, JJP Biologics, LABD, JJP-1212

Polski kandydat na lek onkologiczny POLEPI z kolejnymi pozytywnymi wynikami badań

Polski kandydat na lek onkologiczny POLEPI z kolejnymi pozytywnymi wynikami badań

Najnowszy komunikat giełdowy NanoGroup S.A. z dnia 4 października 2022 r. donosi o otrzymaniu od spółki zależnej NanoVelos S.A. informacji o wynikach badań prowadzonych przez Certis Oncology Solutions Inc. dotyczących kandydata na lek onkologiczny przeciwko rakowi jajnika oraz wniosków z tych badań. Jak czytamy w komunikacie, przeprowadzone badania wykazały, że POLEPI może mieć silniejsze działanie przeciwnowotworowe w raku jajnika niż stosowany obecnie w jego leczeniu chlorowodorek epirubicyny.

Redakcja portalu, 10.10.2022, Tagi: onkologia, nanotechnologia, nowotwory, badania kliniczne, rak jajnika, enkapsulacja, nanovelos, nanogroup, polepi, lek onkologiczny, nanocząstki polisacharydowe, chlorowodorek epirubicyny

Preparat, będący połączeniem długodziałających przeciwciał, zatwierdzony na terenie UE w le

Preparat, będący połączeniem długodziałających przeciwciał, zatwierdzony na terenie UE w leczeniu COVID-19

Produkt leczniczy firmy AstraZeneca (tiksagewimab z cilgawimabem, wcześniej AZD7442), będący połączeniem długodziałających przeciwciał monoklonalnych, został dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej w terapii COVID-19 w populacji osób dorosłych i młodzieży od 12. roku życia o wadze co najmniej 40 kg, którzy nie wymagają podawania tlenu i są w grupie ryzyka ciężkiego przebiegu choroby.

Redakcja portalu, 22.09.2022, Tagi: przeciwciała monoklonalne, badania kliniczne, komisja europejska, pandemia, zatwierdzenie leku, leczenie skojarzone, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, terapie długodziałające, tiksagewimab, cilgawimab

Naukowcy z Warszawy szukają nowych metod terapeutycznych dla dzieci z przewlekłym wirusowym

Naukowcy z Warszawy szukają nowych metod terapeutycznych dla dzieci z przewlekłym wirusowym zapalaniem wątroby typu C

Wirusowe zapalenia wątroby stanowią wyzwanie dla zdrowia publicznego. Z powodu zapaleń wątroby oraz powikłań zakażenia – marskości wątroby lub nowotworu – co roku umiera ok. 1,4 mln ludzi na świecie. Niestety o swojej chorobie wie mniej niż 5% zakażonych, dlatego jednym z pierwszych kroków, jakie warto podjąć, jest diagnostyka osób z grup ryzyka.

FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowan

FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowanego w Polsce

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration) przyjęła do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biopodobnego do leku referencyjnego Tysabri® (natalizumab), stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM) i choroby Leśniowskiego-Crohna. Lek biopodobny został w pełni opracowany przez polską firmę Polpharma Biologics. Wniosek został złożony przez firmę Sandoz, partnera komercyjnego dla Polpharma Biologics w oparciu o globalną umowę licencyjną (Polpharma Biologics pozostaje odpowiedzialna za wytwarzanie leku). Analogiczny wniosek, o dopuszczenie do obrotu biopodobnego natalizumabu w krajach Unii Europejskiej, został już przyjęty do rozpatrzenia przez Europejską Agencję Leków (EMA) 14 lipca br.

Redakcja portalu, 28.07.2022, Tagi: badania kliniczne, natalizumab, polpharma biologics, rejestracja leku, przeciwciało monoklonalne, fda, lek biopodobny, sandoz

Sukces naukowców z Gdańska. Dzięki nowej metodzie terapeutycznej, do zdrowia powrócił pacje

Sukces naukowców z Gdańska. Dzięki nowej metodzie terapeutycznej, do zdrowia powrócił pacjent po udarze mózgu

Udar mózgu jest najczęstszą przyczyną trwałej niepełnosprawności ludzi dorosłych na świecie i jedną z najczęstszych przyczyn zgonów. Aż 85% wszystkich udarów mózgu stanowią udary niedokrwienne (UNM), powodowane ostrym zamknięciem bądź krytycznym zwężeniem tętnicy wewnątrzczaszkowej lub domózgowej. Bezpośrednią przyczyną ponad 20% UNM jest zatorowość sercowo-tętnicza. Jest to sytuacja, w której skrzepliny w jamach serca z prądem krwi docierają do jednej z tętnic domózgowych i powodują jej zamknięcie.

Redakcja portalu, 26.07.2022, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, udar niedokrwienny mózgu, dofinansowanie, udar mózgu, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, gumed, Bartosz Karaszewski

EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polp

EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polpharma Biologics

Polpharma Biologics ogłosiła, że Europejska Agencja Leków przyjęła wniosek (Marketing Authorization Application – MAA) o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie UE leku biopodobnego zawierającego przeciwciało monoklonalne natalizumab [1]. Lek jest stosowany w terapii osób dorosłych, chorujących na stwardnienie rozsiane, u których przebieg choroby nie jest wystarczająco modyfikowany inną metodą leczenia. Na podstawie umowy licencyjnej polska spółka jest odpowiedzialna za rozwój, produkcję i dostawę leku, a firma Sandoz ma wyłączne prawa do jego komercjalizacji i dystrybucji na globalnych rynkach. Przyjęcie wniosku przez EMA oznacza rozpoczęcie weryfikacji złożonej dokumentacji w celu wydania decyzji o dopuszczeniu leku do obrotu w krajach UE.

Redakcja portalu, 18.07.2022, Tagi: stwardnienie rozsiane, badania kliniczne, natalizumab, dopuszczenie do obrotu, polpharma biologics, przeciwciało monoklonalne, lek biopodobny, ema

Przegląd polskich badań klinicznych u dzieci z cukrzycą typu 1

Przegląd polskich badań klinicznych u dzieci z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1 (T1D) należy do najczęstszych chorób przewlekłych rozpoznawanych u dzieci. W ostatnich latach obserwuje się dynamiczny wzrost zachorowań wśród pacjentów pediatrycznych, dlatego naukowcy szukają nowych sposobów leczenia.

Redakcja portalu, 27.06.2022, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, cukrzyca, glikogenoza, dofinansowanie, fenofibrat, agencja badań medycznych, neutropenia, badania kliniczne w polsce, cukrzyca typu 1, empagliflozyna, badania kliniczne w pediatrii, LAMAinDiab, metylfenidat, lisdeksamfetamina, adhd

Nowa terapia magnetyczna poprawi leczenie raka piersi

Nowa terapia magnetyczna poprawi leczenie raka piersi

Rak piersi jest zaliczany do jednej z głównych przyczyn zgonów kobiet na całym świecie. Pomimo wysokiej skuteczności chemioterapii w wielu przypadkach, wciąż ponad połowa chorych cierpi z powodu co najmniej jednego skutku ubocznego, związanego z tą formą leczenia. Zespół naukowców z Narodowego Uniwersytetu w Singapurze (National University of Singapore – NUS) opracował nową terapię magnetyczną jako nieinwazyjną i bezbolesną metodę do zastosowania w połączeniu z chemioterapią, która najprawdopodobniej znacząco poprawi efektywność leczenia, a dzięki możliwości obniżenia dawki chemioterapeutyków – zmniejszy ryzyko wystąpienia niekorzystnych efektów.

Nadzieja dla chorych dzieci ze stwardnieniem guzowatym

Nadzieja dla chorych dzieci ze stwardnieniem guzowatym

Stwardnienie guzowate jest chorobą uwarunkowaną genetycznie. Jej najważniejszym objawem jest rozwijanie się guzów w różnych narządach. Najwcześniej, bo już u płodu, pojawiają się guzy w sercu i mózgu. Te drugie powodują, że u 80-90% chorych dzieci rozwija się padaczka, najczęściej już w pierwszym roku życia. Naukowcy z Centrum Zdrowia Dziecka zbadają, który lek jest najskuteczniejszy w hamowaniu wystąpienia pierwszego ataku.

Redakcja portalu, 15.05.2022, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, padaczka, rapamycyna, dofinansowanie, niekomercyjne badanie kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, stwardnienie guzowate, Centrum Zdrowia Dziecka, wigabatryna, virap

Czy istnieje związek między wirusem EBV a rozwojem stwardnienia rozsianego?

Czy istnieje związek między wirusem EBV a rozwojem stwardnienia rozsianego?

Naukowcy od dawna podejrzewali związek między stwardnieniem rozsianym (SM) a wirusem Epsteina-Barr (EBV). SM jest ciężką chorobą autoimmunologiczną, która dotyka ok. 2,8 mln ludzi na świecie. Leki mogą spowolnić przebieg choroby, ale nie są w stanie całkowicie jej wyleczyć. Badania epidemiologiczne związku między schorzeniami polegają na śledzeniu statusu SM i EBV u rekrutów wojskowych poprzez nadzór ich dokumentacji medycznej. Zidentyfikowali oni 955 osób chorych na SM, z których zaledwie 35 nie było nosicielami EBV.

Joanna Mikulska, 21.04.2022, Tagi: stwardnienie rozsiane, szczepionka, badania kliniczne, układ immunologiczny, neurodegeneracja, limfocyty T, przeciwciała, EBV, antygeny, Nature, herpeswirusy, publikacja naukowa, Atara Biotherapeutics

Terapia dla wszystkich chorych z niewydolnością serca – po raz pierwszy niezależnie od frak

Terapia dla wszystkich chorych z niewydolnością serca – po raz pierwszy niezależnie od frakcji wyrzutowej lewej komory

Innowacyjne cząsteczki stosowane w farmakoterapii okazują się mieć dodatkowe korzystne działania i ostatecznie – szersze zastosowanie, aniżeli pierwotnie przewidywano. Tak jest m.in. w przypadku flozyn, które początkowo były stosowane w diabetologii, a obecnie ich ogromny potencjał dostrzeżono w kardiologii.

Redakcja portalu, 20.04.2022, Tagi: badania kliniczne, kardiologia, niewydolność serca, diabetologia, cukrzyca typu 2, flozyny, dapagliflozyna, empagliflozyna, Małgorzata Lelonek, inhibitory SGLT2, niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową, HFrEF

Biotts tworzy nową kategorię leków. Przełomowa technologia z kolejnymi wynikami badań

Biotts tworzy nową kategorię leków. Przełomowa technologia z kolejnymi wynikami badań

Naukowcy Biotts stworzyli autorski nośnik leków, który może być wykorzystywany jako system transportujący dla powszechnie stosowanych farmaceutyków, zwiększając ich celowane działania, a zmniejszając dawkę i radykalnie redukując skutki uboczne terapii.

Redakcja portalu, 31.03.2022, Tagi: onkologia, terapia celowana, badania kliniczne, nośnik leków, badania przedkliniczne, system transdermalny, biotts, badania kliniczne w polsce, transport leków przez skórę

EMA zarejestrowała nowy lek przeciw COVID-19

EMA zarejestrowała nowy lek przeciw COVID-19

EMA zarejestrowała nowy lek przeciw COVID-19. Evusheld to kombinacja przeciwciał o przedłużonym działaniu, zarejestrowana w UE dla profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie UE zostało oparte na badaniu III fazy PROVENT wykazującym znaczne zmniejszenie ryzyka rozwoju objawowego COVID-19, z ochroną trwającą co najmniej sześć miesięcy.

Redakcja portalu, 28.03.2022, Tagi: badania kliniczne, pandemia, przeciwciała, rejestracja leku, chmp, leczenie skojarzone, astrazeneca, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, Evusheld, profilaktyka COVID-19

Krew pępowinowa nadzieją na wyleczenie HIV

Krew pępowinowa nadzieją na wyleczenie HIV

U jednej z mieszkanek Stanów Zjednoczonych rasy mieszanej zastosowano nową metodę terapii HIV – przeszczep krwi pępowinowej. Do tej pory jedynie u dwóch innych pacjentów udało się wyleczyć HIV, ale po przeszczepie szpiku kostnego. Przeszczep krwi pępowinowej zamiast szpiku kostnego stwarza mniejsze ryzyko jego odrzucenia.

Joanna Mikulska, 22.02.2022, Tagi: komórki macierzyste, nowotwór, przeszczep szpiku, badania kliniczne, białaczka, transplantacja, ostra białaczka limfoblastyczna, krew pępowinowa, hiv, aids, ostra białaczka szpikowa, białe krwinki, przeszczep krwi pępowinowej

<Grudzień 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
25	26	27	28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1
2 WEBINAR \| Przegląd zmian legislacyjnych w prawie chemicznym – co nas czeka w 2025 roku? 2024-12-02 do 2024-12-02	3	4	5 MEDmeetsTECH 2024-12-05 do 2024-12-05	6	7	8
9	10 Konferencja dla branży kosmetycznej Beauty Innovations 10-11 grudnia ONLINE 2024-12-10 do 2024-12-11 Zaproszenie na spotkanie "Medycyna Regeneracyjna" 2024-12-10 do 2024-12-10	11	12 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2024-12-12 do 2024-12-12	13	14	15
16	17	18	19	20	21	22
23	24	25	26	27	28	29
30	31	1	2	3	4	5

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl