Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
ThinkBio by Polpharma Biologics
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
ThinkBio by Polpharma Biologics
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
dofinansowanie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Specjalista w Dziale Operacyjnym
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (MIBMiK) poszukuje Specjalisty w Dziale Operacyjnym Zakres...
Postdoc position in Laboratory of Zebrafish Developmental Genomics
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoc position in Laboratory of Zebrafish Developmental Genomics The Laboratory of Zebrafish Developmental Genomics...
Postdoctoral Researcher w Pracowni Plastyczności Neuronalnej
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydatów na stanowisko: Postdoctoral Researcher w Pracowni Plastyczności...
Informacje
Szukaj
Naukowcy z Warszawy szukają nowych metod terapeutycznych dla dzieci z przewlekłym wirusowym zapalaniem wątroby typu C
Wirusowe zapalenia wątroby stanowią wyzwanie dla zdrowia publicznego. Z powodu zapaleń wątroby oraz powikłań zakażenia – marskości wątroby lub nowotworu – co roku umiera ok. 1,4 mln ludzi na świecie. Niestety o swojej chorobie wie mniej niż 5% zakażonych, dlatego jednym z pierwszych kroków, jakie warto podjąć, jest diagnostyka osób z grup ryzyka.
Redakcja portalu
, 02.08.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
nauka w polsce
,
wirusowe zapalenie wątroby typu C
,
marskość wątroby
,
interferon
,
pediatria
,
warszawski uniwersytet medyczny
,
wzw c
,
niekomercyjne badania kliniczne
,
leki przeciwwirusowe
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
badania kliniczne w pediatrii
,
rak wątrobowokomórkowy
,
DAAs
,
terapie bezinterferonowe
,
Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie
,
sofosbuwir
,
welpataswir
,
włóknienie wątroby
FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowanego w Polsce
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration) przyjęła do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biopodobnego do leku referencyjnego Tysabri® (natalizumab), stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM) i choroby Leśniowskiego-Crohna. Lek biopodobny został w pełni opracowany przez polską firmę Polpharma Biologics. Wniosek został złożony przez firmę Sandoz, partnera komercyjnego dla Polpharma Biologics w oparciu o globalną umowę licencyjną (Polpharma Biologics pozostaje odpowiedzialna za wytwarzanie leku). Analogiczny wniosek, o dopuszczenie do obrotu biopodobnego natalizumabu w krajach Unii Europejskiej, został już przyjęty do rozpatrzenia przez Europejską Agencję Leków (EMA) 14 lipca br.
Redakcja portalu
, 28.07.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
natalizumab
,
polpharma biologics
,
rejestracja leku
,
przeciwciało monoklonalne
,
fda
,
lek biopodobny
,
sandoz
Sukces naukowców z Gdańska. Dzięki nowej metodzie terapeutycznej, do zdrowia powrócił pacjent po udarze mózgu
Udar mózgu jest najczęstszą przyczyną trwałej niepełnosprawności ludzi dorosłych na świecie i jedną z najczęstszych przyczyn zgonów. Aż 85% wszystkich udarów mózgu stanowią udary niedokrwienne (UNM), powodowane ostrym zamknięciem bądź krytycznym zwężeniem tętnicy wewnątrzczaszkowej lub domózgowej. Bezpośrednią przyczyną ponad 20% UNM jest zatorowość sercowo-tętnicza. Jest to sytuacja, w której skrzepliny w jamach serca z prądem krwi docierają do jednej z tętnic domózgowych i powodują jej zamknięcie.
Redakcja portalu
, 26.07.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
nauka w polsce
,
udar niedokrwienny mózgu
,
dofinansowanie
,
udar mózgu
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
gumed
,
Bartosz Karaszewski
Polscy naukowcy szukają nowych rozwiązań w walce z chorobami mózgu
22 lipca obchodzimy Światowy Dzień Mózgu. Według WHO do 2030 r. choroby mózgu staną się największym zagrożeniem zdrowotnym prowadzącym do niepełnosprawności lub śmierci. Zaliczamy do nich dolegliwości o podłożu neurologicznym, takie jak: udar, choroba Parkinsona, Alzheimera czy stwardnienie rozsiane oraz choroby psychiczne – depresję czy schizofrenię. Należą do nich nawet bóle głowy, bezsenność i migrena.
