Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
  3. Biotechnologia
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia dofinansowanie nauka i biznes koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Biotechnologia

Ryvu informuje o podaniu RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem pierwszemu pacjentowi w ramac
Ryvu informuje o podaniu RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego w leczeniu nawrotowej/opornej ostrej białaczki szpikowej
Ryvu Therapeutics S.A., firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, poinformowała o podaniu pierwszemu pacjentowileku RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem w ramach badania klinicznego fazy II RIVER-81 w leczeniu nawrotowej/opornej ostrej białaczki szpikowej (z ang. relapsed/refractory acute myeloid leukemia, r/r AML). 
Redakcja portalu, 02.02.2024, Tagi: badania kliniczne, ostra białaczka szpikowa, wenetoklaks, rvu120, ryvu therapeutics, terapia skojarzona
Pure Biologics ze zgodą FDA na przeprowadzenie badania klinicznego fazy 0 w projekcie PB004
Pure Biologics ze zgodą FDA na przeprowadzenie badania klinicznego fazy 0 w projekcie PB004
Pure Biologics, innowacyjna firma biotechnologiczna odkrywająca i rozwijająca leki biologiczne oraz tworząca terapie pozaustrojowe oparte o aptamery, poinformowała o uzyskaniu zgody amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) na przeprowadzenie badania klinicznego fazy 0 w projekcie PB004 dla cząsteczki PBA-0405.
Redakcja portalu, 25.12.2023, Tagi: badania kliniczne, pure biologics, PB004, PBA-0405
Bioceltix publikuje pełne wyniki badania klinicznego produktu na zmiany zwyrodnieniowe staw
Bioceltix publikuje pełne wyniki badania klinicznego produktu na zmiany zwyrodnieniowe stawów u psów
Giełdowa spółka biotechnologiczna o profilu weterynaryjnym opublikowała właśnie pełne wyniki z badania klinicznego jednego z jej kluczowych projektów. Potwierdzają one skuteczność i bezpieczeństwo produktu BCX-CM-J na zwyrodnieniowe zmiany stawów u psów w zakresie drugorzędowych punktów kontrolnych. Uzyskane wyniki wskazują m.in. na utrzymywanie się efektu terapeutycznego w 45. i 90. dniu od podania produktu, a to potwierdza potencjał rynkowy Bioceltix i przybliża polską spółkę do komercjalizacji jej pierwszego leku.
Redakcja portalu, 14.12.2023, Tagi: komórki macierzyste, badania kliniczne, komercjalizacja, biotechnologia w Polsce, leki biologiczne, choroba zwyrodnieniowa stawów, weterynaria, bioceltix, osteoartroza, BCX-CM-J
Ryvu Therapeutics prezentuje dane dla programu RVU120
Ryvu Therapeutics prezentuje dane dla programu RVU120
Ryvu Therapeutics S.A. zaprezentowała dane kliniczne i przedkliniczne dla programu RVU120, selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19, podczas konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (z ang. American Society of Hematology, ASH), która odbywa się w dniach 9-12 grudnia 2023 r., w San Diego, w Stanach Zjednoczonych.
Redakcja portalu, 12.12.2023, Tagi: badania kliniczne, białaczka, AML, rvu120, ryvu therapeutics
Pure Biologics coraz bliżej uruchomienia fazy 0 swoich flagowych projektów
Pure Biologics coraz bliżej uruchomienia fazy 0 swoich flagowych projektów
Pure Biologics, innowacyjna firma biotechnologiczna koncentrująca się na odkrywaniu i rozwijaniu leków biologicznych oraz tworząca terapie pozaustrojowe oparte o aptamery, poinformowała o postępach w procesach prowadzących do uruchomienia fazy 0 – pierwszego badania na ludziach – we flagowych projektach PB004 i potencjalnie PB003G.
Redakcja portalu, 22.11.2023, Tagi: onkologia, badania kliniczne, leki biologiczne, aptamery, pure biologics, PB004, PB003G
Polska współpraca nauki z biznesem przyniosła rewolucyjne rezultaty. Inhibitory MMP-9 – now
Polska współpraca nauki z biznesem przyniosła rewolucyjne rezultaty. Inhibitory MMP-9 – nowe rozdanie
Innowacyjne, przełomowe, pionierskie, a nawet historyczne – takimi określeniami Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN sygnuje badania kliniczne, których celem jest opracowanie nowatorskiego leku chroniącego przed rozwojem padaczki pourazowej i poudarowej. Badania opierają się na wynikach wieloletniej pracy prof. Leszka Kaczmarka i jego zespołu. Wynalazek jest komercjalizowany przez firmę Pikralida. Obie jednostki kończą właśnie projekt konsorcyjny (EpiFix) na rozwój kandydata na lek do końca I fazy badań klinicznych, a my sprawdzamy, jakie owoce dotychczas zrodziła ta współpraca i jakie będą jej dalsze losy. Do rozmowy zaprosiliśmy wspomnianego prof. Kaczmarka oraz dr. Stanisława Pikula, prezesa Pikralidy.
Adam Zalewski, 31.10.2023, Tagi: innowacje, badania kliniczne, komercjalizacja, nauka w polsce, transfer technologii, Leszek Kaczmarek, repozycjonowanie leków, padaczka, nauka i biznes, uraz głowy, udar mózgu, instytut nenckiego, epileptogeneza, MMP-9, leki przeciwpadaczkowe, pikralida, epifix, Stanisław Pikul, status epilepticus, inhibitory MMP-9
Nowatorskie metody w walce z rakiem piersi
Nowatorskie metody w walce z rakiem piersi
Rak piersi wciąż pozostaje jednym z głównych powodów zgonów kobiet, chociaż jego wczesne wykrycie staje się coraz bardziej efektywne. Naukowcy poszukują innowacyjnych metod leczenia tej choroby.
Redakcja portalu, 16.10.2023, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, immunoterapia, rak piersi, radioterapia, immunoonkologia, badania kliniczne w polsce, pembrolizumab, cyberknife
ABM przekaże blisko 38 mln zł na uruchomienie 13 innowacyjnych programów studiów z zakresu
ABM przekaże blisko 38 mln zł na uruchomienie 13 innowacyjnych programów studiów z zakresu nauk biomedycznych
Dynamiczny rozwój medycyny oraz innowacji stwarza potrzebę szybkiego zdobywania aktualnej, specjalistycznej wiedzy i budowania wykwalifikowanej kadry. Wsparcie w likwidowaniu luk kompetencyjnych w tym zakresie ma stanowić konkurs Agencji Badań Medycznych, dzięki któremu uruchomione zostanie 13 autorskich projektów na realizację studiów podyplomowych z obszaru nauk biomedycznych, wpierających efektywność kształcenia kadr medycznych.
Redakcja portalu, 06.10.2023, Tagi: innowacje, badania kliniczne, nauka w polsce, konkurs, studia podyplomowe, studia, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce
Bioceltix ogłasza pełen sukces badania klinicznego leku na zmiany zwyrodnieniowe stawów u p
Bioceltix ogłasza pełen sukces badania klinicznego leku na zmiany zwyrodnieniowe stawów u psów. Komercjalizacja na horyzoncie
Kolejny kamień milowy w historii Bioceltix S.A. Giełdowa spółka biotechnologiczna o profilu weterynaryjnym otrzymała właśnie ostateczne, pozytywne wyniki badań klinicznych nad jednym z jej kluczowych projektów. Potwierdzają one pełną skuteczność opracowanej przez Bioceltix terapii, a to znacznie przybliża spółkę do komercjalizacji jej pierwszego leku.
Redakcja portalu, 27.09.2023, Tagi: komórki macierzyste, badania kliniczne, komercjalizacja, choroba zwyrodnieniowa stawów, weterynaria, lek biologiczny, bioceltix, biotechnologia weterynaryjna, osteoartroza, BCX-CM-J
Molecure składa do EMA wniosek o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego II fazy w UE i No
Molecure składa do EMA wniosek o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego II fazy w UE i Norwegii dla kandydata klinicznego OATD-01 w leczeniu sarkoidozy płuc
Molecure S.A., firma biotechnologiczna odkrywająca i rozwijająca leki do etapu klinicznego, która wykorzystuje unikalne na świecie kompetencje w zakresie chemii medycznej i biologii do poszukiwania oraz opracowywania pierwszych w swojej klasie leków małocząsteczkowych, bezpośrednio modulujących aktywność białek oraz funkcje mRNA w terapii wielu nieuleczalnych chorób, złożyła do Europejskiej Agencji Leków (EMA) wniosek o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego II fazy dla OATD-01, pierwszego w swojej klasie i potencjalnie modyfikującego przebieg choroby inhibitora chitotriozydazy 1 (CHIT1). Zatwierdzenie wniosku przez EMA umożliwi Molecure rozpoczęcie na terenie UE i Norwegii badania klinicznego fazy II w celu oceny skuteczności OATD-01 w leczeniu sarkoidozy płuc.
Redakcja portalu, 12.09.2023, Tagi: badania kliniczne, sarkoidoza, oatd-01, molecure
Polscy naukowcy prowadzący badania kliniczne będą mieli okazję wziąć udział w nowym, świato
Polscy naukowcy prowadzący badania kliniczne będą mieli okazję wziąć udział w nowym, światowej klasy programie szkoleniowym
Agencja Badań Medycznych rozpoczęła rekrutację do I edycji programu Polish Clinical Scholars Research Training (P-CSRT) opracowanego i realizowanego przez Harvard Medical School Postgraduate Medical Education. Prowadzisz badania i chcesz rozwijać swoją karierę w nauce? Możesz wziąć udział w programie! To zaawansowane szkolenia w zakresie ochrony zdrowia oraz badań naukowych, ze szczególnym naciskiem na badania kliniczne i publikacje. Program jest kierowany do osób, które ukończyły medycynę, farmację, pielęgniarstwo oraz inne studia w dziedzinie nauk o zdrowiu lub nauk przyrodniczych.
Redakcja portalu, 24.08.2023, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, finansowanie nauki, szkolenie, agencja badań medycznych
Ryvu Therapeutics podpisuje z ABM umowę dofinansowania o wartości 62,3 mln zł dot. przeprow
Ryvu Therapeutics podpisuje z ABM umowę dofinansowania o wartości 62,3 mln zł dot. przeprowadzenia badania klinicznego fazy II RVU120 w terapii skojarzonej
Ryvu Therapeutics S.A. podpisała z Agencją Badań Medycznych (ABM) umowę o dofinansowanie projektu obejmującego przeprowadzenie badania RIVER-81. Celem projektu jest rozwój nowej strategii leczenia ostrej białaczki szpikowej (z ang. Acute Myeloid Leukemia, AML) poprzez przeprowadzenie badania klinicznego RIVER-81, tj. wieloośrodkowego, otwartego badania fazy II, oceniającego bezpieczeństwo i skuteczność RVU120 w terapii skojarzonej z wenetoklaksem w leczeniu pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie formą AML, u których nie powiodła się wcześniejsza terapia wenetoklaksem i środkiem hypometylującym. Wartość dofinansowania wyniesie do ok. 62,3 mln zł, natomiast całkowita wartość projektu netto – do ok. 132,5 mln zł. 
Redakcja portalu, 04.08.2023, Tagi: badania kliniczne, dofinansowanie, ostra białaczka szpikowa, terapie skojarzone, wenetoklaks, agencja badań medycznych, rvu120, ryvu therapeutics, RIVER-81
FDA daje zielone światło dla rozpoczęcia II fazy badania klinicznego OATD-01
FDA daje zielone światło dla rozpoczęcia II fazy badania klinicznego OATD-01
Molecure S.A. otrzymała od amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) akceptację wniosku IND (z ang. Investigational New Drug) na przeprowadzenie badania klinicznego II fazy dla OATD-01 – pierwszego w swojej klasie i potencjalnie modyfikującego przebieg choroby inhibitora chitotriozydazy 1 (CHIT1). Dzięki temu Molecure może podać leku pierwszemu pacjentowi z sarkoidozą płucną już na początku IV kw. 2023 r.
Redakcja portalu, 25.07.2023, Tagi: badania kliniczne, fda, sarkoidoza, oatd-01, molecure
Na UJ opracowano nowy sposób odtwarzania tkanki miękkiej
Na UJ opracowano nowy sposób odtwarzania tkanki miękkiej
Naukowcy z Uniwersytetu Jagiellońskiego opracowali nową metodę odbudowy tkanek miękkich powłok ciała w miejscach ich ubytku. Docelowo ma to być alternatywa dla obecnie stosowanych metod opartych na przeszczepianiu tkanki tłuszczowej (lipotransferze). Naukowcy przekonują, że nowe rozwiązanie jest potencjalnie łatwiejsze do stosowania i będzie dawać trwalsze efekty.
Redakcja portalu, 17.07.2023, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, tkanka tłuszczowa, regeneracja tkanek, adipoECM, macierz zewnątrzkomórkowa, lipotransfer, tkanka miękka
Molecure składa wniosek IND do FDA na badanie kliniczne fazy II swojego głównego kandydata
Molecure składa wniosek IND do FDA na badanie kliniczne fazy II swojego głównego kandydata klinicznego OATD-01 w leczeniu sarkoidozy płuc
Spółka Molecure S.A. ogłosiła, że złożyła do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) zgłoszenie nowego leku do badania klinicznego drugiej fazy (ang. Investigational New Drug, IND) dla OATD-01 – pierwszego w swojej klasie i potencjalnie modyfikującego przebieg choroby inhibitora chitotriozydazy 1 (CHIT1). Zatwierdzenie IND umożliwiłoby Molecure rozpoczęcie międzynarodowego badania fazy II w celu oceny OATD-01 w leczeniu sarkoidozy płuc.
Redakcja portalu, 23.06.2023, Tagi: badania kliniczne, fda, sarkoidoza, wniosek o rozpoczęcie badania klinicznego, oatd-01, molecure
Wstępne wyniki badań firmy Moderna dotyczące terapii mRNA-3927 w leczeniu kwasicy propionow
Wstępne wyniki badań firmy Moderna dotyczące terapii mRNA-3927 w leczeniu kwasicy propionowej
Moderna – spółka biotechnologiczna będąca pionierem w dziedzinie terapii i szczepionek opartych na informacyjnym RNA (mRNA) – ogłosiła, że na dorocznym spotkaniu Amerykańs­kiego Towarzystwa Terapii Genowej i Komórkowej (ASGCT, z ang. American Society of Gene + Cell Therapy) w 2023 r. przedstawiono wstępne dane z badania I//II fazy dotyczącego zasto­so­wania mRNA-3927 w eksperymentalnej terapii kwasicy propionowej (PA).
Redakcja portalu, 22.05.2023, Tagi: badania kliniczne, choroby rzadkie, moderna, mrna, mRNA-3927, kwasica propionowa
Polska technologia będzie rozwijana w USA. Do nowego, amerykańskiego oddziału Biotts dołącz
Polska technologia będzie rozwijana w USA. Do nowego, amerykańskiego oddziału Biotts dołącza CEO z globalnych biotechów
Wrocławska spółka Biotts to innowacyjna firma biofarmaceutyczna, tworzącą preparaty i receptury leków oraz autorskie nośniki, zwiększające biodostępność substancji czynnych. Opracowywanie farmaceutyków w zakresie diabetologii, onkologii i bólu oznacza, że przełomowa technologia Polaków umożliwia podawanie preparatów farmaceutycznych przez skórę – ułatwiając w ten sposób walkę z wieloma powszechnymi i poważnymi chorobami, np. cukrzycą.
Redakcja portalu, 09.05.2023, Tagi: badania kliniczne, komercjalizacja, system transdermalny, biotts, Biotts US, Devrim Aran
Ryvu Therapeutics podpisuje umowy na usługi uruchomienia dwóch badań klinicznych RVU120 faz
Ryvu Therapeutics podpisuje umowy na usługi uruchomienia dwóch badań klinicznych RVU120 fazy II w leczeniu nowotworów hematologicznych
Ryvu Therapeutics S.A. – firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii – podpisała dwie umowy z globalnym dostawcą usług w zakresie rozwoju leków, amerykańską firmą Labcorp Drug Development, na uruchomienie (z ang. start-up) dwóch badań klinicznych RVU120 fazy drugiej we wskazaniach AML/HR-MDS – w monoterapii (badanie RIVER-52) oraz terapii skojarzonej (badanie RIVER-81). Rozpoczęcie fazy II w obu badaniach klinicznych RVU120 planowane jest w drugiej połowie 2023 r.
Redakcja portalu, 24.04.2023, Tagi: onkologia, badania kliniczne, nowotwory hematologiczne, hematoonkologia, rvu120, ryvu therapeutics, Labcorp Drug Development
Pure Biologics nominuje kandydata wiodącego w projekcie PB004
Pure Biologics nominuje kandydata wiodącego w projekcie PB004
Pure Biologics – innowacyjna firma biotechnologiczna dysponująca własnymi platformami do wyszukiwania nowych leków biologicznych oraz tworząca terapie pozaustrojowe oparte o aptamery – poinformowała o wytypowaniu cząsteczki PBA-0405 na kandydata wiodącego w projekcie PB004. PBA-0405 będzie dalej rozwijana w badaniach przedklinicznych i klinicznych.
Redakcja portalu, 14.04.2023, Tagi: badania kliniczne, leki przeciwnowotworowe, leki biologiczne, badania przedkliniczne, immunoonkologia, pure biologics, PB004, PBA-0405
Pure Biologics nominuje kandydata wiodącego w projekcie PB003G
Pure Biologics nominuje kandydata wiodącego w projekcie PB003G
Pure Biologics – innowacyjna firma biotechnologiczna dysponująca własnymi platformami do wyszukiwania nowych leków biologicznych oraz tworząca terapie pozaustrojowe oparte o aptamery – poinformowała o wyselekcjonowaniu cząsteczki PBA-0091 jako kandydata wiodącego w projekcie PB003G, na potrzeby dalszego rozwoju przedklinicznego i klinicznego.
Redakcja portalu, 06.04.2023, Tagi: badania kliniczne, leki biologiczne, badania przedkliniczne, immunoonkologia, pure biologics, PB003G, PBA-0091
news

<Maj 2026>

pnwtśrczptsbnd
27
30
Ergonomia pipetowania
2026-04-30 do 2026-04-30
1
2
3
4
9
10
12
14
BioOpen
2026-05-14 do 2026-05-15
MEETUP 404
2026-05-14 do 2026-05-14
Webinar online: Zoptymalizuj zarządzanie pipetami
2026-05-14 do 2026-05-14
16
23
24
25
26
ISO 8655: Testowanie i Kalibracja Pipet
2026-05-26 do 2026-05-26
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals Ptak Expo
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2026 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter