Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
  1. Home
  2. Informacje
Biotechnologia Farmacja Kosmetologia Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka innowacje badania kliniczne nauka w polsce pandemia dofinansowanie koronawirus covid-19 koronawirus w Polsce sars-cov-2
Oferty pracy

Informacje

Badaczki znane i nieznane. Jennifer Doudna – nagrodzona Noblem odkrywczyni metody edycji ge
Badaczki znane i nieznane. Jennifer Doudna – nagrodzona Noblem odkrywczyni metody edycji genomu
Jennifer A. Doudna jest przewodniczącą kanclerza Li Ka Shing i profesorem na Wydziale Chemii oraz Biologii Molekularnej i Komórkowej na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley. Wraz z Emmanuelle Charpentier, za rozwój CRISPR-Cas9 jako technologii inżynierii genomu, zdobyła Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii, co na zawsze zmieniło bieg badań genomicznych w medycynie i rolnictwie. Ta potężna technologia umożliwia naukowcom zmianę DNA z precyzją, o której kilka lat temu można było marzyć. Laboratoria na całym świecie przekierowały swoje programy badawcze, włączając to nowe narzędzie z szerokimi implikacjami w biologii i naukach medycznych.
Misza Kinsner, 25.01.2024, Tagi: crispr, nagroda nobla, edycja genomu, crispr-cas9, rna, badaczki znane i nieznane, jennifer doudna
Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii ch
Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych
Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka  21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.
Redakcja portalu, 20.01.2022, Tagi: genetyka, genom, inżynieria genetyczna, nauka w polsce, choroby neurodegeneracyjne, choroby rzadkie, Magdalena Dąbrowska, choroby genetyczne, zaburzenia neuronalne, układ nerwowy, choroba Huntingtona, kobieta w nauce, stypendium, edycja genomu, innowacje medyczne, mutacje genetyczne, naprawa materiału genetycznego, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, terapia eksperymentalna, crispr-cas9, choroby poliglutaminowe, poliQ, ataksje rdzeniowo-móżdżkowe, CAG, qEva-CRISPR, zanik czerwienno-zębaty, rdzeniowo-opuszkowy zanik mięśni
W Wielkiej Brytanii rozpoczynają się próby terenowe odmiany pszenicy otrzymanej dzięki wyko
W Wielkiej Brytanii rozpoczynają się próby terenowe odmiany pszenicy otrzymanej dzięki wykorzystaniu CRISPR
Naukowcy dostali zezwolenie na pierwszą eksperymentalną uprawę odmiany pszenicy o zmniejszonej zawartości asparaginy uzyskanej dzięki edycji genów. Celem modyfikacji jest zmniejszenie stężenia w pieczywie akrylamidu powstającego z tego aminokwasu w trakcie produkcji żywności. Próby terenowe opracowanej rośliny rozpoczną się jesienią bieżącego roku na terenie Europy pod kierownictwem prof. Nigela Halforda.
Sara Janowska, 28.09.2021, Tagi: akrylamid, pszenica, crispr, modyfikacje genetyczne, kancerogeny, rolnictwo, przetworzona żywność, edycja genomu, produkcja żywności, asparagina, próby terenowe, TaASN2
Izraelscy naukowcy z powodzeniem zastosowali CRISPR w leczeniu raka u myszy
Izraelscy naukowcy z powodzeniem zastosowali CRISPR w leczeniu raka u myszy
Naukowcy z Izraela wykorzystali system edycji genów CRISPR-Cas9 do niszczenia komórek nowotworowych u myszy bez uszkadzania innych komórek. Wyniki badań sugerują, że CRISPR można wykorzystać do zwalczania nowotworów u zwierząt. Zdaniem badaczy w przyszłości będzie można w ten sposób również leczyć ludzi. Badanie Izraelczyków zostało opublikowane na łamach "Science Advances".
Paulina Skiba, 25.11.2020, Tagi: medycyna spersonalizowana, nowotwory, glejak, crispr, rak jajnika, edycja genomu, crispr-cas9
Pluripotentne komórki macierzyste a TSUE w ochronie godności i integralności osoby ludzkiej
Pluripotentne komórki macierzyste a TSUE w ochronie godności i integralności osoby ludzkiej
Terapia komórkowa to jedna z najbardziej fascynujących dziedzin współczesnej medycyny. Jednym z jej filarów mogą stać się indukowane pluripotentne komórki macierzyste (iPSc) otrzymywane dzięki technologii reprogramowania. Pluripotentne komórki macierzyste mogą różnicować się do dowolnych komórek organizmu, ale nie może z nich powstać organizm. Do tego ostatniego potrzebne są totipotentne komórki macierzyste. 
Redakcja portalu, 13.11.2020, Tagi: komórki macierzyste, bioetyka, terapia komórkowa, badania kliniczne, embrionalne komórki macierzyste, medycyna regeneracyjna, reprogramowanie, embrion, komórki pluripotentne, choroby genetyczne, patentowanie w biotechnologii, edycja genomu, car-t, crispr-cas9, atmp, tsue, iPSc, komórki totipotentne
Dzięki terapii genowej udało się przywrócić wzrok myszom z dziedziczną chorobą siatkówki
Dzięki terapii genowej udało się przywrócić wzrok myszom z dziedziczną chorobą siatkówki
Terapia genowa CRISPR nowej generacji przywróciła wzrok myszom cierpiącym na dziedziczną chorobę siatkówki – informuje pismo „Nature Biomedical Engineering”. – Wyniki pokazują najskuteczniejsze dotychczas leczenie ślepoty przy użyciu edycji genomu – mówi dr Krzysztof Palczewski.  
Redakcja portalu, 27.10.2020, Tagi: terapia genowa, ślepota, edycja genomu, crispr-cas9, wrodzone choroby siatkówki
Bio-Tech Live #2 – Nobel z chemii za CRISPR-Cas9 I Dr hab. n. med. Anna Wójcicka
Bio-Tech Live #2 – Nobel z chemii za CRISPR-Cas9 I Dr hab. n. med. Anna Wójcicka
W drugim odcinku mojego nowego cyklu Bio-Tech Live gościłem dr hab. n. med. Annę Wójcicką reprezentującą Warsaw Genomics, spin out Uniwersytetu Warszawskiego. Wspólnie z ekspertką omawiamy tegoroczną Nagrodę Nobla z dziedziny chemii, którą zostały uhonorowane prof. Emmanuelle Charpentier i prof. Jennifer Doudna za nowatorskie odkrycie, które środowisko naukowe określiło jako najpotężniejsze w historii biologii molekularnej, czyli rewolucyjną metodę edycji genomu CRISPR-Cas9 lub jak kto woli prościej i bardziej obrazowo – molekularne nożyczki.
Adam Zalewski, 20.10.2020, Tagi: gmo, chemia, biologia molekularna, modyfikacje genetyczne, nagroda nobla, nobel, bio-tech media, edycja genomu, uniwersytet warszawski, warsaw genomics, youtube, adam zalewski, crispr-cas9, Emmanuelle Charpentier, Jennifer Doudna, bio-tech live, Centrum Współpracy i Dialogu Uniwersytetu Warszawskiego, anna wójcicka
Nagroda Nobla dla dwóch laureatek programu L’Oréal-UNESCO For Women in Science Awards
Nagroda Nobla dla dwóch laureatek programu L’Oréal-UNESCO For Women in Science Awards
Do znakomitego grona noblistek w dziedzinie chemii dołączyły dwie wybitne uczone – prof. Emmanuelle Charpentier i prof. Jennifer A. Doudna, laureatki globalnego Programu L'Oréal-UNESCO for Women in Science International Awards. Badaczki nagrodzono za przełomowe odkrycie, które środowisko naukowe określiło jako najpotężniejsze w historii biologii molekularnej. Opracowanie rewolucyjnej metody edycji genomu różnych organizmów otwiera drogę nowym terapiom antynowotworowym oraz modelowaniu genomu roślin i zwierząt.
Redakcja portalu, 10.10.2020, Tagi: biologia molekularna, nagroda nobla, edycja genomu, kobiety w nauce, molekularne nożyce, l'oreal, crispr-cas9, Emmanuelle Charpentier, L'Oréal-UNESCO for Women in Science International Awards, Jennifer A. Doudna
Po raz pierwszy w historii zastosowano CRISPR wewnątrz ciała ludzkiego
Po raz pierwszy w historii zastosowano CRISPR wewnątrz ciała ludzkiego
Po raz pierwszy w historii naukowcy testowali metodę CRISPR wewnątrz ciała ludzkiego. Chodzi o firmy Allergan i Editas Medicine, które wykorzystały CRISPR do leczenia pierwszego pacjenta w badaniu klinicznym Brilliance AGN-151587 w Oregon Health & Science University (OHSU) Casey Eye Institute. Terapia dotyczyła leczenia wrodzonej ślepoty Lebera spowodowanej mutacjami w genie CEP290 kodującym białko centrosomalne.
Paulina Skiba, 05.03.2020, Tagi: crispr, edycja genomu, allergan, editas medicine, ślepota lebera, cep290
Crops Matter, czyli dlaczego CRISPR może pomóc w walce z ubóstwem?
Świat roślin wymknął się nam spod kontroli. Genetycznie modyfikowane uprawy rozprzestrzeniają się w niekontrolowany sposób. Przepylają z uprawami do tej pory niemodyfikowanymi, niszczą tradycyjne rolnictwo, ostatecznie prowadząc do globalnego społeczno-ekonomicznego kryzysu. Taką przyszłość wieszczą przeciwnicy GMO. Przed materializacją takiej wizji broni się uparcie Unia Europejska, która wyrokiem Trybunału Europejskiego uznała, że organizmy uzyskane za pomocą edycji genów i techniki CRISPR/Cas9 to GMO. Tym samym uniemożliwiła jej stosowanie w Europie. Tymczasem zdaniem szerokiego grona naukowców CRISPR mogłoby realnie wpłynąć na walkę z ubóstwem na świecie, dbając przy tym o równowagę w środowisku. Pytanie, czy rzeczywiście jest się czego obawiać?
Paulina Skiba, 11.09.2019, Tagi: gmo, modyfikacje genetyczne, rolnictwo, CRISPR, edycja genomu, zrównoważony rozwój, biotechnologia rolnicza
Nowa broń biologiczna czy prace badawcze w rolnictwie?
Opinia publiczna jest świadoma przerażających skutków broni chemicznej, jeśli chodzi o obecne konflikty zbrojne. Natomiast skutki biologicznej broni, w dużym stopniu nie są już tak oczywiste dla społeczeństwa.
Dominika Kościółek, 25.10.2018, Tagi: inżynieria genetyczna, broń biologiczna, owady, insekty, wirusy, rolnictwo, edycja genomu
Pół świnia-pół człowiek czy mała świnka z ludzkim organem? O hodowli ludzkich organów w świ
Pół świnia-pół człowiek czy mała świnka z ludzkim organem? O hodowli ludzkich organów w świniach.
O tworzeniu chimer świńsko-ludzkich zrobiło się głośno w 2013 r. wraz z rozpoczęciem badań w Instytucie Nauk Medycznych Uniwersytetu w Tokio. Dziś w tworzeniu świń posiadających ludzkie organy uczestniczą także amerykańscy naukowcy. Czy świńsko-ludzkie chimera to nadzieja medycyny transplantacyjnej czy idea nie do przyjęcia?
Monika Kossakowska-Zwierucho, 23.06.2016, Tagi: komórki macierzyste, iPSC, chimera, trzustka, nerki, transplantologia, edycja genomu, organy, świnie
TALEN(T) do leczenia białaczki
TALEN(T) do leczenia białaczki
Technika edycji genów z wykorzystaniem TALENów - czyli sztucznie stworzonych enzymów restrykcyjnych – została wykorzystana w bezprecedensowym przypadku leczenia białaczki. TALENy posłużyły do modyfikacji limfocytów T, tak by zwalczały komórki nowotworowe, pozostając jednocześnie niezauważone przez układ immunologiczny i lek immunosupresyjny.
Monika Kossakowska-Zwierucho, 21.11.2015, Tagi: inżynieria genetyczna, terapia genowa, ostra białaczka limfoblastyczna, limfocyty T, TALEN, UCART19, edycja genomu
news
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
Bio-Tech Media Sp. z o.o.
PARTNERZY
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Imid KIB PAN Nanonet bastion Ageron.pl ASSB Portal Polska Kosmetologia i Kosmetyka Podyplomie.pl WSIiZ Kosmetologia Estetyczna Kosmetyka Profesjonalna Onet Labs Expo ACC Chemicals
Kontakt
Regulamin
Polityka prywatności
Polityka jakości
Reklama i promocja
1996 - 2024 Bio-Tech Media. Wszystkie prawa zastrzeżone
Ciasteczka

Portal wykorzystuje pliki cookies.
Jeśli wyrażasz zgodę na używanie cookies, to będą one zapisane w pamięci twojej przeglądarki. W przeglądarce internetowej możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

UWAGA!

Portal Biotechnologia.pl jest źródłem wiedzy dla profesjonalistów z branży: biotechnologicznej, farmaceutycznej, medycznej oraz kosmetologicznej, w Polsce i zawiera treści oraz reklamy dotyczące wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem
Newsletter