Redakcja portalu
, 22.07.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
neurologia
,
nauka w polsce
,
dofinansowanie
,
fumaran dimetylu
,
choroby mózgu
,
uniwersytet medyczny w łodzi
,
otępienie
,
choroba alzheimera
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
funkcje poznawcze
Bioceltix pozyskał 4,2 mln zł z emisji akcji, zapewniając finansowanie dla trzech kluczowych projektów
Zarząd Bioceltix S.A. dookreślił wysokość podwyższenia kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego. Spółka wyemituje ostatecznie 140 536 akcji po cenie 30 zł za akcję. Pozyska w ten sposób z rynku 4,2 mln zł, a to pozwoli jej bez zakłóceń realizować trzy flagowe projekty.
Redakcja portalu
, 21.07.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
inwestycje
,
weterynaria
,
giełda
,
emisja akcji
,
newconnect
,
paweł wielgus
,
weterynaryjne leki biologiczne
,
bioceltix
,
badania kliniczne w polsce
,
mezenchymalne komórki macierzyste
,
biotechnologia weterynaryjna
250 mln zł na terapie celowane i personalizowane
Zgodnie z założeniami Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego, biotechnologia medyczna może zaowocować cennymi oraz skutecznymi rozwiązaniami, które za sprawą swojej innowacyjności, mają szansę dostarczyć pacjentom nowe terapie oparte o produkty lecznicze. W ramach tej strategii Agencja Badań Medycznych ogłosiła konkurs „Rozwój medycyny celowanej lub personalizowanej na bazie terapii komórkowych lub produktów białkowych”. Do naukowców trafi 250 mln zł.
Redakcja portalu
, 19.07.2022
,
Tagi:
onkologia
,
innowacje
,
badania kliniczne
,
bioinformatyka
,
konkurs
,
dofinansowanie
,
choroby metaboliczne
,
agencja badań medycznych
,
medycyna personalizowana
,
badania kliniczne w polsce
,
biotechnologia w polsce
,
terapie komórkowe
,
terapie celowane
,
terapie białkowe
,
Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego
EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polpharma Biologics
Polpharma Biologics ogłosiła, że Europejska Agencja Leków przyjęła wniosek (Marketing Authorization Application – MAA) o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie UE leku biopodobnego zawierającego przeciwciało monoklonalne natalizumab [1]. Lek jest stosowany w terapii osób dorosłych, chorujących na stwardnienie rozsiane, u których przebieg choroby nie jest wystarczająco modyfikowany inną metodą leczenia. Na podstawie umowy licencyjnej polska spółka jest odpowiedzialna za rozwój, produkcję i dostawę leku, a firma Sandoz ma wyłączne prawa do jego komercjalizacji i dystrybucji na globalnych rynkach. Przyjęcie wniosku przez EMA oznacza rozpoczęcie weryfikacji złożonej dokumentacji w celu wydania decyzji o dopuszczeniu leku do obrotu w krajach UE.
Redakcja portalu
, 18.07.2022
,
Tagi:
stwardnienie rozsiane
,
badania kliniczne
,
natalizumab
,
dopuszczenie do obrotu
,
polpharma biologics
,
przeciwciało monoklonalne
,
lek biopodobny
,
ema
100 mln zł dla naukowców na badania head-to-head
Agencja Badań Medycznych ogłosiła nowy konkurs na badania head-to-head w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych lub eksperymentów badawczych. Wnioski można składać od 11 lipca.
Redakcja portalu
, 12.07.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
konkurs
,
dofinansowanie
,
eksperymenty medyczne
,
niekomercyjne badania kliniczne
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
badania head-to-head
Podskórny system defibrylujący sprawdzony w profilaktyce nagłego zgonu sercowego
Każdego roku liczba pacjentów leczonych z wykorzystaniem podskórnych systemów defibrylujących w Polsce niemal się podwaja. Wyniki rejestrowane w polskich ośrodkach nie odbiegają od uzyskiwanych w innych krajach Europy. Dzięki rozporządzeniu ministra zdrowia od 2019 r. implantacja całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora (S-ICD) jest w pełni refundowana, a wycena zapewnia pokrycie poniesionych przez ośrodki medyczne kosztów. Uzyskanie refundacji jest jednak uwarunkowane właściwą kwalifikacją do zabiegu. Dla kogo S-ICD jest optymalną metodą terapii w 2022 r. i jaki potencjał dalszego rozwoju ma ta metoda leczenia?
Redakcja portalu
, 11.07.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
kardiologia
,
refundacja
,
elektrofizjologia
,
stymulacja serca
,
S-ICD
,
polskie towarzystwo kardiologiczne
,
kardiowerter-defibrylator
,
rozporządzenie
,
T-ICD
,
podskórny system defibrylujący
,
nagły zgon sercowy
Molecure odzyska globalne prawa do podwójnego inhibitora chitynaz (OATD-01)
Molecure S.A. ogłosiło, że odzyska pełne prawa do podwójnego inhibitora chitynaz OATD-01, wraz ze wszystkimi powiązanymi prawami własności intelektualnej (IP) i know-how oraz wytworzoną substancją aktywną i produktem leczniczym. Jest to konsekwencja trwającej zmiany priorytetów strategicznych dotychczasowego partnera Galapagos NV.
Redakcja portalu
, 28.06.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
badania przedkliniczne
,
inwestycja
,
strategia rozwoju
,
współpraca międzynarodowa
,
inhibitory chitynaz
,
choroby układu oddechowego
,
sarkoidoza
,
oatd-01
,
galapagos
,
molecure
,
włóknienie płuc
Przegląd polskich badań klinicznych u dzieci z cukrzycą typu 1
Cukrzyca typu 1 (T1D) należy do najczęstszych chorób przewlekłych rozpoznawanych u dzieci. W ostatnich latach obserwuje się dynamiczny wzrost zachorowań wśród pacjentów pediatrycznych, dlatego naukowcy szukają nowych sposobów leczenia.
Redakcja portalu
, 27.06.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
nauka w polsce
,
cukrzyca
,
glikogenoza
,
dofinansowanie
,
fenofibrat
,
agencja badań medycznych
,
neutropenia
,
badania kliniczne w polsce
,
cukrzyca typu 1
,
empagliflozyna
,
badania kliniczne w pediatrii
,
LAMAinDiab
,
metylfenidat
,
lisdeksamfetamina
,
adhd
Perspektywy rozwoju oryginalnych leków biologicznych w Polsce. Wywiad z Louisem Boon
17-18 maja br. w Warszawie odbyła się konferencja PHARM Connect Congress 2022, jedno z największych i najważniejszych wydarzeń dla przemysłu farmaceutycznego i biotechnologicznego w Europie Środkowo-Wschodniej. Jednym z panelistów i zarazem naszych rozmówców był Louis Boon, CSO & Management Board Member w JJP Biologics, uznany naukowiec, który ma doświadczenie w komercjalizacji leków biologicznych, autor 20 zgłoszeń patentowych i niemal 340 publikacji w międzynarodowych czasopismach. Wykorzystując jego wiedzę i staż zawodowy, porozmawialiśmy o znaczeniu prowadzenia pełnego procesu badań klinicznych w Polsce, a także koncepcjach medycyny spersonalizowanej i diagnostyki towarzyszącej, które wypierają „tradycyjny” model prac B+R.
Adam Zalewski
, 22.06.2022
,
Tagi:
onkologia
,
medycyna spersonalizowana
,
nowotwory
,
innowacje
,
terapia celowana
,
badania kliniczne
,
nauka w polsce
,
biotechnologia w Polsce
,
leki biologiczne
,
badania i rozwój
,
choroby autoimmunologiczne
,
przemysł farmaceutyczny
,
inwestycja
,
choroby cywilizacyjne
,
nauka i biznes
,
współpraca międzynarodowa
,
jerzy starak
,
badania kliniczne w polsce
,
leki oryginalne
,
Louis Boon
,
JJP Biologics
,
PHARM Connect Congress 2022
,
diagnostyka towarzysząca
Czwarta edycja grantu naukowego Fundacji DKMS
Do końca czerwca trwa nabór wniosków do czwartej edycji grantu naukowego Fundacji DKMS. Projekt został uruchomiony w 2019 r. w ramach inicjatywy „Program Rozwoju Polskiej Transplantologii i Wsparcia Pacjentów Cierpiących na Nowotwory Krwi” i uzyskał honorowy patronat PTHiT. Grant jest skierowany do młodych naukowców, którzy swoją pracę skupiają wokół transplantologii hematologicznej oraz terapii komórkowych.
Redakcja portalu
, 22.06.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
nauka w polsce
,
konkurs
,
transplantologia
,
nowotwory krwi
,
grant
,
badania podstawowe
,
dkms
,
hematoonkologia
,
terapie komórkowe
Adamed Pharma rozbudowuje zaplecze laboratoryjne do realizacji nowych projektów rozwoju leków
Adamed Pharma traktuje prace badawczo-rozwojowe jako jeden z głównych filarów swojej działalności. Będąc wiodącym krajowym producentem leków, zapewnia milionom pacjentów w kraju i na rynkach międzynarodowych dostęp do nowoczesnych terapii, konsekwentnie stawiając na inwestycje i rozwój. W ramach implementacji strategii New Drug Discovery, Adamed pozyskał obiekty z infrastrukturą laboratoryjną w Kajetanach koło Warszawy. Inwestycja ta, w perspektywie kolejnych dwóch lat, pozwoli na prowadzenie nowych projektów rozwoju leków.
