Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Farmacja
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
antybiotykooporność
badania kliniczne
nauka w polsce
cukrzyca
suplementy diety
pandemia
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Two Master’s students in Laboratory of Laboratory of Zebrafish Developmental Genomics
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Two Master’s students in Laboratory of Laboratory of Zebrafish Developmental Genomics The Laboratory of Zebrafish Developmental Genomics...
JUNIOR GROUP LEADER in COMPUTATIONAL BIOLOGY Professor position
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
JUNIOR GROUP LEADER in COMPUTATIONAL BIOLOGY Professor position The International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw...
Postdoctoral Researcher positions in Laboratory of Protein Structure
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher positions in Laboratory of Protein Structure Laboratory of Protein Structure ( https://shorturl.at/iZTMe ) at the...
Farmacja
Szukaj
Dzieci z chorobą Leśniowskiego-Crohna z szansą na skuteczniejsze leczenie
Badacze z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, dzięki ponad 5 mln zł uzyskanym w ramach pierwszego konkursu Agencji Badań Medycznych na realizację niekomercyjnych badań klinicznych, uruchomią badanie dedykowane pacjentom od 6. do 18. roku życia cierpiącym na chorobę Leśniowskiego-Crohna.
Redakcja portalu
, 26.10.2020
,
Tagi:
konkurs
,
dofinansowanie
,
steroid
,
choroba Leśniowskiego-Crohna
,
warszawski uniwersytet medyczny
,
niekomercyjne badanie kliniczne
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
Pierwszy lek na COVID-19 ze zgodą FDA!
FDA, amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, wydała zgodę na stosowanie leku Veklury (remdesivir) w terapii COVID-19. To pierwszy lek na koronawirusa, który otrzymał zgodę agencji. Wcześniej, od 1 maja, można go było używać jedynie w wyjątkowych przypadkach. Obecnie będzie mógł być wykorzystywany w leczeniu wymagających hospitalizacji pacjentów dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 12 lat i ważących co najmniej 40 kg.
Adam Zalewski
, 23.10.2020
,
Tagi:
pandemia
,
fda
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
gilead sciences
,
remdesivir
,
lek na koronawirusa
,
veklury
Wysokie spożycie ultra przetworzonej żywności przyspiesza skracanie się telomerów
Hiszpańscy naukowcy wykazali wyraźny związek między spożyciem ultra przetworzonej żywności a długością telomerów w populacji osób starszych. Długość telomerów stanowi jeden z istotniejszych markerów wieku biologicznego. Wyniki przeprowadzonych prac naukowych świadczą o znaczącym powiązaniu tempa procesów starzenia na poziomie komórkowym z jakością codziennych posiłków.
Sara Janowska
, 22.10.2020
,
Tagi:
stres oksydacyjny
,
telomery
,
wiek biologiczny
,
dieta
,
żywność
,
nawyki żywieniowe
,
długość telomerów
,
ultra przetworzona żywność
,
markery wieku biologicznego
Badanie, które może uchronić prawie 4 tys. osób przed śmiercią i ostrą niewydolnością serca
Naukowcy z Kliniki Kardiologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku zaprojektowali badanie, mające na celu pomoc pacjentom z zaawansowaną skurczową niewydolnością serca. W ciągu roku może to uchronić nawet 4 tys. pacjentów przez śmiercią lub zaostrzeniem choroby. Badanie zostało sfinansowane przez Agencję Badań Medycznych w ramach pierwszego konkursu na realizację niekomercyjnych badań klinicznych.
Redakcja portalu
, 21.10.2020
,
Tagi:
kardiologia
,
niewydolność serca
,
dofinansowanie
,
badanie kliniczne
,
uniwersytet medyczny w białymstoku
,
niekomercyjne badanie kliniczne
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
ostra niewydolność serca
,
lewosimendan
,
zaawansowana skurczowa niewydolność serca
Najnowsze dane makroekonomiczne a sytuacja przemysłu farmaceutycznego w Polsce
Jeszcze do niedawna co drugi kupowany w polskiej aptece lek był wyprodukowany przez krajowych producentów, obecnie tylko co trzeci. Udział krajowego przemysłu farmaceutycznego w polskim PKB spada, a to oznacza, że coraz bardziej uzależniamy się od dostaw z zagranicy. Tymczasem pandemia udowadnia, że nieprzerwany dostęp do leków gwarantuje tylko ich produkcja w kraju. Dlatego, zdaniem ekonomistów, polityka lekowa musi stymulować wytwarzanie produktów farmaceutycznych w Polsce.
Redakcja portalu
, 19.10.2020
,
Tagi:
przemysł farmaceutyczny
,
polityka lekowa
,
raport
,
bezpieczeństwo lekowe
,
pzppf
,
krajowi producenci leków
,
produkcja leków w Polsce
,
Michał Przybyliński
,
makroekonomia
Nanoemulsja opracowywana przez InventionBio będzie dofinansowana przez PARP kwotą 16,5 mln zł
InventionBio, spółka powiązana z Boruta-Zachem S.A. (w trakcie zmiany nazwy na Hub.Tech S.A.) działająca w branży biotechnologii, otrzymała rekomendacje Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości na dofinansowaniew wysokości 16,5 mln zł. Spółka pracuje nad wdrożeniem linii technologicznej w skali przemysłowej do produkcji nanoemulsji, wykorzystywanejw transferze substancji aktywnych w kosmetykach i farmaceutykach. Całkowity koszt projektu został określony na około 30 mln zł, a jego zakończenie planowane jest na przełom III i IV kwartału 2021 r.
Redakcja portalu
, 16.10.2020
,
Tagi:
nanotechnologia
,
nanonośniki
,
dofinansowanie
,
Boruta-Zachem
,
parp
,
nanomateriały
,
inventionbio
,
nanoemulsja
,
bionośnik
Celon Pharma zakończył analizę wyników II fazy badania leku na depresję
Celon Pharma zakończyła analizę wyników badania klinicznego II fazy leku opartego na esketaminie u pacjentów z depresją jednobiegunową w ramach tzw. follow up, czyli 6-tygodniowej rozszerzonej obserwacji. W badaniu II fazy, we wskazaniu depresji jednobiegunowej, wzięło udział 89 pacjentów z depresją lekooporną, zdefiniowaną jako brak odpowiedzi na co najmniej 2 dopuszczone do obrotu leki przeciwdepresyjne, podała spółka.
Redakcja portalu
, 13.10.2020
,
Tagi:
badanie kliniczne
,
esketamina
,
depresja lekooporna
,
celon pharma
,
depresja jednobiegunowa
Metformina – „stary” lek z nowymi wskazaniami
Wojskowy Instytut Medyczny uzyskał dofinansowanie Agencji Badań Medycznych na realizację niekomercyjnego badania klinicznego polegającego na wykorzystaniu znanego leku przeciwcukrzycowego – metforminy, jako uzupełnienia standardowego leczenia pacjentów po przebytym ostrym zespole wieńcowym.
Redakcja portalu
, 12.10.2020
,
Tagi:
zawał serca
,
ostry zespół wieńcowy
,
metformina
,
dofinansowanie
,
choroba wieńcowa
,
niekomercyjne badanie kliniczne
,
agencja badań medycznych
,
choroba niedokrwienna serca
,
Wojskowy Instytut Medyczny
Rośliny adaptogenne – remedium na jesienne przesilenie i wciąż towarzyszący stres?
Wśród sposobów radzenia sobie ze stresem i przesileniem jesiennym często wymienia się rośliny adaptogenne. Adaptogeny stanowią całą grupę roślin zawierających określone substancje wspierające utrzymanie równowagi organizmu (homeostazy). W literaturze szeroko opisuje się ich działanie zwiększające odporność na stres, warunkujące utrzymanie równowagi, stymulujące organizm, niwelujące uczucie zmęczenia, ułatwiające procesy detoksykacji (poprzez wsparcie prawidłowego funkcjonowania wątroby), regulujące poziom glukozy we krwi, wspomagające procesy myślowe, metabolizm i wzmacniające naturalną odporność organizmu. Niemniej jednak trudno jasno zdefiniować, czym są adaptogeny.
Aleksandra Sowa
, 09.10.2020
,
Tagi:
Panax ginseng
,
ziołolecznictwo
,
stres
,
adaptogeny
,
rośliny adaptogenne
,
przesilenie jesienne
,
zmęczenie
,
Rhodiola rosea
,
Schisandra chinensis
Lek stosowany przy stwardnieniu rozsianym może hamować koronawirusa
Fumaran dimetylu (DMF) używany w terapii stwardnienia rozsianego może leczyć COVID-19 na dwa sposoby. Ogranicza silną reakcję układu immunologicznego, która zagraża chorym na COVID-19, a jednocześnie spowalnia namnażanie wirusa.
Redakcja portalu
, 08.10.2020
,
Tagi:
stwardnienie rozsiane
,
fumaran dimetylu
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
lek na koronawirusa
Nowa opcja terapeutyczna dla pacjentów z rakiem płuca
Spółka Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zarekomendował rejestrację niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem oraz dwoma cyklami chemioterapii opartej na pochodnych platyny w leczeniu pierwszej linii przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u dorosłych pacjentów, których nowotwór nie wykazuje mutacji w obrębie genu EGFR ani translokacji w genie ALK. Rekomendacja CHMP zostanie teraz rozpatrzona przez Komisję Europejską (KE), uprawnioną do rejestracji leków na obszarze Unii Europejskiej (UE).
Redakcja portalu
, 07.10.2020
,
Tagi:
badania kliniczne
,
rak płuca
,
chemioterapia
,
immunoterapia
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
asco
,
ipilimumab
,
niwolumab
,
przeciwnowotworowa terapia skojarzona
,
chmp
,
rekomendacja leku
,
Bristol Myers Squibb
,
CheckMate‑9LA
Pierwsza próba profilaktyki padaczki i nowotworów u dzieci
Zespół lekarzy z Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, dzięki finansowaniu Agencji Badań Medycznych zbada nowy sposób leczenia stwardnienia guzowatego u najmłodszych pacjentów, polegający na profilaktycznym zastosowaniu leku hamującego rozwój guzów niemal zaraz po urodzeniu dziecka oraz występowanie padaczki.
Redakcja portalu
, 06.10.2020
,
Tagi:
bioinformatyka
,
choroby rzadkie
,
padaczka
,
dofinansowanie
,
niekomercyjne badanie kliniczne
,
agencja badań medycznych
,
Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka
,
nowotwory u dzieci
,
stwardnienie guzowate
Semaglutyd u pacjentów z cukrzycą typu 2 może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-naczyniowych do 3 lat
Firma Novo Nordisk przedstawiła wyniki analizy post-hoc danych, pochodzących z dwóch badań klinicznych III fazy SUSTAIN 6 i PIONEER 6 podczas 56. dorocznego Zjazdu Europejskiego Towarzystwa Badań nad Cukrzycą. W analizie wykazano, że dołączenie semaglutydu do standardowego leczenia stosowanego u chorych na cukrzycę typu 2 z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym może wydłużyć przeżycie wolne od zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu, do 3 lat (przy średniej 18 miesięcy). [1] Osoby leczone semaglutydem osiągnęły również 20% redukcję ryzyka wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych w okresie 10 lat w porównaniu do uczestników przyjmujących standardowe leczenie. [1]
Redakcja portalu
, 05.10.2020
,
Tagi:
badania kliniczne
,
choroby sercowo-naczyniowe
,
cukrzyca typu 2
,
Novo Nordisk
,
semaglutyd
,
SUSTAIN 6
,
PIONEER 6
,
analiza post-hoc
Czy polskiego pacjenta stać na opiekę farmaceutyczną?
Uwarunkowania demograficzne, niedobór kadr medycznych, niedostosowanie zawartości koszyka świadczeń gwarantowanych do wielkości środków na system ochrony zdrowia w Polsce oraz zwiększona zapadalność na choroby cywilizacyjne, w tym przewlekłe, powodują, że Polska jest wciąż na szarym końcu pod względem kondycji zdrowotnej społeczeństwa i dostępu do opieki medycznej. Problemem jest też nieprzestrzeganie zaleceń terapii przez pacjentów oraz profilaktyki. W tych obszarach wykorzystanie potencjału farmaceutów jest najwyższą koniecznością. Takie wnioski płyną z najnowszego raportu na temat opieki farmaceutycznej w Polsce, opracowanego przez kancelarię DZP. Partnerem raportu jest Gemini Polska.
Redakcja portalu
, 03.10.2020
,
Tagi:
opieka farmaceutyczna
,
ochrona zdrowia
,
raport
,
dzp
,
gemini polska
Szykują się zwolnienia grupowe w Polpharmie
Polpharma szykuje się do zwolnień grupowych. Firma należąca do Jerzego Staraka poinformowała pracowników, że do końca roku planuje zwolnić grupowo 250 osób. Przedstawiciele Polpharmy zapewniają, że redukcja nie obejmie produkcji leków.
Paulina Skiba
, 02.10.2020
,
Tagi:
polpharma
,
jerzy starak
,
zwolnienia grupowe
Fundusz niezgody, czyli o co chodzi z prezydenckim Funduszem Medycznym?
Kilkanaście dni temu Sejm uchwalił ustawę o Funduszu Medycznym. Fundusz ma wspierać działania na rzecz poprawy zdrowia i jakości życia Polaków przez zapewnienie odpowiedniej infrastruktury, profilaktyki, wczesnego wykrywania, diagnostyki i leczenia chorób cywilizacyjnych. W tym roku (a w zasadzie półroczu) limit wydatków Funduszu wynosić ma maksymalnie 2 mld zł. W kolejnych – 4 mld zł. W założeniach cel jest szczytny, dlaczego więc inicjatywa Prezydenta budzi skrajne emocje?
Paulina Skiba
, 02.10.2020
,
Tagi:
ministerstwo zdrowia
,
nfz
,
andrzej duda
,
prezydent RP
,
naczelna izba lekarska
,
pzppf
,
fundusz medyczny
,
ustawa o funduszu medycznym
Publikacja w „NEJM” daje nadzieję pacjentom z czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium III
Firma Novartis ogłosiła, że zaktualizowane dane z badania III fazy COMBI-AD zostały opublikowane w „The New England Journal of Medicine”. Badanie to wykazało, że ponad połowa pacjentów z grupy wysokiego ryzyka po resekcji czerniaka w stadium III z mutacją BRAF V600 leczonych preparatami dabrafenib i trametynib w skojarzeniu żyła i nie miała nawrotów po 5 latach. [1] Tymczasem według danych większość nawrotów czerniaka wysokiego ryzyka w stadium III występuje na ogół w ciągu 5 lat. [1,2]
Redakcja portalu
, 30.09.2020
,
Tagi:
czerniak
,
dabrafenib
,
badanie kliniczne
,
novartis
,
asco
,
leczenie skojarzone
,
trametynib
,
COMBI-AD
,
publikacja naukowa
,
NEJM
Eksperci przypominają: katar i kichanie zwykle towarzyszą przeziębieniu, a nie grypie i COVID-19
O grypie i COVID-19 na ogół nie świadczy katar i kichanie, takie objawy wskazują raczej na przeziębienie. Grypa jest chorobą ciężką i szybko narasta, przeziębienie jest łagodniejsze i rozwija się dłużej – wyjaśnia specjalista medycyny rodzinnej i epidemiolog lek. med. Agnieszka Motyl.
Redakcja portalu
, 29.09.2020
,
Tagi:
grypa
,
przeziębienie
,
katar
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
kichanie
,
Agnieszka Motyl
GSK uzyskało pozytywną opinię CHMP zalecającą zatwierdzenie niraparibu jako monoterapii podtrzymującej I rzutu u pacjentek z platynowrażliwym zaawansowanym rakiem jajnika
Firma GlaxoSmithKline plc (GSK) ogłosiła dziś, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię zalecającą produkt Zejula (niraparib), podawany doustnie inhibitor enzymów polimerazy poli (ADP-rybozy, PARP) jako leczenie podtrzymujące I rzutu u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika, u których uzyskano odpowiedź na chemoterapię związkami platyny, niezależnie od statusu biomarkerów.
Redakcja portalu
, 28.09.2020
,
Tagi:
rak jajnika
,
glaxosmithkline
,
zatwierdzenie leku
,
zejula
,
niraparib
Instytut Hematologii i Transfuzjologii rozpoczyna realizację projektu poświęconego leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej
Dzięki finansowaniu ze środków przyznanych przez Agencję Badań Medycznych Instytut Hematologii i Transfuzjologii (IHiT) rozpoczyna realizację projektu badawczego poświęconego nowatorskiemu leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dorosłych. Celem projektu jest opracowanie nowych, bardziej skutecznych metod diagnostycznych i terapeutycznych u chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną w okresie nawrotu choroby.
Redakcja portalu
, 25.09.2020
,
Tagi:
ostra białaczka limfoblastyczna
,
dofinansowanie
,
badanie kliniczne
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
Instytut Hematologii i Transfuzjologii
...
35
36
37
38
39
...
<
Czerwiec 2024
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
27
28
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.