Farmacja

WHO: należy zwiększyć dostęp do leków generycznych na świecie

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) i International Generic and Biosimilar Medicines Association (IGBA) podpisały porozumienie dotyczące promocji dostępu do lekarstw na świecie. Jak wskazuje WHO, utrudnienia w pełnym dostępie do leków spowodowane są przez szereg czynników. Dwa z nich to: wysokie ceny i problemy regulacyjne (np. zbytnie opóźnienia we wprowadzaniu leków na dany rynek).

Paulina Skiba, 28.10.2019, Tagi: leki biopodobne, leki generyczne, who, igba, mckinsey, prekwalifikacja leków

Pacjenci z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego wreszcie z refundowaną terapią

Ministerstwo Zdrowia opublikowało w środę obwieszczenie dot. listy leków objętych refundacją od 1 listopada 2019 r. Znalazł się na niej m.in. lek wyczekiwany przez przez osoby z postacią pierwotnie postępującą SM (PPMS), które nie miały dotąd dostępu do refundowanej terapii. Dzięki decyzji Ministerstwa Zdrowia otrzymały nadzieję na poprawę jakości życia i szansę na zachowanie sprawności. Lek ten będzie dostępny również w II linii leczenia postaci rzutowo-remisyjnej SM.

Redakcja portalu, 25.10.2019, Tagi: stwardnienie rozsiane, refundacja, okrelizumab, PPMS

GSK wyróżnione nagrodą Innowatory „Wprost” za mepolizumab stosowany w terapii astmy ciężkiej

16 października 2019 r. GSK zostało uhonorowane prestiżową nagrodą Innowatory „Wprost” 2019 w kategorii ,,Nauka”. W IX edycji podczas badania innowacyjności polskich przedsiębiorstw zwrócono uwagę na mepolizumab jako pierwszą na świecie zarejestrowaną biologiczną terapię stosowaną w ciężkiej, niekontrolowanej astmie eozynofilowej.

Redakcja portalu, 23.10.2019, Tagi: konkurs, gsk, astma ciężka, mepolizumab, Innowatory, „Wprost”

Leki biologiczne to nie wyrób czekoladopodobny. Wywiad z Krzysztofem Kopciem, prezesem Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego

Stosowanie leków biologicznych, mimo ich ponad 20-letniej obecności w Europie, wciąż potrafi budzić opór w środowisku medycznym i wśród pacjentów. Tymczasem ich bezpieczeństwo i skuteczność podlega takim samy restrykcyjnym wymogom rejestracyjnym. Co więcej, szersze otwarcie się na terapie lekami biologicznymi przynosi pozytywne rezultaty w wynikach leczenia. Dzięki konkurencji na rynku leków biologicznych ich ceny spadły o ponad połowę. Pytanie tylko, jak powstałe w ten sposób oszczędności wykorzystać, by poszerzać grono objętych leczeniem pacjentów, a jednocześnie inwestować w nowe, jeszcze lepsze rozwiązania terapeutyczne…?

Paulina Skiba, 22.10.2019, Tagi: leki biopodobne, leki biologiczne, NFZ, leki biorównoważne, PZPPF, krzysztof kopeć, europejska agencja leków, leki biologiczne równoważne

Wyniki 5-letniej obserwacji pacjentów leczonych niwolumabem w skojarzeniu z ipilimumabem wskazują na trwałe korzyści w zakresie przeżycia pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Podczas Europejskiego Kongresu Onkologii Klinicznej Firma Bristol-Myers Squibb ogłosiła pięcioletnie wyniki z badania klinicznego fazy 3 CheckMate-067, które wskazują utrzymującą się poprawę w zakresie przeżycia całkowitego przy zastosowaniu w terapii 1. linii leczenia skojarzonego niwolumabem i ipilimumabem w porównaniu z ipilimumabem w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem. Przy minimalnym czasie obserwacji wynoszącym 60 miesięcy (pięć lat), wskaźnik 5-letniego przeżycia całkowitego wyniósł 52% dla leczenia skojarzonego niwolumabem i ipilimumabem, 44% dla niwolumabu w monoterapii oraz 26% dla ipilimumabu w monoterapii. Dane z badania CheckMate-067 zostały przedstawione w ramach Kongresu Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej oraz opublikowane w czasopiśmie „The New England Journal of Medicine”.

Redakcja portalu, 19.10.2019, Tagi: czerniak, badanie kliniczne, Bristol-Myers Squibb, ipilimumab, niwolumab, leczenie skojarzone, CheckMate-067

Celon Pharma chce dokonać przełomu w leczeniu nowotworów litych i hematologicznych

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju wybrało do dofinansowania dwa wnioski spółki Celon Pharma. Chodzi o konkurs 2/1.1.1/2019 – szybka ścieżka w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.

Paulina Skiba, 17.10.2019, Tagi: immunoterapia, NCBiR, Celon Pharma, dofinansowanie, szybka ścieżka

Nowe dane z okresu sześciu lat dotyczące leku na stwardnienie rozsiane

Firma Roche ogłosiła długoterminowe dane z otwartych faz badań fazy III OPERA I, OPERA II i ORATORIO, które wykazały, że pacjenci nieprzerwanie leczeni okrelizumabem przez co najmniej sześć lat wykazywali zmniejszone ryzyko progresji niesprawności, zarówno w rzutowej postaci SM (RMS), jak i pierwotnie postępującej postaci SM (PPMS). Wyniki te sugerują, że wcześniejsze rozpoczęcie leczenia okrelizumabem zmniejszało ryzyko progresji niesprawności, a efekt ten utrzymywał się wraz z upływem czasu.

Redakcja portalu, 16.10.2019, Tagi: stwardnienie rozsiane, badania kliniczne, roche, okrelizumab, ECTRIMS, wyniki badań

Nagroda Nobla 2019 z medycyny i fizjologii za odkrycie, w jaki sposób komórki wyczuwają dostępność tlenu i dostosowują do niego swój metabolizm! Historia i potencjał badań

Naukowcy William G. Kaelin Jr., Sir Peter J. Ratcliffe i Gregg L. Semenza otrzymali najbardziej prestiżowe wyróżnienie naukowe za prace nad mechanizmami rządzącymi procesami życiowymi komórek. W przypadku przyznanej w tym roku Nagrody Nobla możemy mówić o pięknie tego, jak nauki podstawowe dotyczące procesów na poziomie molekularnym przekładają się w medycynie na rozwój nowoczesnych form terapii. Historia tego odkrycia jest podróżą przez fascynujący proces zdobywania wiedzy o mechanizmach rządzących naszym życiem.

Sara Janowska, 14.10.2019, Tagi: ekspresja genów, onkologia, nagrody Nobla w dziedzinie medycyny, mechanizmy molekularne, hipoksja, HIF-1alfa, VHL

BAROMETR WHC: Rekordowy czas oczekiwania na świadczenia gwarantowane

Po raz pierwszy, odkąd przygotowywany jest Barometr WHC, średni czas oczekiwania na pojedyncze świadczenie gwarantowane przekroczył 4 miesiące, wzrastając do poziomu 4,3 miesiąca (ok. 17 tygodni). Jednocześnie o 2 tygodnie skrócił się czas oczekiwania na wizytę u specjalisty – z 4 do 3,8 miesiąca – wynika z analizy stanu polskiej służby zdrowia w okresie lipiec/sierpień 2019 r. przygotowanej przez Fundację Watch Health Care i firmę MAHTA.

Redakcja portalu, 13.10.2019, Tagi: służba zdrowia, raport, Barometr WHC, Watch Health Care, MAHTA

Johnson & Johnson przeznaczy 500 mln USD na walkę z HIV i gruźlicą

Johnson & Johnson chce w ciągu najbliższych 4 lat przeznaczyć 500 mln USD na badania i rozwój oraz stworzenie konkretnych programów, które przyspieszą globalne wysiłki na rzecz wyeliminowania HIV i gruźlicy do 2030 r.

Paulina Skiba, 10.10.2019, Tagi: szczepionka, gruźlica, hiv, aids, ViiV Healthcare, Johnson & Johnson, Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson

Kliniczne i ekonomiczne aspekty leczenia biologicznego w Polsce. Co musimy zrobić, żeby wyjść z cienia innych krajów?

Dostępność do leków biologicznych w Polsce jest najgorsza w UE. Tymczasem są one dla wielu chorych jedyną szansą na normalne życie. Konkurencja na rynku obniżyła ceny tych terapii. Ministerstwo Zdrowia musi to wykorzystać i objąć leczeniem biologicznym większą liczbę pacjentów bez ograniczeń czasowych.

Redakcja portalu, 09.10.2019, Tagi: leki biologiczne

Superfoods – fakty i mity

Termin "superfoods" stał się w ostatnich latach niezwykle popularny. Nie jest on jednak pojęciem ani naukowym, ani medycznym. Ma przede wszystkim charakter marketingowy. Grupie produktów określanych tym terminem przypisuje się wysoki potencjał prozdrowotny. Warto jednak racjonalnie ocenić treści zamieszczane przez producentów czy fitness blogerów.

Sara Janowska, 08.10.2019, Tagi: witaminy, antyoksydanty, badania naukowe, superfoods, składniki odżywcze

Lek przeciwpłytkowy może okazać się antybiotykiem skutecznym wobec opornych na leczenie bakterii. Nowe oblicze ticagreloru

Ticagrelor wykazał w badaniach działanie bakteriobójcze przeciwko opornym na antybiotyki bakteriom gram-dodatnim. Związek ten jest wprowadzoną do lecznictwa substancją przeciwpłytkową. Ticagrelor może okazać się pierwszym lekiem należącym do nowej klasy antybiotyków aktywnych przeciwko gronkowcom oraz enterokokom wykazującym antybiotykooporność. Obecnie wielkie nadzieje pokłada się w syntezie pochodnych tej substancji, które będą posiadały taką samą aktywność bakteriobójczą przy jednocześnie mniejszych działaniach niepożądanych.

Sara Janowska, 04.10.2019, Tagi: antybiotyki, antybiotykooporność, serce, biofilm, infekcje bakteryjne, mrsa, Ticagrelor, leki przeciwpłytkowe

Gedeon Richter uzyskał zezwolenie na wprowadzenie biopodobnego teryparatydu na rynku japońskim

Firma Gedeon Richter ogłosiła, że jej partner licencyjny Mochida Pharmaceutical Co., Ltd uzyskał od japońskiego Ministerstwa Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej (MHLW) zezwolenie na wprowadzenie do obrotu biopodobnego teryparatydu, opracowanego przez firmę Richter-Helm BioTec GmbH & Co. KG.

Redakcja portalu, 02.10.2019, Tagi: osteoporoza, lek biopodobny, gedeon richter, Mochida Pharmaceutical, teryparatyd

Migotanie przedsionków – stara arytmia, nowe spojrzenie

Migotanie przedsionków, jedna z głównych przyczyn udaru niedokrwiennego mózgu, stała się ważnym tematem dyskusji ekspertów z całego świata. O najnowszych danych, badaniach, możliwościach diagnostyki i terapii tej groźnej arytmii, typowej dla wieku podeszłego, dyskutowali kardiolodzy zgromadzeni na XXIII Międzynarodowym Kongresie Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, który odbył się w dniach 26-28 września w Katowicach.

Redakcja portalu, 01.10.2019, Tagi: niewydolność serca, migotanie przedsionków, arytmia, ptk

Nowelizacja Prawa farmaceutycznego: niższe kary dla aptek i widmo bankructwa hurtowników

Senat bez poprawek poparł nowelizację ustawy Prawo farmaceutyczne. Celem zmian jest dostosowanie polskiego prawa do rozporządzenia delegowanego Komisji Europejskiej 2016/161. Ma ono uzupełniać dyrektywę antyfałszywkową Parlamentu Europejskiego i Rady (2011/83). Ideą noweli jest poprawa bezpieczeństwa pacjentów. Jej treść spotkała się jednak ze skrajnymi emocjami ze strony branży farmaceutycznej. Dlaczego?

Paulina Skiba, 30.09.2019, Tagi: prawo farmaceutyczne, Ministerstwo Zdrowia, GIF, nowelizacja prawa farmaceutycznego, apteka dla aptekarza, Grant Thornton, rynek aptek

W Europie dostępna jest pierwsza terapia dla chorych na przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi z obecnością ekspresji PD-L1

Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska zatwierdziła produkt atezolizumab w połączeniu z chemioterapią (nab-paklitakselem) w celu leczenia nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego, potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC) u osób dorosłych, u których guz wykazuje ekspresję PD-L1 i które wcześniej nie otrzymywały chemioterapii w ramach leczenia choroby przerzutowej. Do oceny ekspresji wykorzystywany jest test VENTANA PD-L1 (SP142) firmy Roche, dostępny na terenie Unii Europejskiej.

Redakcja portalu, 22.09.2019, Tagi: zatwierdzenie leku, tnbc, roche, atezolizumab, potrójnie ujemny rak piersi

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
29	30	31	1	2	3	4
5	6	7	8	9	10	11
12	13	14	15	16	17	18
19	20	21	22	23	24	25
26	27	28	29	30	31	1

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
29	30	31	1	2	3	4
5	6	7	8	9	10	11
12	13	14	15	16	17	18
19	20	21	22	23	24	25
26	27	28	29	30	31	1

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Farmacja

WHO: należy zwiększyć dostęp do leków generycznych na świecie

Pacjenci z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego wreszcie z refundowaną terapią

GSK wyróżnione nagrodą Innowatory „Wprost” za mepolizumab stosowany w terapii astmy ciężkiej

Leki biologiczne to nie wyrób czekoladopodobny. Wywiad z Krzysztofem Kopciem, prezesem Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego

Wyniki 5-letniej obserwacji pacjentów leczonych niwolumabem w skojarzeniu z ipilimumabem wskazują na trwałe korzyści w zakresie przeżycia pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Celon Pharma chce dokonać przełomu w leczeniu nowotworów litych i hematologicznych

Nowe dane z okresu sześciu lat dotyczące leku na stwardnienie rozsiane

Nagroda Nobla 2019 z medycyny i fizjologii za odkrycie, w jaki sposób komórki wyczuwają dostępność tlenu i dostosowują do niego swój metabolizm! Historia i potencjał badań

BAROMETR WHC: Rekordowy czas oczekiwania na świadczenia gwarantowane

Johnson & Johnson przeznaczy 500 mln USD na walkę z HIV i gruźlicą

Kliniczne i ekonomiczne aspekty leczenia biologicznego w Polsce. Co musimy zrobić, żeby wyjść z cienia innych krajów?

Superfoods – fakty i mity

Lek przeciwpłytkowy może okazać się antybiotykiem skutecznym wobec opornych na leczenie bakterii. Nowe oblicze ticagreloru

Gedeon Richter uzyskał zezwolenie na wprowadzenie biopodobnego teryparatydu na rynku japońskim

Migotanie przedsionków – stara arytmia, nowe spojrzenie

Nowelizacja Prawa farmaceutycznego: niższe kary dla aptek i widmo bankructwa hurtowników

Zadbaj o swoje serce, nie tylko podczas Światowego Dnia Serca!

Zielona herbata kluczem do zmniejszenia oporności na antybiotyki

Budżet państwa na 2020 r. – zdrowie wciąż niedoinwestowane

W Europie dostępna jest pierwsza terapia dla chorych na przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi z obecnością ekspresji PD-L1

<Sierpień 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

WYDAWCA

PARTNERZY

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
29	30	31	1	2	3	4
5	6	7	8	9	10	11
12	13	14	15	16	17	18
19	20	21	22	23	24	25
26	27	28	29	30	31	1