Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Brytyjczycy zsekwencjonują genom 500 tysięcy osób. Czy ambitny projekt stanie się game changerem w realizacji badań medycznych na świecie?

Brytyjski biobank realizuje gigantyczny projekt genetyczny. Jego celem jest zsekwencjonowanie genomu 500 tysięcy osób, które za darmo dostarczyły mu szczegółowych informacji o swoim zdrowiu (jak również próbki krwi, śliny i moczu). Program wart 200 mln funtów współfinansują firmy farmaceutyczne, organizacje pozarządowe i rząd. Przebadanie tak dużej grupy osób ma wzmocnić profilaktykę i leczenie chorób zagrażających życiu – od nowotworów, po chorobę Alzheimera.

Paulina Skiba, 19.11.2019, Tagi: sekwencjonowanie genomu, genomika, big data, glaxosmithkline, biobank, amgen, johnson&johnson, NHS, Wellcome Sanger Institute, deCODE, astrazeneca, The Wellcome Trust

Lider rynku sekwencjonowania Illumina przejmuje swojego mniejszego rywala — Pacific Biosciences za 1,2 miliarda dolarów

Illumina zdecydowała się na zakup swojego mniejszego konkurenta – Pacyfic Bioscience. Transakcja szacowana jest na 1,2 miliarda dolarów, czyli po 8 dolarów za akcję spółki. Jest to największa w historii firmy inwestycja. Połączenie tych dwóch firm oferujących zupełnie różne technologie sekwencjonowania otwiera nowy rozdział w sektorze sekwencjonowania genomów.

Joanna Rusecka, 15.11.2018, Tagi: sekwencjonowanie genomu, Illumina, NGS, Pacyfic Bioscience

Wkrótce poznamy genom referencyjny mieszkańca Polski!

W ramach Polskiej Mapy Drogowej Infrastruktury Badawczej prowadzonej przez Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego powstanie Genomiczna Mapa Polski. Projekt zakłada zsekwencjonowanie genomów 5 tysięcy mieszkańców Polski. Uzyskane wyniki pozwolą opracować genom referencyjny zdrowego Polaka. Dzięki niemu lekarze będą mogli celnie postawić diagnozę pacjentom czy dobrać odpowiednią terapię.

Joanna Rusecka, 13.11.2018, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, bioinformatyka, biotechnologia w Polsce, genomiczna mapa polski, genom referencyjny, et-gene, ecbig

Mężczyźni są z Marsa a kobiety z Wenus? Tego nie wiemy, ale na pewno różni nas ekspresja 6,5 tysięcy genów!

Nie jest niespodzianką, że prócz oczywistych różnic fenotypowych (w wyglądzie) i zachowaniu czy odbieraniu rzeczywistości, kobiety i mężczyźni różnią się znacznie np. pod względem zapadalności na niektóre choroby czy reakcji na stosowane leki. Zaskoczeniem może być jednak fakt, że ilość tych różnić jest tak ogromna. I to na poziomie genetycznym. Najnowsze dane pochodzące od naukowców z Weizmann Institute of Science wskazują na istotne różnice pomiędzy płciami w ekspresji ponad 6 tysięcy genów.

Joanna Podgórska, 29.05.2017, Tagi: sekwencjonowanie genomu, ewolucja, geny, płeć, geny sprzężone z płcią, dymorfizm płciowy, samolubny gen

NGS – genetyczna rewolucja, cz. 2

NGS to dzisiaj jeden z wiodących tematów w branży. Ta najnowocześniejsza technologia biologii molekularnej z dnia na dzień coraz bardziej poszerza swoje możliwości. W pierwszym tegorocznym numerze kwartalnika przybliżaliśmy to zagadnienie, teraz kontynuujemy temat. Tym razem naszym ekspertem została dr hab. Anna Boguszewska-Chachulska, Prezes Zarządu Genomed s.a., lidera NGS w Polsce.

Adam Zalewski, 23.12.2016, Tagi: sekwencjonowanie genomu, sekwencjonowanie całogenomowe, biologia molekularna, genomed, sekwencjonowanie nowej generacji, NGS, Anna Boguszewska-Chachulska

Spółka zależna od Inno-Gene podpisała umowę na utworzenie Laboratorium Badań Całogenomowych

Jedna ze spółek zależnych Inno-Gene – Central Europe Genomics Center podpisała umowę konsorcjum z Uniwersytetem Medycznym w Białymstoku na utworzenie Środkowoeuropejskiego Ośrodka Pełnego Sekwencjonowania Genomu Ludzkiego.

Redakcja portalu, 22.08.2016, Tagi: sekwencjonowanie genomu, inno-gene, uniwersytet medyczny w białymstoku, środkowoeuropejski ośrodek pełnego sekwencjonowania genomu ludzkiego

Za swoją depresję i skłonność do uzależnień podziękuj neandertalczykowi

W roku 2013 naukowcy opublikowali pełną sekwencję genomu neandertalczyka. Dopiero teraz jednak dowiadujemy się szczegółów o “spadku genetycznym”, jaki nam pozostawił, a jest on związany między innymi z chorobami układu odpornościowego, depresją oraz uzależnieniami.

Katarzyna Konarzewska, 12.03.2016, Tagi: sekwencjonowanie genomu, sekwencjonowanie, nature, The Neanderthal genome project, neandertalczyk, science, e-MERGE, 454 Life Sciences, Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology

Badania genetyczne populacji Azjatów w Londynie pomogą w projektowaniu nowych leków

Projekt „East London Genes and Health”, w którym zsekwencjonowany zostanie genom 100 000 Pakistańczyków i Bengalczyków zamieszkujących Londyn, rozpoczął się 12 marca 2015 r. W porównaniu do osób pochodzenia europejskiego, wybrane grupy etniczne znacznie częściej cierpią na różnego typu schorzenia, głównie choroby serca i cukrzycę typu II. Projekt ma na celu analizę podłoża genetycznego oraz selekcję specyficznych genów warunkujących stan zdrowia badanych. Te ostatnie mogą być podstawą w projektowaniu nowych leków.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 30.03.2015, Tagi: sekwencjonowanie genomu, geny, mutacje, East London Genes and Health

Zsekwencjonuj za darmo swoje próbki

Zarejestrowani uczestnicy warsztatów poświęconych wykorzystaniu technik analizy genomu w badaniach nowotworów, które odbędą się 28.10.2014r. w Warszawie mają szansę na udział w ćwiczeniach praktycznych. Będą one polegać na udziale w sekwencjonowaniu próbek zgłoszonych przez samych uczestników. Część praktyczna odbędzie się w ciągu tygodnia po głównej części warsztatów. Do sekwencjonowania zostanie wykorzystana zostanie platforma NGS Illumina HiSeq 1500.

16.10.2014, Tagi: sekwencjonowanie genomu, genom, sekwencjonowanie, warsztaty, bastion

Stop śpiączce afrykańskiej!

Najnowsze badania genetyczne doprowadziły do poznania sekwencji DNA muchy z rodzaju Glossina (tzw. muchy tse-tse). Zdobyte informacje mają zostać wykorzystane do redukcji liczebności populacji owada. Muchy przenoszą pasożyty odpowiedzialne za choroby takie jak śpiączka afrykańska, choroba nagana oraz malaria. Nowa propozycja naukowców opiera się na podejściu: jest problem z bezpośrednim zwalczeniem pasożyta – zmieńmy strategię i uderzmy w gospodarza!

Edyta Bartusik, 13.05.2014, Tagi: sekwencjonowanie genomu, rozmnażanie, mucha tse-tse, śpiączka afrykańska

Genomed zbada każdy genom

Genomed S.A. spółka prosperująca na polskim rynku usług sekwencjonowania genomowego obsługuje zarówno sektor diagnostyki medycznej, jak i sektor naukowo-badawczy. Z powodzeniem zaczęła realizować także własne projekty badawczo-rozwojowe, związane z wykorzystaniem najnowocześniejszych metod sekwencjonowania.

Redakcja Redakcja, 28.03.2014, Tagi: sekwencjonowanie genomu, sekwencjonowanie całogenomowe, genomed, diagnostyka medyczna

Sekwencja własnego genomu wisząca nad łóżkiem?

To, że technologia nieustannie się rozwija nie ulega najmniejszym wątpliwościom. Jeszcze jakiś czas temu wyprawa w kosmos wydawała się niemożliwa, a za chwilę będzie mógł się tam wybrać każdy o nieco zasobniejszym portfelu. Analogicznie wygląda sytuacja w medycynie i biotechnologii – niedawno światowym hitem stały się drukarki 3D, teraz słyszymy o supernowoczesnej maszynie do sekwencjonowania DNA. Czy zatem za kilka miesięcy będziemy mogli sobie ‘zamówić’ własną sekwencję DNA na papierze i przysłowiowo ‘powiesić ją nad łóżkiem’?

Edyta Bartusik, 28.01.2014, Tagi: sekwencjonowanie genomu, Illumina, HiSeq X

10 lat po Human Genome Project — nowa era sekwencjonowania.

Po zakończeniu Projektu Poznania Ludzkiego Genomu nikt nie spodziewał się, że raczkująca wtedy technika sekwencjonowania informacji genetycznej w krótkim czasie stanie się stosunkowo powszechna, tania i szybka. Aktualnie technologia znajduje się w rozkwicie, wykorzystuje się ją na dużą skalę, a intensywne prace owocują jej doskonaleniem.

Julita Kęsy, 16.12.2013, Tagi: Genomed, sekwencjonowanie genomu, sekwencjonowanie całogenomowe, sekwencjonowanie, Human Genome Project, Projektu Poznania Ludzkiego Genomu

Badacze zidentyfikowali 11 nowych regionów DNA związanych z chorobą Alzheimera

Badacze zrzeszeni w ramach Międzynarodowego Programu Genomiki Alzheimera (International Genomics of Alzheimer's Project, w skrócie IGAP) w ramach prowadzonych badań przeanalizowali materiał genetyczny pochodzący od 74 046 osób cierpiących na chorobę Alzheimera. Udało im się odnaleźć 11 nowych regionów genomu powiązanych z późną postacią tej choroby.

Tomasz Domagała, 31.10.2013, Tagi: sekwencjonowanie genomu, genomika, alzheimer, choroby neurodegeneracyjne, IGAP, mapowanie genów, czynniki ryzyka

Patentowanie genów ludzkich na tle historii wynalazków biotechnologicznych

Patentowanie genów, a w szczególności ludzkiego DNA, budzi spore kontrowersje wśród prawodawców, a debata nad patentowaniem wynalazków biotechnologicznych sięga już ponad stuletniej historii. Zanim zaczęto prowadzić badania na poziomie molekularnym i rozważać zasadność patentowania genów, Urzędy Patentowe miały za zadanie rozstrzygać pojawiające się wnioski o przyznanie patentów dotyczących żywych organizmów. Za pierwszy patent biotechnologiczny uznaje się patent mikrobiologa Louisa Pasteur’a z 29 lipca 1873 roku, który we Francuskim Urzędzie Patentowym zgłosił własną metodę uzyskiwania drożdży winiarskich. W ostatnich latach w związku z nowymi technologiami i szeroko zakrojonymi projektami sekwencjonowania genomów pojawiła się konieczność ponownej dyskusji nad słusznością zastrzegania patentów dotyczących organizmów żywych.

Redakcja portalu, 29.10.2013, Tagi: bioetyka, sekwencjonowanie genomu, patent, ochrona patentowa, prawodawstwo, patentowanie genów, Urząd patentowy

Amazon, DNAnexus i Baylor College of Medicine łączą siły w największej dotychczas analizie sekwencji ludzkiego DNA

Jedna z jednostek Baylor College of Medicine o nazwie Human Genome Sequencing Center (HGSC) wraz z platformą DNAnexus i firmą Amazon podjęły się niezwykłego przedsięwzięcia. Naukowcy zajęli się dogłębną analizą ludzkiego DNA na niespotykaną dotąd skalę. Eksploracja, przeprowadzona pod kątem badań klinicznych, objęła ponad 14 tysięcy ludzkich genomów zawartych we wspólnej chmurze obliczeniowej.

Tomasz Domagała, 29.10.2013, Tagi: sekwencjonowanie genomu, DNA, Baylor College of Medicine, Baylor, Human Genome Sequencing Center, HGSC, DNAnexus, Amazon, sekwencjonowanie, chmura, chmura obliczeniowa, Amazon Web Services

Rozszyfrować genetykę chorób rzadkich – nowy projekt wart 70 mln euro

W Wielkiej Brytanii rozpoczęła się realizacja projektu, w ramach którego powstanie baza 10 tysięcy pełnych sekwencji genomów osób cierpiących na tak zwane choroby rzadkie. Szacowany koszt projektu to 70 mln euro.

Ewa Sankowska, 25.10.2013, Tagi: sekwencjonowanie genomu, Illumina, choroby rzadkie

„Po naszych badaniach diagnoza postawiona została niemalże natychmiast” - o rewolucyjnej metodzie analizy genomu rozmawiamy z prof. Rafałem Płoskim z WUM

W Szpitalu Klinicznym Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego przy ulicy Banacha, sztab lekarzy i naukowców debatuje nad nietypowym przypadkiem choroby u pewnego pacjenta. Debatuje już od około 10 lat. Pacjent jest po przeszczepie serca, jego brat również. Istnieją przesłanki, że w rodzinie chorego pojawią się kolejne przypadki tego schorzenia. Jednakże nie wiadomo u kogo i nie wiadomo dlaczego. Lekarze nie mogą dobrać żadnej terapii ponieważ pacjentowi wciąż nie została postawiona pewna diagnoza. Patową sytuację rozwiązuje wynik badania przeprowadzonego przez zespół prof. Rafała Płoskiego, Kierownika Zakładu Genetyki Medycznej WUM i lidera jednego z zespołów badawczych działających w ramach projektu BASTION. Badania niezwykłego, jak podkreśla prof. Płoski, wręcz rewolucyjnego. A mowa tu o sekwencjonowaniu całogenomowym. Wynik analizy genomu pacjenta pozwala w 10 minut postawić trafną diagnozę, dobrać odpowiednią terapię i rozpocząć poradnictwo genetyczne w rodzinie chorego. Brzmi nieprawdopodobnie, ale to raptem jeden z kilku intrygujących przykładów „z życia wziętych” jakie przytrafiły się w ostatnim czasie w szpitalu klinicznym WUM.

Redakcja Redakcja, 16.10.2013, Tagi: sekwencjonowanie genomu, Rafał Płoski, BASTION, WUM, Sekwencjonowanie drugiej generacji, sekwencjonowanie całogenomowe

Genom komórek linii HeLa – nowa decyzja o dostępności sekwencji w porozumieniu z potomkami H. Lacks

Kiedy naukowcy z European Molecular Biology Laboratory opublikowali doniesienia o zsekwencjonowaniu genomu komórek linii Hela i udostępnili wyniki w bazach danych, zaprotestowali zarówno bioetycy, jak i potomkowie Henrietty Lacks. To z organizmu tej znanej z nazwiska kobiety w latach 50. ubiegłego wieku pobrano komórki nowotworowe, zapoczątkowując istnienie linii wykorzystywanej dziś na ogromną skalę w laboratoriach na całym świecie. W wyniku silnego sprzeciwu, sekwencja genomowa została wycofana z baz danych. W ostatnich dniach pojawiła się decyzja odnośnie przyszłego dostępu naukowców do danych genomowych komórek linii HeLa.

Ewa Sankowska, 09.08.2013, Tagi: sekwencjonowanie genomu, genom, HeLa, NIH

"Śmieciowe" RNA nieoczekiwanie istonym

Dokonano porównania ludzkiego genomu z genomami 34 gatunków innych ssaków w celu uzyskania informacji o funkcjonalnych konserwatywnych elementach, zachowanych w toku ewolucji. Badania przeprowadzone przez australijskich naukowców, ukazały jak ważnymi, a zarazem podstawowymi składnikami w rozwoju organizmów są cząsteczki RNA. DNA je kodujące, jak opisali naukowcy, stanowią nieoczekiwanie wysoki odsetek składników konserwatywnych genomu.

22.07.2013, Tagi: sekwencjonowanie genomu, DNA, RNA, ewolucja, geny

<Styczeń 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30	31	1	2	3	4	5
6	7	8	9	10	11	12
13	14	15	16	17	18	19
20	21	22	23 WEBINAR \| Przegląd zmian legislacyjnych w przemyśle kosmetycznym i okołokosmetycznym – co nas czeka w 2025 roku? 2025-01-23 do 2025-01-23	24 Webinar \| Kluczowe badania produktów kosmetycznych przed ich wprowadzeniem na rynek 2025-01-24 do 2025-01-24	25	26
27 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyk od A do Z – wprowadzanie na rynek, oznakowanie, deklaracje 2025-01-27 do 2025-01-27	28 Rutynowe testowanie wag 2025-01-28 do 2025-01-28	29 SZKOLENIE ONLINE \| Badania mikrobiologiczne jako kluczowy aspekt bezpieczeństwa kosmetyków 2025-01-29 do 2025-01-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym 2025-01-30 do 2025-01-30	31 WEBINAR \| GPSR (General Product Safety Regulation), czyli Rozporządzenie o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów a branża kosmetyczna 2025-01-31 do 2025-01-31	1	2

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl