Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
dofinansowanie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Cellular Proteostasis
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Postdoctoral Researcher position in the Laboratory of Cellular Proteostasis The newly created Laboratory of Cellular Proteostasis at the...
Postdoctoral Researcher w Pracowni Neurobiologii Emocji
, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN
Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN poszukuje kandydatów na stanowisko: Postdoctoral Researcher w Pracowni Neurobiologii Emocji...
Research specialist position (role in the project: Technician)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Research specialist position (role in the project: Technician) Recruitment for the project “RNA and Cell Biology Platform for Research and...
Informacje
Szukaj
Pierwsze badanie szczepionki skojarzonej Novavax przeciw COVID-19 i grypie
Novavax, firma biotechnologiczna, która zajmuje się opracowywaniem i komercjalizacją szczepionek nowej generacji przeciwko poważnym chorobom zakaźnym, ogłosiła w miniony piątek pozytywne wyniki badania klinicznego fazy I/II kandydata na szczepionkę skojarzoną przeciw COVID-19 i grypie (ang. COVID-19-Influenza Combination, CIC). Dane wykazały zdolność szczepionki CIC do generowania odpowiedzi immunologicznej, w tym zarówno przeciwciał, jak i wielofunkcyjnych komórek T CD4+ (limfocytów, które pomagają koordynować odpowiedź immunologiczną) przeciwko SARS-CoV-2 oraz homologicznym i heterologicznym szczepom grypy. CIC łączy szczepionkę przeciw COVID-19 firmy Novavax (NVX-CoV2373) i jej czterowalentną szczepionkę przeciwko grypie.
Redakcja portalu
, 24.10.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
grypa
,
pandemia
,
szczepionka przeciwko grypie
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
szczepionka przeciwko covid-19
,
novavax
,
szczepionka skojarzona
,
CIC
Bio-Tech Live #22 – Rozwój cyfryzacji w badaniach klinicznych I Daniel Kowalski, Clinscience
Jednym z globalnych kierunków rozwoju sektora badań klinicznych jest bez wątpienia zyskujący coraz większą popularność model decentralizacji. Na czym polega, jaki będzie jego wpływ na kształt całej branży i jakie wyzwania czekają na nas w tym kontekście w ciągu kolejnych kilku lat? Na te i wiele innych moich pytań odpowiedział ekspert z wieloletnim doświadczeniem – Daniel Kowalski, Head of Data Science and Technology w Clinscience, firmie typu Clinical Research Organization (CRO), która zajmuje się organizacją, prowadzeniem, zarządzaniem i nadzorowaniem badań klinicznych.
Adam Zalewski
, 20.10.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
sztuczna inteligencja
,
bio-tech media
,
dane medyczne
,
cyfryzacja
,
digital health
,
adam zalewski
,
sztuczna inteligencja w medycynie
,
badania kliniczne w polsce
,
bio-tech live
,
decentralizacja badań klinicznych
,
Daniel Kowalski
,
Clinical Research Organization
,
clinscience
Polski kandydat na lek onkologiczny POLEPI z kolejnymi pozytywnymi wynikami badań
Najnowszy komunikat giełdowy NanoGroup S.A. z dnia 4 października 2022 r. donosi o otrzymaniu od spółki zależnej NanoVelos S.A. informacji o wynikach badań prowadzonych przez Certis Oncology Solutions Inc. dotyczących kandydata na lek onkologiczny przeciwko rakowi jajnika oraz wniosków z tych badań. Jak czytamy w komunikacie, przeprowadzone badania wykazały, że POLEPI może mieć silniejsze działanie przeciwnowotworowe w raku jajnika niż stosowany obecnie w jego leczeniu chlorowodorek epirubicyny.
Redakcja portalu
, 10.10.2022
,
Tagi:
onkologia
,
nanotechnologia
,
nowotwory
,
badania kliniczne
,
rak jajnika
,
enkapsulacja
,
nanovelos
,
nanogroup
,
polepi
,
lek onkologiczny
,
nanocząstki polisacharydowe
,
chlorowodorek epirubicyny
Mikrofluidyka drogą do miniaturyzacji laboratorium
Rozwijająca się technika mikrofluidyki oferuje nowoczesne podejście do precyzyjnej kontroli płynów o niewielkich objętościach, jednocześnie pozwalając na zbieranie danych w sposób wysokoprzepływowy. Dzięki wykorzystaniu tej technologii można znacznie zmniejszyć objętość potrzebnych reagentów oraz zredukować koszty badań.
Redakcja portalu
, 29.09.2022
,
Tagi:
innowacje
,
badania kliniczne
,
nowe technologie
,
nośniki leków
,
biologia komórki
,
organ-on-chip
,
enkapsulacja
,
technologie mikroprzepływowe
,
sygnis
,
mikrofluidyka
,
miniaturyzacja laboratorium
,
laboratoria chipowe
,
chipy mikroprzepływowe
,
Multi-Organ-Chip
,
TissUse
,
Alveole Primo
,
Fluigent
,
RayDrop
,
Secoya Technologies
,
kontrola płynów
Preparat, będący połączeniem długodziałających przeciwciał, zatwierdzony na terenie UE w leczeniu COVID-19
Produkt leczniczy firmy AstraZeneca (tiksagewimab z cilgawimabem, wcześniej AZD7442), będący połączeniem długodziałających przeciwciał monoklonalnych, został dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej w terapii COVID-19 w populacji osób dorosłych i młodzieży od 12. roku życia o wadze co najmniej 40 kg, którzy nie wymagają podawania tlenu i są w grupie ryzyka ciężkiego przebiegu choroby.
Redakcja portalu
, 22.09.2022
,
Tagi:
przeciwciała monoklonalne
,
badania kliniczne
,
komisja europejska
,
pandemia
,
zatwierdzenie leku
,
leczenie skojarzone
,
astrazeneca
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
lek na covid-19
,
terapie długodziałające
,
tiksagewimab
,
cilgawimab
Dr Adriana Kiędzierska-Mencfeld o kulisach rejestracji leku biopodobnego przez EMA i FDA
Polpharma Biologics otrzymała ostatnio kilka dobrych wiadomości. Agencje EMA i FDA przyjęły do rozpatrzenia wnioski o dopuszczenie do obrotu opracowanego przez spółkę leku biopodobnego do leku referencyjnego Tysabri® (natalizumab), stosowanego w terapii stwardnienia rozsianego i choroby Leśniowskiego-Crohna. W odpowiedzi na te doniesienia w przestrzeni publicznej pojawiły się dwie skrajne opinie. Pierwsza – przyjęcie wniosku to wyraz wzmocnienia polskiego sektora biotechnologicznego. Druga, antagonistyczna – to „tylko” przyjęcie do rozpatrzenia dokumentacji rejestracyjnej, a więc radość i ogłoszenie sukcesu mogą być przedwczesne. Aby rozwiać te wątpliwości, zaprosiłem do rozmowy dr Adrianę Kiędzierską-Mencfeld, dyrektor gdańskiego ośrodka Polpharma Biologics.
Adam Zalewski
, 08.09.2022
,
Tagi:
stwardnienie rozsiane
,
badania kliniczne
,
natalizumab
,
biotechnologia w Polsce
,
polpharma biologics
,
lek biologiczny
,
rejestracja leku
,
choroba Leśniowskiego-Crohna
,
fda
,
lek biopodobny
,
ema
,
badania kliniczne w polsce
,
Adriana Kiędzierska-Mencfeld
Bio-Tech Live #20 – Polsko-szwajcarska myśl biotechnologiczna I Michał Walczak, Captor Therapeutics
W pierwszym w nowym sezonie odcinku programu Bio-Tech Live rozmawiam z dr. Michałem Walczakiem, członkiem zarządu Captor Therapeutics, który charakteryzuje technologię ukierunkowanej degradacji białek (TPD) jako szansę na rozwój zupełnie nowego rodzaju terapii, ujawnia kulisy nominacji kandydata na lek do badań klinicznych w terapii raka wątrobowokomórkowego, przybliża szwajcarski rynek biotechnologiczny, na którym działa spółka, a także mówi o szerokich możliwościach kariery w branży.
Adam Zalewski
, 06.09.2022
,
Tagi:
onkologia
,
nowotwory
,
badania kliniczne
,
nauka w polsce
,
biotechnologia w Polsce
,
kariera
,
bio-tech media
,
adam zalewski
,
rak wątroby
,
celowana degradacja białek
,
Captor Therapeutics
,
bio-tech live
,
tpd
,
rak wątrobowokomórkowy
,
michał walczak
,
biotechnologia w Szwajcarii
SDS Optic rozpoczęła fazę bezpieczeństwa badań klinicznych mikrosondy inPROBE
SDS Optic S.A., spółka rozwijająca autorską platformę technologiczną inPROBE do diagnostyki medycznej w czasie rzeczywistym w chorobach nowotworowych, zakaźnych, wirusowych, bakteryjnych oraz grzybiczych, poinformowała o rozpoczęciu fazy I badań klinicznych mikrosondy światłowodowej. Celem tego etapu badań jest potwierdzenie bezpieczeństwa aplikacji mikrosondy w diagnostyce pacjentów z HER2-dodatnim oraz HER2-ujemym nowotworem piersi.
Redakcja portalu
, 26.08.2022
,
Tagi:
onkologia
,
badania kliniczne
,
rak piersi
,
biosensor
,
SDS Optic
,
mikrosonda
,
badania kliniczne w polsce
,
her2
,
inprobe
Polscy naukowcy zbadają skuteczność i bezpieczeństwo zastosowania naksytamabu u pacjentów z opornym na leczenie mięsakiem Ewinga
Celem strategicznym projektu „Ocena skuteczności i bezpieczeństwa zastosowania naksytamabu u pacjentów z opornym na leczenie mięsakiem Ewinga (BUTTERFLY)” jest przebadanie bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności zaawansowanej terapii (chemioimmunoterapii personalizowanej) z udostępnieniem nowego przeciwciała dla wszystkich polskich dzieci i młodych dorosłych z opornym na leczenie mięsakiem Ewinga (ES), na którego komórkach zostanie stwierdzona ekspresja gangliozydu GD2. Ponadto, w przypadku uzyskania poprawy wyników leczenia u pacjentów z ekspresją GD2, planowane jest wprowadzenie powyższej diagnostyki do stratyfikacji ryzyka jako potencjalnej determinanty dla personalizowanej terapii.
Redakcja portalu
, 19.08.2022
,
Tagi:
innowacje
,
badania kliniczne
,
chemioterapia
,
nauka w polsce
,
immunoterapia
,
dofinansowanie
,
terapia personalizowana
,
immunoonkologia
,
niekomercyjne badanie kliniczne
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
BUTTERFLY
,
mięsak Ewinga
,
gangliozydy
,
GD2
,
naksytamab
Prace Polaków nad szczepionką na raka płuca trwają. Naukowcy chcą namnożyć własną armię komórek do walki z nowotworem
Niektóre komórki odpornościowe potrafią rozpoznać i zwalczać komórki raka. Polscy badacze chcą je pobierać z krwi pacjenta, namnażać i posyłać do walki z nowotworem. W Międzynarodowym Centrum Badań nad Szczepionkami Przeciwnowotworowymi (International Centre for Cancer Vaccine Science, ICCVS) przy Uniwersytecie Gdańskim trwają prace nad personalizowaną szczepionką na raka płuca.
Redakcja portalu
, 18.08.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
rak płuca
,
nauka w polsce
,
limfocyty T
,
komórki nowotworowe
,
badania przedkliniczne
,
niedrobnokomórkowy rak płuca
,
terapia spersonalizowana
,
immunoonkologia
,
uniwersytet gdański
,
szczepionka na raka
,
komórki odpornościowe
,
poltreg
,
badania kliniczne w polsce
,
ICCVS
,
tregs
,
Natalia Marek-Trzonkowska
Nowotwory skóry – zdrowiej pozostać w cieniu
Nowotwory skóry są jednymi z najczęściej spotykanych nowotworów. Największym ryzykiem zachorowania obciążone są osoby, które podczas wakacji intensywnie się opalają, a ich skóra była narażona na częste poparzenie przez słońce. Naukowcy szukają nowych metod leczenia dla chorych na nieoperacyjne nowotwory skóry.
Redakcja portalu
, 16.08.2022
,
Tagi:
onkologia
,
badania kliniczne
,
dofinansowanie
,
współpraca międzynarodowa
,
nowotwory skóry
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
AGENONMELA
,
balstilimab
,
Iwona Lugowska
Molecure złożyła wniosek o pozwolenie na rozpoczęcie badania klinicznego fazy I dla cząsteczki OATD-02
Molecure S.A. poinformowała wczoraj o złożeniu wniosku o pozwolenie na rozpoczęcie badania klinicznego (ang. Clinical Trial Application, CTA) dla OATD-02 do prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Spółka planuje przeprowadzić I fazę badania klinicznego OATD-02 z udziałem pacjentów z zaawansowanymi i/lub przerzutowymi guzami litymi, w tym rakiem jelita grubego, rakiem jajnika, rakiem trzustki lub rakiem nerkowokomórkowym.
Redakcja portalu
, 12.08.2022
,
Tagi:
onkologia
,
badania kliniczne
,
immunoterapia
,
lek przeciwnowotworowy
,
immunoonkologia
,
inhibitor arginazy
,
guzy lite
,
oatd-02
,
molecure
Captor Therapeutics nominuje kandydata na lek do badań klinicznych w terapii raka wątrobowokomórkowego
Captor Therapeutics S.A., firma biofarmaceutyczna zajmująca się rozwojem leków opartych o celowaną degradację białek (ang. Targeted Protein Degradation, TPD) w terapii nowotworów i chorób autoimmunologicznych, poinformowała o wyborze kandydata na lek CPT-6281 w projekcie CT-01, który koncentruje się na opracowaniu terapii TPD raka wątrobowokomórkowego (ang. hepatocellular carcinoma, HCC).
Redakcja portalu
, 09.08.2022
,
Tagi:
onkologia
,
nowotwory
,
badania kliniczne
,
badania przedkliniczne
,
kandydat na lek
,
celowana degradacja białek
,
Captor Therapeutics
,
CT-01
,
rak wątrobowokomórkowy
,
CPT-6281
,
klej molekularny
Karolina Nowak: „Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego jest holistycznym spojrzeniem na całą branżę”
W czerwcu br. doszło do długo wyczekiwanego wydarzenia dla polskiej biotechnologii. Po wielu latach dyskusji o potrzebie wprowadzenia dedykowanej strategii rozwoju dla branży w końcu dokument ujrzał światło dzienne. Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, bo o nim mowa, został zaprojektowany przez Agencję Badań Medycznych, która chce w ten sposób zapewnić wsparcie innowacyjnych projektów biotechnologii medycznej, stanowiących odpowiedź na niezaspokojone potrzeby zdrowotne pacjentów, również w Polsce. O zdefiniowanych celach i obszarach priorytetowych oraz ich wdrożeniu rozmawiałem z dr n. farm. Karoliną Nowak, dyrektor Wydziału Innowacji i Rozwoju Biotechnologii w ABM.
Adam Zalewski
, 08.08.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
inwestycje
,
komercjalizacja
,
transfer technologii
,
pandemia
,
konkursy
,
leki generyczne
,
dofinansowanie
,
start-up
,
leki innowacyjne
,
wyroby medyczne
,
nauka i biznes
,
Karolina Nowak
,
program akceleracyjny
,
medtech
,
agencja badań medycznych
,
medycyna personalizowana
,
konsultacje społeczne
,
badania kliniczne w polsce
,
krajowy plan odbudowy
,
biotechnologia w polsce
,
Warsaw Health Innovation Hub
,
Rządowy Plan Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031
,
terapie celowane
Szansa na leczenie pacjentów z deficytem AADC – pierwsza terapia genowa podawana w bezpośredniej infuzji do mózgu
Firma PTC Therapeutics, Inc. ogłosiła 25 czerwca br., że otrzymała pozwolenie Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu leku Upstaza™ (eladocagene exuparvovec). To pierwsza zatwierdzona terapia modyfikująca deficyt dekarboksylazy L-aminokwasów aromatycznych (aromatic L-amino acid decarboxylase, AADC), jak również pierwsza dostępna na rynku terapia genowa podawana w bezpośredniej infuzji do mózgu. Leczenie dotyczy pacjentów od 18. miesiąca życia.
Redakcja portalu
, 03.08.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
komisja europejska
,
terapia genowa
,
dopuszczenie do obrotu
,
AADC
,
Upstaza
,
PTC Therapeutics
,
deficyt AADC
,
infuzja do mózgu
Naukowcy z Warszawy szukają nowych metod terapeutycznych dla dzieci z przewlekłym wirusowym zapalaniem wątroby typu C
Wirusowe zapalenia wątroby stanowią wyzwanie dla zdrowia publicznego. Z powodu zapaleń wątroby oraz powikłań zakażenia – marskości wątroby lub nowotworu – co roku umiera ok. 1,4 mln ludzi na świecie. Niestety o swojej chorobie wie mniej niż 5% zakażonych, dlatego jednym z pierwszych kroków, jakie warto podjąć, jest diagnostyka osób z grup ryzyka.
Redakcja portalu
, 02.08.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
nauka w polsce
,
wirusowe zapalenie wątroby typu C
,
marskość wątroby
,
interferon
,
pediatria
,
warszawski uniwersytet medyczny
,
wzw c
,
niekomercyjne badania kliniczne
,
leki przeciwwirusowe
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
badania kliniczne w pediatrii
,
rak wątrobowokomórkowy
,
DAAs
,
terapie bezinterferonowe
,
Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie
,
sofosbuwir
,
welpataswir
,
włóknienie wątroby
FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowanego w Polsce
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration) przyjęła do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biopodobnego do leku referencyjnego Tysabri® (natalizumab), stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM) i choroby Leśniowskiego-Crohna. Lek biopodobny został w pełni opracowany przez polską firmę Polpharma Biologics. Wniosek został złożony przez firmę Sandoz, partnera komercyjnego dla Polpharma Biologics w oparciu o globalną umowę licencyjną (Polpharma Biologics pozostaje odpowiedzialna za wytwarzanie leku). Analogiczny wniosek, o dopuszczenie do obrotu biopodobnego natalizumabu w krajach Unii Europejskiej, został już przyjęty do rozpatrzenia przez Europejską Agencję Leków (EMA) 14 lipca br.
Redakcja portalu
, 28.07.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
natalizumab
,
polpharma biologics
,
rejestracja leku
,
przeciwciało monoklonalne
,
fda
,
lek biopodobny
,
sandoz
Sukces naukowców z Gdańska. Dzięki nowej metodzie terapeutycznej, do zdrowia powrócił pacjent po udarze mózgu
Udar mózgu jest najczęstszą przyczyną trwałej niepełnosprawności ludzi dorosłych na świecie i jedną z najczęstszych przyczyn zgonów. Aż 85% wszystkich udarów mózgu stanowią udary niedokrwienne (UNM), powodowane ostrym zamknięciem bądź krytycznym zwężeniem tętnicy wewnątrzczaszkowej lub domózgowej. Bezpośrednią przyczyną ponad 20% UNM jest zatorowość sercowo-tętnicza. Jest to sytuacja, w której skrzepliny w jamach serca z prądem krwi docierają do jednej z tętnic domózgowych i powodują jej zamknięcie.
Redakcja portalu
, 26.07.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
nauka w polsce
,
udar niedokrwienny mózgu
,
dofinansowanie
,
udar mózgu
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
gumed
,
Bartosz Karaszewski
Polscy naukowcy szukają nowych rozwiązań w walce z chorobami mózgu
22 lipca obchodzimy Światowy Dzień Mózgu. Według WHO do 2030 r. choroby mózgu staną się największym zagrożeniem zdrowotnym prowadzącym do niepełnosprawności lub śmierci. Zaliczamy do nich dolegliwości o podłożu neurologicznym, takie jak: udar, choroba Parkinsona, Alzheimera czy stwardnienie rozsiane oraz choroby psychiczne – depresję czy schizofrenię. Należą do nich nawet bóle głowy, bezsenność i migrena.
Redakcja portalu
, 22.07.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
neurologia
,
nauka w polsce
,
dofinansowanie
,
fumaran dimetylu
,
choroby mózgu
,
uniwersytet medyczny w łodzi
,
otępienie
,
choroba alzheimera
,
agencja badań medycznych
,
badania kliniczne w polsce
,
funkcje poznawcze
Bioceltix pozyskał 4,2 mln zł z emisji akcji, zapewniając finansowanie dla trzech kluczowych projektów
Zarząd Bioceltix S.A. dookreślił wysokość podwyższenia kapitału zakładowego w ramach kapitału docelowego. Spółka wyemituje ostatecznie 140 536 akcji po cenie 30 zł za akcję. Pozyska w ten sposób z rynku 4,2 mln zł, a to pozwoli jej bez zakłóceń realizować trzy flagowe projekty.
Redakcja portalu
, 21.07.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
inwestycje
,
weterynaria
,
giełda
,
emisja akcji
,
newconnect
,
paweł wielgus
,
weterynaryjne leki biologiczne
,
bioceltix
,
badania kliniczne w polsce
,
mezenchymalne komórki macierzyste
,
biotechnologia weterynaryjna
...
3
4
5
6
7
...
<
Lipiec 2024
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
1
2
3
4
WEBINAR | CPNP Cosmetic Product Notification Portal – jak przygotować się do rejestracji kosmetyku
2024-07-04 do 2024-07-04
WEBINAR | Kontrola jakości w przemyśle kosmetycznym
2024-07-04 do 2024-07-04
5
Webinar | Zarządzanie infrastrukturą laboratorium. Nowoczesne laboratorium kosmetyczne
2024-07-05 do 2024-07-05
Webinar | Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe
2024-07-05 do 2024-07-05
6
7
8
SZKOLENIE ONLINE | Kosmetyk od A do Z
2024-07-08 do 2024-07-08
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
1
2
3
4
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.