Redakcja portalu
, 17.06.2022
,
Tagi:
innowacje
,
badania kliniczne
,
biotechnologia w Polsce
,
badania i rozwój
,
dofinansowanie
,
inwestycja
,
nauka i biznes
,
adamed
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
mrna
,
New Drug Discovery
,
rozwój leków
EMA pozytywnie zaopiniowała i zaakceptowała plan badań klinicznych PolTREG w ramach terapii cukrzycy typu 1 u dzieci
PolTREG S.A. otrzymał bardzo ważną, pozytywną opinię Komitetu Pediatrycznego EMA, która oznacza akceptację przedstawionego przez spółkę planu badań klinicznych z udziałem dzieci w leczeniu cukrzycy typu 1. Komitet Pediatryczny przyjął także stanowisko firmy dotyczące zwolnienia dla dzieci poniżej 3. roku życia wskazujące, że pozyskanie wystarczającej ilości krwi obwodowej do wytwarzania preparatu limfocytów TREGS u dzieci w tym wieku nie jest możliwe przy obecnych sposobach donacji. Opinia Komitetu Pediatrycznego została wydana na podstawie wyników badania klinicznego fazy I/II ukończonej w 2020 r. z udziałem pacjentów pediatrycznych oraz protokołu planowanych badań klinicznych.
Redakcja portalu
, 12.06.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
pediatria
,
poltreg
,
ema
,
badania kliniczne w polsce
,
cukrzyca typu 1
,
tregs
,
limfocyty T-regulatorowe
Pierwsze w Polsce badanie nad wykorzystaniem komórek macierzystych pozyskanych z jamy ustnej w regeneracji i rekonstrukcji ludzkich tkanek
Cellivia, poznańska firma z obszaru biotechnologii, jako jedna z pierwszych w Polsce realizuje projekt badawczo-naukowy, którego celem jest wykorzystanie komórek macierzystych pozyskanych z jamy ustnej w regeneracji i rekonstrukcji ludzkich tkanek. Badania obejmują poznanie właściwości komórek macierzystych z miazgi zęba i dziąsła, prowadzenie hodowli pierwotnej, a także izolację wydzielanych przez komórki egzosomów. Projekt z udziałem ochotników potrwa do końca listopada 2022 r. Wyniki posłużą do dalszych badań nad zastosowaniem komórek macierzystych miazgi zęba, dziąsła i wydzielanych przez nie egzosomów w medycynie regeneracyjnej – przede wszystkim chorób przyzębia.
Redakcja portalu
, 10.06.2022
,
Tagi:
komórki macierzyste
,
badania kliniczne
,
medycyna regeneracyjna
,
regeneracja tkanek
,
jama ustna
,
stomatologia
,
badania kliniczne w polsce
,
choroba przyzębia
,
Cellivia
,
rekonstrukcja tkanek
,
egzosomy
Kandydat na dwuwalentną szczepionkę przypominającą Moderny skuteczny wobec wariantu Omikron
Moderna ogłosiła wczoraj nowe dane kliniczne dotyczące kandydata na dwuwalentną szczepionkę przypominającą przeciw COVID-19 obejmującą wariant Omikron (mRNA-1273.214), będącego połączeniem szczepionki mRNA-1273 (Spikevax) i kandydata na szczepionkę przeciwko wariantowi Omikron.
Redakcja portalu
, 09.06.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
booster
,
koronawirus
,
covid-19
,
moderna
,
sars-cov-2
,
mrna
,
szczepionka przeciwko covid-19
,
warianty genetyczne sars-cov-2
,
dawka przypominająca
,
omikron
,
mRNA-1273.214
,
dwuwalentna szczepionka przypominająca
Badania kliniczne ważną częścią innowacyjnej gospodarki. Branża czeka na wejście w życie ustawy
Doświadczenia pandemii COVID-19 i wojny na Ukrainie przyniosły wiele wyzwań również w obszarze badań klinicznych, który wymaga szybkich i nadzwyczajnych rozwiązań w zakresie ochrony i bezpieczeństwa uczestników. Sytuacje kryzysowe wpływają jednocześnie na sposób planowania, prowadzenia i monitorowania badań klinicznych.
Redakcja portalu
, 02.06.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
prawo farmaceutyczne
,
regulacje prawne
,
wyroby medyczne
,
cyfryzacja
,
raport
,
digitalizacja
,
badania kliniczne w polsce
,
komercyjne badania kliniczne
,
ustawa o badaniach klinicznych
Limfocyty CAR-T będą po raz pierwszy wytwarzane w Polsce. Innowacyjna terapia dla chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną i chłoniaka Burkitta
28 maja obchodzimy Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi. W Polsce, według Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, choruje na nie ok. 150 tys. osób, w tym rocznie diagnozowanych jest ponad 6 tys. nowych przypadków. Mimo postępujących metod diagnostyki i leczenia, w ciągu ostatnich 30 lat zachorowalność wzrosła dwukrotnie, a na czele chorujących są osoby w przedziale wiekowym 50-79 lat.
Redakcja portalu
, 28.05.2022
,
Tagi:
onkologia
,
badania kliniczne
,
białaczka
,
ostra białaczka limfoblastyczna
,
limfocyty T
,
nowotwory krwi
,
dofinansowanie
,
grant
,
chłoniak
,
immunoonkologia
,
warszawski uniwersytet medyczny
,
agencja badań medycznych
,
car-t
,
chłoniak rozlany z dużych komórek B
,
badania kliniczne w polsce
,
chłoniak Burkitta
,
immunoterapia komórkowa
,
terapie adoptywne
,
polskie CAR-T
,
limfocyty CAR-T anty-CD19
Nowa terapia magnetyczna poprawi leczenie raka piersi
Rak piersi jest zaliczany do jednej z głównych przyczyn zgonów kobiet na całym świecie. Pomimo wysokiej skuteczności chemioterapii w wielu przypadkach, wciąż ponad połowa chorych cierpi z powodu co najmniej jednego skutku ubocznego, związanego z tą formą leczenia. Zespół naukowców z Narodowego Uniwersytetu w Singapurze (National University of Singapore – NUS) opracował nową terapię magnetyczną jako nieinwazyjną i bezbolesną metodę do zastosowania w połączeniu z chemioterapią, która najprawdopodobniej znacząco poprawi efektywność leczenia, a dzięki możliwości obniżenia dawki chemioterapeutyków – zmniejszy ryzyko wystąpienia niekorzystnych efektów.
Magdalena Ulanowska
, 24.05.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
chemioterapia
,
stres oksydacyjny
,
doksorubicyna
,
rak prostaty
,
rak piersi
,
komórki nowotworowe
,
chemioterapeutyki
,
rezonans magnetyczny
,
leczenie skojarzone
,
Uniwersytet w Singapurze
,
skutki uboczne
,
National University of Singapore
,
terapia magnetyczna
,
gen TRPC1
,
System OncoFTX
,
wolne rodniki tlenowe
,
TRPC1
,
magnetoterapia
...
3
4
5
6
7
...
<
Marzec 2024
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
26
27
28
WEBINAR | Kosmetyki niskiego ryzyka mikrobiologicznego - recepturowanie i badania wdrożeniowe
2024-02-28 do 2024-02-28
29
1
2
3
4
5
Bezpłatne Seminarium: Bioluminescent Technologies for Studying Protein Biology and Cellular Responses
2024-03-05 do 2024-03-05
Webinar | Greenwashing – nowe regulacje prawne, skutki, praktyczne wskazówki i metody identyfikacji greenwashingu
2024-03-05 do 2024-03-05
6
7
SZKOLENIE ONLINE | Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym
2024-03-07 do 2024-03-07
8
9
10
11
12
13
Webinar | Reklama wyrobów medycznych – legislacja, marketing, porównanie z lekami
2024-03-13 do 2024-03-13
14
IX Konferencja Biologii Molekularnej
2024-03-14 do 2024-03-15
Webinar - Nowe rozwiązania w metodzie piecykowej Karla Fischera
2024-03-14 do 2024-03-14
15
16
17
18
19
Targi Wyposażenia i Technologii Laboratoryjnych LABS EXPO
2024-03-19 do 2024-03-20
20
21
XVI Interdyscyplinarna Konferencja Naukowa TYGIEL 2024 „Interdyscyplinarność kluczem do rozwoju”
2024-03-21 do 2024-03-24
22
23
24
25
26
XV Wiosenna Konferencja Farmaceutyczna. Optymalizacja i Efektywność
2024-03-26 do 2024-03-27
27
SZKOLENIE ONLINE | Testy stabilności jako priorytetowe badanie trwałości nowego produktu kosmetycznego
2024-03-27 do 2024-03-27
28
29
30
31
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2024
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.