Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Selvita i Ardigen otrzymają dofinansowanie na budowę platformy na bazie technologii high-co

Selvita i Ardigen otrzymają dofinansowanie na budowę platformy na bazie technologii high-content screening opartej o sztuczną inteligencję

Selvita S.A. zawarła umowę z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju (NCBiR) na dofinansowanie projektu, którego celem jest stworzenie platformy badań fenotypowych opartej o technologię high-content screening z analizą za pomocą algorytmów sztucznej inteligencji (HiScAI – High Content Screening Artificial Intelligence). Technologia zostanie wykorzystana do odkrywania nowych leków m.in. w chorobach neurozapalnych i zwłóknieniowych.

Redakcja portalu, 27.04.2020, Tagi: dofinansowanie, selvita, sztuczna inteligencja, ardigen, badania nad lekami, ncbr, szybka ścieżka, uczenie maszynowe, HiScAI, HCS, badania fenotypowe

Selvita: „Jesteśmy w dobrym momencie rozwoju spółki”. Rekordowe wyniki za 2019 r. i śmiałe

Selvita: „Jesteśmy w dobrym momencie rozwoju spółki”. Rekordowe wyniki za 2019 r. i śmiałe plany na przyszłość

Selvita ma za sobą bardzo dobry rok. Rekordowe wyniki w 2019 r. i o 43% wyższy backlog niż rok wcześniej pozwalają spółce snuć ambitne plany. Jej oferta już dziś trafia do blisko 600 klientów działających na 5 kontynentach. Rośnie zainteresowanie usługami spółki w USA i Wielkiej Brytanii. To solidny fundament do dalszego, długoterminowego wzrostu i rozwoju dla jednej z największych usługowych firm biotechnologicznych w Europie.

Paulina Skiba, 27.03.2020, Tagi: selvita, wyniki finansowe

45 proc. wzrostu przychodów komercyjnych z usług Selvity w III kw. 2019 r.

Selvita – jedna z największych w Europie usługowych firm biotechnologicznych – wypracowała w III kw. 2019 r. 21,7 mln zł przychodów komercyjnych w segmencie usługowym – o 45 proc. więcej r/r. W trzech pierwszych kwartałach 2019 r. grupa osiągnęła 73,2 mln zł przychodów (o 32 proc. więcej r/r). Zysk EBITDA* spółki sięgnął 13,6 mln zł (21 proc. wzrost r/r). Backlog** na rok 2019 wynosi obecnie 97,4 mln zł i jest o 38 proc. wyższy niż rok wcześniej. To pierwsze wyniki finansowe raportowane przez Selvitę po formalnym zakończeniu podziału.

Redakcja portalu, 06.11.2019, Tagi: selvita, wyniki finansowe

„Usługowa” Selvita debiutuje na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie

Selvita formalnie zakończyła zainicjowany w marcu br. podział na dwie spółki: usługową i innowacyjną. Spółka, do której wydzielone zostały segmenty usługowy i bioinformatyczny, zadebiutowała na głównym rynku GPW. Selvita świadczy kompleksowe usługi badawczo-rozwojowe, głównie na rzecz klientów z branż farmaceutycznej i biotechnologicznej. Dotychczasowy segment innowacyjny spółki zyskał nową markę – Ryvu Therapeutics. Spółka zajmująca się opracowywaniem innowacyjnych terapii onkologicznych również jest notowana na GPW.

Redakcja portalu, 17.10.2019, Tagi: selvita, giełda, debiut na giełdzie, podział firmy, Ryvu Therapeutics

Sąd rejestrowy zatwierdza podział Selvita na dwie niezależne spółki oraz zmianę nazwy Selvita na Ryvu Therapeutics. Proces na ostatniej prostej

Decyzja Sądu rejestrowego oznacza dla Selvita S.A. formalną finalizację procedury związanej z podziałem spółki na dwa niezależne podmioty – Selvita S.A. (wcześniej Selvita CRO S.A.) i Ryvu Therapeutics S.A. (wcześniej Selvita S.A.). Pierwsza ze spółek będzie świadczyła kompleksowe usługi badawczo-rozwojowe na rzecz klientów zewnętrznych. Druga z nich będzie kontynuowała rozwój własnych innowacyjnych terapii onkologicznych. Oczekuje się, że 16 października obie spółki będą notowane na głównym rynku warszawskiej giełdy.

Redakcja portalu, 01.10.2019, Tagi: selvita, giełda, podział firmy, Ryvu Therapeutics

Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy Selvita S.A. zatwierdza decyzję o podziale spółki

Akcjonariusze Selvity zatwierdzili podział firmy na dwa niezależne podmioty. W wyniku podziału do nowej spółki wydzielona zostanie część usługowa Selvity, świadcząca kompleksowe usługi badawczo-rozwojowe na rzecz klientów zewnętrznych. Część innowacyjna, która pozostanie po wydzieleniu działalności CRO, będzie kontynuowała swoje projekty polegające na odkrywaniu i rozwoju cząsteczek mogących znaleźć zastosowanie w leczeniu chorób onkologicznych, pod nową nazwą Ryvu Therapeutics S.A. Po rejestracji podziału przez sąd rejestrowy Selvita CRO S.A. będzie funkcjonowała pod nazwą Selvita S.A.

Redakcja portalu, 20.09.2019, Tagi: selvita, podział firmy, Ryvu Therapeutics

Selvita podała SEL120 pierwszemu pacjentowi

Selvita poinformowała o podaniu SEL120 pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy I w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (ang. acute myeloid leukemia, AML) oraz zespołu mielodysplastycznego wysokiego ryzyka (ang. high-risk myelodysplastic syndrome, HR-MDS). Badanie będzie przeprowadzone w kilku renomowanych ośrodkach onkologicznych na terenie Stanów Zjednoczonych, a jego celem jest ustalenie profilu bezpieczeństwa związku oraz rekomendowanej dawki do dalszych etapów rozwoju klinicznego, a także wstępna ocena skuteczności przeciwnowotworowej.

Redakcja portalu, 09.09.2019, Tagi: badania kliniczne, selvita, ostra białaczka szpikowa, sel120

KNF zatwierdza prospekt w związku z podziałem Selvity na dwie spółki

Komisja Nadzoru Finansowego (KNF) zatwierdziła prospekt emisyjny Selvita CRO S.A. sporządzony w związku z podziałem Selvita S.A., jednej z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, na dwie niezależne spółki. Zgodnie z przedstawionym planem podziału, pierwsza firma skupi się na rozwoju małych cząsteczek o potencjale terapeutycznym w onkologii, a druga będzie świadczyć kompleksowe usługi badań kontraktowych. Obie spółki będą notowane na warszawskiej Giełdzie Papierów Wartościowych. Podział ma zostać sfinalizowany zgodnie z harmonogramem, na początku Q4 2019 r.

Redakcja portalu, 03.09.2019, Tagi: selvita, Ryvu Therapeutics

Selvita z nowym dyrektorem ds. medycznych

Selvita zatrudniła dr n. med. Setareh Shamsili na stanowisko dyrektora ds. medycznych (ang. Chief Medical Officer, CMO). Dr Shamsili wnosi ponad 20-letnie doświadczenie w obszarze onkologii klinicznej i rozwoju leków. Wcześniej dr Shamsili była m.in. dyrektorem ds. medycznych w amerykańskiej firmie AxImmune działającej w obszarze immunoonkologii.

Redakcja portalu, 25.07.2019, Tagi: selvita, immunoonkologia, Setareh Shamsili

Selvita Inc. przedłuża i znacząco rozszerza współpracę w obszarze chemii medycznej z University of California, San Francisco

Selvita Inc. z siedzibą w Cambridge, Massachusetts przedłużyła i znacząco rozszerzyła zakres umowy na usługi badawczo-rozwojowe świadczone w obszarze chemii medycznej zawartej z University of California w San Francisco (UCSF).

Redakcja portalu, 29.06.2019, Tagi: współpraca, selvita, University of California, chemia medyczna

2019 r. już teraz przełomowy dla Selvity – zgoda na wprowadzenie SEL120 do badań klinicznych w USA i podział na dwie niezależne spółki notowane na GPW!

Selvita ma za sobą przełomowy I kw. 2019 r. Spółka otrzymała w tym czasie zgodę na wprowadzenie SEL120 do badań klinicznych w USA oraz zapowiedziała podział na dwie niezależne spółki notowane na warszawskiej Giełdzie Papierów Wartościowych. Przychody komercyjne segmentu usługowego wzrosły w I kw. o 27 proc. r/r., sięgając 17,4 mln zł. Zysk EBITDA w usługach wzrósł istotnie i wyniósł 4,4 mln zł.

Redakcja portalu, 23.05.2019, Tagi: selvita, wyniki finansowe, SEL120

Selvita z nowym dyrektorem ds. zintegrowanych projektów badawczo-rozwojowych

Selvita zatrudniła dr Toma Coultera na stanowisko dyrektora ds. zintegrowanych projektów badawczo-rozwojowych. Dr Coulter jest doświadczonym chemikiem medycznym, który m.in. przez 16 lat pracował nad odkrywaniem i rozwojem cząsteczek o działaniu terapeutycznym w Evotec, jednej z największych firm biotechnologicznych na świecie.

Redakcja portalu, 09.05.2019, Tagi: selvita, Tom Coulter

Selvita podzieli się na dwie spółki, które będą notowane na GPW

Selvita S.A. zamierza podzielić się na dwie niezależne spółki o globalnym zasięgu. Pierwsza firma skupi się na rozwoju własnych projektów w obszarze małych cząsteczek o potencjale terapeutycznym w onkologii, a druga będzie świadczyć laboratoryjne usługi badawczo-rozwojowe na rzecz klientów zewnętrznych. Obie spółki będą notowane na warszawskiej Giełdzie Papierów Wartościowych. Podział ma zostać sfinalizowany w czwartym kwartale 2019 r.

Redakcja portalu, 31.03.2019, Tagi: selvita, podział firmy

Selvita ze zgodą FDA na rozpoczęcie badań klinicznych SEL120

Selvita otrzymała od amerykańskiego regulatora (U.S. Food and Drug Administration, FDA) zgodę na rozpoczęcie fazy I badań klinicznych na terenie amerykańskich ośrodków medycznych. Badanie zostanie przeprowadzone z udziałem pacjentów cierpiących na ostrą białaczkę szpikową (AML) oraz zespół mielodyplastyczny (MDS). Podanie leku pierwszemu pacjentowi planowane jest nie później niż w III kw. br.

Redakcja portalu, 27.03.2019, Tagi: badania kliniczne, selvita, ostra białaczka szpikowa, sel120, AML

Dr Steffen Heeger dołącza do zarządu Selvity

Selvita ogłosiła rozszerzenie z dniem 1 kwietnia 2019 r. składu zarządu o dr. Steffena Heegera, który w lutym 2018 r. objął w firmie stanowisko dyrektora ds. medycznych. Dr Heeger jest onkologiem z wieloletnim doświadczeniem w opracowywaniu leków onkologicznych.

Redakcja portalu, 19.03.2019, Tagi: selvita, zmiany w zarządzie, dr Steffen Heeger

Selvita z czterema nagrodami w konkursie Giełdowa Spółka Roku Pulsu Biznesu

Selvita została nagrodzona w czterech kategoriach tegorocznej edycji konkursu Giełdowa Spółka Roku organizowanego przez największy biznesowy dziennik w Polsce – Puls Biznesu. W głównej kategorii firma uplasowała się na drugiej pozycji. W kategorii „Innowacyjność” krakowska spółka zdobyła pierwsze miejsce. Na podium stanęła również w kategoriach „Perspektywy rozwoju” oraz „Relacje inwestorskie”, uzyskując odpowiednio drugą i trzecią lokatę.

Redakcja portalu, 17.03.2019, Tagi: selvita, puls biznesu, Giełdowa Spółka Roku

Selvita: certyfikaty GMP będą uznawane przez FDA

Selvita poinformowała, że certyfikaty GMP (ang. Good Manufacturing Practice; dobra praktyka produkcyjna) będą uznawane przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Od lutego 2019 roku wyniki polskich inspekcji GMP oraz Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF) będą uznawane na równi z wynikami inspekcji FDA. Stało się to możliwe dzięki podpisaniu porozumienia pomiędzy Unia Europejska a Stanami Zjednoczonymi w sprawie wzajemnego uznawania wyników GMP. Umowa ma zastosowanie do produktów leczniczych dla ludzi oraz substancji czynnych.

Joanna Rusecka, 19.02.2019, Tagi: selvita, fda, gmp

Selvita ogłasza prezentację wyników z projektu SEL120 podczas 60. American Society of Hematology Annual Meeting

Selvita S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii nowotworowych, zapowiada prezentację najnowszych wyników projektu SEL120, pierwszego w swojej klasie, małocząsteczkowego inhibitora CDK8 o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu ostrej białaczki szpikowej podczas 60. American Society of Hematology Annual Meeting, które odbędzie się w dniach 1-4 grudnia 2018 r. w San Diego.

Redakcja portalu, 22.11.2018, Tagi: konferencja, selvita, ostra białaczka szpikowa, sel120, prezentacja wyników

Zysk operacyjny segmentu usługowego Selvity rośnie o 134 proc. w trzech pierwszych kwartałach 2018 r.

Selvita, jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, kontynuuje dynamiczny wzrost w segmencie usługowym. W okresie od stycznia do września br. przychody od klientów zewnętrznych segmentu wyniosły 43,0 mln zł i były o 41 proc. wyższe r/r. Jednocześnie zysk operacyjny w usługach wzrósł o 134 proc., do 6,8 mln zł. Po trzech kwartałach wynik netto grupy wynosi 13,3 mln zł i jest o 37 proc. wyższy r/r*. Backlog na 2018 r.** sięga już 103,2 mln zł i jest o 3 proc. wyższy od stanu portfela zamówień z analogicznego okresu w roku 2017 (a nie uwzględniając komercjalizacji SEL24 z marca 2017 r., o 29 proc. wyższy).

Redakcja portalu, 17.11.2018, Tagi: selvita, wyniki finansowe

Czy druga cząsteczka Selvity powtórzy sukces SEL24?

Selvita podpisała umowę ze spółką Icon Clinical Research z Irlandii na przeprowadzenie I fazy badań klinicznych w ramach projektu SEL120, który obejmuje opracowanie małocząsteczkowych inhibitorów kinazy CDK8, mających potencjalne zastosowanie w hematoonkologii. Jest to drugi projekt Selvity, który wkracza w fazę badań klinicznych. Pierwszy dotyczył cząsteczki SEL24. Aktualnie cząsteczka znajduje się w I/II fazie badań klinicznych w opornej postaci ostrej białaczki szpikowej (AML), prowadzonych przez Berlin-Chemie Menarini, spółkę włoskiej Grupy Menarini. Umowa licencyjna na przeprowadzenie badań została podpisana w marcu 2018 roku.

Joanna Rusecka, 11.10.2018, Tagi: badania kliniczne, selvita, sel24, sel120, Icon Clinical Research, Kinaza CDK8

<Styczeń 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30	31	1	2	3	4	5
6	7	8	9	10	11	12
13	14	15	16	17	18	19
20	21	22 SZKOLENIE ONLINE\| Skargi, zażalenia i niezgodności jako skuteczne narzędzie do doskonalenia systemu zarządzania zgodnie z wymaganiami ISO 17025 2025-01-22 do 2025-01-22	23 WEBINAR \| Przegląd zmian legislacyjnych w przemyśle kosmetycznym i okołokosmetycznym – co nas czeka w 2025 roku? 2025-01-23 do 2025-01-23	24 Webinar \| Kluczowe badania produktów kosmetycznych przed ich wprowadzeniem na rynek 2025-01-24 do 2025-01-24	25	26
27 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyk od A do Z – wprowadzanie na rynek, oznakowanie, deklaracje 2025-01-27 do 2025-01-27	28 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyk, wyrób medyczny, suplement, a może lek – co prawo mówi o Twoim nowym produkcie? 2025-01-28 do 2025-01-28 Rutynowe testowanie wag 2025-01-28 do 2025-01-28	29 SZKOLENIE ONLINE \| Badania mikrobiologiczne jako kluczowy aspekt bezpieczeństwa kosmetyków 2025-01-29 do 2025-01-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym 2025-01-30 do 2025-01-30	31 WEBINAR \| GPSR (General Product Safety Regulation), czyli Rozporządzenie o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów a branża kosmetyczna 2025-01-31 do 2025-01-31	1	2

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl