Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Grzegorz Stefański, prezes Urteste: „Dążymy do regularnych testów populacji pod kątem wszys

Grzegorz Stefański, prezes Urteste: „Dążymy do regularnych testów populacji pod kątem wszystkich nowotworów z jednej próbki moczu”

Spółka Urteste specjalizuje się w tworzeniu innowacyjnej technologii umożliwiającej wykrywanie chorób nowotworowych na wczesnych etapach rozwoju, opracowując testy diagnostyczne z próbki moczu. Mimo ogromnej potrzeby medycznej i bardzo ambitnych planów badawczych wielu z Was na pewno o samej firmie jeszcze nie słyszało, więc to doskonała okazja, aby zaprosić do rozmowy jej prezesa Grzegorza Stefańskiego, którego osoba jest dobrym prognostykiem rozwoju biznesu. Pan Grzegorz, z wykształcenia lekarz, jest m.in. współtwórcą biotechnologicznego Mabionu, który zyskał w naszej branży status spółki pionierskiej w zakresie działalności innowacyjnej w Polsce.

Adam Zalewski, 13.05.2021, Tagi: onkologia, biznes, badania kliniczne, testy diagnostyczne, Illumina, diagnostyka nowotworów, rak trzustki, innowacje medyczne, rak stercza, testy moczu, pilotaż, badania kliniczne w polsce, Twiti Investments, urteste, Grzegorz Stefański

Lider rynku sekwencjonowania Illumina przejmuje swojego mniejszego rywala — Pacific Bioscie

Lider rynku sekwencjonowania Illumina przejmuje swojego mniejszego rywala — Pacific Biosciences za 1,2 miliarda dolarów

Illumina zdecydowała się na zakup swojego mniejszego konkurenta – Pacyfic Bioscience. Transakcja szacowana jest na 1,2 miliarda dolarów, czyli po 8 dolarów za akcję spółki. Jest to największa w historii firmy inwestycja. Połączenie tych dwóch firm oferujących zupełnie różne technologie sekwencjonowania otwiera nowy rozdział w sektorze sekwencjonowania genomów.

Joanna Rusecka, 15.11.2018, Tagi: sekwencjonowanie genomu, Illumina, NGS, Pacyfic Bioscience

Sekwencja własnego genomu wisząca nad łóżkiem?

Sekwencja własnego genomu wisząca nad łóżkiem?

To, że technologia nieustannie się rozwija nie ulega najmniejszym wątpliwościom. Jeszcze jakiś czas temu wyprawa w kosmos wydawała się niemożliwa, a za chwilę będzie mógł się tam wybrać każdy o nieco zasobniejszym portfelu. Analogicznie wygląda sytuacja w medycynie i biotechnologii – niedawno światowym hitem stały się drukarki 3D, teraz słyszymy o supernowoczesnej maszynie do sekwencjonowania DNA. Czy zatem za kilka miesięcy będziemy mogli sobie ‘zamówić’ własną sekwencję DNA na papierze i przysłowiowo ‘powiesić ją nad łóżkiem’?

Edyta Bartusik, 28.01.2014, Tagi: sekwencjonowanie genomu, Illumina, HiSeq X

Rozszyfrować genetykę chorób rzadkich – nowy projekt wart 70 mln euro

Rozszyfrować genetykę chorób rzadkich – nowy projekt wart 70 mln euro

W Wielkiej Brytanii rozpoczęła się realizacja projektu, w ramach którego powstanie baza 10 tysięcy pełnych sekwencji genomów osób cierpiących na tak zwane choroby rzadkie. Szacowany koszt projektu to 70 mln euro.

Ewa Sankowska, 25.10.2013, Tagi: sekwencjonowanie genomu, Illumina, choroby rzadkie

<Sierpień 2021>

E-Biuletyn kwartalnika Biotechnologia.pl 2-3.2021 – pobierz bezpłatnie

E-Biuletyn kwartalnika Biotechnologia.pl 2-3.2021 – pobierz bezpłatnie

Kliknij i pobierz bezpłatny E-BIULETYN kwartalnika Biotechnologia.pl