Informacje

EMA i KE zatwierdzają szczepionkę Pfizera dla dzieci w wieku 12-15 lat. Polski rząd rekomenduje wskazanie

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła wniosek o rozszerzenie stosowania szczepionki Pfizer/BioNTech na dzieci w wieku od 12 do 15 lat. EMA podała, że zalecane stosowanie szczepionki Comirnaty przeciwko COVID-19 u dzieci w wieku 12-15 lat będzie takie samo, jak u osób w wieku 16 lat i starszych. Ma być podawana identycznie w formie dwóch zastrzyków, w odstępie co najmniej trzech tygodni.

Redakcja portalu, 31.05.2021, Tagi: pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19, comirnaty

Pozytywna opinia naukowa EMA o produkcie sotrowimab przeznaczonym do stosowania we wczesnym leczeniu COVID-19

Firmy GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię naukową po zgłoszeniu preparatu sotrowimab do CHMP na podstawie art. 5 ust. 3 Rozporządzenia 726/2004. Opinia ta dotyczy stosowania sotrowimabu w leczeniu osób dorosłych i młodzieży (w wieku od 12 lat, o masie ciała od 40 kg) chorych na COVID-19, którzy nie wymagają tlenoterapii i którzy są obarczeni wysokim ryzykiem progresji do ciężkiej postaci COVID-19.

Redakcja portalu, 29.05.2021, Tagi: przeciwciała monoklonalne, badania kliniczne, pandemia, glaxosmithkline, chmp, pozytywna opinia leku, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, sotrowimab

Czujność hematoonkologiczną musimy mieć we krwi

Kiedy w układzie krwiotwórczym bądź chłonnym coś szwankuje, może dojść do poważnej choroby. Jak co roku,28 maja obchodzimy Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi. Dla pacjentów najważniejsze jest leczenie. W onkologii chodzi nie tylko o to, by chorych wyleczyć lub przedłużyć im życie, ale także, by nie towarzyszyło temu istotne obniżenie jego jakości, by chorzy funkcjonowali tak, jak przed chorobą. Nowoczesne leki pozwalają przybliżyć ten cel. Jak w Polsce leczymy najczęstsze nowotwory krwi?

Redakcja portalu, 28.05.2021, Tagi: białaczka, leki przeciwnowotworowe, szpiczak mnogi, pandemia, nowotwory krwi, chłoniak, przewlekła białaczka limfocytowa, programy lekowe, hematoonkologia, szpiczak plazmocytowy, morfologia, Instytut Komunikacji Zdrowotnej, Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi, chłoniak z komórek płaszcza

Ogólnopolski Dzień Diagnosty Laboratoryjnego – diagnostyka w walce z pandemią

27 maja obchodzimy Ogólnopolski Dzień Diagnosty Laboratoryjnego. Jak ważna dla społeczeństwa jest to praca, pokazał ponad rok zmagań z pandemią COVID-19. Z doświadczenia, wiedzy i kompetencji diagnostów i analityków medycznych korzysta również Centrum Diagnostyki Populacyjnej powołane rok temu w Łukasiewicz – PORT we Wrocławiu.

Redakcja portalu, 27.05.2021, Tagi: pandemia, diagnosta laboratoryjny, polski ośrodek rozwoju technologii, łukasiewicz, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, Centrum Diagnostyki Populacyjnej, Ogólnopolski Dzień Diagnosty Laboratoryjnego

Niemieccy naukowcy znaleźli przyczynę zakrzepów krwi po szczepionkach przeciw COVID-19

Przyczyną rzadkich, ale poważnych zakrzepów krwi po szczepieniach przeciw COVID-19 są wektory adenowirusa, które przenikają do jąder komórkowych i mogą być błędnie odczytane, powodując rzadkie schorzenia – twierdzi grupa niemieckich naukowców.

Redakcja portalu, 27.05.2021, Tagi: pandemia, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka przeciwko covid-19, zakrzepy krwi, adenowirusy, wektory adenowirusów

W Brazylii odkryto nowy wariant SARS-CoV-2 odporny na przeciwciała

Brazylijscy wirusolodzy odkryli nowy wariant koronawirusa, który może pochodzić od groźnego szczepu z Manaus. Według powołującego się na WHO dziennika "El Mundo" nowy wariant jest odporny na przeciwciała pojawiające się po przejściu COVID-19.

Redakcja portalu, 27.05.2021, Tagi: pandemia, przeciwciała, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, warianty genetyczne sars-cov-2

Pomoc telemedyczna? Bezcenna!

Czy nasz pacjent z zaburzeniami rytmu serca czuje się dobrze? Jak pracuje wszczepione mu urządzenie? W pozyskaniu tych informacji w czasie pandemii COVID-19 bardzo pomocne okazały się różne rozwiązania telemedyczne, w tym teleporady i telemonitoring urządzeń wszczepialnych. Nie mniej potrzebne będą po pandemii – uważa dr Łukasz Pastwa z Oddziału Kardiologicznego Szpitala Zachodniego w Grodzisku Mazowieckim, członek Rady Merytorycznej kampanii edukacyjnej „TeleSERCE – Serce pod kontrolą”, który podzielił się poniżej swoim komentarzem.

Redakcja portalu, 25.05.2021, Tagi: pandemia, kardiologia, telemedycyna, choroby sercowo-naczyniowe, kampania edukacyjna, telemonitoring, teleporady, urządzenia wszczepialne, teleserce, Łukasz Pastwa

Lek. Szymon Brzósko: „Zmiany związane z bezpieczeństwem pacjenta i kontrolą zakażeń powinny zostać z nami na stałe”

Pandemia, mimo swego tragicznego oblicza, którego nadal doświadczamy, stała się także bodźcem do pozytywnych zmian. Umożliwiła niezwykle szybką ewolucję zachowań, mianowicie podejścia do praktycznej realizacji zasad kontroli higieny zakażeń i bezpieczeństwa pacjenta w miejscach udzielających świadczeń medycznych. Potwierdziła, jak istotne jest zachowanie standardów bezpieczeństwa i higieny na najwyższym poziomie.

Redakcja portalu, 24.05.2021, Tagi: higiena, dializa, pandemia, cewnik, bezpieczeństwo zdrowotne, davita, powikłania infekcyjne, zakażenia odcewnikowe

Częściowo produkowana w Polsce szczepionka przeciw COVID-19 będzie dostępna w czerwcu?

Na środowy poranek wstępny plan zakładał, że EMA zarejestruje szczepionkę firmy Novavax w połowie czerwca, termin może się jednak przesunąć – przyznał w rozmowie z PAP szef KPRM, pełnomocnik rządu ds. narodowego programu szczepień Michał Dworczyk.

Redakcja portalu, 20.05.2021, Tagi: pandemia, mabion, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, narodowy program szczepień, szczepionka przeciwko covid-19, Novavax, Michał Dworczyk

EMA rozpoczyna przegląd danych dotyczących VIR-7831 (sotrowimab) w leczeniu COVID-19

Firmy GlaxoSmithKline plc i Vir Biotechnology, Inc. ogłosiły, że Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd etapowy danych dotyczących sotrowimabu (znanego dotąd jako preparat VIR-7831) – eksperymentalnego przeciwciała monoklonalnego przeciwko SARS-CoV-2 o podwójnym mechanizmie działania, stosowanego w leczeniu osób dorosłych i nastolatków (w wieku od 12 lat, o masie ciała od 40 kg) chorych na COVID-19, którzy nie wymagają tlenoterapii, ale są obarczeni ryzykiem progresji do ciężkiej postaci COVID-19.

Redakcja portalu, 19.05.2021, Tagi: pandemia, glaxosmithkline, przeciwciało monoklonalne, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, lek na covid-19, vir biotechnology, VIR-7831, sotrowimab, ocena leku

Zespół pocovidowy u dzieci? Coraz więcej lekarzy mówi o PIMS

Liczba nowych powikłań po zarażeniu się wirusem SARS-CoV-2 u najmłodszych stale rośnie. Eksperci przewidują, że po ostatnim szczycie zakażeń najprawdopodobniej czeka nas fala zachorowań dzieci na PIMS, czyli pocovidowy zespół dziecięcy. Pediatrzy zwracają uwagę na jego bardzo ciężkie i złożone objawy, które mogą doprowadzić do zagrożenia życia.

Redakcja portalu, 18.05.2021, Tagi: pandemia, dzieci, pediatria, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, powikłania COVID-19, PIMS, pocovidowy zespół dziecięcy

Badania potwierdzają skuteczność szczepionki Sanofi i GSK

Wstępne wyniki drugiej fazy przeprowadzanych na ludziach badań klinicznych szczepionki przeciwko COVID-19 francuskiej firmy Sanofi i brytyjskiego koncernu GlaxoSmithKline potwierdziły wysoką skuteczność preparatu – przekazało dziś Sanofi.

Redakcja portalu, 17.05.2021, Tagi: badania kliniczne, pandemia, glaxosmithkline, sanofi, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, szczepionka przeciwko covid-19

Polska firma z pierwszym na świecie genetycznym testem diagnostycznym do wykrywania SARS-CoV-2 z próbki śliny!

Genomtec S.A. zarejestrował i wprowadzi do obrotu na terenie Unii Europejskiej test diagnostyczny Genomtec® SARS-Cov-2 EvaGreen® Direct-RT-LAMP CE-IVD Kit (RT-LAMP Direct Kit), który umożliwia przeprowadzenie badania w kierunku identyfikacji zakażenia SARS-CoV-2 ze śliny pacjenta.

Redakcja portalu, 17.05.2021, Tagi: diagnostyka laboratoryjna, pandemia, genomtec, test diagnostyczny, koronawirus, covid-19, test na koronawirusa, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, test genetyczny, RT-LAMP Direct Kit, test ze śliny, rt-lamp

Dr hab. Piotr Rzymski: „mRNA to technologia przyszłości, w Polsce jest potencjał, by ją rozwijać”

Technologia mRNA, w której wytwarzane są m.in. szczepionki przeciw COVID-19, nazywana jest technologią przyszłości. Kiedy szczepionki firm Pfizer i Moderna dopuszczono do użytku, naukowcy z całego świata podkreślali, że te preparaty już same w sobie są wielkim osiągnięciem technologicznym.

Redakcja portalu, 11.05.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, nauka w polsce, pandemia, badania naukowe, spersonalizowane terapie, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, badania kliniczne w polsce, mrna, piotr rzymski

Szczepionka przeciw COVID-19 Pfizer/BioNTech zatwierdzona w USA dla dzieci od 12. r.ż.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do użytku szczepionkę przeciwko COVID-19 firm Pfizer/BioNTech dla dzieci od 12. roku życia. Przypomnijmy, do tej pory preparat ten był warunkowo stosowany u osób powyżej 16 lat. Stany Zjednoczone tym samym wczoraj poszły podobną ścieżką, co ich sąsiedzi, Kanada, która jako pierwsza zezwoliła na dopuszczenie produktu dla 12-15-latków.

Adam Zalewski, 11.05.2021, Tagi: pandemia, pfizer, fda, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
1	2	3 Webinar online: Woda do wstrzykiwań 2026-06-03 do 2026-06-03	4	5 VII Krakowskie Warsztaty Chorób Serca Wrodzonych 2026-06-05 do 2026-06-06	6	7
8 V Zjazd Sekcji Kardiochirurgii Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego 2026-06-08 do 2026-06-09	9 Warsztaty – Seminarium dot. nabiurkowych spektrometrów NMR SPINSOLVE® firmy Magritek – bez kriogeniki 2026-06-09 do 2026-06-09	10 Perspektywy Women in Tech Summit 2026 2026-06-10 do 2026-06-11 Konferencja dla branży kosmetycznej Beauty Innovations 10-11 czerwca ONLINE 2026-06-10 do 2026-06-11	11	12 SZKOLENIE \| Reklamacje i Cosmetovigilance w praktyce – od laboratorium do klienta. Analiza przypadków 2026-06-12 do 2026-06-12	13	14
15 WEBINAR \| Jak wprowadzić detergent na rynek? 2026-06-15 do 2026-06-15	16 ChemTEC Poland 2026 2026-06-16 do 2026-06-18 PCI Days 2026 2026-06-16 do 2026-06-18	17	18	19 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki bez konserwantów 2026-06-19 do 2026-06-19 Debaty Rak Nerki 2026-06-19 do 2026-06-19	20	21
22 SZKOLENIE \| Oznakowanie suplementów diety w praktyce - podstawy prawne i ich interpretacja 2026-06-22 do 2026-06-22	23 WEBINAR \| Dobór emulgatora w kosmetykach 2026-06-23 do 2026-06-23	24 WEBINAR \| Jak wprowadzić wyrób medyczny na rynek? 2026-06-24 do 2026-06-24	25 WEBINAR \| EUDR a branża kosmetyczna 2026-06-25 do 2026-06-25	26 SZKOLENIE ONLINE \| Bezpieczne stosowanie kosmetyków – znaczenie PAO i czasu trwałości (M. Garbolińska) 2026-06-26 do 2026-06-26	27 IX Lubuskie Sympozjum „Gastrologia i Hepatologia 2026” 2026-06-27 do 2026-06-27	28
29 Sympozjum Mikrobiologiczne „Metagenomy różnych środowisk” 2026-06-29 do 2026-06-30	30 10.00-11.30 WEBINAR \| Alergeny zapachowe – zmiany regulacyjne – co powinieneś wiedzieć? 2026-06-30 do 2026-06-30 12.00-13.30 WEBINAR \| Co dalej z CLP – aktualizacja wiedzy 2026-06-30 do 2026-06-30	1	2 SZKOLENIE ONLINE \| Dermokosmetyki: Naukowe podstawy pielęgnacji skóry wrażliwej i atopowej (podejście biomimetyczne 2026-07-02 do 2026-07-02 10th Central European Congress of Life Sciences EUROBIOTECH 2026 2026-07-02 do 2026-07-03 Ogólnopolska Konferencja Naukowa „Synergia Nauk” 2026-07-02 do 2026-07-03	3 SZKOLENIE ONLINE \| Zanieczyszczenie mikrobiologiczne powietrza jako element nadzoru środowiska produkcyjnego kosmetyków 2026-07-03 do 2026-07-03	4	5

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

Innowacje nie dały się pokonać pandemii

Znaleziono kolejną nową mutację koronawirusa. Tym razem wariant „meksykański”

Znaleziono gen, który chroni przed ciężką postacią COVID-19

Normalność na horyzoncie, ale bez nauki do niej nie dopłyniemy

Technologiczna ścieżka kariery stała się modna

EMA i KE zatwierdzają szczepionkę Pfizera dla dzieci w wieku 12-15 lat. Polski rząd rekomenduje wskazanie

Pozytywna opinia naukowa EMA o produkcie sotrowimab przeznaczonym do stosowania we wczesnym leczeniu COVID-19

Czujność hematoonkologiczną musimy mieć we krwi

Ogólnopolski Dzień Diagnosty Laboratoryjnego – diagnostyka w walce z pandemią

Niemieccy naukowcy znaleźli przyczynę zakrzepów krwi po szczepionkach przeciw COVID-19

W Brazylii odkryto nowy wariant SARS-CoV-2 odporny na przeciwciała

Pomoc telemedyczna? Bezcenna!

Lek. Szymon Brzósko: „Zmiany związane z bezpieczeństwem pacjenta i kontrolą zakażeń powinny zostać z nami na stałe”

Częściowo produkowana w Polsce szczepionka przeciw COVID-19 będzie dostępna w czerwcu?

EMA rozpoczyna przegląd danych dotyczących VIR-7831 (sotrowimab) w leczeniu COVID-19

Zespół pocovidowy u dzieci? Coraz więcej lekarzy mówi o PIMS

Badania potwierdzają skuteczność szczepionki Sanofi i GSK

Polska firma z pierwszym na świecie genetycznym testem diagnostycznym do wykrywania SARS-CoV-2 z próbki śliny!

Dr hab. Piotr Rzymski: „mRNA to technologia przyszłości, w Polsce jest potencjał, by ją rozwijać”

Szczepionka przeciw COVID-19 Pfizer/BioNTech zatwierdzona w USA dla dzieci od 12. r.ż.

<Czerwiec 2026>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2026

WYDAWCA

PARTNERZY