Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

Acetaminophen (paracetamol) może wywoływać poważne choroby skórne

Acetaminophen, którego substancją czynną jest paracetamol może stanowić poważne zagrożenie dla pacjentów. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA) wydała komunikat w którym uznała, iż wszystkie etykiety leków zawierających paracetamol, sprzedawanych na receptę, będą musiały zawierać ostrzeżenie o ryzyku wystąpienia rzadkich, ale poważnych reakcji skórnych. Paracetamol, występujący między innymi pod nazwą handlową Acetaminophen, od lat zyskuje sobie aprobatę coraz to szerszego grona pacjentów. Czy jest on jednak tak bezpieczny, jak się wydaje?

Anna Staszewska, 23.08.2013, Tagi: Acetaminophen, paracetamol, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostra uogólniona osutka krostkowa

Co z tym bizmutem? Miejsce leków zawierających bizmut w medycynie

Związki bizmutu są badane pod kątem różnego zastosowania w medycynie, między innymi jako bionieorganiczne leki przeciwnowotworowe i przeciwdrobnoustrojowe. Medykamenty oparte na bizmucie mają stabilną pozycję w leczeniu chorób przewodu pokarmowego. Zaliczane jako element jednej z podstawowych strategii skierowanych przeciwko Helicobacter pylori, są cenione za wysoką skuteczność i niską toksyczność. Niestety, znalezienie zalecanych w terapii wrzodów żołądka preparatów bizmutu w polskich aptekach nie jest możliwe, rzadko też można napotkać się na jakiekolwiek leki posiadające w swoim składzie związki tego metalu.

Redakcja portalu, 23.08.2013, Tagi: Helicobacter pylori, choroba wrzodowa, bizmut

Lek, który może zastąpić ćwiczenia fizyczne

Cząsteczka znana pod nazwą SR9009 zdaje się zwiększać aktywność metaboliczną w mięśniach szkieletowych myszy. Zwierzęta, którym zaaplikowano związek stają się szczupłe, rozwijają większa masę mięśniową i mogą przebiegać znacznie dłuższe dystanse. Naukowcy sądzą, że SR9009 ma taki sam wpływ na organizm jak ćwiczenia fizyczne. Jeżeli podobne rezultaty zostaną uzyskane u ludzi, być może uda się wyleczyć otyłość, syndrom metaboliczny i cukrzycę typu II.

Łukasz Kałużny, 23.08.2013, Tagi: leki biopodobne, mięśnie, ćwiczenia fizyczne, otyłość, cukrzyca

Analog długo działający Lantus refundowany w cukrzycy typu 2

Na nową listę leków refundowanych, która zacznie obowiązywać od 1 września br., został wprowadzony długo działający analog insuliny Lantus (insulina glargine). Refundacja tej insuliny, w cukrzycy typu 2, to przełom, na który polscy pacjenci oraz środowisko lekarskie czekało od 10 lat.

Magdalena Szkup, 23.08.2013, Tagi: cukrzyca, insulina, glargine

Wiroterapia – nadzieja dla osób z białaczką

Naukowcy z Ottawy odkryli unikalne cząstki wywodzące się z rabdowirusów, pozbawione zdolności replikacji a posiadające zdolności zabijania komórek białaczki w warunkach laboratoryjnych. Terapia ma niewielkie działania niepożądane, przez co wiążą się z nią duże nadzieje. Jest to również pierwszy sukces przy użyciu niereplikujących cząstek pochodzących od wirusów ( w opozycji do wirusów replikujących).

Magdalena Szkup, 21.08.2013, Tagi: białaczka, rabdowirusy, NRRPs

Trudna sytuacja pacjentów po udarze mózgu

Leczenie spastyczności, tj. wzmożonego napięcia mięśniowego, toksyną botulinową wciąż nie jest refundowane pomimo otrzymania w 2009 r. pozytywnej rekomendacji Agencji Oceny Technologii Medycznych. Fundacja Udaru Mózgu wraz z ekspertami apelują w Ministerstwie Zdrowia o poprawę sytuacji osób zmagających się ze spastycznością poudarową. Sytuacja dotyczy dużej grupy chorych (spastyczność ze wskazaniem do zastosowania botuliny 2000 dotyka pacjentów rocznie) wiele osób z niecierpliwością czeka na odpowiedź Ministerstwa i zmianę obecnej sytuacji.

Magdalena Szkup, 21.08.2013, Tagi: udar, botulina, toksyna botulinowa, spastyczność

Pharmacovigilance – jakie zmiany?

Zapowiadane zmiany w Ustawie - Prawo Farmaceutyczne dotyczyć będą między innymi Pharmacovigilance, czyli systemu nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Pharmacovigilance obejmuje wykrywanie, monitorowanie, ocenę i prewencję działań niepożądanych związanych ze stosowaniem produktów leczniczych. Warto przypomnieć, iż cały system nadzoru implikuje nie tylko obowiązki dla podmiotów odpowiedzialnych, ale i dla wszystkich osób wykonujących zawód medyczny, jednocześnie nadając uprawnienia pacjentom – tłumaczy Katarzyna Postek-Kaczmarczyk, Naczelnik Wydziału Prawnego w Departamencie Prawnym Ministerstwa Zdrowia – naszym celem jest przede wszystkim uświadomienie pacjentom, że są bardzo ważnym ogniwem w systemie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.

Anna Staszewska, 20.08.2013, Tagi: Pharmacovigilance, prawo farmaceutyczne, działanie niepożądane produktu leczniczego, system zarządzania ryzykiem

Sposób na czysty i bezpieczny lek - ochrona przeciwdrobnoustrojowa

Decyzja GIF o wycofaniu serii produktu FERVEX na długo pozostanie w pamięci konsumentów. Z pewnością zniechęciło ich to do również do produktu FERVEX D – produktu bez cukru, którego decyzja WIF nie objęła gdyż nie zawiera cukru a to w nim mogłyby się znajdować zanieczyszczenia. Producent może więc obawiać się zmniejszonych zysków ze sprzedaży produktu pozostałego na aptecznych półkach mimo, że jest niegroźny. Ostatnie wydarzenia przypominają znaczącą rolę ochrony przeciwdrobnoustrojowej produktów leczniczych – obejmującej zarówno Dobra Praktykę Wytwarzania jak i stosowanie środków konserwujących.

Magdalena Szkup, 19.08.2013, Tagi: konserwanty, drobnoustroje

Inhibitory PARP w terapii nowotworu płuc

12 sierpnia na łamach czasopisma Oncogene opublikowano artykuł na temat nowej potencjalnej aplikacji leków przeciwnowotworowych będących obecnie w badaniach klinicznych- inhibitorów PARP. Do tej pory leki te były badane pod kątem wskazania do stosowania w przypadku nowotworów piersi i jajnika. Okazuje się, że również możliwe będzie zastosowanie ich w terapii jednej z najgroźniejszych chorób, winnej śmierci tysięcy osób- niedrobnokomórkowego raka płuc.

Redakcja portalu, 19.08.2013, Tagi: nowotwór, rak płuca, PARP

Nie żyje Jan Ramza, Dyrektor Departamentu Badań i Rozwoju Jednostki Biznesowej Chemia w Polpharma SA

Niespodziewana śmierć dr. Jana Ramzy – Dyrektora Departamentu Badań i Rozwoju Jednostki Biznesowej Chemia w Polpharma SA. przyjęta została z ogromnym smutkiem zarówno przez rodzinę, jak i współpracowników. Ramza był współautorem wielu osiągnięć Polpharmy oraz, jak mówią jego współpracownicy, wspaniałym szefem i kolegą. Bliscy zapamiętają go jako pełnego pasji, otwartego, wolnego człowieka. Jego odejście jest również stratą dla nauki - dr Jan Ramza przyczyniał się do propagowania współpracy nauki i przemysłu, chętnie spotykał się ze studentami.

Redakcja portalu, 13.08.2013, Tagi: Jan Ramza, Polpharma

Kubki i słomki ostrzegą przed tabletkami gwałtu

Napaść na tle seksualnym z użyciem środków odurzających stała się poważnym problemem w ostatnich latach. Tabletki gwałtu są z natury bezzapachowe i bezsmakowe, co uniemożliwia ich wykrycie. Jednakże już niebawem z pomocą przyjdą... kubki i słomki, które będą w stanie ostrzec nas zanim będzie za późno.

Łukasz Kałużny, 12.08.2013, Tagi: rohypnol, ketamina, GHB, alkohol

Do kogo i gdzie z CV - praca w sektorze farmaceutycznym

W obliczu obecnej sytuacji gospodarczej wiele firm farmaceutycznych podejmuje działania kompensujące poniesione straty. Wg raportu KPMG w 2009 r. niewiele, bo tylko 3 % badanych firm zdecydowało się na redukcję zatrudnienia na skutek kryzysu gospodarczego. W Polsce największe firmy jednak zapowiadają i przeprowadzają zmniejszenie liczby etatów. Nie oznacza to, że rynek pracy w sektorze farmaceutycznym jest zupełnie wysycony. W przeprowadzanych analizach dają się zauważyć sygnały poprawy. Pozytywnymi perspektywami do rozwoju rynku farmaceutycznego – a co za tym idzie zwiększenia ilości miejsc pracy, są działalność badawczo rozwojowa, starzenie się społeczeństwa a także zwiększenie sprzedaży leków kategorii OTC.

Magdalena Szkup, 12.08.2013, Tagi: raporty, praca, zatrudnienie

Aleksander Jamsheer – biotechnolog, genetyk, lekarz. Rozmowa z laureatem programu "Lider"

Lekarz oraz magister biotechnologii, Dr Aleksander Jamsheer, z Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, został jednym z laureatów programu „Lider” Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Dzięki temu został mu przyznany grant w wysokości 1,2 mln złotych w ramach finansowania projektu naukowego na badania genetycznych przyczyn wad wrodzonych i dysplazji kostnych.

Redakcja portalu, 12.08.2013, Tagi: genetyka, DNA, diagnostyka, granty

NEUCA SA przejmuje ACP Pharma

Największy, krajowy hurtowy dystrybutor farmaceutyków zamierza w konsorcjum z funduszem Penta Investments przejąć aktywa holdingu Mediq, znajdujące się w Polsce. W wyniku transakcji w skład Grupy NEUCA wejdzie ACP Pharma, hurtowy dystrybutorów leków. Ponad 250 aptek należących do sieci Mediq trafi do portfela Penta Investments. Po sfinalizowaniu transakcji polska część sieci aptek należących do Penta, będzie liczyć blisko 300 punktów i stanie się drugim największym podmiotem na rynku aptecznym w Polsce. Przejęcie zostanie zrealizowane, jeżeli zgodę na nie wyda Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów.

Redakcja portalu, 08.08.2013, Tagi: NEUCA SA, Penta Investments, ACP Pharma

Elektroniczna dokumentacja medyczna-aktualny stan prawny, nowe technologie i możliwości finansowania inwestycji - konferencja

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 21 grudnia 2010r. w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania określa warunki umożliwiające wprowadzenia dokumentacji elektronicznej w placówkach medycznych. Według stanu prawnego na dzień dzisiejszy dokumentacja medyczna może być gromadzona w formie zarówno papierowej jak i elektronicznej (także w obydwu wersjach). Stan ten ulegnie zmianie 1 sierpnia 2014 r. - wówczas wszystkie placówki medyczne będą musiały prowadzić całość dokumentacji w formie elektronicznej. Datę tę określono w ustawie z dnia 28 kwietnia 2011 roku o systemie informacji w ochronie zdrowia. Ustawa ta również nakłada konieczność udostępnienia pacjentom możliwości rejestrowania się na usługi oraz wgląd do ich własnej dokumentacji za pośrednictwem Internetu.

Redakcja portalu, 06.08.2013, Tagi: wydarzenia, e-recepta, dokumentacja medyczna

Międzynarodowe Targi Farmaceutyczne WIHE 2013 – Pharmacy zawitają do Warszawy

Konferencje naukowe, prelekcje dla firm i właścicieli aptek dotyczące jakości oraz standardów w przemyśle farmaceutycznym, to wszystko będzie czekać na wystawców Międzynarodowych Targów Farmaceutycznych WIHE 2013 - Pharmacy. Wśród gości będą firmy pragnące zaprezentować swoje osiągnięcia i nawiązać kontakty biznesowe face-to-face.

Magdalena Szkup, 06.08.2013, Tagi: WIHE, targi farmaceutyczne

Reakcja, która rozwiąże problemy przemysłu chemicznego i farmaceutycznego?

Naukowcy z The University of Texas w Austin odkryli nową reakcję chemiczną, która może pozwolić na zmniejszenie kosztów i usprawnienie produkcji wielorakich substancji począwszy od chemikaliów rolniczych, skończywszy na farmaceutykach. Mowa o reakcji dotyczącej otrzymywania związków fenolowych. Fenole, są używane na szeroką skalę jako środki dezynfekujące, fungiocydy i leki. Związki fenolowe wchodzą w skład medykamentów stanowiących terapię wielu dolegliwości, nawet takich jak choroba Parkinsona. Ich otrzymywanie, w teorii jest wyjątkowo łatwe, jednak w praktyce wygląda to zupełnie inaczej.

05.08.2013, Tagi: reakcja chemiczna, fenole, związki fenolowe, nadtlenek ftaloilowy

Przejęcie firmy Pearl przez spółkę AstraZeneca - możliwości poznawania nowych i istniejących technologii

AstraZeneca ogłosiła zawarcie ostatecznego porozumienia przejęcia firmy Pearl Therapeutics, prywatnej firmy założonej w roku 2006. przez weteranów branży z siedzibą w Kalifornii, skupiającą swą działalność na opracowywaniu złożonych leków do leczenia chorób układu oddechowego, w tym POChP i astmy. AstraZeneca nie tylko dostarcza chorym na całym świcie przełomowe lekarstwa, ale także od 2011 roku inwestuje w Polsce właśnie w działalność badawczo-rozwojową. Przykładem tychże inwestycji jest działające w Warszawie Centrum Operacyjne Badań Klinicznych - inwestycja o wartości 10 mln USD rocznie.

Magdalena Szkup, 01.08.2013, Tagi: pochp, AstraZeneca, Pearl Therapeutics, LAMA, LABA

Nowa metoda diagnostyki ADHD

15 lipca FDA dopuściła pierwsze urządzenie służące do badania fal mózgowych, służące diagnostyce ADHD u dzieci i młodzieży do lat 17. Urządzenie nosi nazwę NEBA i rejestruje zmiany czynności fal mózgowych dziecka. Interesujący jest fakt, że pozwolenie na obrót produktem uzyskała niewielka firma z miasta Augusta w stanie Georgia - Neba Health powstała w 2006 roku.

Magdalena Szkup, 31.07.2013, Tagi: FDA, EEG, ADHD

EMA: Ostrożnie z ketokonazolem

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał zalecenie dotyczące wstrzymania obrotu doustnymi lekami zawierającymi ketokonazol. CHMP uznało, iż korzyści ze stosowania doustnych leków zawierających ketokonazol nie przeważają nad ryzykiem uszkodzenia wątroby w leczeniu infekcji grzybiczych – tłumaczy wiceprezes ds. Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Marcin Kołakowski.

Anna Staszewska, 31.07.2013, Tagi: ketokonazol, EMA, hepatoksyczność, Nizoral, Fungoral

<Październik 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl