Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Biotechnologia

Zakażenie SARS-CoV-2 a przebieg ciąży

Zakażenie SARS-CoV-2 a przebieg ciąży

Zakażenie wirusem SARS-CoV-2 może mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży. Ostatnie badania wskazują na obecność nieprawidłowości w przepływie krwi między matką a dzieckiem oraz w budowie łożyska u kobiet chorych na COVID-19. Przebieg COVID-19 jest zróżnicowany. Choroba może przebiegać bezobjawowo, jako łagodna choroba układu oddechowego (podobna do przeziębienia) lub jako zespół ostrej niewydolności oddechowej (i/lub wielonarządowej). W związku z tym, że łożysko odgrywa ważną rolę w wymianie gazowej, jego uszkodzenie może mieć poważne konsekwencje dla zdrowia płodu.

Joanna Rusecka, 15.06.2020, Tagi: ciąża, koronawirus, covid-19, sars-cov-2

VII edycja największych w Polsce targów żywności – WorldFood Poland – odbędzie się w dniach

VII edycja największych w Polsce targów żywności – WorldFood Poland – odbędzie się w dniach 20-22 kwietnia 2021 r.

W trosce o zdrowie i bezpieczeństwo gości oraz wystawców targów, organizatorzy WorldFood Poland podjęli decyzję o odwołaniu tegorocznej edycji wydarzenia oraz zorganizowaniu jej tradycyjnie na wiosnę 2021 r. Termin ten pozwoli nie tylko na doskonałą organizację, do jakiej przyzwyczajeni zostali uczestnicy targów, ale również na przygotowanie nowości będących odpowiedzią na aktualne trendy rynkowe.

Redakcja portalu, 13.06.2020, Tagi: targi, WorldFood Poland, zmiana terminu

Prezes PAN wspiera petycję „Przyjaciele ERC”

Prezes PAN wspiera petycję „Przyjaciele ERC”

Globalny kryzys związany z pandemią COVID-19 pokazał, jak ważne jest inwestowanie w naukę i innowacje. Pojawiła się jednak obawa, że budżet Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych (ERC) – przeznaczony na pionierskie projekty – zostanie znacząco obcięty. Protestują wybitni uczeni, w tym laureaci Nagrody Nobla, oraz wiodące organizacje naukowe. Petycję „Przyjaciele ERC” poparł również prezes PAN.

Redakcja portalu, 11.06.2020, Tagi: finansowanie nauki, pandemia, petycja, granty ERC, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, pan, Przyjaciele ERC, Jerzy Duszyński, doskonałość naukowa

O krok bliżej do wyhodowania w laboratorium wątroby do przeszczepu

O krok bliżej do wyhodowania w laboratorium wątroby do przeszczepu

Przeszczep wątroby jest jedną z metod leczenia, a czasami jedynym sposobem na przedłużenie życia pacjenta. Źródłem organów do przeszczepu są głównie organy pobrane od osób zmarłych. W niektórych przypadkach pobiera się fragment wątroby od osoby żyjącej. Cały czas prowadzone są badania nad hodowlą narządów w laboratorium. Grupa naukowców pod kierunkiem dr. Alejandro Soto-Gutiérreza stworzyła mini wątroby z ludzkich indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych (iPSC). Wątroby składały się nie tylko z komórek budujących wątrobę (hepatocytów), ale także były integralne z siecią naczyniową i żółciową wątroby. Wszystkie elementy tej mikrostruktury zostały utworzone z iPSC i wykazywały podobieństwo strukturalne i funkcjonalne do ludzkiej wątroby.

Joanna Rusecka, 10.06.2020, Tagi: iPSC, wątroba, hepatocyty, bioinżynieria, indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste, transplantacja, wątroba 3D, przeszczep, hodowla in vitro, bioinżynieria medyczna, choroby wątroby, przeszczep wątroby, hodowla narządów

Czy badania prowokacyjne przy SARS-CoV-2 są etycznie uzasadnione?

Czy badania prowokacyjne przy SARS-CoV-2 są etycznie uzasadnione?

Chociaż badania prowokacyjne, sprawdzające odpowiedź poszczególnych narządów na działanie różnych czynników chorowych, mają szansę przyspieszyć rozwój szczepień i terapii związanych z SARS-CoV-2, są obciążone dużym ryzykiem. W świecie nauki nie ma w tej sprawie konsensusu. Część badaczy, używając jako argumentu dużej liczby zgonów w wyniku COVID-19, twierdzi, że badania prowokacyjne są etycznie uzasadnione, gdyż ich wartość społeczna znacznie przewyższa ryzyko, jakie mogą powodować. Jak przekonują, prowadzenie takich badań należy rozważyć w ramach globalnej odpowiedzi badawczej na pandemię COVID-19.

Paulina Skiba, 09.06.2020, Tagi: bioetyka, pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, badania prowokacyjne

Przetestowano nową polską metodę szybkich badań przesiewowych na COVID-19

Przetestowano nową polską metodę szybkich badań przesiewowych na COVID-19

Nowego typu szybkie testy badające zaburzenia smaku służące wykrywaniu osób zakażonych koronawirusem SARS-CoV-2 przetestowali specjaliści ze Szpitala MSWiA w Warszawie. Zaburzenia smaku są jednym z najczęstszych objawów wczesnej postaci choroby COVID-19.

Redakcja portalu, 08.06.2020, Tagi: pandemia, badania przesiewowe, koronawirus, szpital MSWiA w Warszawie, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, czułość i swoistość testów diagnostycznych, testy smakowe, zaburzenia smaku

Co pływało w "pierwotnej zupie"? Możliwe, że hybryda RNA i DNA

Co pływało w "pierwotnej zupie"? Możliwe, że hybryda RNA i DNA

Od dekad trwa w nauce spór o to, jakie związki chemiczne dały początek życiu? Niewykluczone, że w "pierwotnej zupie", z której wyłoniło się życie, istniało najpierw nie RNA, nie DNA, ale ich hybryda – sugerują badania w "Nature", w których uczestniczyli Polacy.

Redakcja portalu, 08.06.2020, Tagi: DNA, RNA, nature, pierwotna zupa

Odkryto główny gen groźnej białaczki

Odkryto główny gen groźnej białaczki

Naukowcy z Uniwersytetu w Lund wykryli kluczowy gen, który prowadzi do powstawania ostrej białaczki szpikowej. Odkrycie może w dalszej perspektywie doprowadzić do powstania nowych leków.

Redakcja portalu, 08.06.2020, Tagi: komórki macierzyste, crispr, ostra białaczka szpikowa, CXCR4, CXCL12, gen białaczki

Rybocyklib wydłuża czas przeżycia całkowitego pacjentek z bardziej agresywną postacią zaawa

Rybocyklib wydłuża czas przeżycia całkowitego pacjentek z bardziej agresywną postacią zaawansowanego raka piersi HR+/HER2-

Podczas Wirtualnego Programu Naukowego ASCO20 Novartis ogłosił nową analizę badawczą podgrup badań fazy III MONALEESA-3 i MONALEESA-7, która wykazuje korzyść ze stosowania rybocyklibu w postaci przeżycia całkowitego (OS). W analizie podgrup rybocyklib w skojarzeniu z leczeniem hormonalnym wydłużył OS w porównaniu z monoterapią hormonalną u kobiet z HR+/HER2- zaawansowanym rakiem piersi z przerzutami do narządów trzewnych. Wyniki te są spójne z korzyścią wykazaną w populacji ogólnej badania.

Redakcja portalu, 06.06.2020, Tagi: rak piersi, novartis, rybocyklib, ASCO20, MONALEESA, zaawansowany rak piersi, HR+/HER2-

Przełomowy projekt polskich naukowców w walce z COVID-19. Mają odkryć zależności między lud

Przełomowy projekt polskich naukowców w walce z COVID-19. Mają odkryć zależności między ludzkim DNA a ryzykiem zakażenia i ciężkim przebiegiem choroby

Genetycy i immunolodzy z firmy bioinformatycznej IMAGENE.ME oraz lekarze i naukowcy z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku przeprowadzą wielkoskalowe badania nad koronawirusem – na podstawie badań genetycznych pacjentów hospitalizowanych z powodu zakażenia SARS-CoV-2 opracują test do szybkiej oceny predyspozycji do ciężkiego przebiegu COVID-19 – choroby, która w ciągu ostatnich miesięcy sparaliżowała świat. Wszystko po to, aby zminimalizować skutki kolejnych epidemii, a z tej obecnej wyciągnąć wnioski na przyszłość. Naukowcy otrzymali grant na niekomercyjne badania w tym zakresie.

Redakcja portalu, 05.06.2020, Tagi: badania genetyczne, dofinansowanie, uwarunkowania genetyczne, grant, dane medyczne, uniwersytet medyczny w białymstoku, niekomercyjne badania kliniczne, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, COVID-19 Host Genetics Initiative, IMAGENE.ME

Indie: małpa ukradła próbki krwi chorych na COVID-19. W sieci krąży WIDEO z tego zdarzenia

Indie: małpa ukradła próbki krwi chorych na COVID-19. W sieci krąży WIDEO z tego zdarzenia

Kilka dni temu Internet obiegł kontrowersyjny film. Małpka-złodziej, po ataku na technika laboratoryjnego, uciekła z… próbkami krwi pacjentów z COVID-19! Ta niecodzienna sytuacja miała miejsce na kampusie Lala Lajpat Rai Memorial Medical College, państwowej szkoły medycznej z siedzibą w Meerut, Uttar Pradesh w północnych Indiach. Władze uczelni wydały oświadczenie.

Adam Zalewski, 05.06.2020, Tagi: próbka krwi, koronawirus, covid-19, sars-cov-2

Ryvu Therapeutics z umową na dofinansowanie prac nad projektem z obszaru immunoonkologii

Ryvu Therapeutics z umową na dofinansowanie prac nad projektem z obszaru immunoonkologii

Ryvu Therapeutics zawarło umowę z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju na dofinansowanie projektu „Nowe, małocząsteczkowe leki immunomodulujące w terapii opornych nowotworów” na kwotę blisko 22,4 mln zł. Wartość całkowita netto projektu to ponad 35,8 mln zł, a jego realizacja zaplanowana jest na okres styczeń 2020 r.-grudzień 2023 r. NCBR przyznało spółce dofinansowanie w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 działanie 1.1/poddziałanie 1.1.1 „Szybka Ścieżka”.

Redakcja portalu, 05.06.2020, Tagi: dofinansowanie, terapia personalizowana, immunoonkologia, ncbr, szybka ścieżka, Ryvu Therapeutics

Ponad połowa firm biotechnologicznych w Europie znajduje się we Francji, Wielkiej Brytanii

Ponad połowa firm biotechnologicznych w Europie znajduje się we Francji, Wielkiej Brytanii i Niemczech – Polska daleko za liderami

Polskie firmy wydały w 2017 r. na badania i rozwój związane z biotechnologią 240 mln dol., czyli 200 razy mniej niż amerykańskie i 6 razy mniej niż niemieckie. W zeszłorocznym rankingu Industrial Research and Development Scoreboard nie znalazło się żadne polskie przedsiębiorstwo z sektora biotechnologii i farmacji.

Adam Zalewski, 04.06.2020, Tagi: biotechnologia w Polsce, strategia rozwoju, raport, impact, Polski Instytut Ekonomiczny, Impact re:action

Czym różnią się między sobą testy na koronawirusa?

Czym różnią się między sobą testy na koronawirusa?

Wyniki fałszywie pozytywne, fałszywie negatywne, czułość, specyficzność – to pojęcia oceniające skuteczność testów przeprowadzanych m.in. na obecność koronawirusa. Co oznaczają te sformułowania, wyjaśnia prof. Marek Majewski z Uniwersytetu Łódzkiego. Dla zobrazowania porównuje pacjentów do klientów banku, starających się o kredyt.

Redakcja portalu, 04.06.2020, Tagi: testy diagnostyczne, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Marek Majewski

Selvita pozyskała blisko 91 mln zł w ramach oferty publicznej akcji

Selvita pozyskała blisko 91 mln zł w ramach oferty publicznej akcji

Selvita S.A. z sukcesem przydzieliła wszystkie 2,38 mln oferowane akcje serii C, pozyskując od inwestorów 90,6 mln zł. Jest to jednocześnie druga pod względem wartości transakcja pozyskania kapitału przeprowadzona w tym roku na giełdzie w Warszawie.

Redakcja portalu, 04.06.2020, Tagi: selvita, giełda, emisja akcji

Badania WHO: maski ochronne mogą znacznie zmniejszać rozprzestrzenianie się koronawirusa

Badania WHO: maski ochronne mogą znacznie zmniejszać rozprzestrzenianie się koronawirusa

Z nowego przeglądu zleconego przez Światową Organizację Zdrowia wynika, że dystans społeczny, maski na twarz i ochrona oczu wydają się zmniejszać znacząco rozprzestrzenianie się SARS-CoV-2 zarówno w placówkach opieki zdrowotnej, jak i w społecznościach. Z badania wynika, że utrzymywanie odległości co najmniej 1 metra od innych osób zmniejsza znacząco ryzyko zakażenia koronawirusem, a utrzymywanie odległości 2 metrów może być jeszcze skuteczniejsze.

Paulina Skiba, 03.06.2020, Tagi: pandemia, światowa organizacja zdrowia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, maseczki ochronne, ochrona oczu, dystans społeczny

Globalne fundusze biotechnologiczne zapewniły dodatkowe finansowanie w kwocie 44,5 mln GBP

Globalne fundusze biotechnologiczne zapewniły dodatkowe finansowanie w kwocie 44,5 mln GBP dla spółki NodThera

Spółka NodThera, w której ma udziały Ryvu Therapeutics, pozyskała finansowanie poprzez emisję akcji serii B o wartości 44,5 mln GBP (blisko 227 mln PLN). Wśród nowych inwestorów znalazły się fundusze nalężące do największych koncernów farmaceutycznych na świecie. Łącznie projekt inhibitorów inflamasomu, rozpoczęty przez zespół Ryvu i rozwijany dalej w ramach NodThera, pozyskał dotąd 80,8 mln GBP (około 400 mln PLN) finansowania.

Redakcja portalu, 03.06.2020, Tagi: fundusz inwestycyjny, dofinansowanie, emisja akcji, Ryvu Therapeutics, NodThera, inflamasomy

Ryvu Therapeutics zakończyło budowę Centrum Badawczo-Rozwojowego Innowacyjnych Leków

Ryvu Therapeutics zakończyło budowę Centrum Badawczo-Rozwojowego Innowacyjnych Leków

Ryvu Therapeutics poinformowało o uzyskaniu zgód związanych z użytkowaniem Centrum Badawczo- Rozwojowego Innowacyjnych Leków (CBRIL). Tym samym spółka kończy budowę obiektu, który jest elementem realizacji strategicznych planów, opartych na rozwoju innowacyjnych terapii, ogłoszonych w 2017 roku.

Redakcja portalu, 02.06.2020, Tagi: Centrum Badawczo-Rozwojowego Innowacyjnych Leków, Ryvu Therapeutics

Eli Lilly rozpoczyna badania nad terapią przeciwciałami u chorych na COVID-19

Eli Lilly rozpoczyna badania nad terapią przeciwciałami u chorych na COVID-19

Eli Lilly, firma farmaceutyczna o globalnym zasięgu, informuje, że rozpoczęła wczesne testy terapii przeciwko COVID-19. Kontrolowane placebo badanie I fazy oceni bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów hospitalizowanych z COVID-19. Wyniki mają być dostępne do końca czerwca.

Paulina Skiba, 02.06.2020, Tagi: pandemia, przeciwciała, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, eli lilly, abcellera, LY-CoV555

Novartis ogłasza obiecujące dla chorych na czerniaka o podwyższonym ryzyku zaktualizowane w

Novartis ogłasza obiecujące dla chorych na czerniaka o podwyższonym ryzyku zaktualizowane wyniki badania klinicznego

Firma Novartis podała dziś zaktualizowane wyniki badania klinicznego COMBI-AD, które wykazało, że leczenie za pomocą preparatów dabrafenib i trametynib po chirurgicznym usunięciu czerniaka zapewnia korzyści w postaci długoterminowego i trwałego przeżycia bez wznowy (RFS) u pacjentów z czerniakiem w III stopniu zaawansowania z mutacją BRAF [1,2]. Badacze poinformowali, że 52% (95% CI, 48%-58%) pacjentów otrzymujących adjuwantową terapię dabrafenibem i trametynibem żyło i nie pojawiła się u nich wznowa po upływie pięciu lat [1]. Wśród pacjentów z grupy otrzymującej placebo w ramach badania 36% (95% CI, 32%-41%) żyło i nie doświadczyło wznowy w czasie przeprowadzania tej analizy danych, co odpowiada typowemu wskaźnikowi przeżycia bez wznowy w przypadku czerniaka obserwowanego u pacjentów z III stopniem zaawansowania choroby po resekcji bez wdrożonego leczenia [1,3-5]. Spójne korzyści z zakresu RFS zaobserwowano we wszystkich podgrupach chorych w III stopniu zaawansowania wg AJCC 7 [1,6].

Redakcja portalu, 01.06.2020, Tagi: terapia celowana, czerniak, dabrafenib, badanie kliniczne, novartis, BRAF, asco, trametynib, COMBI-AD, terapia adjuwantowa

<Wrzesień 2020>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl