Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Startuje projekt MEDWAY – niekomercyjne badanie kliniczne dla pacjentów pediatrycznych z me
Startuje projekt MEDWAY – niekomercyjne badanie kliniczne dla pacjentów pediatrycznych z medulloblastomą
Ryvu Therapeutics, firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, ogłasza rozpoczęcie współpracy w ramach projektu MEDWAY – nowego, niekomercyjnego badania klinicznego fazy I, którego celem jest ocena inhibitora CDK8/19 RVU120 w skojarzeniu z lekiem ewerolimus u dzieci z nawrotową lub postępującą medulloblastomą grupy 3 lub 4.
Redakcja portalu, 11.09.2025, Tagi: onkologia, badania kliniczne, współpraca, dofinansowanie, guz mózgu, grant, onkologia dziecięca, Agencja Badań Medycznych, niekomercyjne badania kliniczne, leczenie skojarzone, Ryvu Therapeutics, RVU120, IPCZD, nowotwory dziecięce, badania kliniczne w Polsce, ewerolimus, MEDWAY, medulloblastoma
Ryvu Therapeutics ogłasza zawarcie strategicznej umowy dotyczącej wsparcia badań klinicznyc
Ryvu Therapeutics ogłasza zawarcie strategicznej umowy dotyczącej wsparcia badań klinicznych innowacyjnych terapii immunoonkologicznych BioNTech w Polsce
Ryvu Therapeutics, firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, zawarła strategiczną umowę z BioNTech. Jej celem jest usprawnienie procesu aktywacji ośrodków klinicznych oraz rekrutacji pacjentów do wielu badań klinicznych nad nowatorskimi immunoterapiami z portfolio onkologicznego BioNTech, co pozwoli zwiększyć dostęp polskich pacjentów do innowacyjnych terapii.
Redakcja portalu, 02.09.2025, Tagi: innowacje, badania kliniczne, immunoterapia, immunoonkologia, BioNTech, współpraca międzynarodowa, Ryvu Therapeutics
Ryvu Therapeutics prezentuje wyniki odkrycia nowych celów terapeutycznych w raku jelita gru
Ryvu Therapeutics prezentuje wyniki odkrycia nowych celów terapeutycznych w raku jelita grubego
Ryvu Therapeutics – firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii – ogłasza publikację danych z autorskiej platformy ONCO Prime. Artykuł ukazał się w „Scientific Reports” – renomowanym czasopiśmie naukowym z grupy „Nature”, w którym publikowane są prace poddane niezależnej ocenie ekspertów. Publikacja zatytułowana „Integrated transcriptomic and functional modeling reveals AKT and mTOR synergy in colorectal cancer” (tł. „Zintegrowane modelowanie transkryptomiczne i funkcjonalne ujawnia synergię szlaków AKT i mTOR w raku jelita grubego”) jest już dostępna online na stronie czasopisma.
Redakcja portalu, 04.08.2025, Tagi: onkologia, drug discovery, rak jelita grubego, terapia spersonalizowana, Nature, uczenie maszynowe, Ryvu Therapeutics, publikacja naukowa, odkrywanie leków, Scientific Reports, ONCO Prime, kultury komórkowe, ewerolimus, inhibitor mTOR, uprosertib, inhibitor AKT, przesiew wysokoprzepustowy, inhibicja mTOR i AKT
Ryvu Therapeutics informuje o podaniu dapolsertibu pierwszemu pacjentowi w ramach badania k
Ryvu Therapeutics informuje o podaniu dapolsertibu pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II w leczeniu r/r DLBCL
Ryvu Therapeutics, firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, poinformowała o podaniu pierwszemu pacjentowi dapolsertibu (MEN1703/SEL24) w ramach badania klinicznego fazy II JASPIS-01 w leczeniu pacjentów z nawrotowym/opornym (r/r) chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL).
Redakcja portalu, 30.03.2025, Tagi: badania kliniczne, Ryvu Therapeutics, chłoniak rozlany z dużych komórek B, MEN1703, glofitamab, dapolsertib, JASPIS-01
Ryvu Therapeutics zaprezentowało pozytywne dane kliniczne fazy I dla RVU120
Ryvu Therapeutics zaprezentowało pozytywne dane kliniczne fazy I dla RVU120
Ryvu Therapeutics S.A. ogłosiło publikację on-line posterów oraz prezentacji ustnej demonstrujących aktywność kliniczną oraz przedkliniczną selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19 RVU120 (SEL120) i dualnego inhibitora kinaz PIM/FLT3 SEL24 (MEN1703), rozwijanego na mocy wyłącznej licencji przez Grupę Menarini, podczas Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA).
Redakcja portalu, 16.06.2021, Tagi: badania kliniczne, ostra białaczka szpikowa, menarini, sel120, Ryvu Therapeutics, rvu120, zespół mielodysplastyczny, EHA
Wicepremier Jarosław Gowin i wiceminister Anna Kornecka z wizytą w Ryvu Therapeutics
Wicepremier Jarosław Gowin i wiceminister Anna Kornecka z wizytą w Ryvu Therapeutics
10 czerwca br. wicepremier i minister rozwoju, pracy i technologii Jarosław Gowin oraz wiceminister Anna Kornecka odwiedzili siedzibę Ryvu Therapeutics S.A., by zapoznać się z projektami i rozwojem spółki.
Redakcja portalu, 11.06.2021, Tagi: jarosław gowin, Ryvu Therapeutics, Anna Kornecka
Ryvu Therapeutics ze zgodą na przeprowadzenie w Polsce nowego badania klinicznego fazy I/II
Ryvu Therapeutics ze zgodą na przeprowadzenie w Polsce nowego badania klinicznego fazy I/II RVU120 (SEL120) u pacjentów z guzami litymi
Ryvu Therapeutics S.A. informuje, że Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) oraz Niezależna Komisja Bioetyczna wyraziły zgodę na przeprowadzenie w Polsce badania fazy I/II z zastosowaniem pojedynczego leku, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność cząsteczki RVU120 (SEL120) u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie, przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi. W następstwie uzyskania wyżej wymienionych zezwoleń spółka może rozpocząć badanie kliniczne i rekrutację pacjentów onkologicznych w Polsce.
Redakcja portalu, 28.05.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, sel120, Ryvu Therapeutics, badania kliniczne w polsce, rvu120, guzy lite
Ryvu Therapeutics informuje o częściowym zawieszeniu badania klinicznego
Ryvu Therapeutics informuje o częściowym zawieszeniu badania klinicznego
Ryvu Therapeutics podała wczoraj wieczorem informację o decyzji amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA), dotyczącą częściowego wstrzymania (ang. partial clinical hold) badania klinicznego fazy Ib RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. Pacjenci aktualnie leczeni RVU120 w ramach badania klinicznego mogą kontynuować terapię, natomiast nowi pacjenci nie będą włączani do badania do momentu, gdy FDA nie zniesie częściowego zawieszenia badania.
Redakcja portalu, 09.04.2021, Tagi: badanie kliniczne, działanie niepożądane, ostra białaczka szpikowa, fda, sel120, Ryvu Therapeutics, częściowe wstrzymanie badania, rvu120, zespół mielodysplastyczny, zapalenie trzustki, śmierć w badaniach
Ryvu Therapeutics przedstawi najnowsze wyniki swoich programów onkologicznych podczas AACR
Ryvu Therapeutics przedstawi najnowsze wyniki swoich programów onkologicznych podczas AACR 2021 Virtual Annual Meeting
Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, skupiająca się na odkrywaniu i rozwoju nowych terapii onkologicznych, zapowiada prezentację najnowszych wyników projektów onkologicznych podczas nadchodzącej konferencji AACR Virtual Annual Meeting, która odbędzie się on-line w dniach 10-15 kwietnia oraz 17-21 maja 2021 r.
Redakcja portalu, 11.03.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, badania przedkliniczne, immunoonkologia, sel120, prezentacja wyników, Ryvu Therapeutics, sesja posterowa, AACR Virtual Annual Meeting, poster, RVU120
Ryvu Therapeutics rozszerza badania kliniczne fazy I dla SEL120 (RVU120) o ośrodki kliniczn
Ryvu Therapeutics rozszerza badania kliniczne fazy I dla SEL120 (RVU120) o ośrodki kliniczne w Polsce
Ryvu Therapeutics S.A. informuje, że Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) i Niezależna Komisja Bioetyczna wyraziły zgodę na przeprowadzenie badania fazy I SEL120 (RVU120) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) oraz zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HRMDS) w ośrodkach klinicznych Polsce.
Redakcja portalu, 09.01.2021, Tagi: badania kliniczne, Ryvu Therapeutics, badania kliniczne w polsce, SEL120 (RVU120)
Ryvu Therapeutics złożyło wniosek o rozpoczęcie nowego badania klinicznegofazy I/II dla RVU
Ryvu Therapeutics złożyło wniosek o rozpoczęcie nowego badania klinicznegofazy I/II dla RVU120 (SEL120) z udziałem pacjentów z guzami litymi
Ryvu Therapeutics S.A. przekazała wczoraj informację o złożeniu wniosku o rozpoczęcie nowego badania klinicznego (ang. CTA – clinical trial application) fazy I/II określającego profil bezpieczeństwa i skuteczność cząsteczki RVU120 (SEL120) wśród pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi. Wniosek został złożony do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), jak również do Niezależnej Komisji Bioetycznej.
Redakcja portalu, 05.01.2021, Tagi: badania kliniczne, urpl, Ryvu Therapeutics, RVU120 (SEL120)
Ryvu Therapeutics dokonało rewizji projektów badawczych, wycofując się z dwóch
Ryvu Therapeutics dokonało rewizji projektów badawczych, wycofując się z dwóch
Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. poinformował o podjęciu w dniu 20 października 2020 r. decyzji o rewizji portfolio projektów przedklinicznych. W konsekwencji spółka zdecydowała o zakończeniu projektu rozwoju dualnego antagonisty receptorów adenozynowych (A2A/A2B) oraz projektu w obszarze syntetycznej letalności (SMARCA2). Powyższa decyzja została podjęta po konsultacji z Radą Nadzorczą spółki.
Redakcja portalu, 26.10.2020, Tagi: Ryvu Therapeutics, rewizja portfolio, zakończenie projektu
Ryvu Therapeutics pozyskało ponad 143 mln zł z emisji akcji
Ryvu Therapeutics pozyskało ponad 143 mln zł z emisji akcji
Ryvu Therapeutics S.A. z sukcesem uplasowała wszystkie z 2.384.245 oferowanych akcji serii I po cenie emisyjnej wynoszącej 60 zł. Oznacza to, że spółka pozyskała od inwestorów ponad 143 mln zł. Pozyskane środki zostaną przeznaczone przede wszystkim na prowadzone programy badawczo-rozwojowe spółki w tym: rozwój SEL120 w obszarze guzów litych (27%) oraz w AML/MDS (9%), programy fazy przedklinicznej (20%), a także programy fazy odkrycia (22%). Oferta stanowi jeden z elementów strategii Ryvu Therapeutics na lata 2020-2022.
Redakcja portalu, 23.07.2020, Tagi: giełda, emisja akcji, Ryvu Therapeutics
Ryvu Therapeutics w ramach nowej strategii poszerza plany prowadzonych programów badawczo-r
Ryvu Therapeutics w ramach nowej strategii poszerza plany prowadzonych programów badawczo-rozwojowych
Ryvu Therapeutics S.A. opublikowała strategię rozwoju kluczowych projektów badawczych na lata 2020-2022. Poprzez realizację tych założeń spółka do końca 2022 r. planuje posiadać co najmniej trzy projekty w fazie klinicznej, w tym dwa w II fazie badań klinicznych.
Redakcja portalu, 16.06.2020, Tagi: projekty badawcze, sel120, Ryvu Therapeutics
Ryvu Therapeutics z umową na dofinansowanie prac nad projektem z obszaru immunoonkologii
Ryvu Therapeutics z umową na dofinansowanie prac nad projektem z obszaru immunoonkologii
Ryvu Therapeutics zawarło umowę z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju na dofinansowanie projektu „Nowe, małocząsteczkowe leki immunomodulujące w terapii opornych nowotworów” na kwotę blisko 22,4 mln zł. Wartość całkowita netto projektu to ponad 35,8 mln zł, a jego realizacja zaplanowana jest na okres styczeń 2020 r.-grudzień 2023 r. NCBR przyznało spółce dofinansowanie w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 działanie 1.1/poddziałanie 1.1.1 „Szybka Ścieżka”.
Redakcja portalu, 05.06.2020, Tagi: dofinansowanie, terapia personalizowana, immunoonkologia, ncbr, szybka ścieżka, Ryvu Therapeutics
Globalne fundusze biotechnologiczne zapewniły dodatkowe finansowanie w kwocie 44,5 mln GBP
Globalne fundusze biotechnologiczne zapewniły dodatkowe finansowanie w kwocie 44,5 mln GBP dla spółki NodThera
Spółka NodThera, w której ma udziały Ryvu Therapeutics, pozyskała finansowanie poprzez emisję akcji serii B o wartości 44,5 mln GBP (blisko 227 mln PLN). Wśród nowych inwestorów znalazły się fundusze nalężące do największych koncernów farmaceutycznych na świecie. Łącznie projekt inhibitorów inflamasomu, rozpoczęty przez zespół Ryvu i rozwijany dalej w ramach NodThera, pozyskał dotąd 80,8 mln GBP (około 400 mln PLN) finansowania.
Redakcja portalu, 03.06.2020, Tagi: fundusz inwestycyjny, dofinansowanie, emisja akcji, Ryvu Therapeutics, NodThera, inflamasomy
Ryvu Therapeutics zakończyło budowę Centrum Badawczo-Rozwojowego Innowacyjnych Leków
Ryvu Therapeutics zakończyło budowę Centrum Badawczo-Rozwojowego Innowacyjnych Leków
Ryvu Therapeutics poinformowało o uzyskaniu zgód związanych z użytkowaniem Centrum Badawczo- Rozwojowego Innowacyjnych Leków (CBRIL). Tym samym spółka kończy budowę obiektu, który jest elementem realizacji strategicznych planów, opartych na rozwoju innowacyjnych terapii, ogłoszonych w 2017 roku.
Redakcja portalu, 02.06.2020, Tagi: Centrum Badawczo-Rozwojowego Innowacyjnych Leków, Ryvu Therapeutics
Publikacje o polskim sektorze biotechnologii, m.in. case study OncoArendi Therapeutics Marc
Publikacje o polskim sektorze biotechnologii, m.in. case study OncoArendi Therapeutics Marcina Szumowskiego w renomowanym czasopiśmie naukowym
W najnowszym numerze pisma „Technology Transfer and Entrepreneurship”, wydawanego przez Bentham Science, został opublikowany zbiór artykułów na temat powstania i perspektyw dla polskiego sektora biotechnologii, w tym osobny artykuł poświęcony OncoArendi Therapeutics autorstwa Marcina Szumowskiego, Prezesa Zarządu tejże firmy. 
Adam Zalewski, 21.05.2020, Tagi: transfer technologii, biotechnologia w Polsce, selvita, OncoArendi Therapeutics, cittru, uniwersytet jagielloński, marcin szumowski, pure biologics, OATD-01, lifescience, Ryvu Therapeutics, LIfe Science Biznes Consulting
Galapagos i Ryvu Therapeutics ogłaszają współpracę badawczo-rozwojową
Galapagos i Ryvu Therapeutics ogłaszają współpracę badawczo-rozwojową
Galapagos NV i Ryvu Therapeutics S.A. ogłosiły rozpoczęcie współpracy badawczo-rozwojowej, której celem jest rozwój innowacyjnych związków małocząsteczkowych o potencjale terapeutycznym w chorobach zapalnych. Ryvu Therapeutics rozwija innowacyjne, pierwsze w swojej klasie małocząsteczkowe związki w obszarach, w których brakuje dostatecznych metod leczenia.
Redakcja portalu, 16.04.2020, Tagi: współpraca, Ryvu Therapeutics, Galapagos
Ryvu Therapeutics odnotowało znaczące postępy w projektach badawczo-rozwojowych w 2019 r.
Ryvu Therapeutics odnotowało znaczące postępy w projektach badawczo-rozwojowych w 2019 r.
Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii onkologicznych, publikuje wyniki finansowe i podsumowuje najistotniejsze wydarzenia z ubiegłego roku, podkreślając znaczące postępy własnych projektów badawczo-rozwojowych.
Adam Zalewski, 09.04.2020, Tagi: wyniki finansowe, Ryvu Therapeutics
news

<Październik 2025>

pnwtśrczptsbnd
29
4
5
8
11
12
13
14
15
17
Kongres Opieki Długoterminowej
2025-10-17 do 2025-10-18
18
19
25
26
27
31
1
2
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2025 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter