Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Farmacja
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
antybiotykooporność
badania kliniczne
nauka w polsce
cukrzyca
suplementy diety
pandemia
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher at Laboratory of Neuronal Plasticity
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
The Nencki Institute of Experimental Biology PAS is seeking a candidate for the position of: Postdoctoral Researcher at Laboratory of Neuronal...
Postdoctoral Researcher at Laboratory of Neurophysiology of Mind
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
The Nencki Institute of Experimental Biology PAS is seeking a candidate for the position of: Postdoctoral Researcher at Laboratory of...
Animal Caretaker to provide support in the Laboratory of RNA Biology - ERA Chairs Group
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Animal Caretaker to provide support in the Laboratory of RNA Biology - ERA Chairs Group Laboratory of RNA Biology - ERA Chairs Group...
Farmacja
Szukaj
Pierwszy polski kandydat na lek biologiczny sklasyfikowany jako produkt sierocy
Wniosek o desygnację pierwszego polskiego kandydata na lek biologiczny jako sierocy produkt leczniczy został pozytywnie rozpatrzony przez Komisję Europejską. Mowa o JJP-1212. Decyzja ta pozwoli zoptymalizować program badań klinicznych JJP-1212.
Redakcja portalu
, 08.11.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
komisja europejska
,
lek biologiczny
,
lek sierocy
,
ema
,
badania kliniczne w polsce
,
dermatozy skórne
,
JJP Biologics
,
LABD
,
JJP-1212
Polski kandydat na lek onkologiczny POLEPI z kolejnymi pozytywnymi wynikami badań
Najnowszy komunikat giełdowy NanoGroup S.A. z dnia 4 października 2022 r. donosi o otrzymaniu od spółki zależnej NanoVelos S.A. informacji o wynikach badań prowadzonych przez Certis Oncology Solutions Inc. dotyczących kandydata na lek onkologiczny przeciwko rakowi jajnika oraz wniosków z tych badań. Jak czytamy w komunikacie, przeprowadzone badania wykazały, że POLEPI może mieć silniejsze działanie przeciwnowotworowe w raku jajnika niż stosowany obecnie w jego leczeniu chlorowodorek epirubicyny.
Redakcja portalu
, 10.10.2022
,
Tagi:
onkologia
,
nanotechnologia
,
nowotwory
,
badania kliniczne
,
rak jajnika
,
enkapsulacja
,
nanovelos
,
nanogroup
,
polepi
,
lek onkologiczny
,
nanocząstki polisacharydowe
,
chlorowodorek epirubicyny
Preparat, będący połączeniem długodziałających przeciwciał, zatwierdzony na terenie UE w leczeniu COVID-19
Produkt leczniczy firmy AstraZeneca (tiksagewimab z cilgawimabem, wcześniej AZD7442), będący połączeniem długodziałających przeciwciał monoklonalnych, został dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej w terapii COVID-19 w populacji osób dorosłych i młodzieży od 12. roku życia o wadze co najmniej 40 kg, którzy nie wymagają podawania tlenu i są w grupie ryzyka ciężkiego przebiegu choroby.
Redakcja portalu
, 22.09.2022
,
Tagi:
przeciwciała monoklonalne
,
badania kliniczne
,
komisja europejska
,
pandemia
,
zatwierdzenie leku
,
leczenie skojarzone
,
astrazeneca
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
lek na covid-19
,
terapie długodziałające
,
tiksagewimab
,
cilgawimab
Naukowcy z Warszawy szukają nowych metod terapeutycznych dla dzieci z przewlekłym wirusowym zapalaniem wątroby typu C
Wirusowe zapalenia wątroby stanowią wyzwanie dla zdrowia publicznego. Z powodu zapaleń wątroby oraz powikłań zakażenia – marskości wątroby lub nowotworu – co roku umiera ok. 1,4 mln ludzi na świecie. Niestety o swojej chorobie wie mniej niż 5% zakażonych, dlatego jednym z pierwszych kroków, jakie warto podjąć, jest diagnostyka osób z grup ryzyka.
Redakcja portalu
, 02.08.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
nauka w polsce
,
wirusowe zapalenie wątroby typu C
,
marskość wątroby
,
interferon
,
pediatria
,
warszawski uniwersytet medyczny
,
wzw c
,
niekomercyjne badania kliniczne
,
leki przeciwwirusowe
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
badania kliniczne w pediatrii
,
rak wątrobowokomórkowy
,
DAAs
,
terapie bezinterferonowe
,
Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie
,
sofosbuwir
,
welpataswir
,
włóknienie wątroby
FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowanego w Polsce
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration) przyjęła do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biopodobnego do leku referencyjnego Tysabri® (natalizumab), stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM) i choroby Leśniowskiego-Crohna. Lek biopodobny został w pełni opracowany przez polską firmę Polpharma Biologics. Wniosek został złożony przez firmę Sandoz, partnera komercyjnego dla Polpharma Biologics w oparciu o globalną umowę licencyjną (Polpharma Biologics pozostaje odpowiedzialna za wytwarzanie leku). Analogiczny wniosek, o dopuszczenie do obrotu biopodobnego natalizumabu w krajach Unii Europejskiej, został już przyjęty do rozpatrzenia przez Europejską Agencję Leków (EMA) 14 lipca br.
Redakcja portalu
, 28.07.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
natalizumab
,
polpharma biologics
,
rejestracja leku
,
przeciwciało monoklonalne
,
fda
,
lek biopodobny
,
sandoz
Sukces naukowców z Gdańska. Dzięki nowej metodzie terapeutycznej, do zdrowia powrócił pacjent po udarze mózgu
Udar mózgu jest najczęstszą przyczyną trwałej niepełnosprawności ludzi dorosłych na świecie i jedną z najczęstszych przyczyn zgonów. Aż 85% wszystkich udarów mózgu stanowią udary niedokrwienne (UNM), powodowane ostrym zamknięciem bądź krytycznym zwężeniem tętnicy wewnątrzczaszkowej lub domózgowej. Bezpośrednią przyczyną ponad 20% UNM jest zatorowość sercowo-tętnicza. Jest to sytuacja, w której skrzepliny w jamach serca z prądem krwi docierają do jednej z tętnic domózgowych i powodują jej zamknięcie.
Redakcja portalu
, 26.07.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
nauka w polsce
,
udar niedokrwienny mózgu
,
dofinansowanie
,
udar mózgu
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
gumed
,
Bartosz Karaszewski
EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polpharma Biologics
Polpharma Biologics ogłosiła, że Europejska Agencja Leków przyjęła wniosek (Marketing Authorization Application – MAA) o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie UE leku biopodobnego zawierającego przeciwciało monoklonalne natalizumab [1]. Lek jest stosowany w terapii osób dorosłych, chorujących na stwardnienie rozsiane, u których przebieg choroby nie jest wystarczająco modyfikowany inną metodą leczenia. Na podstawie umowy licencyjnej polska spółka jest odpowiedzialna za rozwój, produkcję i dostawę leku, a firma Sandoz ma wyłączne prawa do jego komercjalizacji i dystrybucji na globalnych rynkach. Przyjęcie wniosku przez EMA oznacza rozpoczęcie weryfikacji złożonej dokumentacji w celu wydania decyzji o dopuszczeniu leku do obrotu w krajach UE.
Redakcja portalu
, 18.07.2022
,
Tagi:
stwardnienie rozsiane
,
badania kliniczne
,
natalizumab
,
dopuszczenie do obrotu
,
polpharma biologics
,
przeciwciało monoklonalne
,
lek biopodobny
,
ema
Przegląd polskich badań klinicznych u dzieci z cukrzycą typu 1
Cukrzyca typu 1 (T1D) należy do najczęstszych chorób przewlekłych rozpoznawanych u dzieci. W ostatnich latach obserwuje się dynamiczny wzrost zachorowań wśród pacjentów pediatrycznych, dlatego naukowcy szukają nowych sposobów leczenia.
Redakcja portalu
, 27.06.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
nauka w polsce
,
cukrzyca
,
glikogenoza
,
dofinansowanie
,
fenofibrat
,
agencja badań medycznych
,
neutropenia
,
badania kliniczne w polsce
,
cukrzyca typu 1
,
empagliflozyna
,
badania kliniczne w pediatrii
,
LAMAinDiab
,
metylfenidat
,
lisdeksamfetamina
,
adhd
Nowa terapia magnetyczna poprawi leczenie raka piersi
Rak piersi jest zaliczany do jednej z głównych przyczyn zgonów kobiet na całym świecie. Pomimo wysokiej skuteczności chemioterapii w wielu przypadkach, wciąż ponad połowa chorych cierpi z powodu co najmniej jednego skutku ubocznego, związanego z tą formą leczenia. Zespół naukowców z Narodowego Uniwersytetu w Singapurze (National University of Singapore – NUS) opracował nową terapię magnetyczną jako nieinwazyjną i bezbolesną metodę do zastosowania w połączeniu z chemioterapią, która najprawdopodobniej znacząco poprawi efektywność leczenia, a dzięki możliwości obniżenia dawki chemioterapeutyków – zmniejszy ryzyko wystąpienia niekorzystnych efektów.
Magdalena Ulanowska
, 24.05.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
chemioterapia
,
stres oksydacyjny
,
doksorubicyna
,
rak prostaty
,
rak piersi
,
komórki nowotworowe
,
chemioterapeutyki
,
rezonans magnetyczny
,
leczenie skojarzone
,
Uniwersytet w Singapurze
,
skutki uboczne
,
National University of Singapore
,
terapia magnetyczna
,
gen TRPC1
,
System OncoFTX
,
wolne rodniki tlenowe
,
TRPC1
,
magnetoterapia
Nadzieja dla chorych dzieci ze stwardnieniem guzowatym
Stwardnienie guzowate jest chorobą uwarunkowaną genetycznie. Jej najważniejszym objawem jest rozwijanie się guzów w różnych narządach. Najwcześniej, bo już u płodu, pojawiają się guzy w sercu i mózgu. Te drugie powodują, że u 80-90% chorych dzieci rozwija się padaczka, najczęściej już w pierwszym roku życia. Naukowcy z Centrum Zdrowia Dziecka zbadają, który lek jest najskuteczniejszy w hamowaniu wystąpienia pierwszego ataku.
Redakcja portalu
, 15.05.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
nauka w polsce
,
padaczka
,
rapamycyna
,
dofinansowanie
,
niekomercyjne badanie kliniczne
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
stwardnienie guzowate
,
Centrum Zdrowia Dziecka
,
wigabatryna
,
virap
Czy istnieje związek między wirusem EBV a rozwojem stwardnienia rozsianego?
Naukowcy od dawna podejrzewali związek między stwardnieniem rozsianym (SM) a wirusem Epsteina-Barr (EBV). SM jest ciężką chorobą autoimmunologiczną, która dotyka ok. 2,8 mln ludzi na świecie. Leki mogą spowolnić przebieg choroby, ale nie są w stanie całkowicie jej wyleczyć. Badania epidemiologiczne związku między schorzeniami polegają na śledzeniu statusu SM i EBV u rekrutów wojskowych poprzez nadzór ich dokumentacji medycznej. Zidentyfikowali oni 955 osób chorych na SM, z których zaledwie 35 nie było nosicielami EBV.
Joanna Mikulska
, 21.04.2022
,
Tagi:
stwardnienie rozsiane
,
szczepionka
,
badania kliniczne
,
układ immunologiczny
,
neurodegeneracja
,
limfocyty T
,
przeciwciała
,
EBV
,
antygeny
,
Nature
,
herpeswirusy
,
publikacja naukowa
,
Atara Biotherapeutics
Terapia dla wszystkich chorych z niewydolnością serca – po raz pierwszy niezależnie od frakcji wyrzutowej lewej komory
Innowacyjne cząsteczki stosowane w farmakoterapii okazują się mieć dodatkowe korzystne działania i ostatecznie – szersze zastosowanie, aniżeli pierwotnie przewidywano. Tak jest m.in. w przypadku flozyn, które początkowo były stosowane w diabetologii, a obecnie ich ogromny potencjał dostrzeżono w kardiologii.
Redakcja portalu
, 20.04.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
kardiologia
,
niewydolność serca
,
diabetologia
,
cukrzyca typu 2
,
flozyny
,
dapagliflozyna
,
empagliflozyna
,
Małgorzata Lelonek
,
inhibitory SGLT2
,
niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową
,
HFrEF
Biotts tworzy nową kategorię leków. Przełomowa technologia z kolejnymi wynikami badań
Naukowcy Biotts stworzyli autorski nośnik leków, który może być wykorzystywany jako system transportujący dla powszechnie stosowanych farmaceutyków, zwiększając ich celowane działania, a zmniejszając dawkę i radykalnie redukując skutki uboczne terapii.
Redakcja portalu
, 31.03.2022
,
Tagi:
onkologia
,
terapia celowana
,
badania kliniczne
,
nośnik leków
,
badania przedkliniczne
,
system transdermalny
,
biotts
,
badania kliniczne w polsce
,
transport leków przez skórę
EMA zarejestrowała nowy lek przeciw COVID-19
EMA zarejestrowała nowy lek przeciw COVID-19. Evusheld to kombinacja przeciwciał o przedłużonym działaniu, zarejestrowana w UE dla profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie UE zostało oparte na badaniu III fazy PROVENT wykazującym znaczne zmniejszenie ryzyka rozwoju objawowego COVID-19, z ochroną trwającą co najmniej sześć miesięcy.
Redakcja portalu
, 28.03.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
przeciwciała
,
rejestracja leku
,
chmp
,
leczenie skojarzone
,
astrazeneca
,
koronawirus
,
covid-19
,
ema
,
sars-cov-2
,
lek na covid-19
,
Evusheld
,
profilaktyka COVID-19
Krew pępowinowa nadzieją na wyleczenie HIV
U jednej z mieszkanek Stanów Zjednoczonych rasy mieszanej zastosowano nową metodę terapii HIV – przeszczep krwi pępowinowej. Do tej pory jedynie u dwóch innych pacjentów udało się wyleczyć HIV, ale po przeszczepie szpiku kostnego. Przeszczep krwi pępowinowej zamiast szpiku kostnego stwarza mniejsze ryzyko jego odrzucenia.
Joanna Mikulska
, 22.02.2022
,
Tagi:
komórki macierzyste
,
nowotwór
,
przeszczep szpiku
,
badania kliniczne
,
białaczka
,
transplantacja
,
ostra białaczka limfoblastyczna
,
krew pępowinowa
,
hiv
,
aids
,
ostra białaczka szpikowa
,
białe krwinki
,
przeszczep krwi pępowinowej
Nowy impuls dla badań klinicznych w Europie. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego wchodzi w życie
31 stycznia 2022 r. zaczęło obowiązywać wyczekiwane Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz uchylenia Dyrektywy 2001/20/WE. Rozwiązania zawarte w tym akcie prawnym mają przyczynić się do ułatwienia prowadzenie badań klinicznych i podniesienia ich efektywności, również w Polsce – zwracają uwagę eksperci INFARMA i POLCRO.
Redakcja portalu
, 01.02.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
prawo farmaceutyczne
,
infarma
,
zmiany legislacyjne
,
badania kliniczne w polsce
,
rozporządzenie
,
polcro
Nowy lek na endometriozę coraz bliżej rejestracji
Linzagolix – nowatorski preparat przeznaczony dla kobiet cierpiących na endometriozę – przeszedł pozytywnie trzecią fazę testów klinicznych. W trakcie badań pacjentkom odczuwającym ból o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego podawano 200 mg leku w połączeniu z niskimi dawkami progesteronu i estrogenu. Eksperymentalna terapia w znaczącym stopniu zmniejszyła natężenie dolegliwości związanych z endometriozą u uczestniczek.
Sara Janowska
, 17.01.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
estrogen
,
ból miesiączkowy
,
progesteron
,
terapia eksperymentalna
,
endometrioza
,
Linzagolix
Porównanie dostępnych na rynku szczepionek przeciwko SARS-COV-2
Pandemia COVID-19 od początku 2020 r. zbiera śmiertelne żniwo na całym świecie. Sezonowość zachorowań (cykl wiosna-jesień) sprawiła, że trzy pierwsze fale skutkowały wybuchem licznych lokalnych ognisk choroby. Obecnie dostępne szczepionki są mniej skuteczne wobec zmutowanych wariantów SARS-CoV-2, co wymaga dalszych nakładów w celu redukcji rozpowszechnienia choroby. Szybki rozwój, testowanie i produkcja szczepionek przeciwko COVID-19 jest przełomowym osiągnięciem lat 2020-2021. Nigdy wcześniej kampania szczepień nie rozpoczęła się tak szybko po zidentyfikowaniu nowego patogenu. Wiąże się to z dysonansem społecznym, który kwestionuje efektywność działania szczepionek, dlatego jednym z najistotniejszych zadań rządów i naukowców są kampanie informacyjne.
Redakcja portalu
, 14.01.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pandemia
,
mabion
,
koronawirus
,
covid-19
,
koronawirus w Polsce
,
sars-cov-2
,
szczepienia przeciwko COVID-19
,
Eureka!
Bioceltix o krok od rozpoczęcia badań klinicznych
Bioceltix to spółka technologiczna z Wrocławia rozwijająca produkty lecznicze dla zwierząt towarzyszących, ze szczególnym uwzględnieniem psów i koni. Firma swoje produkty lecznicze opiera na autorskiej technologii wykorzystującej mezenchymalne komórki macierzyste. Dla jednego z trzech kandydatów na lek – stosowanego w leczeniu zmian zwyrodnieniowych stawów u psów – wkrótce planuje rozpocząć ostatnią fazę badań klinicznych.
Redakcja portalu
, 10.01.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
choroba zwyrodnieniowa stawów
,
weterynaria
,
weterynaryjne leki biologiczne
,
bioceltix
,
badania kliniczne w polsce
,
mezenchymalne komórki macierzyste
Bioceltix bliżej badań klinicznych na atopowe zapalenie skóry u psów
Bioceltix to wrocławska spółka biotechnologiczna rozwijająca leki biologiczne dla zwierząt towarzyszących ze szczególnym uwzględnieniem psów i koni. Firma prowadzi działalność w oparciu o autorską technologię wykorzystującą mezenchymalne komórki macierzyste. Dla jednego z kandydatów na lek – stosowanego w leczeniu atopowego zapalenia skóry u psów – właśnie otworzyła się droga do przeprowadzenia badań klinicznych.
Redakcja portalu
, 22.12.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
atopowe zapalenie skóry
,
weterynaria
,
weterynaryjne leki biologiczne
,
bioceltix
,
badania kliniczne w polsce
,
mezenchymalne komórki macierzyste
,
biotechnologia weterynaryjna
1
2
3
4
...
<
Kwiecień 2024
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
1
2
3
4
WEBINAR | Rozporządzenia o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów Kosmetycznych i Chemicznych w Kontekście Sprzedaży Internetowej
2024-04-04 do 2024-04-04
5
6
7
8
9
WEBINAR | ABC prawa kosmetycznego – najważniejsze akty prawne u ujęciu praktycznym. Ustawodawstwo EU i PL
2024-04-09 do 2024-04-09
10
WEBINAR | Oznakowanie promieniochronne – metody wyznaczania współczynników, elementy oznakowania
2024-04-10 do 2024-04-10
I Ogólnopolska Konferencja „Skuteczne zarządzanie laboratorium”
2024-04-10 do 2024-04-12
11
Nowe wagi METTLER TOLEDO - tu waży się przyszłość Twojego laboratorium
2024-04-11 do 2024-04-11
Ogólnopolska Konferencja Doktorantów Nauk o Życiu BioOpen
2024-04-11 do 2024-04-12
12
13
14
15
16
NutraFood Poland
2024-04-16 do 2024-04-18
17
18
19
Konferencja „Wymiary”
2024-04-19 do 2024-04-19
20
21
22
V Międzynarodowy Szczyt Klimatyczny TOGETAIR 2024
2024-04-22 do 2024-04-23
23
24
SZKOLENIE ONLINE | Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek
2024-04-24 do 2024-04-24
II Krajowa Konferencja EkoBioTox
2024-04-24 do 2024-04-26
25
Webinar | Opracowanie składu jakościowego na etykietę produktu kosmetycznego zgodnie z Rozporządzeniem 1223/2009
2024-04-25 do 2024-04-25
26
27
28
29
30
1
2
3
4
5
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2024
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.