Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia nowe technologie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19
FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła wczoraj w trybie nadzwyczajnym do użytku Paxlovid – opracowany przez koncern Pfizer lek przeciwko COVID-19. Jest to pierwszy zatwierdzony w USA lek antycovidowy w postaci doustnych pigułek. Jak podała w komunikacie FDA, lek został dopuszczony do stosowania u pacjentów w początkowym stadium choroby i nie jest przeznaczony dla osób hospitalizowanych czy jako środek zapobiegawczy lub zamiennik szczepionki.
Redakcja portalu, 22.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, fda, zatwierdzenie leku, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, paxlovid
Poczucie bezpieczeństwa w nowej normalności – czy powinniśmy wykonywać testy na SARS-CoV-2
Poczucie bezpieczeństwa w nowej normalności – czy powinniśmy wykonywać testy na SARS-CoV-2 przed świętami?
Spotkania z rodziną należą do najważniejszych sytuacji, w których Polacy widzą potrzebę zadbania o bezpieczeństwo. Nie powinno to dziwić: 59% z nich obawia się, że bliska im osoba zachoruje na COVID-19, zaś 49% – że zachorują oni sami. Rozwiązaniem, szczególnie w kontekście nadchodzących świąt, mogłoby być wykonywanie przed spotkaniem testów w kierunku SARS-CoV-2. Jak wynika z raportu „Poczucie bezpieczeństwa w nowej normalności”, przygotowanego przez Siemens Healthineers, 47% Polaków zgadza się, że w ten sposób zapewnilibyśmy sobie i naszym bliskim poczucie bezpieczeństwa.
Redakcja portalu, 21.12.2021, Tagi: pandemia, bezpieczeństwo, raport, święta, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, test antygenowy, transmisja wirusa, Siemens Healthineers, samokontrola
Szczepionka przeciw COVID-19 firmy Novavax z rekomendacją EMA
Szczepionka przeciw COVID-19 firmy Novavax z rekomendacją EMA
Białkowa szczepionka przeciw wirusowi SARS-CoV-2 amerykańskiej firmy Novavax, pod nazwą Nuvaxovid, została pozytywnie zarekomendowana do stosowania przez Europejską Agencję Leków (EMA) i uzyskała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej. Rekomendacja EMA podkreśla znaczenie umowy podpisanej w październiku br. o długoterminowej współpracy pomiędzy spółką Mabion a Novavax.
Redakcja portalu, 20.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, mabion, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, ema, sars-cov-2, szczepionka przeciwko covid-19, rekomendacja szczepionki, novavax, antygen szczepionkowy, szczepionki białkowe
Evusheld skuteczny wobec wariantu Omikron
Evusheld skuteczny wobec wariantu Omikron
Dane wykazały, że połączenie tixagevimabu i cilgavimabu, przeciwciał wchodzących w skład preparatu Evusheld, zachowuje aktywność neutralizującą wobec wariantu Omikron. Testy zostały przeprowadzone przez niezależne Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA przez badaczy z Therapeutics Research Team jako jedna z odpowiedzi rządu USA na pandemię COVID-19. Dane pochodzą z testów neutralizacji pseudowirusa zawierającego białko S wariantu Omikron.
Redakcja portalu, 17.12.2021, Tagi: pandemia, fda, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, Evusheld, omikron
Specjalny system umożliwi symulację rozprzestrzeniania się COVID-19
Specjalny system umożliwi symulację rozprzestrzeniania się COVID-19
Naukowcy i programiści z Wrocławia pracują nad nowym systemem, który umożliwi symulację rozprzestrzeniania się COVID-19 i innych chorób zakaźnych. Pozwoli również określić, czy wprowadzane obostrzenia będą skuteczne.
Redakcja portalu, 17.12.2021, Tagi: nauka w polsce, pandemia, algorytm, big data, dofinansowanie, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu, infekcja wirusowa, choroby zakaźne, migracje, ncbr, dane, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, transmisja wirusa, obostrzenia, Spyrosoft, mobilność ludzi, U + Geo, system informatyczny
Rynek suplementów diety przeżywa drugą młodość
Rynek suplementów diety przeżywa drugą młodość
Początek trzeciej dekady XXI w. rozpoczął się bardzo dobrze na polskim rynku suplementów diety. Według najnowszych danych PMR konsumenci kupują je coraz częściej, a do końca 2021 r. możemy spodziewać się wzrostu wartości tego sektora o 9% – do wartości 6,5 mld zł (kanał apteczny i pozaapteczny łącznie).
Redakcja portalu, 16.12.2021, Tagi: suplementy diety, pandemia, raport, pmr
Autorzy artykułu o amantadynie dokonali jego korekty
Autorzy artykułu o amantadynie dokonali jego korekty
Autorzy artykułu opublikowanego na początku grudnia br. w piśmie „Communications Biology” dokonali jego korekty – obecnie nie ma tam twierdzeń, że amantadyna jest obiecującym lekiem na COVID-19. Np. zamiast stwierdzenia: „proponujemy użycie amantadyny jako nowatorskiego i skutecznego sposobu leczenia COVID-19” pojawiło się sformułowanie: „proponujemy dalsze badanie”.
Redakcja portalu, 15.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, publikacja naukowa, amantadyna, lek na covid-19
Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi
Lek Pfizera powinien być skuteczny także przeciw Omikronowi
Koncern Pfizer poinformował wczoraj, że badania laboratoryjne opracowanego przez firmę leku Paxlovid na COVID-19 sugerują, iż jest on skuteczny także przeciw wariantowi Omikron koronawirusa. Badania kliniczne wykazały 89-procentową skuteczność leku w zapobieganiu hospitalizacji. Firma podała, że główny składnik leku, nirmatrelwir, dowiódł w badaniach laboratoryjnych silnego działania hamującego aktywność części Omikronu odpowiedzialnej za reprodukcję wirusa. – To wskazuje na potencjał nirmatrelwiru, by zachować silne antywirusowe działanie przeciwko Omikronowi – oznajmił koncern, podkreślając, że podobne wyniki uzyskano, badając skuteczność leku przeciwko wszystkim innym dotychczasowym wariantom koronawirusa.
Redakcja portalu, 15.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, paxlovid, omikron
Polska jednym z nielicznych krajów z rejestrem i rekomendacjami dot. leczenia powikłań u dz
Polska jednym z nielicznych krajów z rejestrem i rekomendacjami dot. leczenia powikłań u dzieci po COVID-19 (PIMS)
„Scientific Reports” (z portfolio „Nature”) opublikował właśnie wyniki wspólnej pracy naukowców z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz Interdyscyplinarnego Centrum Modelowania Matematycznego i Komputerowego Uniwersytetu Warszawskiego dotyczącej nowej choroby – dziecięcego wieloukładowego zespołu zapalnego powiązanego z COVID-19 (PIMS). To powikłanie immunologiczne przebytego zakażenia SARS-CoV-2 dotyka ok. 1:3000 dzieci średnio cztery tygodnie po zakażeniu.
Redakcja portalu, 14.12.2021, Tagi: nauka w polsce, badania genetyczne, pandemia, dzieci, dane medyczne, pediatria, choroby zapalne, rejestry medyczne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, powikłania COVID-19, PIMS, baza danych
FDA dopuściła warunkowo lek AstraZeneca w profilaktyce przedekspozycyjnej w zapobieganiu CO
FDA dopuściła warunkowo lek AstraZeneca w profilaktyce przedekspozycyjnej w zapobieganiu COVID-19
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła na warunkowe stosowanie leku Evusheld firmy AstraZeneca w celu zapobiegania chorobie COVID-19. Preparat został dopuszczony do stosowania w ramach profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19 u dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg) z umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem odporności, osób z chorobami współistniejącymi lub osób przyjmujących leki immunosupresyjne i tych, które nie mogą wytworzyć odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie przeciw COVID-19, a także osób, dla których szczepienie przeciw COVID-19 nie jest zalecane.
Redakcja portalu, 10.12.2021, Tagi: pandemia, fda, astrazeneca, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, lek na covid-19, Evusheld
Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona
Koktajl przeciwciał sotrovimab skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona
Według wstępnych badań zaktualizowanych na platformie bioRxiv koktajl przeciwciał sotrovimab jest skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona – poinformowali dziś producenci leku – GlaxoSmithKline (GSK) i Vir Biotechnology. Preparat działa przeciwko wszystkim 37 dotychczas zidentyfikowanym mutacjom Omikrona – przekazało GSK w oświadczeniu na stronie.
Adam Zalewski, 07.12.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, badania przedkliniczne, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrovimab, koktajl przeciwciał, Omikron, Xevudy
Warianty koronawirusa łączą się z komórkami za pomocą „rzepów” – odkrycie polsko-belgijskie
Warianty koronawirusa łączą się z komórkami za pomocą „rzepów” – odkrycie polsko-belgijskiego zespołu naukowego
Mechanizm adaptacyjny w wariantach SARS-CoV-2, który zwiększa przyczepność wirusa do komórek, opisał w „Nature Communications” polsko-belgijski zespół naukowców. Wiązania między oryginalnym wirusem a komórkami porównują oni do zatrzasków, a połączenia jego wariantów z komórkami do rzepów. Zbadał je zespół z udziałem naukowców z m.in. Instytutu Podstawowych Problemów Techniki PAN.
Redakcja portalu, 05.12.2021, Tagi: nauka w polsce, pandemia, polska akademia nauk, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, publikacja naukowa, szczepionka przeciwko covid-19, warianty genetyczne sars-cov-2, Adolfo Poma Bernaola
Polscy badacze dołączają do światowej czołówki – rozpoczynają się prace nad wdrożeniem tech
Polscy badacze dołączają do światowej czołówki – rozpoczynają się prace nad wdrożeniem technologii RNA w Polsce
Agencja Badań Medycznych ogłosiła wyniki konkursu na rozwój innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych z wykorzystaniem technologii RNA. Wśród beneficjentów projektów rekomendowanych do dofinansowania znalazło się pięć czołowych polskich zespołów badawczych opracowujących technologię RNA w partnerstwie z krajowymi, innowacyjnymi firmami farmaceutycznymi.
Redakcja portalu, 30.11.2021, Tagi: badania kliniczne, komercjalizacja, pandemia, biotechnologia w Polsce, nowe technologie, konkurs, dofinansowanie, innowacje medyczne, leki przeciwwirusowe, agencja badań medycznych, bezpieczeństwo lekowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, badania kliniczne w polsce, szczepionki RNA, rna, odkrywanie leków
Śląscy naukowcy skonstruowali innowacyjny oczyszczacz powietrza, który ma pomóc w walce z p
Śląscy naukowcy skonstruowali innowacyjny oczyszczacz powietrza, który ma pomóc w walce z pandemią i smogiem
Naukowcy Politechniki Śląskiej oraz absolwenci tej uczelni ze start-upu WAAM skonstruowali innowacyjny oczyszczacz powietrza ULI, wspomagający walkę z pandemią COVID-19, ale też ze smogiem. Urządzenie może być wykorzystywane w szpitalach, szkołach, przedszkolach czy  urzędach. Oczyszczacz (stworzony przez badaczy, którzy wcześniej zbudowali specjalną komorę dezynfekcyjną) znajdzie zastosowanie w dużych, słabo wentylowanych przestrzeniach, gdzie przebywa znaczna ilość ludzi.
Redakcja portalu, 29.11.2021, Tagi: nauka w polsce, pandemia, zanieczyszczenia powietrza, innowacja, dezynfekcja, smog, politechnika śląska, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, jakość powietrza, wentylacja, oczyszczanie powietrza, oczyszczacz powietrza, WAAM, uli
Prace nad polskim lekiem na COVID-19 zakończone na etapie wyników analizy przejściowej bada
Prace nad polskim lekiem na COVID-19 zakończone na etapie wyników analizy przejściowej badania klinicznego
Biomed-Lublin otrzymał informację ze szpitala w Lublinie o zakończeniu prac na etapie wyników analizy przejściowej badania klinicznego w ramach „badania nad wytworzeniem swoistej immunoglobuliny ludzkiej z osocza dawców po przebytej infekcji wirusowej SARS-CoV-2 i jej zastosowaniem terapeutycznym u pacjentów z COVID-19” – podała spółka.
Redakcja portalu, 29.11.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, agencja badań medycznych, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, biomed-lublin, osocze ozdrowieńców, badania kliniczne w polsce, polski lek na COVID-19, immunoglobulina anty-SARS-CoV-2, spsk 1
Skuteczność dawki przypominającej (boostera) szczepienia przeciw COVID-19
Skuteczność dawki przypominającej (boostera) szczepienia przeciw COVID-19
Komunikat Ministra Zdrowia określa schemat szczepień przeciw COVID-19 dawką przypominającą oraz dawką dodatkową uzupełniającą. Dawka przypominająca (booster) zalecana jest wszystkim dorosłym po upływie co najmniej 6 miesięcy od ostatniego szczepienia (5 miesięcy dla osób 50+). Opublikowane do tej pory badania wskazują na wysoką skuteczność boostera w zapobieganiu ciężkiemu przebiegowi choroby, w porównaniu do ochrony, jaką zapewnia szczepienie podstawowe.
Monika Kossakowska-Zwierucho, 26.11.2021, Tagi: minister zdrowia, pandemia, pfizer, booster, szczepienia ochronne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, moderna, sars-cov-2, mrna, comirnaty, trzecia dawka szczepionki, dawka przypominająca, szczepienia przeciwko COVID-19, dawka dodatkowa
Pozytywna opinia EMA dla szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat
Pozytywna opinia EMA dla szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił rozszerzenie wskazania dla szczepionki COVID-19 Comirnaty o stosowanie u dzieci w wieku od 5 do 11 lat. Szczepionka, opracowana przez BioNTech i Pfizer, została już zatwierdzona do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i powyżej. U dzieci w wieku od 5 do 11 lat dawka preparatu będzie niższa niż u osób w wieku 12 lat i starszych (10 µg w porównaniu z 30 µg). Podobnie jak w starszej grupie wiekowej, podaje się go w postaci dwóch wstrzyknięć w mięśnie ramienia w odstępie trzech tygodni.
Adam Zalewski, 25.11.2021, Tagi: pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19, comirnaty
Wykryto nowy wariant SARS-CoV-2, który może wywołać kolejną epidemię. Jest już w Europie
Wykryto nowy wariant SARS-CoV-2, który może wywołać kolejną epidemię. Jest już w Europie
W Botswanie zidentyfikowano nową odmianę koronawirusa, która zdołała przedostać się do RPA i Hongkongu.  Wariant B.1.1529, który prawdopodobnie zostanie nazwany szczepem Nu, został wykryty 11 listopada br. w Botswanie. Trzy dni później potwierdzono jego obecność w organizmie pacjenta w RPA. Został także zidentyfikowany u 36-latka, który 13 listopada wrócił z Afryki Południowej do Hongkongu. Mnogość jego kolców i potencjał do mutacji wywołują poważne zaniepokojenie naukowców z Imperial College London – informuje dziś australijski portal news.com.au.
Redakcja portalu, 25.11.2021, Tagi: pandemia, epidemie, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2, Imperial College London
Przegląd prac EMA nad oceną i dopuszczeniem leków na COVID-19
Przegląd prac EMA nad oceną i dopuszczeniem leków na COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała 19 listopada br. rekomendacje dotyczące stosowania molnupirawiru – doustnego leku na COVID-19 firmy Merck & Co. EMA zastrzega, że nie jest to dopuszczenie do obrotu, a jedynie wsparcie dla krajów, które chciałyby dopuścić lek na własny rynek. Ponadto, również w miniony piątek, Agencja rozpoczęła ocenę leku Paxlovid, wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. Jest to doustny lek przeciwwirusowy, który zmniejsza zdolność SARS-CoV-2 do namnażania się w organizmie.  
Redakcja portalu, 23.11.2021, Tagi: pandemia, dopuszczenie do obrotu, pfizer, europejska agencja leków, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, ocena leku, molnupiravir, Paxlovid, merck & Co.
Prof. Piotr Jankowski: „Zespół uzależnienia od nikotyny to choroba przewlekła, o nawrotowym
Prof. Piotr Jankowski: „Zespół uzależnienia od nikotyny to choroba przewlekła, o nawrotowym charakterze, często trudna do leczenia”
W ciągu ostatnich czterech dekad obserwowaliśmy stopniowe zmniejszenie się częstości palenia tytoniu, tak u kobiet, jak i u mężczyzn. W latach 80. XX w. paliło ok. 60% dorosłych mężczyzn i prawie 30% dorosłych kobiet. W kolejnych dekadach częstość palenia zmniejszała się i ten trend obserwowano mniej więcej do początku poprzedniej dekady, gdy został on wyhamowany, a następnie przestał być widoczny, szczególnie u kobiet. 18 listopada przypada Światowy Dzień Rzucania Palenia i z tej okazji warto zapoznać się z najnowszymi danymi dotyczącymi sytuacji używania tytoniu w Polsce i zespołu tzw. uzależnienia od tytoniu.
Redakcja portalu, 18.11.2021, Tagi: pandemia, palenie tytoniu, palenie papierosów, choroby odtytoniowe, uzależnienie od nikotyny, Kardiologia Prewencyjna, Światowy Dzień Rzucania Palenia
news

<Październik 2025>

pnwtśrczptsbnd
29
4
5
8
11
12
13
14
15
17
Kongres Opieki Długoterminowej
2025-10-17 do 2025-10-18
18
19
25
26
27
31
1
2
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2025

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2025 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter