Informacje

9000 lat ciągłości genetycznej – zrekonstruowano najstarsze w historii DNA!

Zespół naukowców z Uniwersytetu w Kapsztadzie (RPA) i Instytutu Antropologii Ewolucyjnej Maxa Plancka w Lipsku (Niemcy) przeanalizował ludzkie szczątki ze schroniska skalnego Oakhurst w południowej Afryce i zrekonstruował genomy trzynastu osób, które zmarły między 1300 a 10 000 lat temu, w tym najstarszy jak dotąd ludzki genom z Afryki Południowej.

Misza Kinsner, 06.11.2024, Tagi: sekwencjonowanie genomu, dna, najstarszy ludzki genom, archeogenetyka

Naukowcy stworzyli przełomowy atlas ludzkich komórek mózgowych

W ramach międzynarodowego projektu naukowcy opracowali najpełniejszy jak dotąd atlas ludzkich komórek mózgowych. Swoje wyniki opisali w serii aż 21 artykułów, zamieszczonych jednocześnie w specjalnym numerze „Science” oraz pismach „Science Advances” i „Science Translational Medicine”.

Redakcja portalu, 20.10.2023, Tagi: mózg, sekwencjonowanie genomu, neurologia, choroby psychiczne, neurony, analiza danych, choroby mózgu, sztuczna inteligencja, komórki glejowe, dane medyczne, publikacja naukowa, komórki mózgowe, The BRAIN Initiative, atlas mózgu

Polscy i kanadyjscy badacze odkryli nowy gen silnie związany z ryzykiem raka piersi

Nowy gen o nazwie ATRIP, którego mutacje powodują wysokie ryzyko raka piersi, odkryli polscy badacze we współpracy z kolegami z Kanady – informuje PAP dr Cezary Cybulski, genetyk z Zakładu Genetyki i Patomorfologii Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie. Drugim kierownikiem zespołu był dr Mohammad Akbari z Uniwersytetu w Toronto.

Redakcja portalu, 30.03.2023, Tagi: sekwencjonowanie genomu, testy diagnostyczne, nauka w polsce, mutacje, rak piersi, diagnostyka nowotworów, polscy naukowcy, współpraca międzynarodowa, publikacja naukowa, ATRIP, mutacje założycielskie

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Prof. Krzysztof Palczewski z zespołem pracuje nad terapiami, umożliwiającymi widzenie osobom z chorobami, które prowadzą do ślepoty. Techniki edycji genów już pozwalają na naprawę mutacji genetycznych w żyjących komórkach, również w oku. – Potrzebujemy jednak jeszcze 5-7 lat, aby przejść do badań na ludziach – mówi naukowiec. Chodzi o zabieg edycji genów w oczach pacjentów, którzy cierpią na dziedziczne choroby, prowadzące do ślepoty lub rozwijające się z wiekiem, a więc np. jaskrę czy zwyrodnienie plamki żółtej.

Redakcja portalu, 15.12.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, badania kliniczne, nauka w polsce, zwyrodnienie plamki żółtej, jaskra, ślepota, modyfikacje DNA, mutacje genetyczne, edycja genów, choroby oczu, crispr-cas9, terapie genowe, Krzysztof Palczewski, icter, obrazowanie siatkówki, Voretigene neparvovec

Bioinformatyczny Intelliseq zebrał 7,5 mln zł na dalszą ekspansję i rozwój technologii do analizy DNA

Ostatnie lata uwidoczniły znaczenie diagnostyki molekularnej w skutecznym rozpoznawaniu chorób, ich leczeniu oraz profilaktyce. Dynamiczny rozwój tego sektora to m.in. efekt rosnącej dostępności i malejących kosztów sekwencjonowania DNA. Kierunek branży wyznaczają dziś innowacyjne, wykorzystujące nowe technologie metody analizy dużych danych genetycznych. Beneficjentem wzmożonego zapotrzebowania na takie usługi jest polska spółka Intelliseq. Właśnie zamknęła rundę inwestycyjną, otrzymując od inwestorów łącznie 7,5 mln zł.

Najnowocześniejsze w Europie laboratorium całogenomowe otwarte w Warszawie

Pierwsze w tej części świata laboratorium całogenomowe umożliwi prowadzenie najbardziej zaawansowanych badań genetycznych bez konieczności wysyłania próbek za granicę. Pozwoli to na istotne obniżenie kosztów całej procedury oraz skrócenie czasu realizacji analizy o kilka tygodni. Wrażliwe dane będą przechowywane wyłącznie na krajowych serwerach. Nowa jednostka badawcza powstała z inicjatywy konsorcjum polskich podmiotów z udziałem notowanej na giełdzie spółki Inno-Gene S.A.

Redakcja portalu, 09.07.2022, Tagi: sekwencjonowanie genomu, badania genetyczne, genetyka kliniczna, konsorcjum, inno-gene, genomiczna mapa polski, centrum badań dna, Central Europe Genomics Center, medycyna personalizowana, dane genetyczne, laboratorium całogenomowe

Przedstawiono pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka!

Badacze z konsorcjum Telomere to Telomere w sześciu publikacjach na łamach magazynu „Science” i dodatkowych pracach w innych periodykach przedstawili w czwartek pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka. Wiedza ta ma pozwolić na pełne zrozumienie ludzkiej genetyki i jej wpływu na różnorodne choroby.

Redakcja portalu, 01.04.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, genom, nauka w polsce, telomery, publikacja naukowa, Paula Dobosz, centromery, Telomere to Telomere

Bioinformatyczny Intelliseq komercjalizuje swoją technologię w Azji i szykuje pre-IPO

Sekwencjonowanie pierwszego ludzkiego genomu zajęło 15 lat i kosztowało 3 mld dol. Dziś proces ten trwa zaledwie jeden dzień, a cena spada poniżej 1 tys. dol. By jednak analiza tak dużych zbiorów danych była kompleksowa, realnie podnosząc skuteczność w diagnozowaniu chorób, ich leczeniu i profilaktyce, potrzeba odpowiednich narzędzi i nowoczesnych metod bioinformatycznych, wykorzystujących nie tylko wiedzę wykwalifikowanych naukowców, ale i kompetencje zespołów IT.

Redakcja portalu, 16.03.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, bioinformatyka, diagnostyka molekularna, Intelliseq, ngs, IntelliseqFlow

Projekt sekwencjonowania DNA całej eukariotycznej bioróżnorodności Ziemi nabiera rozpędu

Earth BioGenome to ogromny projekt naukowy, którego celem jest zsekwencjonowanie genomów wszystkich eukariotycznych form życia na naszej planecie. Oznacza to zbadanie DNA aż ok. 1,8 mln znanych gatunków. Zakładany czas realizacji tego ambitnego zadania to 10 lat. Misja może wydawać się karkołomna, jednak projekt jest coraz poważniej traktowany i wchodzi obecnie w kolejną fazę badań.

Sara Janowska, 02.02.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, sekwencjonowanie całogenomowe, bioróżnorodność, big data, bazy danych, sekwencjonowanie DNA, eukarionty, Earth BioGenome

Naukowcy rozwiązują zagadkę tajemniczych mumii dzięki analizie ich genomu

Badanie DNA tajemniczych chińskich mumii z dorzecza rzeki Tarym ujawniło zaskakujące informacje dotyczące ich pochodzenia. Genomy trzynastu znakomicie zachowanych 4000-letnich zwłok wskazują na to, że cywilizacja, której śladem są pustynne cmentarzyska, została stworzona przez rdzennych mieszkańców tego terenu. Dotychczas naukowcy uważali za najbardziej prawdopodobną hipotezę, iż znalezione mumie to migranci z Zachodu, którzy przynieśli na te tereny swoją technologię. Przeprowadzone prace badawcze pokazują, jak osiągnięcia nauk biologicznych pomagają w odkrywaniu historii ludzkości.

Sara Janowska, 06.12.2021, Tagi: sekwencjonowanie genomu, zwłoki, badania genomiczne, mumie, archeologia

Prof. Michał Witt: „Kompleksowa regulacja kwestii medycznych badań genetycznych pilnie potrzebna”

Genomami ok. 100 tys. Polaków mogą obecnie dysponować azjatyckie firmy biotechnologiczne o wątpliwej reputacji – alarmuje Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN. Jego przewodniczący prof. Michał Witt wskazuje na pilną potrzebę prawnej regulacji kwestii diagnostyki i badań genetycznych. Ekspert w rozmowie z PAP wyjaśnia, że lekceważenie tego problemu może mieć katastrofalne skutki – również związane z bezpieczeństwem państwa. Zauważa, że inne europejskie kraje zdołały wypracować regulacje prawne, które zapewniają bezpieczeństwo funkcjonowania rynku diagnostyki genetycznej.

Redakcja portalu, 09.09.2021, Tagi: bioetyka, genetyka, sekwencjonowanie genomu, genom, badania genetyczne, regulacje prawne, diagnostyka genetyczna, ngs, dane wrażliwe, baza danych, Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN, Michał Witt

Najnowsze osiągnięcia w kardiogenomice

Wiedza na temat mechanizmów zmienności genetycznej, prowadzących do powstania choroby, może przyspieszyć diagnozę i zachęcić do rutynowego przeprowadzania badań przesiewowych układu sercowo-naczyniowego. – Wiele chorób serca, wywołanych przez warianty pojedynczych genów, jest niedodiagnozowanych, ponieważ sekwencjonowanie kliniczne jest niedostatecznie wykorzystywane – twierdzi Dan Rader, lekarz i naukowiec kierujący Wydziałem Medycyny Translacyjnej i Genetyki Człowieka w Penn Medicine. Rosnąca wiedza na temat interpretacji danych z analiz genetycznych pozwala na opracowanie skuteczniejszego modelu leczenia oraz obniżenie kosztów opieki zdrowotnej.

Joanna Mikulska, 06.04.2021, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, kardiologia, badania przedkliniczne, diagnostyka molekularna, układ sercowo-naczyniowy, mutacje genetyczne, doradztwo genetyczne, testy genetyczne, choroba niedokrwienna serca, kardiomiopatia, kardiogenomika, polimorfizm genów, scRNA, sekwencjonowanie pojedynczej nici RNA, Exome Sequencing Project

genXone przekazał do międzynarodowej bazy genomów koronawirusa GISAID już ponad 100 próbek

Baza GISAID powstała, aby udostępniać dane o wirusach grypy, jednak w obliczu trwającej epidemii została dostosowana również do publikacji informacji o zidentyfikowanych wirusach SARS-CoV-2. Udostępniane są w niej wyniki sekwencjonowania nowego koronawirusa z całego świata. Pod koniec lipca w bazie znajdowało się ponad 80.000 rekordów. genXone planuje na bieżąco uzupełniać bazę o kolejne wyniki sekwencjonowania pozytywnych próbek koronawirusowych zidentyfikowanych w swoim laboratorium.

Redakcja portalu, 06.01.2021, Tagi: sekwencjonowanie genomu, testy diagnostyczne, pandemia, genxone, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, testy molekularne, genom koronawirusa, gisaid

Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?

Revive & Restore jest kalifornijską organizacją non-profit zajmującą się wykorzystaniem osiągnięć biotechnologii w ochronie przyrody. Naukowcy uczestniczący w inicjatywie skupiają się na technikach inżynierii genetycznej służących przywracaniu wymarłych gatunków oraz utrzymaniu populacji tych zagrożonych wyginięciem. Ich pomysły przypominają scenariusze wysokobudżetowych filmów science fiction. Do czołowych projektów Revive & Restore należą prace nad „wskrzeszeniem” mamuta włochatego w celu uratowania Ziemi przed globalnym ociepleniem.

Sara Janowska, 07.10.2020, Tagi: bioetyka, genetyka, sekwencjonowanie genomu, inżynieria genetyczna, klonowanie, bioróżnorodność, zmiany klimatu, ochrona środowiska, edycja genów, globalne ocieplenie, ochrona zwierząt, crispr-cas9, Revive & Restore, odtwarzanie wymarłych gatunków, ratunek genetyczny, mamut

Wyniki sekwencjonowania genomów koronawirusa SARS-CoV-2

Wszystko co żyje posiada własny genom, który charakteryzuje się indywidualną sekwencją nukleotydów w materiale genetycznym. Wirusy, pomimo iż nie są uznawane za organizmy żywe, również posiadają genomy, które z czasem ewoluują. W genXone na co dzień przyglądamy się genomom różnych organizmów, odczytując ich dokładną sekwencję za pomocą sekwencjonowania nanoporowego. Daje nam to okazję poznawać i lepiej rozumieć mechanizmy życia.

Redakcja portalu, 02.09.2020, Tagi: sekwencjonowanie genomu, dane medyczne, genxone, sekwencjonowanie nanoporowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, GISAID

Poznańscy naukowcy przeanalizowali wszystkie genomy koronawirusa obecnego w Polsce

Naukowcy z Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu dokonali całościowej analizy porównawczej wszystkich dostępnych pełnych sekwencji genomu – struktury materiału genetycznego – wirusa SARS-CoV-2, dotąd poznanych w Polsce. Badania zmienności genetycznej koronawirusa prowadzone są w Instytucie Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu pod wspólnym kierunkiem prof. dr hab. n. med. Ewy Ziętkiewicz, prof. dr. hab. n. med. Andrzeja Pławskiego i dyrektora Instytutu prof. dr. hab. n. med. Michała Witta. Jak poinformowała PAP w poniedziałek Agnieszka Możejko z Instytutu Genetyki Człowieka PAN, badania te są pionierskie. Poznańscy naukowcy przeprowadzili je jako pierwsi w kraju.

Redakcja portalu, 14.08.2020, Tagi: sekwencjonowanie genomu, genom, testy genetyczne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Instytut Genetyki Człowieka PAN, badania zmienności genetycznej, genom wirusa

Brytyjczycy zsekwencjonują genom 500 tysięcy osób. Czy ambitny projekt stanie się game changerem w realizacji badań medycznych na świecie?

Brytyjski biobank realizuje gigantyczny projekt genetyczny. Jego celem jest zsekwencjonowanie genomu 500 tysięcy osób, które za darmo dostarczyły mu szczegółowych informacji o swoim zdrowiu (jak również próbki krwi, śliny i moczu). Program wart 200 mln funtów współfinansują firmy farmaceutyczne, organizacje pozarządowe i rząd. Przebadanie tak dużej grupy osób ma wzmocnić profilaktykę i leczenie chorób zagrażających życiu – od nowotworów, po chorobę Alzheimera.

Paulina Skiba, 19.11.2019, Tagi: sekwencjonowanie genomu, genomika, big data, glaxosmithkline, biobank, amgen, johnson&johnson, NHS, Wellcome Sanger Institute, deCODE, astrazeneca, The Wellcome Trust

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3
4	5	6 Beskidzka Akademia Kardiologii i Innowacji Medycznych BesdKard 2024-11-06 do 2024-11-08 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla zwierząt – projektowanie i wdrożenie na rynek 2024-11-06 do 2024-11-06	7	8 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergenty na rynek? Regulacje prawne, składniki chemiczne, oznakowanie, dokumentacja 2024-11-08 do 2024-11-08	9	10
11	12	13 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2024-11-13 do 2024-11-13	14	15 #GreenBio 2024-11-15 do 2024-11-15	16	17
18 SZKOLENIE \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-11-18 do 2024-11-18	19	20	21	22 GO!PhD 2024-11-22 do 2024-11-24	23	24
25	26	27	28 WEBINAR \| Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29	29 WEBINAR \| Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29	30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30	1

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

9000 lat ciągłości genetycznej – zrekonstruowano najstarsze w historii DNA!

Naukowcy stworzyli przełomowy atlas ludzkich komórek mózgowych

Polscy i kanadyjscy badacze odkryli nowy gen silnie związany z ryzykiem raka piersi

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Bioinformatyczny Intelliseq zebrał 7,5 mln zł na dalszą ekspansję i rozwój technologii do analizy DNA

Najnowocześniejsze w Europie laboratorium całogenomowe otwarte w Warszawie

Przedstawiono pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka!

Bioinformatyczny Intelliseq komercjalizuje swoją technologię w Azji i szykuje pre-IPO

Projekt sekwencjonowania DNA całej eukariotycznej bioróżnorodności Ziemi nabiera rozpędu

Naukowcy rozwiązują zagadkę tajemniczych mumii dzięki analizie ich genomu

Prof. Michał Witt: „Kompleksowa regulacja kwestii medycznych badań genetycznych pilnie potrzebna”

Najnowsze osiągnięcia w kardiogenomice

genXone przekazał do międzynarodowej bazy genomów koronawirusa GISAID już ponad 100 próbek

Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?

Wyniki sekwencjonowania genomów koronawirusa SARS-CoV-2

Poznańscy naukowcy przeanalizowali wszystkie genomy koronawirusa obecnego w Polsce

GenXone podpisał umowę o współpracy w zakresie sprzedaży testów diagnostycznych

Czy genetyczna aplikacja randkowa a'la Tinder ma sens?

Firma genXone planuje debiut na rynku NewConnect

Brytyjczycy zsekwencjonują genom 500 tysięcy osób. Czy ambitny projekt stanie się game changerem w realizacji badań medycznych na świecie?

<Listopad 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

WYDAWCA

PARTNERZY