Biotechnologia.pl - łączymy wszystkie strony biobiznesu

Informacje

<Grudzień 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Wytwarzanie aktywnych substancji farmaceutycznych w Europie – cel i wyzwanie

Nowy klaster technologii medycznych NTMed

Karolina Nowak: „Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego jest holistycznym spojrzeniem na całą branżę”

Innowacyjne formy terapii lekowych pozwalają na ograniczenie hospitalizacji i uniknięcie ekspozycji na zakażenie COVID-19

OncoArendi rozpoczyna dwa nowe programy drug discovery w dotychczasowych platformach badawczych

Polpharma Biologics podpisała umowę o współpracy z Pomorską Specjalną Strefą Ekonomiczną

Opracowana przez naukowców Adamedu molekuła kandydatem na innowacyjny lek w neuropsychiatrii. Rozmowa z autorami projektu

Akcjonariusze Celon Pharma S.A. zadecydują m.in. o możliwości pozyskania ok. 160 mln euro z emisji 13 mln akcji

URPL podejmie działania w zakresie wsparcia rozwoju innowacyjnych produktów leczniczych

Droga do celu, którym jest lek innowacyjny

Preparaty biopodobne lekiem dla polskiej gospodarki

„Brak badań klinicznych w myśleniu o postępie w medycynie jest jak próba latania samolotem bez skrzydeł” – rozmowa z dr. Maciejem Wieczorkiem

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Wytwarzanie aktywnych substancji farmaceutycznych w Europie – cel i wyzwanie

Nowy klaster technologii medycznych NTMed

Karolina Nowak: „Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego jest holistycznym spojrzeniem na całą branżę”

Innowacyjne formy terapii lekowych pozwalają na ograniczenie hospitalizacji i uniknięcie ekspozycji na zakażenie COVID-19

OncoArendi rozpoczyna dwa nowe programy drug discovery w dotychczasowych platformach badawczych

Polpharma Biologics podpisała umowę o współpracy z Pomorską Specjalną Strefą Ekonomiczną

Opracowana przez naukowców Adamedu molekuła kandydatem na innowacyjny lek w neuropsychiatrii. Rozmowa z autorami projektu

Akcjonariusze Celon Pharma S.A. zadecydują m.in. o możliwości pozyskania ok. 160 mln euro z emisji 13 mln akcji

URPL podejmie działania w zakresie wsparcia rozwoju innowacyjnych produktów leczniczych

Droga do celu, którym jest lek innowacyjny

Preparaty biopodobne lekiem dla polskiej gospodarki

„Brak badań klinicznych w myśleniu o postępie w medycynie jest jak próba latania samolotem bez skrzydeł” – rozmowa z dr. Maciejem Wieczorkiem

WYDAWCA

PARTNERZY

Opracowanie i optymalizacja procesu wytwarzania aktywnej substancji farmaceutycznej jest zagadnieniem niezwykle złożonym, które wymaga ścisłej współpracy specjalistów różnych dziedzin. Wpisując się w trendy uniezależnienia europejskich producentów leków od dostaw aktywnych substancji farmaceutycznych spoza Europy, CBR Novasome z grupy Hasco podjęło strategiczną decyzję o stworzeniu nowoczesnego miejsca wytwarzania substancji czynnych we współpracy z firmą Pikralida. Ideą współpracy, jaka zawiązała się między przedsiębiorstwami, jest połączenie kompetencji obu zespołów w zakresie rozwoju procesów syntezy związków organicznych oraz komplementarnych metod analitycznych.

Redakcja portalu, 12.04.2023, Tagi: API, współpraca, przemysł farmaceutyczny, konsorcjum, leki innowacyjne, analiza chemiczna, produkcja leków, bezpieczeństwo lekowe, fundusze europejskie, Pikralida, łańcuch dostaw, Novasome, Strategia Farmaceutyczna dla Europy, krystalizacja

Powstał klaster Nowych Technologii Medycznych NTMed. Przystąpiło do niego 15 podmiotów z obszaru wyrobów medycznych, farmacji i biotechnologii. Umowy podpisano w Centrum Zaawansowanych Materiałów i Technologii CEZAMAT PW w trakcie odbywającej się tam konferencji „Innowacje dla zdrowia”.

Redakcja portalu, 09.12.2022, Tagi: innowacje, klaster, biotechnologia w Polsce, nowe technologie, leki biologiczne, leki innowacyjne, wyroby medyczne, politechnika warszawska, cezamat, NTMed

W czerwcu br. doszło do długo wyczekiwanego wydarzenia dla polskiej biotechnologii. Po wielu latach dyskusji o potrzebie wprowadzenia dedykowanej strategii rozwoju dla branży w końcu dokument ujrzał światło dzienne. Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, bo o nim mowa, został zaprojektowany przez Agencję Badań Medycznych, która chce w ten sposób zapewnić wsparcie innowacyjnych projektów biotechnologii medycznej, stanowiących odpowiedź na niezaspokojone potrzeby zdrowotne pacjentów, również w Polsce. O zdefiniowanych celach i obszarach priorytetowych oraz ich wdrożeniu rozmawiałem z dr n. farm. Karoliną Nowak, dyrektor Wydziału Innowacji i Rozwoju Biotechnologii w ABM.

Zapewnienie bezpiecznego leczenia pacjentom niesamodzielnym i przewlekle chorym powinno stać się priorytetem podczas nadchodzącej, kolejnej fali COVID-19. Unikanie zbędnych hospitalizacji chorego oraz długotrwałej ekspozycji na wirusa może zapobiec wzrostowi liczby zakażeń. Dlatego należy zwrócić uwagę na rozwiązania innowacyjne, np. podskórną formę podania niektórych leków.

Redakcja portalu, 20.08.2021, Tagi: pandemia, leki innowacyjne, bezpieczeństwo lekowe, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, sars-cov-2, osoby przewlekle chore, osoby niesamodzielne, hospitalizacje, podskórne formy podania leków, Koalicja „Na pomoc niesamodzielnym”

Zgodnie z opublikowaną w marcu br. strategią spółka OncoArendi Therapeutics S.A. poszerzyła swoje platformy odkrywania innowacyjnych leków, a tym samym portfolio projektów, rozpoczynając dwa nowe programy badawcze: CHIT1 SELECTIVE w nowych zastosowaniach leczniczych oraz nowy program w platformie deubikwitynazowej (DUBs) rozwijanej we wskazaniach onkologicznych. Te działania wpisują się w określone na najbliższe lata plany dynamicznego rozwoju i rozszerzania działalności o nowe cele terapeutyczne.

Redakcja portalu, 19.08.2021, Tagi: onkologia, badania kliniczne, programy badawcze, biotechnologia w Polsce, drug discovery, OncoArendi Therapeutics, leki innowacyjne, niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby, immunoonkologia, strategia rozwoju, choroby neurologiczne, badania kliniczne w polsce, platforma chitynazowa, platforma DUBs

Polpharma Biologics, największa polska firma biotechnologiczna zajmującą się rozwojem i produkcją leków biologicznych, podpisała umowę partnerstwa z Pomorską Specjalną Strefą Ekonomiczną. Wspólne działania obejmują rozwój centrum badawczo-rozwojowego, w którym Polpharma Biologics będzie realizowała projekty w zakresie opracowania i rozwoju leków biopodobnych i innowacyjnych leków biologicznych. Oba podmioty, w ramach współpracy, zobowiązały się m.in. wspierać i rozwijać ekosystem wiedzy sektora LifeScience oraz HealthTech w Gdańskim Parku Naukowo-Technologicznym, jednym z największych ośrodków skupiających branżę biotechnologiczną na Pomorzu.

Redakcja portalu, 17.07.2021, Tagi: leki biopodobne, konferencja, komercjalizacja, transfer technologii, biotechnologia w Polsce, Gdański Park Naukowo-Technologiczny, leki biologiczne, polpharma biologics, leki innowacyjne, nauka i biznes, lifescience, partnerstwo, pomorska specjalna strefa ekonomiczna, healthtech, Biotech Daily

Adamed, chcąc na bieżąco odpowiadać na aktualne wyzwania medycyny, prowadzi projekty w trzech obszarach terapeutycznych: onkologii, diabetologii i neuropsychiatrii. Dzisiaj, wraz z przedstawicielami spółki, skupimy się na tym trzecim wskazaniu i związaną z nim globalną umową licencyjną z amerykańską firmą Acadia Pharmaceuticals. Zapraszam do lektury wywiadu z Bartłomiejem Żerkiem, dyrektorem Departamentu Innowacyjnego firmy Adamed oraz prof. dr. hab. Marcinem Kołaczkowskim, wiodącym naukowcem Adamedu i głównym wynalazcą cząsteczki, a jednocześnie kierownikiem Katedry Chemii Farmaceutycznej UJ CM, prodziekanem Wydziału Farmaceutycznego ds. nauki i rozwoju.

Akcjonariusze Celon Pharma S.A. 15 lutego 2021 r. zadecydują o upoważnieniu zarządu do podwyższenia kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego, poprzez emisję nowych akcji. Intencją zarządu jest pozyskanie kwoty ok. 160 mln euro z emisji 13 mln akcji. Przedmiotem decyzji Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia będzie również głosowanie nad wprowadzeniem programów motywacyjnych dla pracowników oraz przejście na międzynarodowe standardy rachunkowości.

Redakcja portalu, 21.01.2021, Tagi: badania kliniczne, leki generyczne, maciej wieczorek, leki innowacyjne, giełda, emisja akcji, badania kliniczne w polsce, celon pharma, nowe standardy rachunkowości, MSSF, programy motywacyjne

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przystąpił do projektu finansowanego z programu Komisji Europejskiej dedykowanemu wspieraniu badań i innowacji Horizon 2020. Tym samym przyczyni się do realizacji jednego z priorytetów Ministerstwa Zdrowia, jakim jest wspieranie rozwoju innowacyjnych produktów leczniczych.

Redakcja portalu, 14.03.2019, Tagi: leki innowacyjne, urpl, horizon 2020

Innowacje w farmacji, jak w każdej innej dziedzinie, są bardzo pożądane. Pacjenci wierzą, że badania naukowe pozwolą w niedalekiej przyszłości na szybkie i komfortowe leczenie nowoczesnymi farmaceutykami, więc naukowcy muszą sprostać ich wymaganiom. Łączny czas wdrożenia innowacyjnego leku to okres 12–20 lat. Jak wyglądają poszczególne etapy tego procesu?

Katarzyna Konarzewska, 30.04.2016, Tagi: HIV, badania kliniczne, leki innowacyjne, innowacje medyczne, Mariusz Jaskólski, Dawid Nidzworski

Zastosowanie leków biopodobnych otwiera nowe możliwości skutecznego leczenia szerszej grupy pacjentów. W najbliższym czasie wygasa ochrona patentowa najważniejszych preparatów medycznych, które zostaną zastąpione na rynku generykami. O tych preparatach oraz ich roli w polskiej gospodarce dyskutowano podczas konferencji w Centrum Nauki Kopernik.

31.10.2014, Tagi: leki biopodobne, leki innowacyjne, konferencja Leki biopodobne – szanse dla pacjentów, wyzwania dla polskiej gospodarki

Nadmierna biurokracja i brak finansów na badania kliniczne leków zabijają dobre pomysły polskich naukowców. Sytuacja może się jednak poprawić m.in. w związku z pojawiającymi się funduszami unijnymi. W rozmowie z dr. Maciejem Wieczorkiem staramy się ocenić sytuację prowadzenia badań klinicznych w Polsce.

Marta Łucka, 05.06.2014, Tagi: badania kliniczne, Maciej Wieczorek, generyki, leki innowacyjne

28 LSOS Summit 2024 2024-11-28 do 2024-11-29 WEBINAR | Konserwacja produktów kosmetycznych 2024-11-28 do 2024-11-28

29 WEBINAR | Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego – recepturowanie i badania wdrożeniowe 2024-11-29 do 2024-11-29

30 XI Ogólnopolskie Sympozjum Biomedyczne ESKULAP 2024-11-30 do 2024-11-30

2 WEBINAR | Przegląd zmian legislacyjnych w prawie chemicznym – co nas czeka w 2025 roku? 2024-12-02 do 2024-12-02

5 MEDmeetsTECH 2024-12-05 do 2024-12-05

10 Konferencja dla branży kosmetycznej Beauty Innovations 10-11 grudnia ONLINE 2024-12-10 do 2024-12-11 Zaproszenie na spotkanie "Medycyna Regeneracyjna" 2024-12-10 do 2024-12-10

12 SZKOLENIE ONLINE | Recepturowanie emulsji kosmetycznych (w tym kremów, balsamów, lotionów) – aspekty praktyczne 2024-12-12 do 2024-12-12