Biotechnologia.pl - łączymy wszystkie strony biobiznesu

SDS Optic chce unowocześnić diagnostykę nowotworów i zadebiutować ze swoją technologią na NewConnect w 2022 r.

inPROBE® to innowacyjna i unikalna na skalę światową platforma technologiczna przeznaczona do diagnostyki chorób nowotworowych, zakaźnych, wirusowych, bakteryjnych i grzybicznych w czasie rzeczywistym. Rozwiązanie opracowała lubelska spółka SDS Optic S.A., która połączyła najnowsze technologie z zakresu fotoniki, biologii molekularnej, immunochemii i bioinżynierii medycznej. Spółka w I półroczu 2021 r. przeprowadziła prywatną emisję akcji serii D, z której pozyskała 11 mln zł. W najbliższych tygodniach SDS Optic planuje wejść na rynek NewConnect warszawskiej giełdy.

Bio-Tech Live #17 – Sztuczna inteligencja – Chiny vs. USA i raport z Australii I Prof. Edward Szczerbicki

W drugiej części wywiadu razem z prof. Edwardem Szczerbickim z australijskiego Uniwersytetu w Newcastle sprawdzamy, jak na Antypodach radzą sobie z adaptacją sztucznej inteligencji, porównujemy systemy i poziom edukacji technologicznej na polskich i australijskich uczelniach, przybliżamy rynek pracy dla ekspertów od zarządzania wiedzą, a także sięgamy do doświadczeń naszego rozmówcy wynikających z pracy w najlepszych ośrodkach AI na świecie, aby przekonać się, który kraj i dlaczego wiedzie prym w tej dziedzinie.

Adam Zalewski, 21.01.2022, Tagi: komercjalizacja, transfer technologii, publikacje naukowe, kariera, sztuczna inteligencja, bio-tech media, studia, współpraca międzynarodowa, raport, adam zalewski, bio-tech live, Edward Szczerbicki, Uniwersytet w Newcastle

WIB wkracza w nowy etap. Umowa o finansowaniu podpisana

W siedzibie Łukasiewicz – PORT we Wrocławiu podpisano wczoraj umowę z Zespołem Badawczym, który został wybrany w pierwszym konkursie programu Wirtualny Instytut Badawczy. Naukowcy otrzymali blisko 70 mln zł na badania nad nowymi metodami terapii nowotworów.

Pojawił się projekt uchwały Rady Ministrów w sprawie przyjęcia dokumentu „Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2021-2030”

Rząd w pierwszym kwartale br. planuje przyjęcie Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2021-2030, którego celem jest osiągnięcie przez Rzeczpospolitą Polską pozycji lidera w branży biomedycznej w Europie Środkowo-Wschodniej. Sektor biomedyczny jest definiowany jako strategiczny i jako taki powinien być aktywnie wspierany przez rząd, a realizowane inicjatywy będą ukierunkowane na koordynacje działań i wsparcie budowy ekosystemu przyjaznego dla rozwoju biobiznesu.

Nowy podmiot w grupie NCBR

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju uruchomiło przedsięwzięcie „Akcelerator NCBR”. Do jego realizacji w grupie NCBR został powołany nowy podmiot – Akces NCBR sp. z o.o. Podpisanie aktu notarialnego, na którego podstawie został zawiązany Akces NCBR sp. z o.o., miało miejsce w poniedziałek, 27 grudnia br., w Warszawie.

Redakcja portalu, 29.12.2021, Tagi: komercjalizacja, transfer technologii, program akceleracyjny, ncbr, mentoring, Akces NCBR

Galapagos skorzystał z prawa opcji do licencjonowania programu Ryvu Therapeutics o potencjale terapeutycznym w chorobach zapalnych

Ryvu Therapeutics ogłosiło, że ustalone wcześniej kryteria zawarte w umowie z Galapagos z dnia 16 kwietnia 2020 r., dotyczące prawa opcji, licencji i współpracy naukowej, zostały osiągnięte. W związku z tym firma Galapagos skorzystała z przysługującego jej prawa opcji do wyłącznego rozwoju i komercjalizacji programu.

Redakcja portalu, 14.12.2021, Tagi: komercjalizacja, choroby zapalne, galapagos, ryvu therapeutics

Bakterie z Antarktydy mogą pomóc powstrzymać wymieranie koralowców

Na Wydziale Biologii Uniwersytetu Warszawskiego odkryto substancję pochodzenia naturalnego z grupy melanin. Wytwarzają ją szczepy bakterii antarktycznych. Produkcja przemysłowa tego naturalnego związku mogłaby wyeliminować syntetyczny składnik kremów z filtrem UV, który przyczynia się do obumierania koralowców.

Polscy badacze dołączają do światowej czołówki – rozpoczynają się prace nad wdrożeniem technologii RNA w Polsce

Agencja Badań Medycznych ogłosiła wyniki konkursu na rozwój innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych z wykorzystaniem technologii RNA. Wśród beneficjentów projektów rekomendowanych do dofinansowania znalazło się pięć czołowych polskich zespołów badawczych opracowujących technologię RNA w partnerstwie z krajowymi, innowacyjnymi firmami farmaceutycznymi.

Polski grafen na giełdzie

Pierwsze notowanie spółki Advanced Graphene Products S.A. (AGP), wiodącego w Europie producenta grafenu płatkowego i powierzchniowego z unikalną i opatentowaną technologią HSMG®, na rynku NewConnect odbędzie się 29 listopada br. Do obrotu trafi 4.994.000 sztuk akcji o wartości nominalnej 1,00 zł każda. Debiut poprzedziła publiczna emisja akcji serii C, z której w czerwcu br. spółka pozyskała 7,4 mln zł brutto. Uroczystość debiutu AGP na NewConnect rozpocznie się o godzinie 11:00. Wydarzenie będzie transmitowane na żywo przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie.

Redakcja portalu, 25.11.2021, Tagi: komercjalizacja, grafen, giełda, inwestycja, emisja akcji, gpw, finansowanie, newconnect, druk 3D, debiut na giełdzie, Advanced Graphene Products, HSMG

NanoVelos i UAM nawiążą współpracę przy rozwoju nanonośnika kwasu nukleinowego RNA

Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu i NanoVelos S.A. stworzą konsorcjum i podejmą współpracę naukową, zmierzającą do wspólnej realizacji projektu polegającego na opracowaniu nanonośnika kwasu nukleinowego RNA (mRNA, siRNA) oraz terapii opartych o takie rozwiązanie technologiczne. Pod koniec września br. strony zawarły list intencyjny, który podpisany został z ramienia UAM przez prorektora prof. dr. hab. Przemysława Wojtaszka oraz – ze strony NanoVelos – przez prof. Tomasza Ciacha.

Redakcja portalu, 09.11.2021, Tagi: nanotechnologia, komercjalizacja, terapia genowa, nanonośniki, współpraca naukowa, konsorcjum, nauka i biznes, nanovelos, nanogroup, polepi, uniwersytet im. adama mickiewicza

Wirtualny Instytut Badawczy: wyniki pierwszego konkursu

Znamy wyniki pierwszego konkursu Wirtualnego Instytutu Badawczego. Międzynarodowy panel ekspertów zarekomendował do finansowania projekt, którego celem jest opracowanie nowych metod terapii nowotworów z wykorzystaniem technologii terapeutycznego mRNA. Jego autorzy otrzymają blisko 70 mln zł na realizację badań.

W Polsce będzie prowadzone pierwsze na świecie badanie kliniczne u dzieci w nowotworach mózgu z wykorzystaniem berubicyny! [WIDEO]

W najnowszym odcinku programu Bio-Tech Live Mariusz Olejniczak, prezes polskiej spółki biotechnologicznej WPD Pharmaceuticals, mówi o piekielnie ważnej potrzebie medycznej, jaką jest szukanie opcji terapeutycznych dla dzieci chorych na nowotwory mózgu, o trudnym, wrażliwym i obarczonym wieloma barierami etycznymi i prawnymi poletku badań klinicznych w populacji pediatrycznej i w końcu – o transferze technologii ze Stanów Zjednoczonych do Polski, choć przywykliśmy do tego, że ten kierunek jest raczej odwrotny…

Od pomysłu do rynku – Horyzont Europa dla biznesu

Horyzont Europa jest dla biznesu! Nowa edycja Programu Ramowego stawia na firmy i proponuje szeroką ofertę instrumentów dla innowacji na każdym poziomie rozwoju technologicznego. To również granty pozwalające na sfinansowanie rozwoju kadr zaangażowanych w prace B+R w firmach oraz bezpłatny dostęp do najlepszych infrastruktur badawczych.

Redakcja portalu, 17.09.2021, Tagi: innowacje, biznes, komercjalizacja, nauka w polsce, transfer technologii, konkurs, badania naukowe, badania i rozwój, dofinansowanie, start-up, kobieta w nauce, grant, seminarium, ncbr, horyzont europa, fundusze europejskie, Krajowy Punkt Kontaktowy

Polski „alkomat” dla diabetyków w fazie badań klinicznych

Działaniem i wyglądem przypomina zwykły alkomat, ale zamiast w wydychanym powietrzu mierzyć zawartość etanolu, określa poziom ciał ketonowych i tym samym – pozwala zdiagnozować cukrzycę i monitorować jej przebieg. Ruszyły badania kliniczne urządzenia określanego roboczo jako Diabetomat. Jego twórca – dr hab. inż. Artur Rydosz, prof. Akademii Górniczo-Hutniczej w Krakowie – przekonuje, że m.in. dzięki takim rozwiązaniom diabetycy w przyszłości będą mogli żyć bez igieł.

Spółka z grupy Polpharma Biologics złożyła wniosek do FDA o dopuszczenie do obrotu leku biopodobnego do ranibizumabu

Grupa Polpharma Biologics ogłosiła, że Bioeq, jej spółka joint venture z Santo Holding (grupa Strüngmann), złożyła wniosek do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) o dopuszczenie do obrotu (Biologics License Application – BLA) kandydata na lek okulistyczny biopodobny do ranibizumabu (Lucentis® – zastrzeżony znak towarowy firmy Genentech, Inc.). Potencjalne zatwierdzenie wniosku przez FDA otworzy możliwość wprowadzenia leku na rynek komercyjny w Stanach Zjednoczonych.

Redakcja portalu, 12.08.2021, Tagi: komercjalizacja, dopuszczenie do obrotu, zwyrodnienie plamki żółtej, okulistyka, polpharma biologics, fda, lek biopodobny, Bioeq, ranibizumab, utrata wzroku, lek okulistyczny, wady wzroku

ARTIQ – wspólne przedsięwzięcie NCBR i NCN wesprze rozwój sztucznej inteligencji w Polsce

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) razem z Narodowym Centrum Nauki (NCN) ogłaszają konkurs „ARTIQ – Centra Doskonałości AI". W jego ramach finansowane będą badania podstawowe oraz prace rozwojowe prowadzące do wdrożenia na rynku najnowszych rozwiązań opartych na technologii AI. Budżet konkursu to 60 mln zł. Nabór wniosków rozpocznie się we wrześniu tego roku.

Redakcja portalu, 03.08.2021, Tagi: komercjalizacja, nauka w polsce, transfer technologii, konkurs, badania naukowe, dofinansowanie, sztuczna inteligencja, ncn, ncbr, centra doskonałości, ARTIQ

Nowoczesne instrumenty wsparcia dla polskich innowacyjnych spółek

NCBR Investment Fund ASI S.A. (NIF) – fundusz inwestycyjny należący do Narodowego Centrum Badań i Rozwoju – rozpoczyna współpracę z funduszami partnerskimi: Enea Innowacje, BrigdeOne i PGE Ventures. To pierwsze umowy podpisane przez NIF, który wspólnie z partnerami zainwestuje nawet 1,4 mld zł w polskie innowacyjne spółki na etapie wzrostu i ekspansji. Podczas spotkania w Sali Notowań na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie, które odbyło się 27 lipca br., zaprezentowano wspólne plany inwestycyjne.

Redakcja portalu, 02.08.2021, Tagi: innowacje, inwestycje, komercjalizacja, fundusz inwestycyjny, transfer technologii, współpraca, dofinansowanie, giełda, ncbr, gpw, fundusze europejskie, NCBR Investment Fund ASI, Enea Innowacje, BrigdeOne, PGE Ventures

Ludzie chcą skuteczniej leczyć swoje zwierzęta. Globalny rynek zdrowia zwierząt szykuje się na boom

Wartość globalnego rynku zdrowia zwierząt towarzyszących w 2020 r. szacowano na ponad 18 mld dol. Do 2028 r. ma rosnąć w tempie 9,2% złożonej rocznej stopy wzrostu (CAGR). [1] Taki wzrost rynku napędza przede wszystkim promowanie świadomości zdrowotnej wśród opiekunów zwierząt. Co w największym stopniu napędza jego rozwój? Czy polski rynek ma potencjał do rozwoju leków biologicznych dla zwierząt? Jakie bariery hamują komercjalizację polskich badań w tym obszarze?

Redakcja portalu, 29.07.2021, Tagi: patent, komercjalizacja, transfer technologii, biotechnologia w Polsce, leki biologiczne, badania naukowe, dofinansowanie, weterynaria, rynek weterynaryjny, ochrona własności intelektualnej, nauka i biznes, paweł wielgus, bioceltix, zwierzęta

Polpharma Biologics podpisała umowę o współpracy z Pomorską Specjalną Strefą Ekonomiczną

Polpharma Biologics, największa polska firma biotechnologiczna zajmującą się rozwojem i produkcją leków biologicznych, podpisała umowę partnerstwa z Pomorską Specjalną Strefą Ekonomiczną. Wspólne działania obejmują rozwój centrum badawczo-rozwojowego, w którym Polpharma Biologics będzie realizowała projekty w zakresie opracowania i rozwoju leków biopodobnych i innowacyjnych leków biologicznych. Oba podmioty, w ramach współpracy, zobowiązały się m.in. wspierać i rozwijać ekosystem wiedzy sektora LifeScience oraz HealthTech w Gdańskim Parku Naukowo-Technologicznym, jednym z największych ośrodków skupiających branżę biotechnologiczną na Pomorzu.

Redakcja portalu, 17.07.2021, Tagi: leki biopodobne, konferencja, komercjalizacja, transfer technologii, biotechnologia w Polsce, Gdański Park Naukowo-Technologiczny, leki biologiczne, polpharma biologics, leki innowacyjne, nauka i biznes, lifescience, partnerstwo, pomorska specjalna strefa ekonomiczna, healthtech, Biotech Daily

Spółka z grupy Polpharma Biologics zawarła umowę na komercjalizację leku biopodobnego

Grupa Polpharma Biologics ogłosiła, że jej spółka joint venture z Santo Holding (grupa Strüngmann) – Bioeq – zawarła z Teva Pharmaceutical Industries Ltd. umowę partnerstwa dotyczącą komercjalizacji leku biopodobnego, kluczowego w terapii okulistycznej wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki żółtej. Umowa przewiduje rozwój i produkcję kandydata na lek okulistyczny biopodobny do ranibizumabu (Lucentis®), w ramach której lek będzie sprzedawany w Europie, Kanadzie, Izraelu i Nowej Zelandii. W roku 2019 Bioeq zawarł umowę z Coherus BioSciences, Inc. dotyczącą komercjalizacji tego leku na terytorium USA.

Redakcja portalu, 08.07.2021, Tagi: teva, komercjalizacja, zwyrodnienie plamki żółtej, okulistyka, polpharma biologics, lek biopodobny, partnerstwo, Bioeq, ranibizumab, utrata wzroku

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
26	27 OPTI EXPO – Międzynarodowe Targi Optyki, Optometrii i Okulistyki 2025-05-27 do 2025-05-29 XIV Międzynarodowa Konferencja Przemysłu Detergentowego 2025-05-27 do 2025-05-27 Systemy dla wody farmaceutycznej 2025-05-27 do 2025-05-27 Pharmacy Expo 2025 2025-05-27 do 2025-05-29 Międzynarodowa Konferencja IMPLANTY 2025 2025-05-27 do 2025-05-30	28 I Międzynarodowa Konferencja Przemysłu Kosmetycznego 2025-05-28 do 2025-05-28	29 SZKOLENIE ONLINE \| Zanieczyszczenie mikrobiologiczne powietrza jako element nadzoru środowiska produkcyjnego kosmetyków 2025-05-29 do 2025-05-29	30 SZKOLENIE \| Projektowanie kosmetyków naturalnych oraz wyliczanie procentu ich naturalności 2025-05-30 do 2025-05-30	31	1
2	3	4	5	6 SZKOLENIE \| Kwalifikacja produktu kosmetycznego w tym produkty z pogranicza 2025-06-06 do 2025-06-06	7	8
9 SZKOLENIE ONLINE \| Wentylacja – oczyszczanie powietrza, nawilżanie i kaskada ciśnień w GMACHU wytwórni / fabryki biotechnologicznej / farmaceutycznej 2025-06-09 do 2025-06-09	10 SZKOLENIE \| Oznakowanie suplementów diety w praktyce - podstawy prawne i ich interpretacja 2025-06-10 do 2025-06-10	11 PCI Days 2025 – Targi dla Przemysłu Farmaceutycznego i Kosmetycznego 2025-06-11 do 2025-06-13	12	13	14	15
16 SZKOLENIE ONLINE \| Innowacyjne formulacje profesjonalnych kosmetyków trychologicznych 2025-06-16 do 2025-06-16	17 SZKOLENIE ONLINE \| Reklama kosmetyków, leków, wyrobów medycznych i suplementów diety - od postaw po najnowsze zmiany 2025-06-17 do 2025-06-17	18 SZKOLENIE \| Aromaterapia w behawiorystce zwierząt domowych \| Tylko 580 zł do 31.05 2025-06-18 do 2025-06-18 London Biotechnology Show 2025-06-18 do 2025-06-19	19	20	21	22
23	24 Webinar \| Opracowanie składu jakościowego na etykietę produktu kosmetycznego zgodnie z Rozporządzeniem 1223/2009 2025-06-24 do 2025-06-24	25 SZKOLENIE ONLINE \| Nowe patogeny jako priorytetowe zagrożenie jakościowe bezpieczeństwa produktów kosmetycznych 2025-06-25 do 2025-06-25	26 WEBINAR \| Quiet beauty – harmonijne połączenie nauki, poczucia komfortu i zrównoważonego rozwoju 2025-06-26 do 2025-06-26 WEBINAR \| Alergeny w kosmetykach – jak budować komunikację z konsumentem \| TYLKO 199 zł 2025-06-26 do 2025-06-26 MedSec Summit 2025 2025-06-26 do 2025-06-26	27	28	29
30	1	2 WEBINAR \| Kalifornia: Preposition 65 ( California’s Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 2025-07-02 do 2025-07-02 WEBINAR \| Wprowadzenie kosmetyków w UE vs. Wielkiej Brytanii. Podobieństwa i różnice 2025-07-02 do 2025-07-02	3 WEBINAR \| CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku (10.00-11.30) 2025-07-03 do 2025-07-03 WEBINAR \| Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)? (12.00-13.30) 2025-07-03 do 2025-07-03	4	5	6

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

SDS Optic chce unowocześnić diagnostykę nowotworów i zadebiutować ze swoją technologią na NewConnect w 2022 r.

Bio-Tech Live #17 – Sztuczna inteligencja – Chiny vs. USA i raport z Australii I Prof. Edward Szczerbicki

WIB wkracza w nowy etap. Umowa o finansowaniu podpisana

Pojawił się projekt uchwały Rady Ministrów w sprawie przyjęcia dokumentu „Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2021-2030”

Nowy podmiot w grupie NCBR

Galapagos skorzystał z prawa opcji do licencjonowania programu Ryvu Therapeutics o potencjale terapeutycznym w chorobach zapalnych

Bakterie z Antarktydy mogą pomóc powstrzymać wymieranie koralowców

Polscy badacze dołączają do światowej czołówki – rozpoczynają się prace nad wdrożeniem technologii RNA w Polsce

Polski grafen na giełdzie

NanoVelos i UAM nawiążą współpracę przy rozwoju nanonośnika kwasu nukleinowego RNA

Wirtualny Instytut Badawczy: wyniki pierwszego konkursu

W Polsce będzie prowadzone pierwsze na świecie badanie kliniczne u dzieci w nowotworach mózgu z wykorzystaniem berubicyny! [WIDEO]

Od pomysłu do rynku – Horyzont Europa dla biznesu

Polski „alkomat” dla diabetyków w fazie badań klinicznych

Spółka z grupy Polpharma Biologics złożyła wniosek do FDA o dopuszczenie do obrotu leku biopodobnego do ranibizumabu

ARTIQ – wspólne przedsięwzięcie NCBR i NCN wesprze rozwój sztucznej inteligencji w Polsce

Nowoczesne instrumenty wsparcia dla polskich innowacyjnych spółek

Ludzie chcą skuteczniej leczyć swoje zwierzęta. Globalny rynek zdrowia zwierząt szykuje się na boom

Polpharma Biologics podpisała umowę o współpracy z Pomorską Specjalną Strefą Ekonomiczną

Spółka z grupy Polpharma Biologics zawarła umowę na komercjalizację leku biopodobnego

<Czerwiec 2025>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2025

WYDAWCA

PARTNERZY