Farmacja

Superfoods – fakty i mity

Termin "superfoods" stał się w ostatnich latach niezwykle popularny. Nie jest on jednak pojęciem ani naukowym, ani medycznym. Ma przede wszystkim charakter marketingowy. Grupie produktów określanych tym terminem przypisuje się wysoki potencjał prozdrowotny. Warto jednak racjonalnie ocenić treści zamieszczane przez producentów czy fitness blogerów.

Sara Janowska, 08.10.2019, Tagi: witaminy, antyoksydanty, badania naukowe, superfoods, składniki odżywcze

Lek przeciwpłytkowy może okazać się antybiotykiem skutecznym wobec opornych na leczenie bakterii. Nowe oblicze ticagreloru

Ticagrelor wykazał w badaniach działanie bakteriobójcze przeciwko opornym na antybiotyki bakteriom gram-dodatnim. Związek ten jest wprowadzoną do lecznictwa substancją przeciwpłytkową. Ticagrelor może okazać się pierwszym lekiem należącym do nowej klasy antybiotyków aktywnych przeciwko gronkowcom oraz enterokokom wykazującym antybiotykooporność. Obecnie wielkie nadzieje pokłada się w syntezie pochodnych tej substancji, które będą posiadały taką samą aktywność bakteriobójczą przy jednocześnie mniejszych działaniach niepożądanych.

Sara Janowska, 04.10.2019, Tagi: antybiotyki, antybiotykooporność, serce, biofilm, infekcje bakteryjne, mrsa, Ticagrelor, leki przeciwpłytkowe

Gedeon Richter uzyskał zezwolenie na wprowadzenie biopodobnego teryparatydu na rynku japońskim

Firma Gedeon Richter ogłosiła, że jej partner licencyjny Mochida Pharmaceutical Co., Ltd uzyskał od japońskiego Ministerstwa Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej (MHLW) zezwolenie na wprowadzenie do obrotu biopodobnego teryparatydu, opracowanego przez firmę Richter-Helm BioTec GmbH & Co. KG.

Redakcja portalu, 02.10.2019, Tagi: osteoporoza, lek biopodobny, gedeon richter, Mochida Pharmaceutical, teryparatyd

Migotanie przedsionków – stara arytmia, nowe spojrzenie

Migotanie przedsionków, jedna z głównych przyczyn udaru niedokrwiennego mózgu, stała się ważnym tematem dyskusji ekspertów z całego świata. O najnowszych danych, badaniach, możliwościach diagnostyki i terapii tej groźnej arytmii, typowej dla wieku podeszłego, dyskutowali kardiolodzy zgromadzeni na XXIII Międzynarodowym Kongresie Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, który odbył się w dniach 26-28 września w Katowicach.

Redakcja portalu, 01.10.2019, Tagi: niewydolność serca, migotanie przedsionków, arytmia, ptk

Nowelizacja Prawa farmaceutycznego: niższe kary dla aptek i widmo bankructwa hurtowników

Senat bez poprawek poparł nowelizację ustawy Prawo farmaceutyczne. Celem zmian jest dostosowanie polskiego prawa do rozporządzenia delegowanego Komisji Europejskiej 2016/161. Ma ono uzupełniać dyrektywę antyfałszywkową Parlamentu Europejskiego i Rady (2011/83). Ideą noweli jest poprawa bezpieczeństwa pacjentów. Jej treść spotkała się jednak ze skrajnymi emocjami ze strony branży farmaceutycznej. Dlaczego?

Paulina Skiba, 30.09.2019, Tagi: prawo farmaceutyczne, Ministerstwo Zdrowia, GIF, nowelizacja prawa farmaceutycznego, apteka dla aptekarza, Grant Thornton, rynek aptek

W Europie dostępna jest pierwsza terapia dla chorych na przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi z obecnością ekspresji PD-L1

Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska zatwierdziła produkt atezolizumab w połączeniu z chemioterapią (nab-paklitakselem) w celu leczenia nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego, potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC) u osób dorosłych, u których guz wykazuje ekspresję PD-L1 i które wcześniej nie otrzymywały chemioterapii w ramach leczenia choroby przerzutowej. Do oceny ekspresji wykorzystywany jest test VENTANA PD-L1 (SP142) firmy Roche, dostępny na terenie Unii Europejskiej.

Redakcja portalu, 22.09.2019, Tagi: zatwierdzenie leku, tnbc, roche, atezolizumab, potrójnie ujemny rak piersi

Krztusiec – wciąż aktualny problem

Mimo iż wydawać by się mogło, że choroba ta już nas nie dotyczy, problem wraca... Krztusiec, czyli choroba wywołana przez bakterię Bordatella pertussis, jest bardzo niebezpieczna, szczególnie dla niemowląt i nieszczepionych dzieci. W ostatnich latach zanotowano znaczący wzrost zachorowań na krztusiec. Najbardziej prawdopodobną przyczyną tego zjawiska wydaje się wzrost nastrojów antyszczepionkowych w Polsce. Jak podaje Główny Inspektor Sanitarny, w samym 2017 roku liczba osób uchybiających się od szczepień wyniosła 43548 [1].

Aleksandra Sowa, 20.09.2019, Tagi: szczepienia, krztusiec, bordatella pertussis, ruch antyszczepionkowy

Rola poszczególnych składników w diecie kobiet ciężarnych i karmiących według zaleceń Międzynarodowej Federacji Ginekologii i Położnictwa (International Federation of Gynecology and Obstetrics)

Powszechnie wiadomo, że właściwe odżywianie jest jednym z kluczowych elementów mających wpływ na nasz stan zdrowia. Odpowiednio zbilansowana dieta warunkuje właściwą podaż składników odżywczych, witamin i minerałów, a tym samym pozwala na zachowanie prawidłowego przebiegu wielu procesów fizjologicznych. Ma to szczególne znaczenie w okresie ciąży i karmienia piersią, kiedy to zapotrzebowanie organizmu na poszczególne składniki odżywcze znacznie się zmienia. Wszelkie niedobory witamin czy składników mineralnych mogą mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży. Dlatego niezwykle ważne jest dostarczenie odpowiedniej ilości składników odżywczych [1].

Kwasy omega-3 nie są skuteczne w profilaktyce wtórnej po zawale serca – nowy raport EMA

European Medicines Agency opublikowała raport, z którego wynika, że zarejestrowane w wielu krajach leki zawierające kwasy omega-3 nie wykazują skuteczności terapeutycznej w przypadku pacjentów po zawale serca we wtórnej profilaktyce. Kwasy tłuszczowe omega-3 są składnikami popularnych suplementów diety stosowanych w Polsce. Częstym celem takiej suplementacji jest profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych. Najnowszy raport EMA sugeruje brak skuteczności wspomnianych preparatów w tym aspekcie.

Sara Janowska, 17.09.2019, Tagi: EMA, zawał serca, kwasy omega-3, suplementacja, choroby układu sercowo-naczyniowego

FDA zatwierdziła lek entrektynib firmy Roche

Firma Roche poinformowała, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do stosowania na terenie USA entrektynib do leczenia ROS1-dodatniego zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) u osób dorosłych. Ponadto, agencja w przyspieszonej procedurze zatwierdziła entrektynib do leczenia pacjentów dorosłych i pediatrycznych od 12. roku życia z guzami litymi, z obecnością fuzji genów neurotroficznej receptorowej kinazy tyrozynowej (NTRK) bez znanej nabytej mutacji powodującej oporność, u których występują przerzuty lub u których resekcja chirurgiczna prawdopodobnie spowodowałaby ciężkie powikłania, a także, gdy po leczeniu wystąpiła progresja choroby lub w przypadku braku skutecznej terapii alternatywnej.

Redakcja portalu, 15.09.2019, Tagi: niedrobnokomórkowy rak płuca, fda, zatwierdzenie leku, roche, entrektynib

Zamiennik, czyli lek taki sam, ale innego producenta

Według danych WHO, każdego roku 100 milionów ludzi popada w ubóstwo ze względu na wysokie ceny potrzebnych im leków. Tymczasem, kiedy wygasa ochrona patentowa leku inni wytwórcy mogą zacząć go produkować i dzięki konkurencji na rynku ich ceny spadają. Dlatego w interesie systemów opieki zdrowotnej jest jak najszybsze wchodzenie na rynek leków równoważnych.

Redakcja portalu, 12.09.2019, Tagi: patent, leki biologiczne, leki biorównoważne, ochrona własności intelektualnej

FDA zatwierdziła pierwszy lek na rzadką chorobę płuc związaną ze sklerodermą

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła kapsułki Ofev (nintedanib), których działanie ma spowalniać tempo spadku funkcji płuc u dorosłych ze śródmiąższową chorobą płuc związaną z twardziną układową (sklerodermą), nazywaną SSc-ILD. To pierwsze zatwierdzone przez FDA leczenie tej rzadkiej choroby płuc.

Paulina Skiba, 10.09.2019, Tagi: FDA, zatwierdzenie leku, choroby płuc, twardzina układowa, skleroderma, leczenie chorób rzadkich, Ofev, SSc-ILD, nintedanib

Tajemnice szkodliwości fenspirydu. Dlaczego doszło do wycofania popularnych syropów dla dzieci?

Sprzedaż popularnych syropów dla dzieci zawierających fenspiryd została wstrzymana w Polsce na początku tego roku. W sierpniu doszło do całkowitego wycofania tych leków. Decyzja została podjęta na podstawie najnowszych badań wskazujących na negatywne konsekwencje zdrowotne związane ze stosowaniem leku. Jak działa fenspiryd? Czy stosowane powszechnie syropy były niebezpieczne dla pacjentów?

Sara Janowska, 09.09.2019, Tagi: wycofanie z rynku leku, fenspiryd, syrop

Polscy naukowcy uzyskali patent na zastosowanie kwasu kynureninowego w leczeniu kamicy

Nowy patent pojawił się na koncie naukowców z Uniwersytetu Medycznego w Lublinie. Kwas kynureninowy może stać się składnikiem preparatów stosowanych w celu zapobiegania tworzeniu się złogów wapniowych w organizmie.

Sara Janowska, 05.09.2019, Tagi: patent, kamica nerkowa, kwas kynureninowy

Pharmena pozyskała strategicznego doradcę ds. komercjalizacji leku i suplementów diety

Grupa Pharmena, notowana na GPW biotechnologiczna spółka, podpisała z Plexus Ventures umowę na doradztwo strategiczne w sprawie komercjalizacji leku 1-MNA, a także suplementów diety od marką Menavitin na rynkach Europy. Współpraca zakłada poszukiwanie potencjalnych licencjobiorców i finalizowanie kontraktów. Firma Plexus Vnetures dotychczas zawarła dla swoich klientów umowy o wartości przekraczającej 3 mld USD.

Redakcja portalu, 04.09.2019, Tagi: komercjalizacja, pharmena, Menavitin, 1-mna, Plexus Ventures

Toksyna skorpiona działająca na „receptor wasabi” może pomóc rozwiązać zagadkę przewlekłego bólu

Naukowcy odkryli toksynę skorpiona, która łączy się z „receptorem wasabi”. Białko to aktywuje receptory występujące w układzie nerwowym, a jego aktywacja jest związana z uczuciem występującym po spożyciu wasabi lub płaczem pojawiającym się podczas krojenia cebuli. Ponieważ toksyna wywołuje reakcję na ból, naukowcy uważają, że można ją wykorzystać jako narzędzie do badania przewlekłego bólu i stanu zapalnego, co ostatecznie może doprowadzić do opracowania nowych rodzajów nieopioidowych leków przeciwbólowych.

Aleksandra Sowa, 03.09.2019, Tagi: przyczyny powstawania bólu, stan zapalny, toksyna, TRPA1, WaTx, ostry ból, jad skorpiona

„CHCEMY MARZYĆ DŁUŻEJ…” Dla chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a bezcenny jest każdy dzień niezależności

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) to rzadka choroba genetyczna, powodująca stopniowe postępujące uszkodzenia komórek mięśniowych, co w konsekwencji prowadzi do zaburzenia funkcjonowania pracy wielu układów i narządów. Jednak ograniczenia fizyczne to nie jedyne trudności, z jakimi spotykają się osoby chore i ich rodziny. Walka z wykluczeniem społecznym to kolejne wyzwanie, przed którym stoją chorzy na DMD − jest to jednocześnie jeden z głównych tematów, jakim poświęcony został tegoroczny Światowy Dzień Świadomości Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a, który obchodzony jest 7 września.

Redakcja portalu, 02.09.2019, Tagi: Dystrofia mięśniowa Duchenne’a, Ataluren

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
31	1	2	3	4	5	6
7	8	9	10	11	12	13
14	15	16	17	18	19	20
21	22	23	24	25	26	27
28	29	30	1	2	3	4

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Farmacja

Superfoods – fakty i mity

Lek przeciwpłytkowy może okazać się antybiotykiem skutecznym wobec opornych na leczenie bakterii. Nowe oblicze ticagreloru

Gedeon Richter uzyskał zezwolenie na wprowadzenie biopodobnego teryparatydu na rynku japońskim

Migotanie przedsionków – stara arytmia, nowe spojrzenie

Nowelizacja Prawa farmaceutycznego: niższe kary dla aptek i widmo bankructwa hurtowników

Zadbaj o swoje serce, nie tylko podczas Światowego Dnia Serca!

Zielona herbata kluczem do zmniejszenia oporności na antybiotyki

Budżet państwa na 2020 r. – zdrowie wciąż niedoinwestowane

W Europie dostępna jest pierwsza terapia dla chorych na przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi z obecnością ekspresji PD-L1

Krztusiec – wciąż aktualny problem

Rola poszczególnych składników w diecie kobiet ciężarnych i karmiących według zaleceń Międzynarodowej Federacji Ginekologii i Położnictwa (International Federation of Gynecology and Obstetrics)

Kwasy omega-3 nie są skuteczne w profilaktyce wtórnej po zawale serca – nowy raport EMA

FDA zatwierdziła lek entrektynib firmy Roche

Zamiennik, czyli lek taki sam, ale innego producenta

FDA zatwierdziła pierwszy lek na rzadką chorobę płuc związaną ze sklerodermą

Tajemnice szkodliwości fenspirydu. Dlaczego doszło do wycofania popularnych syropów dla dzieci?

Polscy naukowcy uzyskali patent na zastosowanie kwasu kynureninowego w leczeniu kamicy

Pharmena pozyskała strategicznego doradcę ds. komercjalizacji leku i suplementów diety

Toksyna skorpiona działająca na „receptor wasabi” może pomóc rozwiązać zagadkę przewlekłego bólu

„CHCEMY MARZYĆ DŁUŻEJ…” Dla chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a bezcenny jest każdy dzień niezależności

<Kwiecień 2025>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

WYDAWCA

PARTNERZY