Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Lek Adamedu wspomoże leczenie koronawirusa!

Lek Adamedu wspomoże leczenie koronawirusa!

Do produktu leczniczego ARECHIN, produkowanego przez Adamed, dodano nowe wskazanie terapeutyczne – leczenie wspomagające w zakażeniach koronawirusami, m.in. SARS-CoV-2. W Polsce mamy obecnie 93 potwierdzone przypadki zachorowania, 2 osoby zmarły. Na świecie zachorowało ponad 154 tys. osób.

Paulina Skiba, 14.03.2020, Tagi: adamed, urpl, koronawirus, SARS-CoV-2, covid-19, arechin

Neurologia w Polsce wymaga reformy – posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Stwardnienia R

Neurologia w Polsce wymaga reformy – posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Stwardnienia Rozsianego

Neurologia powinna stać się priorytetem polityki zdrowotnej – to główny wniosek płynący z kolejnego posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Stwardnienia Rozsianego. Eksperci podkreślali, że sytuacja w zakresie leczenia stwardnienia rozsianego poprawiła się, ale ciągle zmagamy się z problemami, które musimy wspólnie rozwiązywać. O zapisach programów lekowych, sytuacji neurologii w Polsce, w tym także w kontekście wyników Indeksu Stwardnienia Rozsianego 2019 oraz dostępności środków chłonnych dyskutowali m.in. lekarze klinicyści, eksperci ochrony zdrowia i przedstawiciele organizacji pacjenckich w dniu 26 lutego br.

Redakcja portalu, 14.03.2020, Tagi: stwardnienie rozsiane, neurologia, Parlamentarny Zespół ds. Stwardnienia Rozsianego

Mateusz Morawiecki o krajowym przemyśle farmaceutycznym w obliczu kryzysu

Mateusz Morawiecki o krajowym przemyśle farmaceutycznym w obliczu kryzysu

Premier Mateusz Morawiecki podkreślił 11 marca br. konieczność wzmocnienia potencjału przemysłu farmaceutycznego w Polsce jako kluczowego elementu bezpieczeństwa zdrowotnego w sytuacjach kryzysowych. Krajowi producenci leków współpracują z Rządem w przygotowaniu najpilniejszych rozwiązań systemowych, które spowodują zwiększenie produkcji leków w naszym kraju. Uczestniczą też w skoordynowanych działaniach antykryzysowych prowadzonych przez Ministerstwo Zdrowia.

Redakcja portalu, 13.03.2020, Tagi: mateusz morawiecki, produkcja leków, bezpieczeństwo lekowe, krajowe leki, pzppf, koronawirus, covid-19

Apteki mogą wykonywać środek odkażający! Zmiany w trybie pilnym w Farmakopei Polskiej

Apteki mogą wykonywać środek odkażający! Zmiany w trybie pilnym w Farmakopei Polskiej

11 marca br. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych poinformował o zmianach, które umożliwiają wytwarzanie środka odkażającego w aptekach. Jest to odpowiedź na brak dostępu do płynów dezynfekcyjnych związany z epidemią koronawirusa. Do Farmakopei Polskiej wprowadzono monografię Solutio antiseptica spirituosa ad usum dermicum. Określa ona procedurę wytwarzania roztworu aseptycznego na zasadach leku aptecznego.

Sara Janowska, 12.03.2020, Tagi: receptura, farmakopea, mycie i dezynfekcja, apteki, grzegorz cessak, koronawirus, covid-19, środki odkażające, środek dezynfekcyjny, lek apteczny, roztwór aseptyczny, leki recepturowe

Minister Zdrowia powołał Zespół ds. Chorób Rzadkich

Minister Zdrowia powołał Zespół ds. Chorób Rzadkich

Minister Zdrowia Łukasz Szumowski powołał Zespół ds. Chorób Rzadkich, który do dnia 30 czerwca 2020 r. ma opracować plan działań, które powinny zostać podjęte w zakresie poprawy jakości leczenia pacjentów z chorobami rzadkimi. W skład Zespołu weszło wielu wybitnych lekarzy oraz przedstawiciele organizacji rządowych.

Joanna Rusecka, 12.03.2020, Tagi: minister zdrowia, choroby rzadkie, łukasz szumowski, narodowy program dla chorób rzadkich, Zespół ds. chorób rzadkich

Aprotynina wraca do łask. Jaka jest historia kontrowersyjnego leku?

Aprotynina wraca do łask. Jaka jest historia kontrowersyjnego leku?

W lutym 2008 roku Komisja Europejska zgodnie z opinią Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) zawiesiła ważność pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla wszystkich leków zawierających aprotyninę. Dotyczyło to terenu całej Unii Europejskiej. W badaniach, które poświęcono aprotyninie, dowiedziono, że śmiertelność pacjentów nią leczonych jest zdecydowanie wyższa w porównaniu z tymi, którym podawano podobne leki. Po 12 latach aprotynina wróciła na polski rynek.

Paulina Skiba, 11.03.2020, Tagi: komisja europejska, bayer, fda, urpl, european medicines agency, trasylol, aprotynina, nordic group

Lek na Ebolę i MERS skuteczny przeciwko COVID-19

Lek na Ebolę i MERS skuteczny przeciwko COVID-19

Według najnowszych badań, opublikowanych w czasopiśmie "Journal of Biological Chemistry", lek remdesivir może być przydatny w leczeniu śmiertelnego COVID-19 – zakażenia powodowanego przez nowego koronawirusa, który zaraża dziesiątki tysięcy ludzi na całym świecie. Wirus został wykryty po raz pierwszy w mieście Wuhan w prowincji Hubei w grudniu 2019 r. Od tego czasu, pomimo ścisłych środków kontroli, wirus rozprzestrzenił się na wiele krajów na całym świecie, również w Polsce, a Światowa Organizacja Zdrowia ogłosiła sytuację jako globalny stan wyjątkowy.

Aleksandra Sowa, 10.03.2020, Tagi: koronawirusy, ebola, sars, koronawirus, covid-19, mers, Remdesivir

AstraZeneca sprzedaje prawa do Movantik

AstraZeneca sprzedaje prawa do Movantik

AstraZeneca sublicencjonuje swoje globalne prawa do Movantik (naloksegolu), z wyłączeniem Europy, Kanady i Izraela, do RedHill Biopharma. Movantik jest działającym obwodowo antagonistą receptora opioidowego mu (PAMORA, ang. peripherally acting mu-opioid receptor antagonist) wskazanym do leczenia zaparć wywołanych opioidami (OIC, ang. opioid-induced constipation) u dorosłych pacjentów z przewlekłym bólem nienowotworowym. W 2019 r. Movantik wygenerował sprzedaż w USA na poziomie 96 mln USD.

Joanna Rusecka, 09.03.2020, Tagi: leki przeciwbólowe, antagoniści receptorów opioidowych, bigpharma, opioidowe leki przeciwbólowe, astrazeneca, redhill

Międzynarodowe Targi Suplementów Diety i Żywności Funkcjonalnej – NutraFood Poland w dniach

Międzynarodowe Targi Suplementów Diety i Żywności Funkcjonalnej – NutraFood Poland w dniach 21-23 kwietnia 2020 w EXPO XXI Warszawa

NutraFood Poland jest pierwszym i na ten moment jedynym w Polsce wydarzeniem targowym dedykowanym sektorowi nutraceutyków, gdzie prezentowane są zarówno surowce, jak i produkty finalne – żywność i napoje funkcjonalne, suplementy diety i inne produkty o działaniu prozdrowotnym. Targi dedykowane są profesjonalistom z branży nutraceutyków, w tym producentom, ale także dystrybutorom, hurtownikom, importerom i eksporterom, pracownikom działu badania i rozwój, technologom żywności, specjalistom ds. zakupów, naukowcom i detalistom.

Redakcja portalu, 08.03.2020, Tagi: nutraceutyki, targi, WorldFood Poland, NutraFood Poland

Przemysł farmaceutyczny i resort zdrowia wspólnie muszą zapewnić dostęp do leków dla polski

Przemysł farmaceutyczny i resort zdrowia wspólnie muszą zapewnić dostęp do leków dla polskich pacjentów w obliczu epidemii koronawirusa

Ministerstwo Zdrowia wspólnie z krajowymi producentami leków pracuje nad zabezpieczeniem dostępu polskich pacjentów do niezbędnych leków. Sektor farmaceutyczny zobowiązał się do priorytetowego traktowania polskiego rynku i zaopatrywania go w pierwszej kolejności. Resort zdrowia obiecał proceduralne wsparcie zwiększenia produkcji leków w Polsce.

Redakcja portalu, 06.03.2020, Tagi: ministerstwo zdrowia, dostępność leków, POLFARMED, bezpieczeństwo lekowe, Krajowi producenci leków, pzppf, koronawirus, covid-19

Amerykańscy naukowcy znaleźli nowy mechanizm sygnalizacji insuliny

Amerykańscy naukowcy znaleźli nowy mechanizm sygnalizacji insuliny

Badacze z The Scripps Research Institute na Florydzie twierdzą, że znaleźli nowy biologiczny mechanizm sygnalizacji insuliny. Ich praca z udziałem nicieni C. elegans ujawnia, że receptor-przynęta, który u nich odkryto, działa w połączeniu z cząsteczkami insuliny i powstrzymuje je od wysyłania sygnałów do zwiększania produkcji insuliny. Jak twierdzą badacze, odkrycie mechanizmu regulacji insulinowej otwiera nowy sposób myślenia o cukrzycy.

Paulina Skiba, 04.03.2020, Tagi: insulina, crispr, cukrzyca typu 2, insulinooporność, sygnalizacja insuliny, DAF-2B, C. elegans, The Scripps Research Institute

Zastosowania i suplementacja witaminy D – panel dyskusyjny z ekspertami i sesja Q&A z widza

Zastosowania i suplementacja witaminy D – panel dyskusyjny z ekspertami i sesja Q&A z widzami [VIDEO]

Niedawno ponownie gościliśmy w murach Wyższej Szkoły Inżynierii i Zdrowia w Warszawie, tym razem wspólnie z uczelnią organizując tam panel ekspercki dot. zastosowań i suplementacji witaminy D. Staraliśmy się rozwiać funkcjonujące w społeczeństwie mity i przekazać sprawdzone, dowiedzione naukowo informacje. Dodatkowo panel urozmaiciliśmy sesją Q&A, w której stałem się być Waszym głosem w dyskusji, zadając panelistom pytania, które spływały do nas od naszych widzów i czytelników za pośrednictwem mediów społecznościowych. Mam nadzieję, że udało się zaspokoić Waszą ciekawość i przekazać Wam kompleksowy materiał!

Adam Zalewski, 03.03.2020, Tagi: suplementacja, bio-tech media, witamina d, adam zalewski, WSIiZ, panel dyskusyjny

GSK, J&J i Fundacja Gatesów chcą razem walczyć z gruźlicą

GSK, J&J i Fundacja Gatesów chcą razem walczyć z gruźlicą

Firmy Evotec, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Otsuka Pharmaceutical, Bill & Melinda Gates Medical Research Institute i Fundacja Billa i Melindy Gatesów nawiązały współpracę, której celem jest przyspieszenie rozwoju nowych leków na gruźlicę. W ramach wspólnych działań zespół specjalistów stworzy schematy leczenia składające się z leków gotowych do rozwoju w fazie III, w przypadku których występuje mała lekooporność.

Paulina Skiba, 02.03.2020, Tagi: gruźlica, gsk, Johnson & Johnson, ERA4TB, Evotec, Otsuka Pharmaceutical, Bill & Melinda Gates Medical Research Institute, Fundacja Billa i Melindy Gatesów, partnerstwo

Dzień Chorób Rzadkich – przypominamy o trudnej sytuacji 300 mln pacjentów

Ponad 300 milionów ludzi na całym świecie choruje na jedną z ponad 6000 opisanych chorób rzadkich. Choroby rzadkie dotykają obecnie 3,5%-5,9% światowej populacji. Pomimo tego, że na jedną jednostkę chorobową może chorować niewielka liczba osób, w sumie populacja chorych na choroby rzadkie odpowiada populacji trzeciego co do wielkości kraju na świecie! Ostatniego dnia lutego obchodzony jest Dzień Chorób Rzadkich – Rare Diseases Day. Głównym celem Dnia Chorób Rzadkich jest podniesienie świadomości społeczeństwa, władz publicznych, przedstawicieli przemysłu, badaczy, pracowników służby zdrowia na temat rzadkich chorób i ich wpływu na życie pacjentów.

Joanna Rusecka, 28.02.2020, Tagi: choroby rzadkie, leki sieroce, dzień chorób rzadkich, Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich

Stada przejmuje od GSK portfel 15 produktów zdrowotnych, m.in. Coldrex

Stada przejmuje od GSK portfel 15 produktów zdrowotnych, m.in. Coldrex

Producent leków generycznych Stada kupi od GlaxoSmithKline portfel 15 produktów zdrowotnych, m.in. Venoruton, Coldrex, Cetebe, Tavegyl. Leki sprzedawane są w ponad 40 krajach świata, w tym w Polsce. Transakcja ma wzmocnić segment leków OTC sprzedawanych przez Stada w Europie.

Paulina Skiba, 26.02.2020, Tagi: przejęcie, leki otc, gsk, stada, coldrex, venoruton, cetebe, tavegyl

Koronawirus we Włoszech – stanowisko GIS oraz rządu włoskiego

Koronawirus we Włoszech – stanowisko GIS oraz rządu włoskiego

W minioną niedzielę włoskie władze, a za nimi media podały, że liczba zarażeń koronawirusem w tym kraju przekroczyła liczbę 100, dzień później donoszono już o 229 przypadkach. Zdecydowaną większość odnotowano na północy – w regionie Lombardia. Cały czas napływają też aktualizacje dotyczące liczby ofiar śmiertelnych – w poniedziałek dowiedzieliśmy się o siódmej zmarłej w wyniku zarażenia osobie, a szóstej – w samej Lombardii. Włosi jednak zaznaczają, że wszyscy zmarli cierpieli też na inne schorzenia. Co by jednak nie mówić, w Europie wirus to właśnie we Włoszech zebrał jak dotąd największe żniwa.

Adam Zalewski, 25.02.2020, Tagi: główny inspektorat sanitarny, koronawirus, COVID-19, koronawirus we Włoszech, Giuseppe Conte

Novartis z lekiem nowej generacji na zwyrodnienie plamki żółtej. KE zatwierdziła terapię w

Novartis z lekiem nowej generacji na zwyrodnienie plamki żółtej. KE zatwierdziła terapię w Europie

Komisja Europejska zatwierdziła lek Beovu (brolucizumab) Novartisu, przeznaczony dla chorych na zwyrodnienie plamki żółtej (AMD). Decyzja KE ma zastosowanie dla wszystkich państw członkowskich Unii, a także dla Wielkiej Brytanii, Islandii, Norwegii i Liechtensteinu. Beovu to jedyny lek anty-VEGF zaakceptowany w Europie, który leczy postać wysiękową (wilgotną) AMD, jednocześnie umożliwiając zachowanie trzymiesięcznych odstępów między kolejnymi podaniami.

Paulina Skiba, 24.02.2020, Tagi: komisja europejska, Novartis, zwyrodnienie plamki żółtej, fda, beovu, AMD, anty-VEGF

FDA sprawdzi, jak social media wpływają na wybory lekowe konsumentów

FDA sprawdzi, jak social media wpływają na wybory lekowe konsumentów

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) postanowiła sprawdzić, jak media społecznościowe wpływają na postrzeganie przez konsumentów rynku leków. W tym celu agencja realizuje dwa badania – jedno skoncentrowane na influencerach działających na Instagramie, drugie skupia się na analizowaniu wpływu reklam kierowanych bezpośrednio do konsumenta (DTC).

Paulina Skiba, 20.02.2020, Tagi: fda, instagram, media społecznościowe, social media

Celon Pharma z patentem w zakresie inhibitorów kinazy PI3K w Japonii

Celon Pharma z patentem w zakresie inhibitorów kinazy PI3K w Japonii

Zarząd Celon Pharmy donosi, że 18 lutego br. powziął informację o uzyskaniu przez spółkę patentu obejmującego inhibitory kinazy PI3K oraz ich zastosowanie w leczeniu chorób o podłożu immunologicznym, chorób zapalnych oraz w terapiach onkologicznych. Patentu udzielił Urząd Patentowy w Japonii. Wcześniej spółka uzyskała patenty w Europie i USA.

Paulina Skiba, 19.02.2020, Tagi: patent, celon pharma s.a., ncbr, inhibitory kinazy PI3K, PIKCel

Kwas masłowy w chorobach zapalnych jelit

Kwas masłowy w chorobach zapalnych jelit

Kwas masłowy jest ostatnio bardzo popularny. Badania nad jego rolą i działaniem w przewodzie pokarmowym prowadzone są już od ponad 30 lat. Jednak dopiero ostatnie lata przyniosły sławę temu krótkołańcuchowemu kwasowi tłuszczowemu. Jak udało się odkryć już w 1980 r., związek ten stanowi podstawowe źródło energii dla kolonocytów, czyli komórek nabłonka jelita grubego.

Aleksandra Sowa, 18.02.2020, Tagi: mikroflora jelitowa, jelito grube, kwas masłowy, choroby zapalne jelit

<Lipiec 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl