Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Rzeżączka w kontrataku!

08.06.2012

Zadbaj o życie i badaj się regularnie - apelują diagności laboratoryjni

- Bez dobrej diagnostyki laboratoryjnej, niemożliwe jest skuteczne diagnozowanie i leczenie pacjenta, bez narażania go na komplikacje – mówili eksperci na konferencji prasowej zorganizowanej przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych z okazji Dnia Diagnosty Laboratoryjnego.

06.06.2012

Uwaga na fałszywy Adderall!

Niedobory leków ostatnimi czasy stały się sporym problemem, z którym borykają się koncerny farmaceutyczne. Są one frustrujące i wręcz irytujące, w szczególności dla pacjentów i placówek zdrowia. Z kolei dla fałszerzy leków są doskonałym źródłem na rozkręcenie czarnego biznesu. Przykładem może być Adderall stosowany w terapii ADHD.

01.06.2012

Współpraca w zakresie badań nad innowacyjnymi lekami przyspieszy dostęp do nowych terapii

Europejska Federacja Firm i Stowarzyszeń Przemysłu Farmaceutycznego (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations, EFPIA) reprezentuje przemysł farmaceutyczny w Europie. Poprzez członkowstwo 31 stowarzyszeń oraz 35 najbardziej znaczących firm farmaceutycznych, EFPIA jest głosem ponad 2000 firm zaangażowanych w badania i rozwój nad nowymi lekami i terapiami poprawiającymi stan zdrowia i jakość życia pacjentów.

18.05.2012

Chorzy na osteoporozę mogą liczyć na skuteczne, nowoczesne leczenie. Lek biologiczny Prolia® trafił na listy refundacyjne.

Od 1 maja 2012 roku wykaz leków refundowanych i wyrobów medycznych został rozszerzony o nowe produkty. Wśród nich znalazł się lek Prolia® (substancja czynna denosumab) – najbardziej innowacyjny lek stosowany w leczeniu osteoporozy. To dobra informacja dla pacjentów, którzy źle tolerowali dotychczasowe leczenie lub było ono nieskuteczne oraz dla lekarzy, którzy zyskają nową broń w walce z osteoporozą.

15.05.2012

Nowa spółka portfelowa funduszu JCI Venture

13.05.2012

Ukierunkowana terapia w leczeniu choroby Cushinga już dostępna!

Nastąpił kolejny przełom w dziedzinie medycyny: UE dopuściła do obrotu najnowszy lek firmy Novartis – Signifor – pierwszy przeznaczony do stosowania w ukierunkowanej terapii choroby Cushinga.

06.05.2012

Aspiryna wyleczy raka i uratuje diabetyka!

28.04.2012

Europejskie wymagania prawne w procesie zatwierdzania produktów biopodobnych z punktu widzenia EMA

„Biosimilars” to termin używany do opisania oficjalnie zatwierdzonych, kolejnych wersji innowacyjnych biofarmaceutyków. Z kolei najprostsza definicja biofarmaceutyków mówi, iż są to leki wytwarzane z zastosowaniem biotechnologii. Mogą to być białka (w tym przeciwciała), kwasy nukleinowe, czy atenuowane mikroorganizmy i wirusy. Pozyskuje się je ze źródeł biologicznych nieinżynieryjnymi metodami i używa in vivo do celów terapeutycznych lub celów diagnostycznych.

25.04.2012

Badania kliniczne w Europie Centralnej i Wschodniej podbijają świat!

Nowe leki muszą być kontrolowane pod względem ich wydajności i bezpieczeństwa dla zdrowia. Nieodzowne pod tym względem są badania kliniczne, które stanowią zarazem najdłuższy i najdroższy etap na drodze rozwoju farmaceutyków. Szacuje się, że globalna wartość rynku badań klinicznych wynosi ok. 50-80 mld USD i ciągle wzrasta. Rozwój tej gałęzi biznesu przebiega szczególnie intensywnie w Europie Centralnej i Wschodniej (Central and Eastern Europe, CEE), które stały się jednym z najbardziej atrakcyjnych regionów dla inwestorów branży farmaceutycznej.

23.04.2012

Polpharma SA sfinalizowała umowę zakupu Polfy Warszawa S.A. z PHF S.A.

19 kwietnia 2012 roku podpisana została umowa rozporządzająca, której następstwem jest nabycie przez Polpharmę SA pakietu 85% akcji Polfy Warszawa. Tym samym zakończył się proces prywatyzacji największej firmy wchodzącej w skład Polskiego Holdingu Farmaceutycznego. Wartość 100% akcji spółki wyniosła 957 mln PLN, z czego Polpharma stała się właścicielem 85,14% akcji warszawskiej Polfy będących dotąd w posiadaniu Holdingu i Skarbu Państwa.

20.04.2012

NEUCA S.A. wypłaci rekordową dywidendę i przeprowadzi skup akcji

Akcjonariusze lidera hurtowego rynku dystrybucji farmaceutyków, wyrazili zgodę na wypłatę blisko 11,6 mln zł dywidendy z zysku za 2011 r. Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy, które odbyło się 16 kwietnia, dało również zielone światło na rozpoczęcie skupu akcji własnych przez Spółkę. Na ten cel przeznaczone zostanie do 8,5 mln zł.

17.04.2012

Medycyna spersonalizowana i wyzwania związane z jej modelem biznesowym.

Pomimo intensywnego rozwoju technologii stosowanych w diagnostyce molekularnej, a co za tym idzie zwiększenia korzyści zarówno ekonomicznych, jak i klinicznych, generowanych przez coraz szerzej stosowane testy diagnostyki molekularnej, system refundacji diagnostyki molekularnej wciąż nie jest gotowy na przyjęcie i rozwój medycyny spersonalizowanej.

16.04.2012

Actavis inicjatorem kampanii "Pozwól na wsparcie"

Actavis, jedna z wiodących firm w rozwoju, produkcji i sprzedaży wysokiej klasy leków odtwórczych, zainicjowała Ogólnopolską kampanię edukacyjną dla pacjentów i opiekunów osób przewlekle chorych pod hasłem Pozwól na wsparcie. Celem kampanii jest udzielanie wsparcia pacjentom i ich opiekunom tak, aby mogli współpracować z lekarzami specjalistami w walce o życie i powrót do zdrowia swój i swoich bliskich.

13.04.2012

Obiecujące wyniki nowego leku na raka piersi

Firma Roche ogłosiła wyniki badań klinicznych III fazy nowego leku T-DM1. Pacjentki chorujące na agresywną odmianę nowotworu piersi, które przyjmowały T-DM1 żyły dłużej niż te otrzymujące jednocześnie dwa leki: Tykerb (zawierający lapatinib, firmy GlaxoSmithKline) i Xeloda ( zawierająca kapecytabinę, firmy Roche). Co więcej, po podaniu T-DM1, zanotowano mniej przypadków zaostrzenia objawów choroby, w porównaniu do grupy kontrolnej.

03.04.2012

Tabletki antykoncepcyjne mogą wpływać na jakość związków!

01.04.2012

Zanieczyszczenie powietrza zwiększa ryzyko udaru i demencji

Życie w zatłoczonym mieście lub niedaleko autostrady może być związane ze zwiększonym ryzykiem udaru lub demencji. Badanie opublikowane w Archives of Internal Medicine wykazało, że w Bostonie podczas dni w których odnotowano zwiększony poziom zanieczyszczenia powietrza jednocześnie rosła ilość przypadków udaru wśród mieszkańców.

27.03.2012

FDA kontroluje polskie firmy farmaceutyczne!

NOBILUS ENT jest producentem i eksporterem substancji aktywnych oraz niektórych form gotowych leków. Obecnie firma ta ma kilka dni na złożenie stosownych wyjaśnień Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), która zagroziła nałożeniem na firmę tzw. Import Alert.

23.03.2012

Najnowsze trendy współpracy w sektorze biofarmacji

Rozwój nowego portfolio produktów to obecne wyzwanie, jakiemu musi sprostać przemysł biotechnologiczny, a zwłaszcza niektóre duże koncerny. Współpraca między środowiskiem naukowym i biznesowym w sektorze life sciences jest coraz bardziej efektywna i skuteczna, tym samym wzbudza zainteresowanie dużych koncernów biofarmaceutycznych.

22.03.2012

Nowość, czy "odgrzany kotlet"? Czyli nowe leki o starym składzie.

Wystartowała kampania Loratanu Pro, niebieskiej kapsułki, jedynej na rynku leków antyhistaminowych, dostępnej bez recepty. Innowacyjna formuła Loratanu Pro, zawiera loratadynę, która stosowana przez pacjentów z alergicznym nieżytem nosa zapewnia lepsze samopoczucie i zdecydowanie mniejszą senność w ciągu dziennych aktywności niż stosowane dotychczas preparaty z cetryzyną. Loratan Pro to idealne rozwiązanie dla ludzi, którzy cenią sobie aktywność. Produkt dawkować można od 6 roku życia.

22.03.2012

<Luty 2018>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl